丁酸氢化可的松乳膏联合除湿止痒软膏治疗新生儿湿疹疗效及安全性分析

目的:探讨丁酸氢化可的松乳膏联合除湿止痒软膏治疗新生儿湿疹疗效及安全性。方法:将2011年6月~2013年6月该院皮肤科门诊就诊新生儿湿疹患儿80例按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组40例,治疗组给予丁酸氢化可的松乳膏联合除湿止痒软膏,两种药物按1∶1混匀后外涂,2次/天;对照组单用丁酸氢化可的松乳膏外涂,2次/天。两组疗程均为1周。观察两组治疗1周后的疗效和不良反应。结果:两组总的有效率为72.5%,其中治疗组的有效率为85.0%,明显高于对照组的有效率60.0%,治疗组和对照组有效率之间的差别具有统计学意义(P<0.05);治疗组的复发率为17.5%明显低于对照组的复发率37.5%,两组复发率之间的差别具有统计学意义(χ2=4.013,P<0.05)。结论:丁酸氢化可的松乳膏联合除湿止痒软膏比单用丁酸氢化可的松乳膏治疗新生儿湿疹疗效显著,且安全性好,复发率低。     

新生儿湿疹联合应用丁酸氢化可的松乳膏与除湿止痒软膏的疗效观察

目的观察丁酸氢化可的松乳膏与除湿止痒软膏联用治疗新生儿湿疹的临床疗效。方法运用随机数字表法将96例患有湿疹的新生儿分为联合组和对照组各48例,对照组患儿单用丁酸氢化可的松乳膏,联合组在对照组基础上加用除湿止痒软膏,对比两组患儿的湿疹消退时间、治疗效果、药物不良反应等情况。结果联合组患儿的痊愈率为60.42%,总有效率为89.58%,均显著高于对照组的37.50%和60.42%,差异有统计学意义(P0.05)。联合组患儿的平均湿疹消退时间为(4.08±1.11)d,对照组为(6.55±2.06)d,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后的EASI评分均显著降低,且联合组治疗后的EASI评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。联合组患儿的不良反应总发生率为6.25%,对照组为4.17%,差异无统计学意义(P0.05)。结论在新生儿湿疹的临床治疗中联合应用丁酸氢化可的松和除湿止痒软膏,能有效加快湿疹消退,提高治疗效果,预防复发。     

丁酸氢化可的松软膏及氟芬那酸丁酯软膏联合治疗儿童湿疹疗效观察

目的:观察丁酸氢化可的松软膏及氟芬那酸丁酯软膏联合治疗儿童湿疹的效果。方法:将符合诊断和入选标准的患儿随机分为实验组和对照组。实验组联合使用丁酸氢化可的松软膏及氟芬那酸丁酯软膏;对照组单纯应用丁酸氢化可的松软膏。两组涂药后均轻轻按摩3 min,连续应用2周为满足疗程。结果:实验组和对照组总有效率分别为95.0%和79.1%,两组比较有显著差异(χ2=4.57,P<0.05)。结论:联合应用丁酸氢化可的松软膏及氟芬那酸丁酯软膏治疗儿童湿疹疗效优于单纯外用丁酸氢化可的松软膏。     

中西医结合治疗湿疹疗效观察

目的观察盐酸西替利嗉片口服及丁酸氢化可的松乳膏外用联合养血祛风止痒汤口服治疗湿疹的疗效。方法选取2017年8月-2018年5月期间小东庄社区卫生服务中心中医科门诊收治的湿疹患者80例,随机分为对照组与观察组,每组各40例。对照组口服盐酸西替利嗪片及外用丁酸氢化可的松乳膏,观察组在口服盐酸西替利嗪片及外用丁酸氢化可的松乳膏的基础上联合应用养血祛风止痒汤口服。观察并比较两组患者治疗1周后总有效率及停止治疗半年后的复发率。结果治疗1周后,观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为87.5%。半年后观察组复发率为1 2.5%,对照组复发率为27.5%,差异有统计学意义(P0.05)。结论盐酸西替利嗪片口服及丁酸氢化可的松乳膏外用,联合养血祛风止痒汤口服治疗湿疹的疗效确切且复发率低。     

