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1.
《中国生物医学工程学报(英文版)》1995,(4)
ＴＨＥＷＡＶＥＬＥＴＡＮＡＬＹＳＩＳＯＦＥＶＯＫＥＤＰＯＴＥＮＴＩＡＬＳＴＨＥＷＡＶＥＬＥＴＡＮＡＬＹＳＩＳＯＦＥＶＯＫＥＤＰＯＴＥＮＴＩＡＬＳＬｉＧｕａｎ；ＤａｚｏｎｇＪｉａｎｇ（ＢｉｏｍｅｄｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＲｅｓｅａｒｃｈｉｎｓｔｉ... 相似文献
2.
《中国生物医学工程学报(英文版)》1995,(3)
ＶＩＲＴＵＡＬＩＭＰＬＡＮＴＡＴＩＯＮＩＮＣＯＭＰＵＴＥＲＡＳＳＩＳＴＥＤＫＮＥＥＳＵＲＧＥＲＹＶＩＲＴＵＡＬＩＭＰＬＡＮＴＡＴＩＯＮＩＮＣＯＭＰＵＴＥＲＡＳＳＩＳＴＥＤＫＮＥＥＳＵＲＧＥＲＹＴ．ＷＡＮＧ，Ｇ．ＺＯＮＧ（ＲｏｂｏｔｉｃｓＲｅｓｅａｒｃ... 相似文献
3.
目的 :从基因转录水平探讨ＡｎｇⅡ、ｍｍ -ＬＤＬ及ＴＮＦα对ＥＣＶ30 4细胞ＰＤＧＦ -Ｂ链基因表达的影响。方法 :( 1 )以ＧＡＰＤＨ为内参照 ,用反转录 -多聚酶链反应 (ＲＴ -ＰＣＲ)方法检测 1 0 - 6 ｍｏｌ/ＬＡｎｇⅡ、1 0 0 μｇ/ｍＬｍｍ -ＬＤＬ及 2 0 0Ｕ/ｍＬＴＮＦα作用于ＥＣＶ30 4细胞 1 8ｈ后各实验组ＰＤＧＦ -Ｂ链基因ｍＲＮＡ水平 ,分别为对照组的 1 5倍、2 0倍和 1 3倍 ,提示ＡｎｇⅡ、ｍｍ -ＬＤＬ及ＴＮＦα在转录水平对ＥＣＶ30 4细胞ＰＤＧＦ -Ｂ链基因的表达有促进作用。 ( 2 )构建一系列含人ＰＤＧＦ -Ｂ链基… 相似文献
4.
血小板源生长因子对培养内皮细胞移行的影响及其与血管内皮细 … 总被引：3，自引：0，他引：3
一、材料与方法1 材料与试剂 :人脐静脉内皮细胞 (ＨＵＶＥＣ)株(ＥＣＶ30 4)由武汉大学菌种保存中心提供。ＰＤＧＦ ＢＢ、ＤＭＥＭ/Ｆ12 、胎牛血清 (ＦＢＳ)及青霉素 链霉素均为美国Ｇｉｂｃｏ公司产品。血管内皮细胞生长因子 (ＶＥＧＦ)抗血清为ＳａｎｔａＣｒｕｚ公司产品。ＰＤＧＦ ＢＢ、ＳＡＢＣ试剂盒抗血清及二氨基联苯胺(ＤＡＢ)由博士德公司提供。2 血小板源生长因子 (ＰＤＧＦ)对培养ＨＵＶＥＣ移行的影响 :参照Ｇａｊｄｕｓｅｋ等[1] 介绍的方法 ,并加以改进。选用生长良好的ＨＵＶＥＣ悬液 ,调整细胞密度为 2× 10 4 个 /… 相似文献
5.
我们在进行序列分析过程中发现一株不同于以往国内外报道的新型ＨＩＶ1的变异毒株。现报道如下 :1 材料和方法1.1 前病毒ＤＮＡ的提取 某ＨＩＶ1感染者 30 0 μｌＥＤＴＡ抗凝血 ,使用Ｐｒｏｍｅｇａ公司的ＤＮＡ提取试剂盒 (ＷｉｚａｒｄＧｅｎｏｍｉｃＤＮＡＰｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎＫｉｔ)提取ＨＩＶ1前病毒ＤＮＡ。1.2 ＨＩＶｅｎｖ基因ｃ2 -ｖ3区的套式ＰＣＲ扩增 以所提的ＨＩＶ1前病毒ＤＮＡ为模板 ,利用一对外侧引物ＥＰ1,ＥＰ2 (序列为 ,ＥＰ1:5′ -ＧＧＣＡＧＴＣＴＡＧＣＡ ＧＡＡＧＡＡＧＡＧＧ - 3′ ;ＥＰ2 :5′ -ＣＣ… 相似文献
6.
