淫羊藿苷对老年大鼠的镇痛作用

目的 探讨不同浓度的淫羊藿苷(ICa)对老年大鼠痛觉调节的影响.方法 采用浓度为3×10-6g/ml和6×10-6g/ml ICa灌胃,利用热板与压板测痛仪记录大鼠后爪缩爪反应潜伏期(HWL),观察ICa对大鼠中枢神经系统痛觉调节的影响.结果 与灌生理盐水的正常大鼠(对照组)比较,3×10-6g/ml的ICa热板没有显著差异(P＞0.05),而3×10-6g/ml的ICa压板、6×10-6g/ml的ICa热板及压板均具有显著差异(P＜0.05；P ＜0.01或P＜0.001),表明ICa对大鼠具有明显的镇痛作用.结论 ICa对大鼠的痛觉具有调节作用,且具有剂量依赖性.     

淫羊藿苷对模拟微重力环境大鼠骨丢失的防治作用

目的 探讨淫羊藿苷对模拟微重力环境大鼠骨丢失的防治作用。方法 取2月龄Wistar雄性大鼠30只,采用随机数字表法分为对照组、尾吊组、淫羊藿苷组,每组10只。尾吊组、淫羊藿苷组均建立尾吊模型,淫羊藿苷组给予淫羊藿苷50 mg/kg灌胃,对照组和尾吊组则给予等体积蒸馏水,每周称体质量1次。给药28 d后麻醉下腹主动脉采血处死大鼠,检测股骨骨密度并进行生物力学检测,观察并分析胫骨的HE染色结果,进行胫骨Mirco-CT检测,测定血清骨代谢生化指标。结果 尾吊组和淫羊藿苷组大鼠体质量下降,但差异无统计学意义;淫羊藿苷组骨密度、骨生物力学参数较尾吊组均有所改善;淫羊藿苷组骨小梁形态、数量与厚度较尾吊组均有显著改善;淫羊藿苷组骨钙素(osteocalcin, OCN)水平较尾吊组明显增加,抗酒石酸酸性磷酸酶5b(tartrate-resistant acid phosphatase-5b, TRACP-5b)水平较尾吊组明显降低。结论 淫羊藿苷对模拟微重力环境大鼠骨丢失具有良好的防治作用。     

外侧缰核注射腺苷对正常大鼠镇痛的影响

目的探讨在外侧缰核注射不同浓度的腺苷对正常大鼠的镇痛作用。方法在正常大鼠的外侧缰核中分别微量注射浓度为0.1,0.5,1.0和2.0 nmol腺苷。采用热板和压板测痛仪测试,分别记录与观察注射腺苷后大鼠在5,10,15,20,30,45和60 min 7个时间点上的后爪缩爪反应的潜伏期(HWL),作为对腺苷调节痛觉的指标。结果注射腺苷以后大鼠HWL较注射生理盐水明显延长。微量注射浓度为0.1,0.5,1.0和2.0 nmol对大鼠左、右爪机械刺激HWL均有极显著差异(P0.001;P0.001);其中微量注射浓度为1.0 nmol腺苷对大鼠左爪热刺激HWL有显著性差异(P0.01),对右爪热刺激HWL有差异(P0.05);微量注射2.0 nmol腺苷对大鼠左、右爪热刺激HWL有极显著差异(P0.001)。腺苷对正常大鼠的镇痛作用具有一定剂量依赖性,且在15 min时效果最为明显。结论外侧缰核内腺苷注射对正常大鼠的HWL有明显延长作用,即腺苷在外侧缰核具有一定镇痛作用。     

