米非司酮配伍卡前列甲酯89例与米非司酮配伍米索前列醇110例终止早期妊娠的比较

目的：比较米非司酮配伍卡前列甲酯与米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的疗效。方法：妊娠≤４９ｄ孕妇１９９例，年龄２６±５ａ，随机分Ａ组８９例，Ｂ组１１０例。２组均用米非司酮２５ｍｇ，ｂｉｄ，３ｄ，于ｄ４，Ａ组阴道后穹窿置卡前列甲酯栓１ｍｇ。Ｂ组米索前列醇ｐｏ，６００μｇ。结果：Ａ和Ｂ组完全流产率各为８３％和９３．６％，经Ｘ２检验，Ｐ＜０．０５；胎囊排出时间，Ａ组４±５ｈ，Ｂ组３±６ｈ，２组无显著差异。结论：米非司酮配伍米索前列醇的抗早孕效果优于配伍卡前列甲酯。     

过期妊娠用缩宫素引产失败后用卡前列甲酯栓的疗效

目的：观察足月妊娠用缩宫素引产失败后再用卡前列甲酯栓的疗效。方法：４６例孕妇，妊娠４１．２±ｓ１．３ｗｋ，年龄２５±ｓ５ａ，无前列腺素药物禁忌证，在用缩宫素引产失败后１０～１２ｈ内，于阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓０．３ｍｇ，平卧３０ｍｉｎ，２４ｈ无宫缩再放０．３ｍｇ。结果：４６例中１次用药引产成功３６例，２次用药引产成功１０例，成功率１００％。与同期缩宫素引产成功的８６例相比，诱发宫缩的时间明显缩短，Ｐ＜０．０５。但分娩方式，新生儿出生１ｍｉｎＡｐｇａｒ评分及产后出血量，两者皆无显著差异，Ｐ＞０．０５。结论：缩宫素引产失败后，再用卡前列甲酯栓，效果满意。     

米非司酮合并米索前列醇终止10—16周妊娠的疗效

目的：观察口服米非司酮合并米索前列醇终止１０￣１６ｗｋ妊娠的临床疗效。方法：１７５例妊娠１０￣１６ｗｋ妇女用２种不同剂量米非司酮（组Ｉ２５ｍｇ ｂｉｄ×３ｄ，总量１５０ｍｇ；组Ⅱ２００ｍｇ单次用药），合并米索前列醇（最大剂量不超过１．６ｍｇ）口服。结果：２组流产成功率分别为８９％和８４％，Ｐ〉０．０５。组Ｉ胎儿排出时间（７ｈ）明显短于组Ⅱ（９ｈ），Ｐ〈０．０１。组Ｉ米索前列醇用量（０．７ｍｇ）明显     

米非司酮合并米索前列醇终止10～16周妊娠的疗效

目的：观察口服米非司酮合并米索前列醇终止１０～１６ｗｋ妊娠的临床疗效。方法：１７５例妊娠１０～１６ｗｋ妇女用２种不同剂量米非司酮（组Ⅰ２５ｍｇｂｉｄ×３ｄ，总量１５０ｍｇ；组Ⅱ２００ｍｇ单次用药），合并米索前列醇（最大剂量不超过１．６ｍｇ）口服。结果：２组流产成功率分别为８９％和８４％，Ｐ＞０．０５。组Ⅰ胎儿排出时间（７ｈ）明显短于组Ⅱ（９ｈ），Ｐ＜０．０１。组Ⅰ米索前列醇用量（０．７ｍｇ）明显少于组Ⅱ（１．０ｍｇ），Ｐ＜０．０１。结论：口服米非司酮合并米索前列醇终止１０～１６ｗｋ妊娠是安全有效的；给药方法以米非司酮小剂量多次给药法更可取。     

依沙吖啶引产失败后用卡前列甲酯栓的疗效

观察３５例中期妊娠和依沙吖啶１次羊膜腔注射引产失败后，再用卡前列甲酯栓的效果，方法：卡前列甲酯栓１ｍｇ，放置于阴道后穹窿，若３ｈ后无宫缩，再放１次，结果：３５列孕妇，引产成功率１００％，引产后２４ｈ内阴道流血量２００±２０ｍＬ。出现腹泻，恶心等不良反应各１例。结论：卡前列甲酯栓用于依沙吖啶中期引产失败后效果满意。     