ＴＲＥＡＴＭＥＮＴＯＦＦＵＬＭＩＮＡＮＴＬＩＶＥＲＦＡＩＬＵＲＥＷＩＳＴＡＲＲＡＴＳＷＩＴＨＩＭＰＬＡＮＴＥＤＡＲＴＩＦＩＣＩＡＬＣＥＬＬＳＭＩＣＲＯＥＮＣＡＰＳＵＬＡＴＥＤＬＩＶＩＮＧＨＥＰＡＴＯＣＹＴＥＳＳｏｎｇＪｉｃｈａｎｇ，ＬｉＴａｏ，ＸｕＪ... 相似文献
7.
《中国优生与遗传杂志》2000,(6)
1体外受精-胚胎移植(ＩＶＦ-ＥＴ),(正常、冻融、赠送)第一代试管婴儿。2辅助生殖技术(ａｓｓｉｓｔｅｄｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅｔｅｃｈｎｉｑｕｅ,ＡＲＴ)。(如下)3输卵管内配子移植(ＧＩＥＦ),即将精子、卵子人工移入输卵管。4输卵管内合子移值(2ＩＦＥ),精、卵结合后移植入输卵管。5宫腔内配子移植(ＧＩＵＴ),将精、卵移入子宫腔。6腹腔内人工授精(ＩＡＩ),通过腹腔移入精子至输卵管处。生殖健康与优生新名词(一) 相似文献
8.
《中国生物医学工程学报(英文版)》1996,(2)
ＳＴＵＤＹＯＮＳＯＬＵＢＩＬＩＴＹＯＦＡＰＡＴＩＴＥＣＥＲＡＭＩＥＳＩＮＶＩＴＲＯＳＴＵＤＹＯＮＳＯＬＵＢＩＬＩＴＹＯＦＡＰＡＴＩＴＥＣＥＲＡＭＩＥＳＩＮＶＩＴＲＯＬ．ＮｉｎｇＭ．Ｘｕｅ（ＳｈａｎｇｈａｉＳｅｃｏｎｄＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ... 相似文献
9.
杜红姿 《中国优生与遗传杂志》2002,10(1):129-131,114
在人类辅助生育技术中 ,体外受精—胚胎移植 (ｉｎｖｉｔｒｏｆｅｒｔｉｌｉｚａｔｉｏｎａｎｄｅｍｂｒｙｏｔｒａｎｓｆｅｒ,ＩＶＦ -ＥＴ)已越来越广泛的应用于不孕症的治疗 ,病人需经过控制性超排卵 (ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄｏｖａｒｉ ａｎｈｙｐｅｒｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎ ,ＣＯＨ)即用超排卵药物如促性腺激素 (Ｇｎ)对卵巢行进刺激 ,透发多个卵泡的发育和成熟。在接受ＣＯＨ的病人中 ,存在一组病人被称之所谓高反应者 (ｈｉｇｈｒｅ ｓｐｏｎｄｅｒ)。一、ＣＯＨ中高反应者的概念通常将ＩＶＦ -ＥＴ中注射ｈＣＧ日的血Ｅ2 水平作为Ｅ2… 相似文献
10.
《中国生物医学工程学报(英文版)》1996,(1)
ＴＨＥＣＵＲＡＴＩＶＥＥＦＦＥＣＴＯＦＨＩＧＨＥＦＦＩＣＩＥＮＣＹＨＥＭＯＤＩＡＬＹＳＩＳＡＮＤＴＨＥＧＲＡＤＩＥＮＴＣＨＡＮＧＥＯＦＰＬＡＳＭＡＯＳＭＯＴＩＣＰＲＥＳＳＵＲＥ（Ｒｅｐｏｒｔｏｆ２７Ｃａｓｅｓ）ＣｈｅｎＨｕａｊｉ（ＣｅｎｔｒａｌＨｏｓ... 相似文献
11.