氢化可的松软膏与胸腺肽和转移因子联合治疗白癜风

目的 对氢化可的松软膏与胸腺肽和转移因子联合治疗白癜风进行分析。方法 对2012年4月到2014年4月期间在我院接受治疗的80例白癜风患者进行临床研究,随机分为对照组和研究组,对对照组仅进行丁酸氢化可的松软膏治疗,对研究组进行氢化可的松软膏与胸腺肽和转移因子联合治疗。结果 使用氢化可的松软膏与胸腺肽和转移因子进行治疗的研究组白癜风患者的治疗总有效率明显高于仅使用氢化可的松软膏进行治疗的对照组白癜风患者(P<0.05);研究组中有1例患者表现出轻微的胃部不适,两组患者均没有出现皮肤的萎缩、多毛等一些局部的副作用现象。结论 使用氢化可的松软膏与胸腺肽和转移因子联合治疗白癜风患者可获得较好的治疗效果,患者的副作用小,具有一定的临床价值。     

妇外栓抗炎止痒作用的药理研究

目的观察妇外栓对大小鼠局部抗炎和对磷酸组织胺所致豚鼠瘙痒反应的止痒作用。方法取小鼠、大鼠、豚鼠复制炎症和瘙痒模型,再用不同剂量的妇外栓外涂患处,以观察其对炎症和瘙痒的抑制作用,并与康妇特栓和蒸馏水进行同期对照。结果 40%、20%、10%妇外栓和20%康妇特栓对二甲苯所致小鼠耳肿胀均有明显的抑制作用（P〈0.05或P〈0.01）;致炎后1h,40%、20%妇外栓和20%康妇特栓均有明显的抗蛋清所致的大鼠足跖肿胀的作用（P〈0.05或P〈0.01）,但2、4、6h后所测的肿胀度各组差异均无显著性意义（P〉0.05）;40%、20%妇外栓和20%康妇特栓均可提高磷酸组织胺所致豚鼠后足的致痒阈（P〈0.01）,且40%、20%妇外栓致痒阈明显高于20%康妇特栓（P〈0.01）。结论妇外栓具有明显的抗炎和止痒作用,且抗炎作用与康妇特栓相当,但止痒效果比康妇特栓强。     

白鲜皮提取物抗湿疹实验研究

目的：通过动物实验模型观察白鲜皮提取物的抗过敏和止痒作用。方法：建立动物瘙痒和Ⅳ型变态反应模型,以致痒组胺总量和小鼠耳廓肿胀度为指标,观察白鲜皮提取物抗过敏疗效。结果：白鲜皮提取物高、中剂量组致痒阈值高于空白对照组,白鲜皮提取物高剂量组较空白对照组显著降低2,4-二硝基氯苯致敏所导致的小鼠耳廓肿胀度。结论：白鲜皮提取物可以对抗Ⅳ型变态反应和提高致痒阈值,对湿疹的治疗有一定意义。     

0.1％他克莫司软膏与1％氢化可的松软膏治疗面部脂溢性皮炎的对比观察

目的 对比观察0.1％他克莫司软膏与1％氢化可的松软膏治疗面部脂溢性皮炎的疗效和安全性.方法 选取70例面部脂溢性皮炎患者进行12周的研究.将患者按随机数字表法分为他克莫司组34例和氢化可的松组36例,分别使用0.1％他克莫司软膏和1％氢化可的松软膏涂抹患处皮肤,每日2次.于治疗后4、8、12周进行随访,记录皮损积分、药物剩余量,患者满意度,评价疗效并记录不良反应.结果 治疗后4、8、12周两组患者皮损积分与治疗前比较均明显下降[他克莫司组:(1.81±1.77)、(0.81±0.35)、(0.07±0.26)分比(14.81±2.52)分,氢化可的松组:(2.01±1.58)、(0.91±0.46)、(0.08±0.28)分比(16.42±2.15)分,P＜0.05],但同一时间点两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);他克莫司组有效率和氢化可的松组比较差异无统计学意义(P＞0.05);他克莫司组治疗后4、8、12周药物剩余量均明显多于氢化可的松组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者均未出现严重不良反应,他克莫司组治疗后4、8、12周患者满意度均明显高于氢化可的松组[88.2％(30/34)比69.4％(25/36)、91.2％(31/34)比83.3％(30/36)、97.1％(33/34)比80.6％(29/36),P＜0.05].结论 与1％氢化可的松软膏比较,0.1％他克莫司软膏只需更少用量即可获得同样的疗效,0.1％他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎更有优势.     

蓝科肤宁联合丁酸氢化可的松治疗激素依赖性皮炎疗效分析

我科2008-05-2009-03应用蓝科肤宁脱敏止痒膜[蓝科恒业医疗科技(长春)有限公司生产]联合0.1%丁酸氢化可的松软膏[天津药业集团有限公司生产]治疗面部激素依赖性皮炎疗效良好,报告如下.     

