聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳术后切取方法及同期假体隆乳的探讨

目的：探讨聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳切开取出方法和同期假体隆乳的适应证。方法：在乳房彩超提示下,经腋窝或乳晕切口取出乳房内水凝胶和变性坏死组织,在受植腔良好情况下同时植入硅凝胶假体隆乳。结果：本组189例,术后随访3个月～5年6个月,注射隆乳并发症消失,同期假体隆乳156例术后乳房形状好、手感软。结论：针对水凝胶注射隆乳并发症的不同情况,选择腋窝或乳晕切口能最大限度取出乳房内水凝胶,尤其腋窝切口更隐蔽,应首选;对乳房受植腔良好者,同期置入假体隆乳安全可行、效果好。     

包膜外聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳材料取出同期双平面假体隆乳术

目的：探讨包膜外聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳材料取出同期双平面假体隆乳术的疗效。方法：在全麻＋局麻下,采用乳晕下缘弧形切口,在注射聚丙烯酰胺水凝胶隆乳的包膜外分离,然后完整取出聚丙烯酰胺水凝胶及其包膜。同时在胸大肌下分离,在乳房下皱襞处离断胸大肌起点,胸大肌下腔隙内放置引流管,并置入硅凝胶隆乳假体,调整乳房形态满意后逐层缝合乳腺组织、皮下组织及皮肤切口。结果：本组10例均一次性完整取出聚丙烯酰胺水凝胶及其包膜,假体隆乳术后形态满意。但由于包膜组织剥离范围较广,术后引流液较多,引流管放置时间较长,拔管时间为3～6天,平均4.5天。无一例发生伤口感染或愈合不良。结论：对于单腔包膜完整的注射聚丙烯酰胺水凝胶隆乳患者的再次手术,本方法简便易行,取出聚丙烯酰胺水凝胶完整,隆乳术后乳房形态满意,是一种较好的手术方式。     

隆乳术后填充物取出124例临床分析

目的:探讨隆乳术后填充物取出的原因。方法:对我院1989年开展隆乳术以来收治的隆乳术后填充物取出124例进行回顾性总结分析。结果:硅凝胶假体及盐水袋隆乳术后取出的主要原因为包膜挛缩、渗漏及破裂;聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳术后取出原因主要为硬结及疼痛不适;脂肪注射隆乳术后取出原因为感染液化。结论:高质量的硅凝胶假体隆乳术是一种较为安全的术式,一旦发生问题,可以取出干净,并可更换新假体;聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳术后一旦发生问题不能彻底取出;脂肪注射隆乳术后效果不够稳定,易发生感染液化或吸收。     

治疗硅凝胶假体破裂的十年临床经验总结

目的探讨硅凝胶假体破裂的临床表现及治疗效果。方法总结自2006年12月至2016年12月,10年间收治硅凝胶假体隆乳术后假体破裂的46例患者(硅凝胶假体破裂61只),其中单纯隆乳成形术37例,乳房再造9例;术中去除包膜,并采用庆大霉素盐水溶液、生理盐水及稀释的碘伏溶液反复冲洗创腔,术后留置负压引流管1枚。结果患者均一期愈合,术后无血肿、积液、感染等临床症状,并对治疗效果满意。结论经手术去除假体包膜,同时采用庆大霉素生理盐水等溶液大量冲洗对取出破裂硅凝胶假体的预后治疗,其效果安全、有效。     

假体隆乳术后并发症医疗原因分析

目的:结合临床16例硅凝胶假体隆乳术后并发症患者,分析并发症产生的原因。方法:180例小乳症患者,采用腋窝切口、乳晕切口、乳房下皱襞切口三种手术方式,硅凝胶乳房假体放置在乳房后隙或胸大肌下间隙,术后随访1年,其中16例出现了假体外露、假体破裂、纤维包膜挛缩等并发症。综合分析其产生的医源性原因。结果:180例隆乳术出现16例明显并发症,其中假体位置不佳7例;纤维包膜挛缩4例;假体外露、假体破裂、异常泌乳、切口瘢痕、血肿各1例。结论:硅凝胶假体隆乳术后并发症产生的原因是多样的,与术前设计、术中止血、腔隙剥离的范围、手术操作规范性、术后包扎固定、预防感染等因素有关系。隆乳术后并发症产生的原因有些是可以避免的。     