《中国生物医学工程学报(英文版)》1995,(4)
ＬＥＡＫＡＧＥＴＥＳＴＩＮＧＯＦＥＮＤＯＳＣＯＰＥＬＥＡＫＡＧＥＴＥＳＴＩＮＧＯＦＥＮＤＯＳＣＯＰＥＷａｎｇＲｏｎｇｃｈａｎｇ；ＹｕＭｉｎｇｔａｏ（ＣｈｉｎｅｓｅＰＬＡＧｅｎｅｒａｌＨｏｓｐｉｔａｌ１００８５３，Ｂｅｔｉｍ，Ｃｈｉｎａ）LEAKAGE TESTIN... 相似文献
12.
13.
目的 研究登革病毒感染对人血管内皮细胞分泌重要的血管活性物质ＥＴ１ 及ＰＧＩ２ 的影响,以了解登革出血热及登革休克综合征（ＤＨＦＤＳＳ）的发病机制。方法 用登革病毒Ⅱ型,感染人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ） ,于感染后４ 、２４ 、４８ 、７２ 及９６ 小时,分别收集病毒感染上清液,用放射免疫检测法测定ＥＴ１ 及ＰＧＩ２ 的含量。结果 登革病毒感染可使ＨＵＶＥＣ分泌ＥＴ１ 及ＰＧＩ２ 的能力受到明显抑制。在病毒感染早期（４ 小时）,ＨＵＶＥＣ分泌ＥＴ１ 及ＰＧＩ２ 的能力即受到明显抑制。登革病毒对ＨＵＶＥＣ分泌ＥＴ１ 抑制作用强烈而持久,至感染后９６ 小时,ＨＵＶＥＣ分泌ＥＴ１ 的能力与未受感染的阴性对照组比较,差异仍有显著性。然而,登革病毒对ＨＵＶＥＣ 分泌ＰＧＩ２ 的抑制作用,可随时间的推移而减弱,至感染后９６ 小时,ＨＵＶＥＣ分泌ＰＧＩ２ 的能力已达正常水平。结论 登革病毒感染可影响血管内皮细胞分泌血管活性物质ＥＴ１ 及ＰＧＩ２ 的功能,导致血管通透性增加和凝血、止血功能障碍。因此,登革病毒所致的血管内皮细胞功能障碍,可能是ＤＨＦＤＳＳ重要的发病机制 相似文献
14.
《中国生物医学工程学报(英文版)》1995,(3)
ＤＥＳＩＧＮＯＦＡＮＡＳＹＭＭＥＴＲＹＡＣＴＩＶＥＴＲＡＰＦＩＬＴＥＲＤＥＳＩＧＮＯＦＡＮＡＳＹＭＭＥＴＲＹＡＣＴＩＶＥＴＲＡＰＦＩＬＴＥＲＪｉａｎｇＺｏｎｇｙｉ（ＪｉｎｇｌｉｎｇＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｎａｍｉｎｇ，２１０００２，Ｃｈｉｎａ）ＡＢＳＴＲＡ... 相似文献
15.
《中国生物医学工程学报(英文版)》1995,(3)
ＰＲＯＴＯＴＹＰＥＤＥＳＩＧＮＯＦＡＬＯＡＤ－ＡＤＡＰＴＩＶＥＰＲＯＳＴＨＥＴＩＣＥＬＢＯＷＪＯＩＮＴＰＲＯＴＯＴＹＰＥＤＥＳＩＧＮＯＦＡＬＯＡＤ－ＡＤＡＰＴＩＶＥＰＲＯＳＴＨＥＴＩＣＥＬＢＯＷＪＯＩＮＴＨｕａｎｇＣｈａｎｇｈｕａ；ＺｈａｎｇＪｉｃｈ... 相似文献
16.