淫羊藿苷及其代谢产物脱水淫羊藿素体外抑制猴免疫缺陷病毒复制作用

目的观察淫羊藿苷及其代谢产物脱水淫羊藿素体外对猴免疫缺陷病毒的抑制作用。方法用CCK-8检测不同浓度的淫羊藿苷与代谢产物脱水淫羊藿素对CEMx174细胞的毒性;以SIVmac251感染CEMx174细胞为模型,观察细胞病变效应(CPE);实时套式反转录荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞内猴免疫缺陷病毒(SIV)核糖核酸(RNA)相对量和上清中病毒载量三个指标,来评估淫羊藿苷与代谢产物脱水淫羊藿素对SIV复制的抑制作用。结果淫羊藿苷和脱水淫羊藿素的最大无毒浓度分别是50μg·mL~(-1),16μg·mL~(-1)。在细胞内,淫羊藿苷(50,25,12.5μg·mL~(-1))和脱水淫羊藿素(16,8,4μg·mL~(-1))组SIV RNA相对量都明显比病毒对照组低(P0.01,P0.05),且具有一定的量效关系。同时在上清中,淫羊藿苷(50,25μg·mL~(-1))和脱水淫羊藿素(16,8,4μg·mL~(-1))组病毒载量明显比病毒对照组低(P0.01,P0.05),也存在一定的量效关系。以上药物浓度与病毒对照组比较均具有统计学差异。结论淫羊藿苷及其代谢产物脱水淫羊藿素均对SIV的复制起到抑制作用,具有深入研究和开发的前景。     

淫羊藿苷对人外周血内皮祖细胞NO分泌的影响

目的 观察不同浓度的淫羊藿苷和阿托伐他汀对人外周血内皮祖细胞(EPCs)分泌NO的影响.方法 用密度梯度离心方法 分离出单个核细胞,在M199培养液中培养扩增EPCs并进行鉴定,将贴壁细胞随机分为对照组、淫羊藿苷组(终浓度为10 ng/mL、25 ng/mL、50 ng/mL) 、阿托伐他汀组(终浓度10 μmol/L),作用不同时间(24 h和48 h)后,观察EPCs分泌NO量的变化.结果在体外培养条件下,10 ng/mL淫羊藿苷组的观察指标与对照组比较差异无统计学意义,25 ng/mL、50 ng/mL淫羊藿苷组与对照组相比EPCs培养上清中NO浓度明显提高(P<0.05或P<0.01).阿托伐他汀组与对照组相比EPCs培养上清中NO浓度显著提高.结论 淫羊藿苷可增强体外培养人外周血内皮祖细胞NO的分泌,且呈一定的量效及时效关系.     

淫羊藿总黄酮对去卵巢大鼠雌激素水平的影响

目的探讨淫羊藿总黄酮对去卵巢大鼠雌激素水平的影响。方法雌性SD大鼠88只,随机分为对照组,假手术组,模型组,阳性组,淫羊藿低、中和淫羊藿高剂量组。模型组、阳性组及受试药物各剂量组及假手术组动物去势及假手术后7 d开始给药,连续给药12 w后,测定血清钙离子、磷离子、雌二醇、皮质醇和孕激素的浓度。结果假手术组、淫羊藿低、中、高剂组大鼠血清中雌二醇的浓度与模型组比较差异显著(P<0.05)。淫羊藿总黄酮低、中和高剂组大鼠血清中皮质醇的浓度与模型组比较显著降低(P<0.05)。淫羊藿总黄酮低剂组大鼠血清中孕激素的浓度与模型组比较显著降低(P<0.05)。结论淫羊藿总黄酮能够提高去势大鼠血清中雌激素水平。     

淫羊藿苷对高脂血症大鼠粘附分子基因表达的影响

目的研究淫羊藿苷对高脂血症大鼠粘附分子基因表达的影响。方法健康雄性SD大鼠40只,随机分为对照组、高脂饮食组、高脂饮食 低剂量淫羊藿苷组、高脂饮食 高剂量淫羊藿苷组,检测各组大鼠血清脂质水平及观察主动脉病理学改变。并采用荧光实时聚合酶链反应法比较主动脉壁细胞间粘附分子1和血管细胞粘附分子1基因的表达。结果与高脂饮食组比较,淫羊藿苷低剂量组和高剂量组总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平(P<0.05或0.01)降低,细胞间粘附分子1mRNA的表达显著减低(P<0.01),而血管细胞粘附分子1mRNA的表达没有显著改变(P>0.05)。结论淫羊藿苷能降低高脂血症大鼠血脂并抑制细胞间粘附分子1mRNA的表达。     

