妇科

血卟啉单甲醚光动力学疗法对卵巢上皮癌微血管效应的研究王华顾瑛刘凡光曾晶目的:观察血卟啉单甲醚光动力学疗法(HMME-PD对卵巢上皮癌微血管损伤效应的影响。方法:人卵巢上皮癌荷瘤鼠20只,实验组光动力学疗分光敏剂5mg/kg组和10mg/kg组,每组12只,在尾脉注入HMME。对照组只给光敏剂不照光4只,只照光给光敏剂4只。照光条件:能量密度为180J/cm2,照光时30min,功率密度为150mW/cm2。术后6、24和48h观察肿瘤微血管损伤。实验数据用SPSS11·0统计软件处理。结果:随肿瘤细胞种植时间延长,肿瘤体积逐渐增大。周与3d,微血管密度有显著性差异(P<…     

基础研究

光敏剂和光动力学疗法的基本原理许德余在光动力学疗法的发展中,药物化学家的迫切任务是寻找理想的光敏剂,后者的基本要求是,必须定位于光动力学作用的部位、吸收一定波长的光和产生所期望的生物效应。用于肿瘤光动力学治疗的理想光敏剂应具备下述要求:(1)化学纯和已知化学组成     

肿瘤光动力疗法——作用机制

肿瘤光动力疗法（Photodynamic therapy,PDT）是一种应用于实体肿瘤治疗的新方法。机体被施予光敏剂后,再用特定波长的光照射,光敏剂随之活化,与底物及氧分子作用产生单线态氧及其他活性氧物质,可以直接杀伤肿瘤细胞。此外,其他作用如血管损伤、诱发炎症反应、促进抗肿瘤免疫等亦可导致肿瘤细胞死亡。本文综述了光动力疗法在肿瘤治疗方面的作用及其机制。     

光动力疗法的基础研究新进展

<正>光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)是一种联合利用光、光敏剂和氧分子,通过光动力反应选择性地治疗肿瘤,以及湿性老年性黄斑变性和鲜红斑痣等良性疾病的新疗法。PDT是作为生物医学光子学中的一个重要研究方向,本文重点总结并分析了国内外近年来PDT在新型光敏剂和光源、细胞和生物作用机制,氧分压检测,以及临床剂量学等基础研究领域的最新进展。     

光敏剂漂白特性在鲜红斑痣光动力治疗中的作用

目的：监测光动力治疗过程中鲜红斑痣组织内光敏剂含量的动态变化，探讨光敏剂漂白特性在光动力疗法微血管选择机制中的作用。方法：鲜红斑痣病人34例，男性15例，女性19例，静脉注射血啉甲醚和血卟啉衍生物5mg/kg后给予铜蒸气激光照射，使用三倍频Nd:YAG激光和光学多通道分析仪（OMA）在治疗前和治疗中的多个时间点对治疗区皮肤组织进行荧光光谱检测，绘制成时间－荧光强度曲线。结果：治疗区皮肤组织中光敏剂荧光强度在激光照射开始后迅速下降，血啉甲醚荧光强度的下降速率和下降幅度均显著大于血卟啉衍生物。结论：治疗区皮肤组织中光敏剂的漂白速度明显大于光敏剂的补充扩散速度，光敏剂漂白可能是光动力疗法微血管选择效应的主要机制。     

肿瘤光动力疗法：理论基础及治疗策略

肿瘤的传统治疗方案主要包括手术治疗、放疗及化疗等,而光动力疗法（Photodynamic therapy,PDT）是肿瘤治疗领域内一项新的、引人注目的方法。它的基本过程是利用特定波长的光照射选择性蓄积在病变处的光敏剂,光敏剂随之活化并与氧分子作用产生具有细胞毒性的单线态氧及活性氧物质,经过直接与间接作用最终导致肿瘤细胞死亡。光动力疗法治疗肿瘤副作用小,对实体肿瘤尤其是浅表性肿瘤,如皮肤基底细胞癌等有着良好的治疗效果。光敏剂、光及组织氧是现代光动力疗法概念的重要组成部分。本文回顾并综述了光动力疗法的理论基础及治疗策略。     

利用SELEX技术构建靶向光敏药物

肿瘤是目前威胁人类健康最凶险的疾病之一.寻找选择性好、副作用小的防治恶性肿瘤的新方法仍然是当今医学研究的热点.光动力学疗法是近年来兴起的极具应用前景的肿瘤治疗新方法.开发新型靶向光敏剂和开展靶向光动力治疗是进一步发展光动力治疗肿瘤的重要方向.本文简述了目前光动力治疗及常用光敏剂的研究现状,并提出通过指数式富集法配体进化技术即SELEX技术构建靶向光敏药物的新设想.     