目的 :探讨黄芪提取物 -黄芪总皂甙对柯萨奇Ｂ3(ＣＶＢ3)感染的培养ＳＤ乳鼠心肌细胞损伤模型的保护作用 ,对病毒引起的肌浆网钙泵 (Ｓａｒｃｏ/ＥｎｄｏｐｌａｓｍｉｃｒｅｔｉｃｕｌｕｍＣａ2 ＡＴＰａｓｅ,ＳＥＲＣＡ)活力及其ｍＲＮＡ表达变化的影响。方法 :将培养ＳＤ乳鼠心肌细胞分为正常组、模型组及黄芪组 ,模型组及黄芪组以柯萨奇Ｂ3亲心肌病毒株 (ＣＶＢ3ｍ,ＴＣＩＤ50 为 1 0 5 .83)感染心肌细胞。 72～ 96ｈ后 ,观察各组细胞病变作用 (ｃｙｔｏｐａｔｈｉｃｅｆ ｆｅｃｔ,ＣＰＥ) ,检测其培养上清心肌肌钙蛋白Ｉ(ｃＴｎＩ)含… 相似文献
17.
张平 《中国病理生理杂志》2001,17(4):377-380
转化生长因子 β(ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒβ,ＴＧＦ- β)族细胞因子包括ＴＧＦ - β类、骨成形蛋白 (ｂｏｎｅｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｔｉｃｐｒｏｔｅｉｎ ,ＢＭＰ)类、活素 (ａｃｔｉｖｉｎ)类、抑素(ｉｎｈｉｂｉｎ)类、苗勒氏抑制物 (ｍｕｌｌｅｒｉａｎｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙｓｕｂ ｓｔａｎｃｅ)及结节物 (ｎｏｄａｌ) ,胶质细胞源性促神经因子(ｇｌｉａｌ-ｄｅｒｉｖｅｄｎｅｕｒｏｔｒｏｐｉｃｆａｃｔｏｒ) ,Ｄｐｐ(果蝇Ｄｅｃａｐｅｎｔａ ｐｌｅｇｉｃ基因产物 ) ,Ｖｇｌ(蛙卵ｖｇｌＲＮＡ产物 )等 2 5多… 相似文献
18.
纤溶酶原激活物抑制剂 1(ＰＡＩ 1)可以促进动脉粥样硬化 (ＡＳ)的发展。本实验构建ＰＡＩ 1反义ＲＮＡ重组质粒 ,将其转导入离体培养的主动脉内皮细胞(ＥＣ)中 ,观察其对ＰＡＩ 1表达的作用及对血小板源生长因子 (ＰＤＧＦ)的影响。体外培养猪主动脉内皮细胞 ,免疫组化显示ＣＤ31抗体染色阳性。取第 1～ 2代细胞进行实验。在ＰＡＩ 1基因翻译起始位点第二外显子处设计一对引物 ,进行ＰＡＩ 1特异片段扩增。ＰＣＲ纯化产物与克隆载体ｐＧＥＭ Ｔ连接。ＡｐａⅠ和ＰｓｔⅠ对ｐＧＥＭ ＰＡＩ 1重组质粒和ｐｃＤＮＡ3.1( )质粒进行双酶切。电泳… 相似文献
19.
目的：实现痘苗病毒生长因子的高效分泌型表达。方法：构建ｐＰＩＣ９Ｄ／ＶＧＦ表达载体,扩增引物分别为Ｐ１：ＴＡＴＡＣＧＴＡＧＡＴＡＧＴＧＧＴＡＡＣＧ,Ｐ２：ＴＡＧＡＡＴＴＣＴＴＡＡＧＴＧＴＴＴＧＧＴＴＴＴ;采用Ｐｉｃｈｉａ．ｐａｓｔｏｒｉｓ酵母表达系统。结果：经酶切鉴定,证明克隆的基因是正确的;经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析,证明转化基因组中确实整合有ＶＧＦ基因,其分子量为９．６ｋＤ;得到了高效分泌型ＶＧＦ 相似文献
20.
ＡＤＵＬＴＨＵＭＡＮＥＮＤＯＴＨＥＬＩＡＬＣＥＬＬＬＩＮＩＮＧＰＲＥＶＥＮＴＳＥＡＲＬＹＰＬＡＴＥＬＥＴＤＥＰＯＳＩＴＩＯＮＯＮＶＡＳＣＵＬＡＲＧＲＡＦＴＳＩＮＶＩＴＲＯＡＤＵＬＴＨＵＭＡＮＥＮＤＯＴＨＥＬＩＡＬＣＥＬＬＬＩＮＩＮＧＰＲＥＶＥＮＴＳＥ... 相似文献