聚丙烯酰胺水凝胶取出同期假体隆乳术分析

目的:介绍一种聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳后取出同时置入假体隆乳的新方法。方法:18例聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳术患者在取出注射物后同期于胸大肌下置入硅凝胶假体。结果:18例患者均取得了良好的效果,外观形态好,无1例出现血肿和感染。结论:聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳后取出注射物同期胸大肌下置入硅凝胶假体是一种可行且效果良好的隆乳矫治方法。     

乳晕切口英捷尔法勒凝胶取出重新隆乳术

注射美捷尔法勒凝胶（又称亲水性聚丙烯酸胺凝胶软组织填充剂）用于整形美容用据称材料性能稳定、无毒，不被吸收和代谢，操作简单和无痛[1，2]，故从被引进之日起就备受国人的喜爱，也开始用于隆乳术。但由于各方面的原因，部分患者在术后要求取出凝胶而进行硅凝胶假体置入隆乳，目前却尚无可借鉴的经验。自1998年12月以来，我们进行英捷尔法勒凝胶取出后同时进行硅凝胶假体置入隆乳术共2例，现予报告。1临床资料例1．女性，31岁，两个月在外院行英捷尔法勤凝胶注射隆乳，因外观不佳而要求取出材料和进行假体置入隆乳。术前检查见双乳房呈…     

内窥镜辅助清除聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳术后异物并一期假体置入

目的 减少盲视下探查分离聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳术后形成的多发性异物囊腔造成的组织创伤,提高异物清除率和一期隆乳假体置入术效果.方法 2002年3月始采用腋窝部切口,在SEPS镜辅助下对分布于皮下、乳腺内、腺体后、胸肌内等不同解剖层次的异物团块囊腔探查剥离,清除聚丙烯酰胺水凝胶注入的异物后,再于胸大肌后剥离假体置入腔隙,经隧道置入乳房假体8例15侧.结果 术后无血肿、感染,伤口一期愈合,随访3～12个月,疼痛、乳腺团块结节和双侧乳房不对称畸形等术前不良临床表现消失,乳房挺拔,外形满意.结论 SEPS镜辅助直视下行注射隆乳异物取出较常规盲视下清创组织创伤小,更安全、确切、可靠,不失为注射隆乳异物清除的良好方法,一期假体置入,隆乳效果佳.     

注射隆乳术后乳房反复积液的手术治疗

目的探讨聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳后，经抽吸法抽取注射物所致乳房反复积液的治疗方法。方法分析抽吸法抽取聚丙烯酰胺水凝胶后，乳房反复积液的原因，手术取出乳房注射物并切除注射物周围的纤维囊。结果本组7例，治疗效果满意，术后未再次出现乳房积液。结论聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳后的取出应以手术切开的方法为首选，对注射物周围已形成明显纤维囊的，在手术时应同时切除。     

聚丙烯酰胺水凝胶在乳房纤维包膜挛缩病例中的应用（Ⅱ）

目的：介绍一种治疗硅胶囊假体隆乳术后纤维包膜挛缩的有效治疗方法和新材料。方法：从1997年10月至2000年9月,此方法治疗167只因硅胶囊假体隆乳引起纤维包膜挛缩的乳房,根据包膜囊内有无出血分为I期置换或II期置换,对包膜严重挛缩或乳房下皱襞高低不一致的病例提出具体的矫正方法,对取出假体后能否I期置换水凝胶和严重挛缩的包膜腔是否能在扩大分离后I期置入水凝胶作了分析。结果：本组167只乳房除3例4只乳房在术中分离扩大我膜腔和1只乳房换术后因外伤造成出血更换水凝胶外,均取得了满意的术后效果,乳房形态自然,质地柔软,结论：聚丙烯酰胺水凝胶置换硅胶囊假体,治疗因硅胶囊假体隆乳术后造成纤维包膜挛缩取得良好的治疗效果。从随访的结果看,这是解决这一顽症的有效方法。     

