米非司酮配伍利凡诺尔在中孕引产的疗效观察

目的 观察米非司酮配伍利凡诺尔在中孕引产中的疗效.方法 将孕16～28周要求引产的无利凡诺尔引产禁忌证的妇女125例,分为观察组和对照组.观察组在羊膜腔内注射利凡诺尔前1 d开始口服米非司酮100 mg,次日羊膜腔内注射利凡诺尔100 mg,同1 d再口服米非司酮100 mg.对照组仅羊膜腔内注射利凡诺尔100 mg.结果 观察组一次性流产成功率明显高于对照组,排胎时间明显短于对照组,产后清宫组织物的量明显少于对照组,且并发症少,无明显副作用.结论 米非司酮配伍利凡诺尔对中孕引产效果好,值得推广.     

米非司酮配合羊膜腔内注射利凡诺尔终止中期妊娠临床观察

目的观察米非司酮配合羊膜腔内注射利凡诺尔终止中期妊娠的引产效果。方法将160例孕14～27周自愿终止妊娠的妇女分为二组,其中观察组80例（米非司酮配合羊膜腔内注射利凡诺尔组）,对照组80例（单纯羊膜腔内注射利凡诺尔组）。结果观察组引产效果明显优于对照组。结论米非司酮配合羊膜腔内注射利凡诺尔终止中期妊娠是目前一种有效引产方法。     

米非司酮配伍利凡诺尔羊膜腔内注射中孕引产218例临床观察

目的探索米非司酮配伍利凡诺尔羊膜腔内注射中孕引产与单用利凡诺尔的临床不同。方法将218例孕14～24周的健康孕妇随机分为米非司酮组和利凡诺尔组,两组孕妇年龄、孕周无显著差异,米非司酮组于术前1d空腹口服米非司酮50mg,早晚各1次,中间隔12h,手术当日晨再次空腹口服米非司酮50mg,后按操作规程于羊膜腔内注射利凡诺尔100mg,观察30min无异常回病房休息。利凡诺尔组直接于羊膜腔内注射利凡诺尔100mg,具体操作方法相同。两组均于胎儿娩出后常规肌肉注射缩宫素20U,并常规行清宫术,两组手术均由专人操作,术后观察1～2h无异常回病房休息,给益母草及抗生素预防感染。结果米非司酮组引产成功率为100%,利凡诺尔组为100%。米非司酮组的引产总产程为(23.78±12.79)h,利凡诺尔组为(46.97±18.75)h,米非司酮组的引产总产程明显缩短。米非司酮组疼痛程度及出血量均优于利凡诺尔组。结论米非司酮配伍利凡诺尔羊膜腔内注射中孕引产,两者协同作用,可有效促进宫颈成熟,明显缩短产程,而且也减轻了受术者的疼痛,减少出血,是一种较好的中期妊娠引产方法,值得临床选择应用。     

足三里曲马多注射联合米非司酮、利凡诺尔对瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效

目的探讨观察足三里曲马多注射联合米非司酮、利凡诺尔对瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效。方法选择本院2009年7月-2011年12月在本院住院中期妊娠引产患者92例。分为二组,观察组为瘢痕子宫孕14～26周患者50例。用米非司酮片150mg,分二次口服,利凡诺尔100mg羊膜腔内注射,曲马多100mg双足三里注射。对照组为非瘢痕子宫中期妊娠引产患者42例,用米非司酮片150mg,分二次口服,利凡诺尔100mg羊膜腔内注射。记录两组用药时问、产程、产痛、宫缩、胎儿、胎盘娩出时间,产后出血量及子宫软产道有无损伤,引产成功率。结果两组间引产产程,宫缩疼痛比较,差异有统计学意义（P〈0．01）,两组间产后出血量、软产道损伤、引产成功率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论采用曲马多双足三里注射联合米非司酮口服、利凡诺尔羊膜腔内注射的引产方法,用于瘢痕子宫中期妊娠引产取得了良好的效果,是一种简单、安全、有效的引产方式,值得临床推广。     