依沙吖啶引产失败后用卡前列甲酯栓的疗效

目的：观察３５例中期妊娠用依沙吖啶１次羊膜腔注射引产失败后，再用卡前列甲酯栓的效果。方法：卡前列甲酯栓１ｍｇ，放置于阴道后穹窿，若３ｈ后无宫缩，再放１次。结果：３５例孕妇引产成功率１００％。引产后２４ｈ内阴道流血量２００±２０ｍＬ。出现腹泻，恶心等不良反应各１例。结论：卡前列７甲酯栓用于对依沙吖啶中期引产失败后效果满意。     

庆大霉素缓释片与奥美拉唑联合治疗幽门螺旋杆菌感染的消化性溃疡与慢性胃炎

目的：观察庆大霉素缓释片与奥美拉唑联合治疗幽门螺旋杆菌（ＨＰ）感染的消化性溃疡与慢性胃炎的疗效。方法：１５６例病人（男性１１２例，女性４４例，年龄４５±ｓ１６ａ）均分３组：Ｉ组ｐｏ庆大霉素缓释片８０ｍｇ，ｂｉｄ×４ｗｋ；Ｉ组ｐｏ奥美拉唑２０ｍｇ，ｑｄ×４ｗｋ；联合用药（ＩＩ）组ｐｏ庆大霉素缓释片８０ｍｇ，ｂｉｄ×２ｗｋ，同时ｐｏ奥美拉唑２０ｍｇ，ｑｄ×４ｗｋ。结果：溃疡愈合率，３组依次分别为７５％，７８％和９４％，Ｐ＞０．０５。对胃炎有效率分别为７０％，７５％和８５％，Ｐ＞０．０５。对ＨＰ的根除率，分别为１５％，３８％和８１％，Ｐ＜０．０１。结论：联合用药对消化性溃疡及慢性胃炎的疗效与单独用药相比，无明显差异，但对ＨＰ的根除则联合用药明显。     

氨氯地平与硝苯地平治疗高血压病的比较

目的：比较氨氯地平与硝苯地平治疗高血压病的疗效。方法：轻、中度高血压病人６７例，分为氨氯地平组３４例（男性２４例，女性１０例；年龄５９±ｓ１１ａ），采用氨氯地平５ｍｇ，ｐｏ，ｑｍ×４ｗｋ；硝苯地平组３３例（男性２５例，女性８例；年龄６０±９ａ）采用硝苯地平１０ｍｇ，ｐｏ，ｑ８ｈ×４ｗｋ。结果：降压疗效氨氯地平组为显效１６例，有效１５例，总有效率９１％；硝苯地平组显效１６例，有效１５例，总有效率９４％；２组降压疗效相似（Ｐ＞０．０５）。但硝苯地平组治疗前后心率变化显著（Ｐ＜０．０５），且不良反应显著多于氨氯地平组。结论：氨氯地平降压疗效好，不良反应少，优于硝苯地平。     

卡孕栓在计划分娩中的应用

目的：探讨卡前列甲酯栓（卡孕栓）连续直肠内给药在晚期妊娠引产中的有效性,及其用药剂量、间隔时间。方法：随机将２００例晚期妊娠孕妇分为２组,卡孕栓组、催产素组各１００例,根据宫颈Ｂｉｓｓｈｏｐ评分连续直肠内放置卡孕栓剂量０．１２５～０．３００ｍｇ,观察引产效果。结果：引产成功率及总有效率;卡孕栓组为９３％及１００％,催产素组７５％及８８％,差异无显著性。结论：（１）卡前列甲酯栓连续直肠内给药是晚期妊     

米非司酮缩短依沙吖啶中期妊娠引产的时间

目的：评价依沙吖啶用作中期妊娠引产中米非司酮的作用。方法：按双盲对照法，用药组３０例，年龄２５．０±ｓ２．０ａ，孕周２０±３ｗｋ，给米非司酮２００ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ，对照组３０例，年龄２５±３ａ，孕周２０±４ｗｋ用维生素Ｃ（安慰剂），２组所用药品外形相同，皆ｑｄ×２次，２组用药后立即羊膜腔注射依沙吖啶０．１ｇ待产。结果：用药组引产时间４３±１３ｈ明显短于对照组５８±１４ｈ，Ｐ＜０．０１；２组孕妇２ｄ内引产成功率分别为８３％和６０％，Ｐ＜０．０５；未见用药组产后出血量增加，Ｐ＞０．０５，不良反应有恶心，阴道出血，仅１例有严重腹痛。结论：米非司酮可以明显缩短依沙吖啶的中期妊娠引产时间。     