假体隆乳术后严重包膜挛缩处理结合假体置入

目的探讨假体隆乳术后严重包膜挛缩的处理方法及乳房假体置入的适应征。方法 2006年6月至2014年3月,对45例假体隆乳术后严重包膜挛缩(双侧乳房均为Baker分类法Ⅳ级)进行治疗,并进行同期或二期乳房假体置入。手术均采用乳晕切口入路,并根据情况保留或去除包膜组织,在乳腺后间隙或胸大肌后间隙置入假体。结果 38例患者均一期置入乳房假体,7例于术后6个月行二期乳房假体置入。术后切口均一期愈合,39例获门诊随访,随访率86.7%,随访时间6~58个月(平均13.5个月)。1例术后4个月时仍出现包膜挛缩Ⅳ级,予以二期手术取出乳房假体,未再置入。其余患者乳房形态良好,触摸乳房手感较柔软。结论对于严重的假体隆乳术后包膜挛缩,对包膜进行有效处理,并根据情况置入假体,可以取得较好的术后乳房外观及手感。     

内镜辅助下乳腺良性病变切除同期行隆乳术的临床应用

目的探讨内镜辅助下乳腺良性病变切除同期行乳腺后间隙隆乳术的可行性。方法 2013年5月至2017年6月,行手术治疗的合并乳腺良性病变的隆乳患者43例。根据患者情况,标记乳腺病损的切除范围,设计拟置入假体所需剥离的范围,选择适宜假体。经腋窝入路在内镜辅助下建立乳腺后间隙,应用穿刺引导技术定位乳腺病损并切除,然后置入假体。术后留置负压引流3～6 d。结果本组均顺利完成手术,手术时间(113.6±20.4) min,术中出血(36.6±4.8) m L,术后引流(3.4±1.2) d,单侧乳腺引流量为(216.5±21.7) mL。所有患者术后随访12个月,均无乳头、乳晕感觉异常。2例出现局部腺体轻度凹陷,1例出现BakerⅡ级包膜挛缩。其余患者乳腺外形丰满圆润,手感柔软,活动度好,无假体移位、双侧不对称及双峰乳形等并发症。结论对于合并乳腺良性病变的隆乳患者,内镜辅助下乳腺良性病变切除同期行隆乳术安全可行。     

内窥镜双平面假体隆乳术的临床应用

目的：探讨应用内窥镜技术进行双平面假体隆乳术的优缺点及可行性。方法：自2010年6月至2011年5月,应用内窥镜开展双平面隆乳21例,6例为未婚女性,15例为哺乳后乳腺萎缩,其中6例伴轻度或中度的乳腺松垂。结果：21例就医者术后随访1～11个月,除1例乳房轻度欠对称外,其余就医者术后乳房形态良好,手感及动感好,无包膜挛缩,无血肿及感染。结论：采用内窥镜微创技术,可通过腋窝切口完成双平面隆乳手术,切口隐蔽,手术在直视下进行,安全性高,手术创伤小,恢复较快,就医者术后疼痛减轻,包膜挛缩发生率降低。由于结合了乳腺后及胸大肌下两个平面的优势,乳房形态更加自然,手感及动感逼真。适用于大多数需要隆乳者,尤其适用于哺乳后乳腺一定程度松垂的就医者。     

聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳后的并发症及治疗

目的探讨聚丙烯酰胺水凝胶（polyacrylamide hydrogel,PAHG）注射隆乳后的并发症及治疗方法。方法对l74例术前行乳房超声或磁共振成像（MRI）检查以确定PAHG分布范围。采用乳晕切口行组织分离,生理盐水灌洗,清除PAHG,切除异常组织;其中对继发乳房畸形者选择性地以胸大肌后间隙假体置人进行修复87例（50％,48例I期,39例Ⅱ期）。结果术后随访3～6个月,绝大部分症状得到缓解。77例（44．3％）对乳房外形、手感满意;10例（5．7％）对手感不太满意;79例（45．4％）出现乳房下垂或扁平胸;8例（4．6oA）出现较重的乳房畸形。结论PAHG注射隆乳术后出现并发症者,应尽早清除,治疗方法得当可取得较好疗效,但完全满意者较少。穿刺盲视抽吸的方法不可取,以开放式手术为佳,有强烈要求及条件允许者可行乳房假体置人重建术。     