米非司酮联合利凡诺尔用于瘢痕子宫中期妊娠引产疗效分析与评价

目的探讨米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产的有效性及安全性。方法选择68例瘢痕子宫孕16～27周要求终止妊娠者分为两组,观察组35例口服米非司酮50mg,服药第2天应用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射;对照组33例,单用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射,观察两组对象产程发动时间、胎儿娩出时间、引产成功率、胎盘胎膜剥离情况、产后出血量及产道损伤情况。结果观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,引产成功率100%,完全流产率高,产后出血量少,产道损伤小,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产是一种安全、有效的方法。     

米非司酮联合利凡诺尔用于瘢痕子宫中期妊娠引产疗效分析与评价

目的 探讨米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产的有效性及安全性.方法 选择68例瘢痕子宫孕16～27周要求终止妊娠者分为两组,观察组35例口服米非司酮50mg,服药第2天应用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射;对照组33例,单用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射,观察两组对象产程发动时间、胎儿娩出时间、引产成功率、胎盘胎膜剥离情况、产后出血量及产道损伤情况.结果 观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,引产成功率100%,完全流产率高,产后出血量少,产道损伤小,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产是一种安全、有效的方法.     

米非司酮配伍利凡诺尔用于中孕引产的临床观察

目的探讨口服米非司酮配伍利凡诺尔羊膜腔注射用于中孕引产的临床观察。方法将100例孕14～24周中期妊娠引产者按随机数字表法分为两组:观察组(n=50),在常规消毒下羊膜腔内注射利凡诺尔100mg后予米非司酮50mg q12h口服,共3次;对照组(n=50),直接采取利凡诺尔100mg引产。观察两组在有效引产率、药物起效时间、发动宫缩至胎盘娩出、疼痛程度、产后2h出血量、产妇住院天数等方面的差异。结果在有效引产率,观察组均一次引产成功,对照组有3例在72h后改用其他方法引产成功(P<0.05);在药物起效及发动宫缩至胎盘娩出时间,观察组时间明显短于对照组(P<0.05);疼痛程度观察组优于对照组,住院天数观察组少于对照组(P<0.05);两组在产后2h出血量方面无明显差异,无统计学意义。结论米非司酮配伍利凡诺尔用于14～24周中期妊娠引产,可明显提高一次引产成功率,明显缩短引产时间,减少患者痛苦,是一种安全、有效的中期妊娠引产方法,值得临床推广应用。     

60例中期妊娠行人工流产方法的探讨

目的观察米非司酮配伍利凡诺尔对终止中期妊娠的临床效果。方法观察组：60例经腹壁向羊膜腔注射利凡诺尔100mg,随即口服米非司酮50nag,间隔12h再口服米非司酮50mg进行观察;对照组：60例单用利凡诺尔100mg羊膜腔注射引产。结果观察组至引产开始至胎儿娩出时间及总产程均较对照组短,产后出血量观察组少于对照组。结论米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产可有效促进宫颈成熟,明显缩短产程,是一种较理想的中期妊娠引产的方法。     

利凡诺尔配伍米非司酮用于中期引产的临床分析

目的 :探讨利凡诺尔配伍米非司酮用于中期引产的临床效果。方法 :选择 12 5例中期妊娠妇女随机分为观察组与对照组。其中观察组均顿服 15 0 m g米非司酮 ,2 4 h后再羊膜腔注入利凡诺尔 75 mg,对照组单用利凡诺尔 75m g。结果 :观察组与对照组引产时间、宫颈裂伤、引产后出血的比较差异均有显著性 (P<0 .0 5 )。结论 :利凡诺尔配伍米非司酮联合引产 ,成功率高 ,引产时间短 ,副作用小 ,可用于中期引产。     