丁酸氢化可的松联合多磺酸黏多糖乳膏治疗颜面再发性皮炎疗效观察

目的 观察丁酸氢化可的松联合多磺酸黏多糖乳膏外用治疗颜面再发性皮炎的疗效和安全性.方法 将150例颜面再发性皮炎患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,失访6例,完成观察144例,其中治疗组74例,在口服抗组胺药物的同时将丁酸氢化可的松乳膏与多磺酸黏多糖乳膏均匀混合后外涂于面部患处,对照组70例,仅口服抗组胺药物.在治疗第8天评价疗效及不良反应.结果 治疗组总有效率为93.2％(69/74),对照组总有效率为41.4％(29/70),两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).两组患者不良反应均轻微.结论 丁酸氢化可的松联合多磺酸黏多糖乳膏外用治疗颜面再发性皮炎,疗效肯定,不良反应少,值得临床推广使用.     

卡泊三醇联合皮敏消胶囊治疗寻常性斑块状银屑病疗效观察

目的观察卡泊三醇软膏联合中成药皮敏消胶囊治疗寻常性斑块状银屑病的疗效。方法将94例患者随机分成单纯外用卡泊三醇软膏组(西药组)和外用卡泊三醇软膏联合口服中成药皮敏消胶囊组(中西药联合组),疗程均为12周,两组患者分别于治疗后进行临床疗效、皮损PASI评分和复发情况评估。结果治疗8、12周后中西药联合组痊愈率与有效率均明显高于西药组(p<0.05),差异有统计学意义。两组于第8周以后银屑病皮损(PASI)评分差异有统计学意义(p<0.05)。前者复发率明显低于后者(p<0.05)。结论卡泊三醇乳膏联合中成药皮敏消胶囊治疗寻常性斑块状银屑病,疗效满意,复发率低。     

尼莫地平联合奥拉西坦胶囊治疗老年血管性痴呆疗效分析

目的：探讨尼莫地平联合奥拉西坦胶囊治疗老年血管性痴呆的临床疗效。方法：将本院收治的老年血管性痴呆患者分为对照组和治疗组,其中对照组给予奥拉西坦胶囊治疗,治疗组在对照组基础上给予尼莫地平口服,治疗一疗程后比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果：对照组总有效率为83.02%,治疗组总有效率为96.23%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：尼莫地平联合奥拉西坦胶囊治疗老年血管性痴呆疗效确切,安全有效,副作用小,值得临床上推广应用。     

白芍总苷胶囊辅助治疗银屑病的效果及对病人血清中IL-17、IL-18、INF-γ水平的影响

目的 观察白芍总苷胶囊辅助治疗银屑病的效果及对血清IL-17、IL-18、INF-γ水平的影响。方法 选取2015年3月—2018年4月某医院收治的银屑病患者46例为研究对象,根据随机数表法均分为对照组和观察组,每组23例。对照组给予红霉素软膏及硫磺软膏进行治疗,观察组在对照组的基础上给予白芍总苷胶囊辅助治疗。比较2组治疗有效率、血清IL-17、IL-18、INF-γ水平、不良反应发生情况。结果 观察组治疗有效率91.30%,高于对照组56.52%(P<0.05);治疗后血清IL-17、IL-18水平高于对照组,血清INF-γ水平低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率8.70%低于对照组34.78%(P<0.05)。结论 白芍总苷胶囊能有效辅助治疗银屑病,提升治疗后血清IL-17、IL-18水平,降低INF-γ水平。     

局部三联疗法治疗黄褐斑临床疗效观察

目的观察局部三联疗法(2%氢醌乳膏、0.1%全反式维A酸乳膏、0.1%丁酸氢化可的松软膏)治疗黄褐斑的临床疗效及安全性。方法采用随机、双盲、对照方法。将120例黄褐斑患者随机分为3组,A组40例,采用2%氢醌乳膏、0.1%全反式维A酸乳膏联合0.1%丁酸氢化可的松软膏治疗;B组40例,单用2%氢醌乳膏治疗;C组40例,单用0.1%全反式维A酸乳膏治疗。各组均连续治疗12周并判断疗效及不良反应。结果A组治疗黄褐斑疗效优于B组、C组,疗效差别有统计学意义(P0.05),且不良反应少。结论局部三联疗法治疗黄褐斑疗效好,安全性高,是治疗黄褐斑的理想方法之一。     