光动力学疗法中激光器的应用进展

光动力学疗法（photodynamic therapy，PDT）是一种依赖于氧，并通过光敏剂和光相作用产生治疗效果的方法。自20世纪初开始应用并发展。针对不同的适应证和组织，人们一直试图改进光敏剂和光源。卟啉类药物如血卟啉是第一代光敏剂，主要用于治疗肿瘤。最早使用的光源是宽谱、非相干光，如石英灯、氙灯、钨灯或卤素灯，其缺点是有不良反应。使用的波长取决于卟啉的吸收波谱：使用蓝光是因为其最大吸收峰在400nm，使用红光是因为其穿透深度较深，但血卟啉在650nm处吸收较少。近年来，局部光敏剂如5-氨基酮戊酸（ALA）的使用，以及多种激光器的出现大大拓展了PDT在皮肤领域的使用。上世纪90年代，宽谱蓝光和红光得到了广泛的研究，红光激光器因穿透深度大而应用于PDT治疗；1997年，美国食品与药物管理局（FDA）批准联合局部使用ALA和蓝光治疗光化性角化病（actinic keratoses，AK）。但是，这些激光器和光源引起的不良反应较明显，如不适、红斑、结痂、水泡和色素沉着，以及全身用药使光敏时间延长。近来，在局部使用ALA后运用长脉冲泵浦染料激光器（LP-PDL，595nm）治疗，大大减少了不良作用，且治疗效果不减。此种激光器已被证实，能够有效地治疗光化性角化病、光化性唇炎、皮脂腺增生、硬化性苔癣，尤其是寻常痤疮。最近，强脉冲光源已被引入PDT领域，用于治疗光损伤和痤疮，并显示出其在波长和适应证方面具有多样性的优点。     

北美光诊断和光动力疗法历史和现状

北美对光敏剂介导的光诊断（photodiagnosis）和光动力疗法（photodynamic therapy）的系统研究可追朔至五十年代,Mayo Clinic的Lipson和Schwartz等发现纯化过的血卟啉衍生物（hematoporphyrin derivative）可在肿瘤组织中聚集,具有肿瘤荧光定位和成像的潜力。     

光动力疗法在中国的应用与临床研究

光动力疗法是一种具有高度选择性或称靶向性的药械联用技术。我国开展光动力疗法的临床研究和应用已有逾三十年的历史,收治了大量病种和病例。本文检索中国生物医学文献数据库(CBMdisc),得到1980～2012年期间有关光动力疗法治疗肿瘤和非肿瘤疾病的临床文献六百余篇,通过对所报道的疾病类型、治疗病例数、光敏剂和光源、随访时间、疗效和安全性等信息进行分类整理,以期全面和客观地分析和总结各类临床资料,了解我国光动力疗法在治疗肿瘤和非肿瘤疾病的历史和现状,探讨临床应用中应注意的一些问题,为医护人员提供一篇有指导意义的涉及各科疾病光动力疗法诊治应用情况的参考文献。     

光漂白对光动力疗法选择性的影响以及光漂白的机制

光漂白是光敏剂的重要性质,是光动力疗法治疗中的普遍现象,在光动力疗法治疗肿瘤和血管疾病中有利有弊.笔者总结了国内外文献对不同光敏剂光漂白机制和光漂白对光动力疗法选择性影响的论述.     

线粒体光损伤与光动力诱导细胞凋亡

线粒体光损伤与光动力诱导细胞凋亡周传农摘译在分子水平上研究光动力治疗的作用机制是近年来的进展。但临床上常用的光敏剂血卟啉衍生物ＨｐＤ是一种混合物，很难用以研究光敏损伤部位与细胞死亡之间的确切关系。本实验选用了化学成分单一、作用靶部位明确的四种不同的光...     