依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产70例临床观察

目的观察依沙吖啶（利凡诺尔）联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床疗效。方法将140例中期妊娠孕妇随机分为治疗组和对照组各70例。治疗组予利凡诺尔100mg羊膜腔内注射,随即口服米司非酮50mg,12h 1次,共3次;对照组单用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射。比较2组引产效果、引产时间及产后情况。结果治疗组全部引产成功,成功率为100.0%;对照组引产成功68例,成功率为97.1%（P〉0.05）。治疗组注药至宫缩开始时间和胎儿、胎盘排出时间均短于对照组,出血量少于对照组,宫颈、后穹窿裂伤及胎盘胎膜残留发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论利凡诺尔联合米非司酮用于中期妊娠引产临床疗效显著,并发症少,方法简单安全。     

对比两种中期妊娠引产方法的临床效果

目的对米非司酮联合利凡诺尔用于中期妊娠引产的临床效果进行观察对比。方法选取我院2011年1月至2014年1月收治的93例自愿要求终止妊娠无引产禁忌证的孕妇作为研究对象,随机将其分为47例观察组和46例对照组,对照组患者给予羊膜腔注射利凡诺尔引产,观察组患者在对照组患者引产的基础上口服米非司酮引产。结果用药8 h和12 h,两组孕妇的宫颈Bishop评分对比(P<0.05);观察组的总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组的产后2 h出血量明显少于对照组(P<0.05);观察组的并发症率显著低于对照组(P<0.05)。结论羊膜腔内注射利凡诺尔配伍米非司酮进行中期妊娠引产,具有简单、操作、易行的特点,能够提高引产成功率,值得临床应用和推广。     

利凡诺尔联合米非司酮引产的临床观察

利凡诺尔是目前计划生育科应用最广泛的引产药物,引产成功率很高,安全范围很大;但利凡诺尔羊膜腔内注射后,宫颈扩张慢,引产时间长,胎盘胎膜的残留率也很高,常常需要清宫.我院应用羊膜腔内注射利凡诺尔配合米非司酮口服实施引产,取得了良好的效果.     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的研究

目的：观察米非司酮口服联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果。方法：选择孕16～27周自愿终止妊娠的健康孕妇276例,随机分为观察组140例和对照组136例。观察组于依沙吖啶羊膜腔内注射后0、12、24 h口服米非司酮50 mg,总量150 mg。对照组仅行依沙吖啶羊膜腔内注射引产。比较两组引产总产程、产后24 h出血量、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤及一次引产成功率。结果：观察组引产总产程短、产后24 h出血量少,胎盘胎膜残留率低,与对照组相比差异有统计学意义（P<0.01)。观察组和对照组的宫颈裂伤发生率分别为0%和1.47%,一次引产成功率分别为100%及97.8%,组间差异均无统计学意义（P>0.05)。结论：米非司酮口服联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的方法。     

利凡诺尔复合米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果

目的 观察利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果和安全性.方法 确诊为16～27周的官内妊娠自愿要求终止妊娠者76例分为两组:A组40例,应用利凡诺尔100 mg羊膜腔内注射复合米非司酮150 nag(均分两次,相隔12 h)口服和米索前列醇600 mg塞肛;B组36例,单纯利凡诺尔100 mg羊膜腔内注射作为对照.记录用药前及口服米非司酮后Bisshop宫颈评分、记录两组临产发动时间、引产时间(注射药物至排胎时间),产后2 h内出血量(用称重法)及药物不良反应.结果 两组引产成功率均为100%.与B组比较,A组用药前后宫颈评分增加[(3.9±1.0)分 vs.(6.1±1.1)分](P＜0.01),而临产发动时间[(20.1±8.6)h vs.(14.2±6.2)h]、引产时间[(30.3±2.9)h vs.(23.4±2.6)h]及引产出血量[(80.5±32.7)ml vs,(20.1±26.3)ml]减少(P＜0.01).两组均无产后出血及术后感染病例;B组有4例轻度的恶心、乏力不适.结论 利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇引产有效,操作简便、安全,减少住院天数,同时也节省了费用.     