异维A酸治疗寻常痤疮疗效观察

寻常痤疮４４例，随机双盲分为Ａ和Ｂ２组。Ａ组１９例：男性１１例，女性８例，年龄２２±ｓ４ａ，服精制豆油胶丸，１０ｍｇ／丸，２－３丸／ｄ×１２ｗｋ。Ｂ组２５例；男性２０例，女性５例，年龄２４±４ａ，服异维Ａ酸胶丸，１０ｍｇ／丸，２－３丸／ｄ×１２ｗｋ。结果：总有效率Ａ组为５％，Ｂ组为９２％，经Ｒｉｄｉｔ分析ｐ＜０．０５。异维Ａ酸主要不良反应为口干。     

比较穿琥宁与利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎的疗效

目的：比较穿琥宁与利巴韦林对小儿病毒性肺炎疗效。方法：小儿病毒性肺炎６０例,随机分为２组。治疗组３０例（男性１６例,女性１４例;年龄４．０ａ±ｓ１．４ａ）用穿琥宁注射液１５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）,溶于１０％葡萄糖注射液１００ｍＬ中静脉滴注,ｂｉｄ,疗程１０～１４ｄ。对照组３０例（男性１８例,女性１２例;年龄４．０ａ±１．２ａ）用利巴韦林１０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）溶于１０％葡萄糖注射液５０ｍＬ中静脉滴注,ｂｉｄ,疗程同上。结果：治疗组总有效率为９３％,对照组为８０％（Ｐ＜０．０５）。结论：穿琥宁注射液治疗小儿病毒性肺炎效果优于利巴韦林     

扁桃酸栓与甲硝唑栓治疗阴道滴虫病的比较

目的：验证扁桃酸栓治疗阴道滴虫病的疗效。方法：阴道滴虫病病人１５０例，采用随机单盲法分成２组。治疗组１００例（年龄３４±ｓ６ａ）用扁桃酸栓（１００ｍｇ／粒），每晚临睡时放入阴道中１粒，疗程为４ｄ。对照组５０例（年龄３４±６ａ）用甲硝唑栓（２００ｍｇ／粒），每晚临睡时放入阴道中１粒，疗程为７ｄ．结果：治疗组痊愈６１％，显效２９％，有效１０％。对照组痊愈５２％，显效４０％，有效８％。２组疗效相似（Ｐ＞０．０５），且均未发现明显不良反应。结论：扁桃酸栓治疗阴道滴虫病疗效与甲硝唑栓相似。     

异维A酸治疗寻常痤疮疗效观察

寻常痤疮４４例，随机双盲分为Ａ和Ｂ２组。Ａ组１９例，男性１１例，女性８例，年龄２２±ｓ４ａ服精制豆油胶丸，１０ｍｇ／丸，２－３丸／ｄ×１２ｗｋ。Ｂ组２５例；男 性２０例，女性５例，年龄２４±４ａ，服异维Ａ酸丸，１０ｍｇ／丸，２－３丸／ｄ×１２ｗｋ。结果：总有效率Ａ组为５％，Ｂ组为９２％，经Ｒｉｄｉｔ分析Ｐ＜０．０５。异维Ａ酸主要反应为口干。     

氯硝西泮治疗社交恐怖症

目的：观察氯硝西泮治疗社交恐怖症的疗效。方法：社交恐怖症３６例（男性１５例，女性２１例，年龄２６ａ±ｓ８ａ，病程４．０ａ±２．０ａ）采用氯硝西泮４～１０ｍｇ／ｄ，ｐｏ，疗程８ｗｋ。另外采用丙米嗪治疗同类病人３２例（男性１４例，女性１８例，年龄２５．０ａ±２．７ａ，病程３．４ａ±２．７ａ），用量１００～３００ｍｇ／ｄ，ｐｏ，疗程８ｗｋ。结果：氯硝西泮组显效率为５６％，总有效率为８１％；丙米嗪组显效率为５０％，总有效率７５％，２组疗效差异无显著意义（Ｐ＞０．０５），氯硝西泮组不良反应较丙米嗪组少。结论：氯硝西泮对社交恐怖症有肯定的治疗作用，近、远期疗效较好，且不良反应较少。     

氨氯地平与硝苯地平治疗高血压病的比较

目的：比较氨氯地平与硝苯地平治疗高血压病的疗效。方法：轻、中度高血压病人６７例，分为氨氯地平组３４例（男性２４例，女性１０例；年龄５９±ｓ１１ａ），采用氨氯地平５ｍｇ，ｐｏ，ｑｍ×４ｗｋ；硝苯地平组３３例（男性２５例，女性８例；年龄６０±９ａ）采用硝苯地平１０ｍｇ，ｐｏ，ｑ８ｈ×４ｗｋ。结果：降压疗效氨氯地平组为显效１６例，有效１５例，总有效率９１％；硝苯地平组显效１６例，有效１５例，总有效率９４     