光动力治疗三要素及肿瘤光动力治疗后复发问题的探索

光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)是一种联合利用光敏剂、光和氧,通过光动力反应选择性地治疗肿瘤的局部靶向疗法。光敏剂、激光和氧是光动力疗法的三个重要元素,本文主要从PDT的三要素及PDT后肿瘤复发进展的原因进行了综述。     

荧光显微成像技术在光敏剂亚细胞定位及损伤研究中的应用

一、光动力学疗法的基本原理及光敏剂亚细胞定位研究的重要意义光动力疗法(photodynamictherapy,PDT)是指静脉或局部给予光敏剂,应用可见光或近红外光照射后吸收光子能量,在有氧状态下传递能量,产生对细胞有毒性的物质如单线态氧和其他氧自由基犤1犦。这些物质能和细胞内成分发生反应而造成细胞损伤。激发态单态氧寿命极短,在细胞内扩散不超过10～20nm。因此,靶细胞光动力损伤主要位点和光敏剂的亚细胞分布紧密相关犤2犦。研究发现由于细胞光敏损伤位点不同,其损伤特点及后果也不同犤3犦。一般认为,光动力作用引起细胞内线粒体损伤使靶细…     

新型光敏剂—血卟啉单甲醚临床应用研究的初步报道

光动力治疗恶性肿瘤的研究已取得了令人信服的成果,光动力疗法已逐渐成为肿瘤治疗领域中的一种新的手段。然而,目前临床使用的光敏剂HpD和photofrinⅡ等都存在着肿瘤特异性摄入率不够高、持续较长时间的皮肤光毒反应,以及光敏剂本身为多种成分的混合物组成不稳定、含有相当比例对肿瘤无特异性摄入作用的成分、且有效成分结构不明确等不足。这对于深入研究肿瘤光动力治疗的作用机制和进一步发展商品成药带来很大困难,以致至今国内外所用的光敏剂仍处于临床研究阶段。针对上述情况,近年来国内外均将发展肿瘤光化学诊     

替莫泊芬光敏损伤HT29单层细胞和多细胞球体过程中细胞坏死和凋亡的研究

背景与目的 光动力学疗法（PDT）对原位、非侵入性表浅肿瘤的治疗具有广阔的应用前景。光动力学疗法具有双重选择性，除光敏剂外，还需要光和氧的同时参与。对肿瘤的损伤机制主要有两类：直接损伤肿瘤细胞，导致细胞的凋亡和坏死；间接损伤肿瘤，引起微血管的封闭和其他非特异性免疫反应。     

HMME介导的光动力疗法诱导人肝癌细胞SMMC-7721凋亡的实验研究

目的:探讨光动力疗法对肝癌细胞SMMC-7721凋亡的影响。方法:以血卟啉单甲醚(HMME)为光敏剂,波长635nm激光为激发光源的光动力疗法作用于肝癌SMMC-7721细胞。细胞分别与浓度5、10、20、30μg/ml的光敏剂孵育4h后,用不同能量密度的激光照射。MTT法检测HMME的暗毒性以及光动力疗法作用24h后的细胞活性。Hoechst细胞     

实用临床光动力疗法剂量学

光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)是一种联合使用光、光敏剂和氧分子,通过光动力反应选择性地治疗多种恶性和良『生疾病的药械联用新疗法。光源和照光器件的技术和产品的不断发展,为扩大光动力疗法的临床应用和精准无创治疗提供了技术基础。然而,准确、正确的光动力疗法需要认真地进行照光剂量的计划、实施和监控。本文从临床实用角度对光动力疗法的临床剂量学方法做一详细介绍。     

纳米光敏剂介导的靶向光动力治疗消化系统恶性肿瘤的研究进展

光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)对多种疾病包括肿瘤、微生物感染等具有良好的治疗效果。PDT最重要的三个要素是:光敏剂、光源、氧。PDT主要是通过光敏剂在光照后产生光毒性,从而杀死相应的肿瘤细胞或者微生物。目前光敏剂的缺点主要是其疏水性,从而会在水相中聚集,并且有较低的肿瘤选择性。纳米光敏剂与传统的光敏剂相比,有疗效更高,亲水性、生物利用度、靶向性更强等优点。本文主要介绍纳米光敏剂靶向作用于消化道肿瘤的研究和新进展。     

影响生物体内光敏剂运输和结合的立体化学因素

光动力治疗肿瘤的初始反应过程,是以肿瘤组织所结合的光敏剂吸收光能开始的。在分子水平上了解光敏剂的分子结构与光敏活性之间的关系,深入认识光敏剂与细胞内特定靶部位是怎样结合的,有助于阐明光敏剂在细胞内的分布、光动力作用的效率及其在暗条件下的毒性作用,对于认识光敏治疗的作用机理和录找开发新的光敏剂也有重要的理论和实际意义。有证据表明,肿瘤摄取某些卟啉类和酞菁类光敏剂以及它们的生物光敏活性,与光敏剂