利凡诺联合米非司酮用于中孕引产临床观察

目的探讨利凡诺与米非司酮联合用于中孕妇女引产的效果。方法对113例的中孕引产妇女,给羊膜腔内注射利凡诺100mg(观察组,A组)同时对110例同期引产妇女,给羊膜腔内注射利凡诺100mg,服米非司酮150mg(对照组,B组)观察引产时间,组织物排出情况及产后2h出血量。结果对照组排出的时间明显缩短(P<0.01),胎儿胎膜残留,产后2h出血明显少于观察组。结论羊膜腔内注射利凡诺后口服米非司酮,引产产现缩短,降低组织物残留量,减少产后出血。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期引产中的安全性和有效性与利凡诺尔羊膜腔引产方法的临床疗效比较。方法选择孕中期需终止妊娠而无禁忌证的260例随机分为Ⅱ组,130例采用米非同酮配伍米索前列醇阴道后穹隆放置,130例为羊膜腔内注射利凡诺尔引产作为对照组,记录宫缩发动所用时间、宫缩开始到引产结束所需时间、引产总时间、总出血量、胎盘胎膜残留、术后并发症及不良反应等。结果实验组与对照组有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产是一种安全有效的方法。     

利凡诺联合米非司酮应用于中期引产的临床体会

目的观察利凡诺羊膜腔内注射联合口服米非司酮终止妊娠的效果。方法选择孕16～24周自愿终止妊娠，并行利凡诺引产的健康妇女51例。随机分为两组，观察组采用利凡诺羊膜腔内注射联合口服米非司酮终止妊娠，对照组采用单纯利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。结果观察组在引产时间、产后出血量等方面与对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论利凡诺羊膜腔内注射联合口服米非司酮终止妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠46例临床观察

采用米非司酮配伍米索前列醇 (米索 )终止中期妊娠 46例 ,并与经腹行羊膜腔内利凡诺尔引产进行比较。现将结果报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　 86例经Ｂ超检查确诊孕龄在 1 6～ 2 8周内本人要求终止妊娠的健康妇女 ,无米非司酮、米索前列醇及利凡诺尔引产禁忌证者。年龄 1 8～ 46岁。初产妇 42例 ,经产妇 44例。1 2　用药方法　药物组 46例 ,给米非司酮 50ｍｇ口服 ,每日 2次 ,第 2天晨口服 50ｍｇ(总量 1 50ｍｇ) ,1ｈ后给米索0 2ｍｇ舌下含化 ,4ｈ后未出现宫缩或宫缩减弱 ,宫颈扩张缓慢者可重复应用 ,最多应用 3次。对照组 40…     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的 观察米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果.方法 选择本院妇产科2000～2005年孕16～26周终止妊娠的孕妇100例为对照组,单纯用利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产;选择2006～2011年妊娠1026周终止妊娠的孕妇100例为观察组,口服米非司酮150mg配伍利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产.观察两组从给药到宫缩发动时间及引产成功时间、组织残留、出血量等指标.结果 观察组宫缩开始时间较对照组提前、引产成功时间较对照组少、组织残留、出血量较对照组少,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产效果较单纯使用利凡诺引产效果好,值得推广应用.     

中期妊娠引产439例临床分析

目的探讨不同的引产方法对中期妊娠引产的效果．方法将要求引产的孕13～27周的孕妇分为三组，注射组201例行羊膜腔注射利凡诺100mg引产；口服组126例给予米非司酮100mg、1次／12h，口服3次，36～48h后口服米索前列醇0．6mg引产；联合组112例于羊膜腔注射利凡诺100mg后即给米非司酮100mg口服，第2日晨6时再口服米非司酮50mg，8时口服米索前列醇0．2mg引产。观察各组引产成功率、出血量、胎盘胎膜残留、引产时间及不良反应．结果三组引产成功率分别为94．5％、90．5％、98．2％，差异无显著性注射组出血量、胎盘胎膜残留明显高于口服组和联合组，差异有显著性，联合组平均引产时间为28．5h，较注射组45．5h、口服组43h明显缩短，差异有显著性。注射组有2例胎儿从后穹窿娩出，口服组恶心呕吐占40．5％(51／126)，而联合组副反应少且程度较轻。结论利凡诺羊膜腔注射配伍米非司酮、米索前列醇口服引产(联合组)是一种安全、有效、经济、简便、快捷的引产方法，值得临床推广应用。