淫羊藿苷对阿尔茨海默病大鼠模型COX-2表达的影响

目的观察淫羊藿苷(ICA)对脂多糖(LPS)诱导的阿尔茨海默病(AD)炎症模型大鼠海马内环氧酶-2(COX2)表达的影响。方法将36只Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、ICA低剂量组[ICA30 mg/(kg·d)]、ICA高剂量组[ICA120 mg/(kg·d)],侧脑室注射脂多糖建立AD炎症模型(对照组注射生理盐水),连续灌胃2周,每天1次,断头取脑,免疫组化法(SP法)检测大鼠海马内COX-2蛋白的表达,用图像分析系统对染色结果进行分析;通过SYBR GREENⅠ荧光定量PCR检测大鼠海马内COX-2m RNA的表达情况。结果与模型组相比,高剂量组COX-2蛋白及m RNA的表达明显降低(P0.01),但仍明显高于对照组(P0.01),低剂量组COX-2蛋白及m RNA的表达与模型组比较无统计学意义(P0.05)。结论高剂量淫羊藿苷可降低AD炎症模型大鼠海马内COX-2的表达,可抑制炎症反应对神经细胞的损伤。     

淫羊藿苷对高糖培养条件下大鼠骨髓基质细胞Shh通路的影响

目的探讨淫羊藿苷对高糖培养条件下大鼠骨髓基质细胞Shh信号通路的影响。方法实验分组:正常组(2%胎牛血清+DMEM培养的细胞),高糖组(2%胎牛血清+高糖-DMEM培养的细胞),淫羊藿苷组1(2%胎牛血清+DMEM+淫羊藿苷培养的细胞),淫羊藿苷组2(2%胎牛血清+高糖-DMEM+淫羊藿苷培养的细胞);荧光定量测定Shh通路相关基因——补丁基因1(PTCH1)和光滑基因(SMO)的表达情况。结果淫羊藿苷组1与其他组比较:PTCH1和SMO基因的表达均明显增高(P0.05)。结论淫羊藿苷对高糖培养条件下大鼠骨髓基质细胞Shh通路有加强作用。     

当归对正常大鼠痛觉调节活动的影响

目的研究当归水煮液在正常大鼠痛觉调节活动中的作用。方法采用浓度为6、24和96 mg/ml的当归水煮液大鼠灌胃,利用热板和压板测痛仪分别记录正常大鼠60 min内7个时间点的后爪缩爪反应潜伏期(HWL),观察当归对大鼠痛觉调节活动的影响。结果与灌生理盐水的正常大鼠(对照组)比较,6 mg/ml当归水煮液组左爪热板HWL有显著差异(P<0.01),右爪热板HWL差异极其显著(P<0.001),而左、右爪压板HWL差异均极其显著(P<0.001);24和96 mg/ml的当归水煮液组,不论是左、右爪热板,还是左、右爪压板HWL均具有显著差异(P均<0.001),表明当归水煮液对大鼠具有明显的镇痛作用。结论当归水煮液对正常大鼠的痛觉具有调节作用。     