大剂量甲泼尼龙与地塞米松治疗重度颅脑外伤的比较

目的：探讨大剂量甲泼尼龙与常规剂量地塞米松在治疗重度颅脑外伤中的疗效比较。方法：重度颅脑外伤病人８１例，男性６５例，女性１６例；年龄３７±ｓ１７ａ，分为甲泼尼龙治疗组及地塞米松对照组，伤后６ｈ内治疗组给予甲泼尼龙３０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）×１ｄ，随后１０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）×３ｄ，以后７ｄ逐渐减量至停药。对照组给予常规剂量地塞米松２０～４０ｍｇ／ｄ［１］×５ｄ，以后２ｗｋ内逐步停药。结果：治疗组死亡率１９％，对照组死亡率４２％（Ｐ＜０．０５），并发症发生率无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：大剂量甲泼尼龙治疗重度颅脑外伤优于地塞米松。     

米非司酮伍用终止妊娠151例

目的 观察米非司酚分别配伍米索前列醇（米索）或卡前列甲醇栓（卡孕栓）终止１５１例１０～１６周妊娠,探讨终止此阶段妊娠的理想方法,方法：Ａ组的８７例,米非司酮５０ｍｇ,ｐｏ,ｂｉｄ,总量≤２００ｍｇ,第３天口服米索６００μｇ,ｑ３ｈ,最多１８００μｇＢ组６４例,米非司酮服法同Ａ组,第３天阴道后穹窿放置卡孕栓１ｍｇ,ｑ３ｈ,最多３ｍｇ,结果：Ａ组成功率９０．８０％,Ｂ组成功率９０．６３％,差异不显著（     

卡维地洛与拉贝洛尔治疗轻、中度高血压病399例的比较

目的：比较国产卡维地洛与拉贝洛尔降压疗效及安全性。方法：轻、中度高血压病病人３９９例（男性 ２２８例,女性 １７１例;年龄 ５２ ａ± ｓ ９ ａ）,其中２００例采用随机、单盲、平行对照方法,卡维地洛与拉贝洛尔组各 １００例,起始剂量分别为 １０ ｍｇ,ｐｏ,ｂｉｄ与 ５０ ｍｇ,ｐｏ, ｂｉｄ, ２ ｗｋ后按血压决定维持原量或增加到 ２０ ｍｇ,ｐｏ, ｂｉｄ或 １００ ｍｐ,ｐｏ, ｂｉｄ,总疗程 ４ ｗｋ。开放组 １９９例服卡维地洛 １０～２０ ｍｇ,ｐｏ, ｂｉｄ × ４ ｗｂ。其中 ４９例延长到 ６ ｍｏ。结果：随机单盲各１００例用药 １ｗｋ血压、心率均明显下降,治疗 ４ ｗｂ总有效率分别为 ７６％及 ６６％,卡维地洛组优于拉贝洛尔组（ Ｐ＜ ０． ０５）。用卡维地洛共 ２９９例总有效率 ８６． ０％。开放组中 ４９例降压从 ４ ｗｋ～６ ｍｏ呈稳定下降。 ２药不良反应依次为 １５％及１３％,均较轻,可耐受。结论： ２药均是治疗轻、中度高血压病的有效而安全的药物,卡维地洛略优于拉贝洛尔。     

比较2种时间口服米非司酮对早孕的影响

目的：比较２种时间口服米非司酮合并米索前列醇的抗早孕效果。方法：６４０例妊娠４９ｄ以内的孕妇，均分为２组。６─ｈ组年龄３０±４ａ，妊娠４６±５ｄ，１２─ｈ组年龄２８±４ａ，妊娠４７±６ａ，２组皆口服米非司醇２５ｍｇ／次，ｂｉｄ×３ｄ，ｄ４上午口服米索前列醇６００μｇ，不同的是，治疗ｄ１口服米非司酮的２次间隔时间：６─ｈ组是６ｈ，１２─ｈ组是１２ｈ，ｄ２和ｄ３，２组口服米非司酮的间隔时间皆为１２ｈ。结果：６─ｈ组完全流产率为９８．１％，１２─ｈ组为８８．１％，差别显著，Ｐ＜０．０５。结论：将米非司酮首次服药的间隔时间缩短为６ｈ可有效的提高药物流产成功率。