Late hematoma after aesthetic breast augmentation with saline-filled,textured silicone prosthesis

Late, progressive enlargement of the breast after augmentation mammaplasty is an extremely rare complication. We present two cases of late capsular hematoma after augmentation mammaplasty with saline-filled, textured silicone implants. The MRI and C-T scan both clearly showed fluid accumulated within the capsule in one case. In this patient, we examined the interior of the fibrous capsule endoscopically, finding no persistent bleeding source. However, the inner lining had granulated tissue with new capillary ingrowth. After replacement with smooth-surface prostheses, neither patient had recurrence of the complication. No identifiable etiology could be demonstrated, however, the breakdown of an eroded capsular artery is suspected, caused by friction between the rough surface of the textured prosthesis and the fibrous capsule.     

一种乳房体积测量器及其在隆乳术中应用

目的:设计一种乳房体积测量器,对其在隆乳术中的应用进行评价和探讨。方法:设计并自制乳房体积测量器,对隆乳的患者进行测量和计算,选择合适容积的乳房假体行隆乳术。结果:本组52例,41例乳房对称者,隆乳术后效果好;11例乳房不对称者,其中,8例术后乳房对称,效果好,2例有细小差异,1例因假体型号(直径和凸度)选择不当,术后乳房体积接近但直径和高度存在差别。结论:本乳房体积测量器准确合理、方便快捷,在隆乳术中对乳房假体容积的选择具有指导意义。     

Treatment for Periprosthetic Cyst after Total Hip Arthroplasty: Analysis of Six Cases

The present study investigates the pathogenesis of periprosthetic cysts after total hip replacement, and explores appropriate treatment appoaches. Six patients with periprosthetic cysts after total hip arthroplasty were treated at the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University between 2009 and 2014. During surgery, it was found that all cysts communicated with the hip and the hip prosthesis could be seen after cyst excision. Four patients simply underwent cyst excision, and light red liquid was found in the cyst. Among them, radiological examination revealed that a part of the hip prosthesis projected from the bone bed in one case. Postoperative pathology revealed a synovial cyst with inflammatory cell infiltration. Prostheses were loosened in two cases, so cystectomy and revision of the prosthesis were performed at the same time. Among the six patients, polyethylene wear particles could be seen in five patients through a pathological polarizing microscope. Out of the four patients who underwent simple cyst excision, two patients experienced cyst recurrence within 1 year after surgery; however, there was no cyst recurrence in the two patients who underwent cyst excision and revision of the prosthesis. The formation of a periprosthetic cyst after hip replacement is likely to be related to polyethylene wear and undesirable prosthesis position; in addition, when treated by simple cyst excision, the rate of recurrence was higher.     

内窥镜下双平面隆乳术对小乳症合并乳房下垂的矫治研究

目的:研究内窥镜下双平面隆乳术矫治小乳症合并乳房下垂的效果及安全性。方法:对42例小乳症合并乳房下垂患者在内窥镜下实施双平面隆乳术,对患者随访6个月～1年观察乳房矫正效果。结果:42例患者乳头上提(1.9±0.3)cm;术后乳房未下垂+Ⅰ度下垂比例高于术前(P<0.01);隆乳术总体优良率为92.85%;除了1例BakerⅢ级以外,其余均未发生并发症。结论:内窥镜下双平面隆乳术对小乳症合并乳房下垂矫治效果好,切口隐蔽,乳房形态自然、饱满。     

Mass lesion of the breast after augmentation mammoplasty.

Examination of the breast after augmentation mammoplasty may be relatively easy, but the evaluation of a mass lesion presents particular possibilities and problems. Closed compression capsulotomy occasionally results in rupture of the gel prosthesis, and when silicone contacts the surrounding breast tissue, a firm granuloma can result. A patient after augmentation mammoplasty had a mass lesion of the breast following trauma. At operation, the gel prosthesis was found to have ruptured and resulted in a silicone granuloma. A history of closed compression capsulotomy or trauma is important in the preoperative evaluation of such patients, and both the surgeon and the patient should be prepared to procede with replacement of the implant at the time of biopsy.