女贞子、淫羊藿补肾中药对自发性高血压大鼠主动脉内皮舒缩功能的影响

目的 研究补肾中药女贞子、淫羊藿对自发性高血压大鼠(SHR)的血压、主动脉内皮舒张因子一氧化氮(NO)及收缩因子内皮素(ET-1)的影响,探讨补肾中药调节主动脉内皮舒缩功能的可能机制.方法 采用随机对照研究的方法将40只12~14周龄自发性高血压大鼠(SHR)随机分为女贞子组、淫羊藿组、阳性对照组、模型组,以同龄同种系正常血压的京都种大鼠(Wistar-Kyoto rat,WKY)10只作为正常组;女贞子组、淫羊藿组、阳性对照组分别给予女贞子、淫羊藿水煎液,依那普利水溶液,模型组和正常组给予蒸馏水灌胃.2 w后采用多导生理记录仪检测大鼠血压,处死大鼠后取腹主动脉血测定血清一氧化氮(NO),血浆内皮素-1(ET-1)的含量,取主动脉检测内皮eNOS、ET-1蛋白及eNOS mRNA、ET-1mRNA的表达.结果 用药后女贞子、淫羊藿使SHR大鼠的血压有所降低,但差异无统计学意义;女贞子组、淫羊藿组血液NO、主动脉内皮eNOS蛋白及eNOS mRNA表达较模型组升高(P<0.05),血液ET、主动脉内皮ET-1蛋白及ET-1 mRNA表达均明显降低(P<0.05).结论 单味中药女贞子、淫羊藿虽然没有明显降低血压,但略有下降的趋势,且能调节主动脉血管内皮舒缩因子.     

川木通水煮液对炎症痛大鼠疼痛的调节作用

目的研究川木通水煮液对炎症痛模型大鼠的痛觉调节作用。方法制作炎症痛模型,灌胃法给予炎症痛大鼠不同浓度的川木通水煮液,利用热板和压板测痛仪进行行为学测痛试验,观察与记录5,10,15,20,30,45和60 min时大鼠后爪缩爪反应潜伏期(HWL),把炎症痛大鼠HWL作为衡量痛觉的指标,同时与生理盐水对照组进行比较。结果灌胃浓度4.16 mg/ml川木通水煮液时,与对照组相比,炎症痛组左、右侧热板差异显著(P<0.05;P<0.05),而左、右压板差异极显著(P<0.01;P<0.01);当灌胃浓度8.32和16.64 mg/ml川木通水煮液时,左、右侧热板、左、右压板差异均极显著(均P<0.01)。三种浓度均能延长炎症组HWL,表明川木通水煮液对炎症痛模型大鼠具有明显的镇痛作用,而且这种镇痛作用在15 min时效果最为明显。结论川木通水煮液参与了慢性痛大鼠疼痛变化的调节作用。     

淫羊藿苷对阿尔茨海默病模型大鼠记忆能力及其海马内GFAP、TNF-α、IL-6表达的影响

目的 观察淫羊藿苷(ICA)对脂多糖诱导的阿尔茨海默病炎症模型大鼠记忆能力的影响,并探讨其作用机制.方法 大鼠八臂迷宫训练成功后,36只Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、ICA低剂量组、ICA高剂量组,侧脑室注射脂多糖建立AD炎症模型,八臂迷宫实验检测大鼠的空间记忆障碍,免疫组化法(SP法)检测大鼠海马内胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6 (IL-6)的表达.结果 治疗结束后,与模型组相比,高剂量组大鼠的TE 、RME、WME均明显减少(P＜0.01),低剂量组大鼠的错误选择次数无统计学意义(P＞0.05).与模型组相比,大鼠海马GFAP、TNF-α、IL-6的表达在高剂量组明显降低(P＜0.01),低剂量组无统计学意义(P>0.05).结论 淫羊藿苷能显著改善AD模型大鼠的学习记忆能力,其作用机制可能是通过抑制胶质细胞的增生活化、抑制炎症对神经细胞的损伤实现的.     

