用石蜡包埋制作眼球标本切片

眼球外形近似圆球形，外层巩膜是致密结缔组织，内层视网膜柔软、易剥离脱落，球内有较硬的晶状体和透明胶状物构成的玻璃体。鉴于这种解剖学和组织学上的结构特点，又因用石蜡包埋切片，常使眼球结构变硬变脆，因此制作眼球标本组织切片，传统多用火棉胶包埋，即火棉胶切...     

高尔基法银浸染的脑组织振荡切片机切片法

显示大小脑脊髓的神经元和神经胶质细胞常采用高尔基银浸润技术,经火棉胶包埋,制成切片。在制作过程中,由于要经过各级酒精和乙醚以及各级火棉胶润浸包埋,步骤多、时间长,且又耗费况100%     

火棉胶制片技术的改进

用火棉胶包埋制作组织切片有许多优点,不皱缩、贴片牢、染色清、易保存。但多年来不被人们所重视,其原因是在火棉胶包埋中经常出现难以解决的问题。本文想通过几年的实     

应用甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯进行组织切片包埋

石蜡组织切片易引起组织收缩、变形、不利于显示精细结构,火棉胶包埋组织切片较厚,细胞结构重叠不便观察,为了进一步提高教学和科研的切片质量,我们采用甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸丁酯包埋法,可切成2μm～3μm切片,得到较为满意的结果。方法步骤如下: ①取材:取小白鼠小肠、肺、肾、脾、     

口腔大块联合组织切片制作初探

口腔大块联合组织切片制作初探何熔，汪发贵对于较大、易碎、易裂、不同硬度的联合组织，一般都选择火棉胶包埋切片，但往往切片较厚，为了克服此缺点，我们尝试用火棉胶一石蜡双重浸透、石蜡包埋法，制片效果较好，现介绍如下。１材料与方法手术或尸检切下的牙颌组织，及...     

火棉胶包埋连续切片改良法

火棉胶包埋能较好地保存组织,适于神经细胞及髓鞘染色,便于细胞构筑学研究。其特点在包埋过程中组织的收缩程度小,切片时变形也较少,是神经解剖学和连续脑切片常用方法。但其包埋过程复杂,时间较长,整个包埋过程长达十三周。作者经过多年切片染色实践过程中,摸索出一种新     

火棉胶包埋神经组织与镀银改良法简介

神经组织切片染色技术的关键是神经组织包埋问题,尤其是较大的切片,其包埋尤其重要。多年来作者用火棉胶包埋神经组织,同时应用镀银改良法染色切片,取得了满:卷结果。因为火棉胶包埋神经组织块,它的最大优点是可以使较大切片不破碎,这样才能清楚的在完整切片上观察到组织结构内景。当然神经组织中神经纤维和神经末稍     

颈部大块组织火棉胶包埋连续切片法

火棉胶包埋技术用于颈廓清大块标本制作,该方面尚未见详细报道。我科自１９８８年以来,采用火棉胶包埋连续切片技术,成功地进行了３００多例颈部大块组织上万张大切片的制作,取得了满意的效果,现介绍如下。１材料与方法１．１标本处理和切片准备１．１．１按解剖位置...     

眼球切片火棉胶石蜡双重包埋制作法

用火棉胶制作眼球切片,有包埋时间长,切片厚,不易制成连续片,染色不均匀等缺点。笔者采用火棉胶和石蜡双重包埋法制作切片经多次试验较为理想,可以克服上述缺点。     

显示大脑锥体细胞和小脑梨形细胞传统方法的改良

显示大脑锥体细胞和小脑梨形细胞的传统方法是火棉胶包埋．滑动切片机切片，浓中性树胶封固。此法制片过程较繁锁，时间较长；浓中性树胶封固易因轻微磨擦面使标本模糊．须经常用二甲苯处理．标本使用期短，清晰度差。为此，我们将此法加以改良．于组织块银浸染后用常规石蜡切片．盖玻片封固代替火棉胶切片，浓中性树胶封固效果较好．现将改良法介绍如下。     

玻璃样变组织及血凝块组织防脱片方法介绍

<正>制作病理切片是病理技术工作者每天的日常工作,在制片过程中,技术员每天都会碰到数个玻璃样变组织及血凝块组织,这些组织在制片过程中都普遍存在完全或部分脱片,造成病理医生无法诊断,延误发报告时间,直接影响病人确诊及进一步治疗,而传统推荐的火棉胶包埋法比较难于掌握,相对     

火棉胶包埋法在海绵窦断层解剖研究中的应用

目的：建立一套以火棉胶包埋技术制备大体断层切片的方法并制作出海绵窦断层切片,为海绵窦的影像诊断学提供解剖学依据。方法：采用火棉胶包埋技术将标本制成连续切片,观察海绵窦在各个数面上的位置、形态、大小和内部结构。结果：火棉胶包埋法制备大体断层切片具有切片薄、无锯耗、无结构变形移位、切片标本易于观察和保存等优点。不同层面海绵窦的大小形态内部结构及毗邻关系明显不同,但同一层面海绵窦内部结构的位置关系基本恒定。冠状位切片观察海绵窦的结构优于横轴位。结论：火棉胶包埋技术是一种较好的大体断层标本制作技术。海绵窦断层解剖研究有助于影像诊断学对海绵窦病变的评价。     