参松养心胶囊联合曲美他嗪对老年心力衰竭患者心功能及运动耐量的影响

目的 探讨老年心力衰竭患者应用参松养心胶囊及曲美他嗪的治疗效果。方法 根据随机数表法将2015年8月—2019年11月在本院门诊及内科病房接收治疗的老年心力衰竭患者72例,将其分为观察组(36例)与对照(36例)。对照组采用曲美他嗪,观察组参松养心胶囊+曲美他嗪,治疗8周后比较两组治疗效果;比较两组治疗前及治疗8周后心功能[每搏量(SV)、左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)]、运动耐量[6 mim步行距离(6MWD)]及治疗期间不良反应。结果 治疗8周后,观察组治疗总有效率为97.22%,较对照组的77.78%高,(χ2=4.571,P=0.033);与对照组相比,观察组治疗8周后SV、CO、LVEF及6MWD均升高(41.53±7.21,4.25±1.14,49.38±7.68,369.34±67.25),且两组均高于治疗前(37.95±6.35,3.49±0.83,44.42±6.19,318.26±63.54),(均P<0.05);观察组不良反应发生率为8.33%,对照组的为5.56%,但差异无统计学意义(χ2=0.215,P=0.643)。结论 老年心力衰竭患者联合应用参松养心胶囊及曲美他嗪的治疗效果较好,可有效增强运动耐量,改善心功能。     

中医情志调理对脑卒中后抑郁的改善作用

目的探讨中医情志调理对脑卒中伴发抑郁的改善作用,为临床应用提供基础资料。方法对脑卒中伴发抑郁患者按照入组顺序分为对照组和研究组,每组各80例。对照组按照脑卒中常规治疗,研究组在常规治疗的基础上加用中医情志调理,治疗6周。在入组时和出组时分别对患者进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、中医症状积分评定。结果出组时研究组HAMD、HAMA、中医症状积分分值均显著低于对照组(P0.05);研究组出组时HAMD、HAMA、中医症状积分分值均显著低于入组时(P0.05);研究组总有效率(82.5%)显著高于对照组(66.2%)(P0.05)。结论中医情志调理可以有效改善脑卒中后抑郁的精神状态。     

自拟葶丹生脉饮治疗慢性充血性心力衰竭51例

目的：观察葶丹生脉汤治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：选取慢性充血性心力衰竭患者101例．随机分为治疗组51例,对照组50例,对照组口服单硝酸异山梨酯缓释片、阿司匹林肠溶片等基础治疗;治疗组加服葶丹生脉汤汤。疗程均为2周。结果：治疗组总有效率明显高于对照组。结论：葶丹生脉汤治疗充血性心力衰竭疗效可靠。     

重度失代偿性心力衰竭患者静脉注射左西孟旦治疗临床分析

目的 本文主要通过对比左西孟旦和传统临床治疗心力衰竭药物的临床疗效观察左西孟旦的治疗作用以及左西孟旦的安全性等两方面.方法 选取我院从2009年3月至2011年3月收治的重度失代偿性心力衰竭患者共135例.随机将患者分为观察组和对照组,2组患者均开展基础药物治疗上,观察组患者进行静脉滴注左西孟旦,对照组则采用巴酚丁胺进行静脉滴注.结果 2组患者的治疗总有效率存在有显著性的差异,观察组的治疗总有效率为81.8％明显要高于对照组患者的72.5％.患者在开展治疗后,每搏量以及射血分数均有明显的改善,但治疗组患者改善的幅度明显要比对照组患者高,2组有显著性差异(P＜0.01).药物安全性方面,观察组患者的不良反应并发率为7.5％,对照组患者不良反应率为17.4％.对照组患者的不良反应率明显高于观察组的不良反应率(P＜0.01).结论 左西孟旦在治疗重度失代偿性心力衰竭能取得满意的临床效果,而且出现药物不良反应低,值得临床推广使用.     

中药外洗联合维A酸乳膏外用治疗角化过度型足癣的疗效观察

目的：观察中药外洗联合维A酸乳膏外用治疗角化过度型足癣的临床疗效。方法：将角化过度型足癣患者126例随机分为两组。治疗组63例,用自拟中药方外洗,维A酸乳膏外搽治疗;对照组63例,外用克霉唑霜及尿素软膏。疗程8周,观察两组治疗前后皮损变化及不良反应情况,根据ITT原则采用FAS进行分析。结果：治疗组总有效率为85．7％,对照组为66．7％。两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。真菌清除率治疗组为92．1％,对照组为77．8％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：中药外洗联合维A酸乳膏外用治疗角化过度型足癣的临床疗效较好。     

湿润烧伤膏治疗老年人尿布皮炎的效果观察

目的探讨湿润烧伤膏治疗老年人尿布皮炎的临床效果。方法将2005年2月至2007年12月收治的尿布皮炎老年患者86例随机分为观察组和对照组,在常规治疗的基础上,观察组外涂湿润烧伤膏,对照组外涂红霉素软膏,比较两组的疗效。结果观察组总有效率为100%,对照组为86%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论湿润烧伤膏治疗老年人尿布皮炎操作简单,使用方便,疗效显著,易于临床推广。