当归对炎症痛大鼠的痛觉调节作用

目的研究当归水煮液对炎症痛大鼠的镇痛作用。方法通过对大鼠足底注射鹿角菜建立炎症痛大鼠模型,然后用浓度为19、38和76 mg/ml当归水煮液灌胃,再分别利用热板和压板测痛仪记录正常和炎症痛大鼠在灌胃5、10、15、20、30、45和60 min后7个时间点上的后爪缩爪反应潜伏期(HWL),观察当归对炎症痛大鼠的痛觉调节活动的影响。结果与灌生理盐水相比较,炎症痛大鼠灌19 mg/ml当归水煮液的左、右爪压板的HWL有显著差异(P均<0.01),热板的HWL有极显著差异(P均<0.001),表明当归水煮液对炎症大鼠均具有镇痛作用;76 mg/ml的当归水煮液对炎症痛大鼠的机械压板镇痛效果好于正常大鼠(P<0.01)。结论当归水煮液对炎症痛大鼠的痛觉具有调节作用。     

淫羊藿苷对人外周血内皮祖细胞数量及功能的影响

目的探讨淫羊藿苷对体外培养的人外周血内皮祖细胞(EPCs)的数量及相关功能的影响。方法采用密度梯度离心法分离出人外周血的EPCs,将淫羊藿苷加入相应培养基,并根据加入培养基中淫羊藿苷的浓度0、10、20、50μmol/L分为对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,继续培养细胞48 h。然后检测各组EPCs数量及功能的变化并进行比较。结果淫羊藿苷干预组的外周血EPCs的数量以及增殖、迁移、黏附能力和血管生成能力与对照组相比均有明显提高,差异有统计学意义(P0.05),并且其中高剂量组(50μmol/L)效果最为显著(P0.05)。结论淫羊藿苷能明显增加人外周血EPCs的数量并改善EPCs的增殖、黏附、迁移以及血管生成能力等相关功能。     

当归参与神经痛大鼠镇痛的作用

目的研究灌胃不同浓度的当归水煮液对神经痛大鼠在痛觉调节中的作用。方法将浓度为6、24和96 mg/ml的当归水煮液灌入神经痛大鼠的胃中,通过热板和压力测痛仪,记录神经痛大鼠在60 min内7个时间点上对伤害性热刺激和机械刺激引起的后爪缩爪反应潜伏期(HWL)。结果 6 mg/ml组左、右爪热板的HWL差异不明显(P>0.05),24 mg/ml组左、右爪热板的HWL差异显著(P<0.05),96 mg/ml组左、右爪热板的HWL差异极其显著(P<0.001);6、24、96 mg/ml组左、右爪压板差异均极其显著(P均<0.001),且20 min HWL达到峰值。结论当归水煮液对慢性神经痛大鼠具有镇痛作用,且具有剂量依赖。     

淫羊藿苷对D-半乳糖致衰老大鼠睾丸组织MMP-2及MMP-9表达的影响

目的观察淫羊藿苷对衰老大鼠睾丸组织基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响。方法 SD大鼠30只,随机均分为正常组、模型组、淫羊藿苷(80 mg/kg)组。大鼠颈背部皮下注射D-半乳糖(200 mg.kg-1.d-1)造成大鼠亚急性衰老模型,同时灌胃给予药物组,每天1次,连续给药8 w。取出各组动物睾丸组织,测血清睾酮含量;取睾丸组织进行病理组织学观察;RT-PCR方法检测MMP-2及MMP-9 mRNA表达,免疫组化方法检测睾丸组织MMP-2及MMP-9表达。结果与正常组比较,模型组血清睾酮水平下降;病理学检测可见生精上皮层变薄,各级生精细胞减少;MMP-2、MMP-9 mRNA与蛋白表达降低。淫羊藿苷组明显改善上述指标(P<0.01或P<0.05)。结论淫羊藿苷对D-半乳糖所致的衰老大鼠睾丸损伤有明显的保护作用,其机制可能与上调MMP-2、MMP-9水平有关。     