内耳石蜡切片HE整块染色的改良制作

有关内耳组织切片制作方法组织学技术书上有些介绍 ,多采用火棉胶、石蜡或火棉胶石蜡双重包埋ＨＥ片染制作 ,还有采用常规石蜡包埋 ,ＨＥ块染制作 ,但效果都不够理想 ,切片容易破损 ,裱片时展不开 ,且制作时间较长等。本室通过多次实验 ,在传统块染的基础上采取了一些改良 :采用Ｂｏｕｉｎ氏固定液内固定后 ,再用一种固定兼脱钙液继续外固定和脱钙 ,同时真空抽气 ,ＨＥ整块在 3 7℃下进行深染色 ,严格控制石蜡包埋温度 ,延长组织浸蜡时间 ,用 0 .5 %的冰醋酸 (ＨＡＣ)水溶液展片 ,取得较好效果。现报告如下 :1　材料与方法1)　材料 :一般采…     

胎儿牙齿发育的研究

作者对41例不同胎龄胎儿用改进的火棉胶—石蜡双重包埋制作大组织块牙齿连颌组织连续切片。显微镜下观察各乳牙硬组织的形成规律,乳恒牙发生的关系及其与周围相关结构的关系。显微测量各乳牙牙釉质、牙     

眼眶断层解剖标本的制备

现代影像诊断技术飞速发展 ,已广泛应用于眼病的诊断中 ［１］,而与之匹配的眶内精细结构断层标本却不多见。现将眶区断层解剖标本的制作方法介绍如下。１材料和方法１．１取材取经福尔马林固定的成人眶区为实验材料 ,水平面上至眉弓 ,下至眶下缘１ｃｍ ,冠状面自垂体窝中部离断 ,成一１３ｃｍ×６ｃｍ×７ｃｍ的立方体。１ ２标本的制备用改进的火棉胶包埋法［２］。传统的火棉胶包埋法主要用于神经组织、心脏和内脏器官的包埋。现所取的标本经过脱钙 ,骨质软化可包埋 ,结合大脑切片机的使用 ,组织块的体积在１８ｃｍ×１８ｃｍ×１５ｃｍ…     

透射电子显微镜原位细胞或组织简便快速包埋法

为了满足临床病理诊断及科研的需要，克服电镜原位细胞或组织包埋法之不足，作者研究出一种改良的透射电子显微镜细胞或组织原位简便快速包埋法。其特点是：①操作简便，全部包埋步骤（固定、脱水、浸泡及包埋）均在同一载体（培养瓶或显微镜观察的组织切片）上进行，能保存原位组织或细胞的超微结构；②快速，从固定到制备成超薄切片全过程仅需５小时；③易从载体上将包埋片分离下来，分离下来的包埋片完整，超微结构清晰。该方法不仅可用于单层培养细胞的超微结构研究，也可用于超微结构病理诊断，电镜免疫组织化学等方面的研究。文内还对该方法的操作要点进行了讨论。     

肾血管注射制作石蜡切片的尝试

肾血管注射制作石蜡切片的尝试朱万平王燕蓉肾血管注射是医学生必须观察的切片之一，因其体积大，又要求切片有一定厚度，因此制作肾血管注射切片多采用火棉胶包埋法或冰冻切片法。由于火棉胶包埋法程序繁杂，所需时间很长（约需３—４个月），材料试剂等浪费较多，但常用...     

对火棉胶切片尼氏染色方法的体会

尼氏(NiSSL)染色法是应用碱性染料显示神经元胞体的一种常规方法,广泛应用于脑内核团的定位、核团内神经元的类型、分布和计量学分析。尼氏染色多采用冰冻或石蜡切片,但上述切片法由于组织收缩较剧、难以制作大块组织切片、以及切片易破损、切片厚度不匀等缺点。而火棉胶包埋可改善上述不足,得到质量较高的切片,其缺点是不易制作连续切片。我们在人类脑干核团的计量学研究中,在以往染色程序的基础上,制作了脑干连续火棉胶切片,并对染色程序进行了相应的改变,得到了较理想的染色效果,现将我们的方法介绍如下,以供参考。(一)连续切片的制作:我们采用两人切片法,     

一组单克隆抗体对胃大细胞恶性淋巴瘤鉴别诊断的意义

胃大细胞恶性淋巴瘤与大细胞未分化癌的鉴别诊断在外科病理学上是一经常遇到的问题因二者在临床表现，内窥镜检查及常规病理HE染色极为相似，大细胞淋巴瘤显出的形态变异多样化与大细胞未分化癌甚为一致，故形成学上易造成二者的误诊[1]。因其治疗方案不同，故准确的诊断关系到患者选择最佳治疗方案，预后判断。尽管某些辅助手段如组织化学粘蛋白染色电子显微镜及免疫表型，有助于部分病例确诊，但均有局限性，对胃大细胞恶性淋巴瘤的诊断仍存在一定困难。免疫组织化学技术应用于石蜡包埋组织为未分化恶性肿瘤的诊断和鉴别诊断带来了更大优…     

大鼠外侧巨细胞旁网状核的细胞构筑

外侧巨细胞旁网状核(PGCL)是延髓头端腹侧份的一个核团,在痛觉的调制和内脏活动的调节中起着重要作用。本文对PGCL的细胞构筑学进行研究,并采用图象分析仪对此核团作了定量测量。 材料和方法 材料取自于成年S.D.大鼠3只,体重200g左右。灌注固定后立即剥脑。1只大鼠的脑用火棉胶包埋,另两只大鼠脑用石蜡包埋。作冠状面连续切片。火棉胶切片厚25μm,石蜡切片厚10μm。火棉胶片每100/μm的4张切片中,第一张用Luxol fast blue法及焦油紫法染髓鞘和细胞,第2～4张用Nissl法染色,共做成4套。石蜡包埋的两只大鼠脑,每10张切片中取1张,分别做成两套切片,全部用焦油紫染色。在光镜下作细胞学观察。并利用我校形态中心实验室Q520图像分析仪作PGCL核团的定量测量。