补肾中药对SHR血管内皮舒缩因子的影响

目的 观察补肾阴中药女贞子和补肾阳中药淫羊藿对自发性高血压大鼠(SHR)血管内皮舒缩因子的影响.方法 采用随机对照研究方法将40只12周龄～14周龄SHR随机分为女贞子组、淫羊藿组、阳性对照组、空白组,以同龄同种系正常血压的京都种大鼠(WKY)10只作为正常组.女贞子组、淫羊藿组、阳性对照组分别给予女贞子、淫羊藿水煎液,依那普利水溶液,空白组和正常对照组给予蒸馏水.连续给药两周后,用多导生理仪经颈动脉穿刺至左心室瓣口测量各组大鼠的血压值,并取腹主动脉血测定血清一氧化氮(NO)、血浆6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)、内皮素(ET)、血栓素A2(TXA2)含量.结果 用药前后女贞子组、淫羊藿组与空白组比较收缩压值无统计学意义,但用药后女贞子组的NO、6-Keto-PGF1α与空白组比较显著增加(P<0.05或P<0.01),ET、TXB2与空白组比较明显降低(P<0.01).结论 补肾中药能增加血管内皮舒张因子,减少血管内皮收缩因子ET、TXA2补肾中药可通过调节血管内皮舒缩因子的分泌,改善血管内皮功能,以减轻血压增高引起的血管内皮功能障碍.     

淫羊藿甙对去卵巢大鼠骨组织核心结合因子α1表达的影响

目的 观察淫羊藿甙对去卵巢大鼠骨组织Cbfa1表达的影响.方法 54只雌性SD大鼠随机分成6组9只/组:假手术组、模型组、尼尔雌醇组、淫羊藿甙低剂量组、淫羊藿甙中剂量组和淫羊藿甙高剂量组.对尼尔雌醇组和淫羊藿甙低、中、高剂量组分别给予尼尔雌醇(0.1mg/kg)和淫羊藿甙(40,80和160mg/kg)治疗12周.12周后,以DXA法测定大鼠全身的骨密度;放射免疫法测定各组大鼠血清中骨钙素及雌二醇的浓度;处死各组大鼠,直接从头盖骨中提取总.RNA,采用荧光定量PCR技术检测Cbfa1 mRNA的相对表达量.结果 12周后,模型组大鼠的骨密度和血清雌二醇水平明显降低,与假手术组相比,差异有显著性(P<0.05).与模型组相比高剂量组的全身骨密度和血清骨钙素含量增加(P<0.05),但是血清雌二醇的水平无变化(P>0.05).12周后,与假手术组相比,模型组大鼠骨组织中Cbfal mRNA表达明显降低,差异有显著性(P<0.01).与模型组相比高剂量组骨组织中Cbfal mRNA的表达,显著升高(P<0.01).结论 淫羊藿甙对去卵巢大鼠骨质疏松症具有防治作用,其部分机制可能为淫羊藿甙促进骨组织中Cbfa1表达,从而调节骨形成.     

五味子对神经痛大鼠痛觉的调节作用

目的探讨不同浓度的五味子水煮液对神经痛大鼠痛觉调节的影响。方法采用浓度为5.2、10.4和20.8 mg/ml五味子水煮液灌胃,利用热板和压板测痛仪记录神经痛大鼠60 min内7个时间点的后爪缩爪反应潜伏期(HWL),观察五味子对神经痛大鼠中枢神经系统痛觉调节的影响。结果与灌生理盐水的神经痛大鼠(对照组)比较,5.2 mg/ml五味子水煮液左侧热板无显著差异(P>0.05),而右侧热板及左、右侧压板均具有显著差异(P<0.05;P<0.001;P<0.001);10.4 mg/ml右侧热板差异不显著(P>0.05),而左侧热板及左、右侧压板均具有显著差异(P<0.01;P<0.001;P<0.001);20.8 mg/ml热板不显著(P>0.05;P>0.05),而左、右侧压板均具有显著差异(P<0.01;P<0.001),表明五味子对神经痛大鼠具有明显的镇痛作用。结论五味子水煮液对神经痛大鼠痛觉具有调节作用。