探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在支气管哮喘急性发作治疗中的应用疗效

目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在支气管哮喘急性发作治疗中的应用疗效。方法:选择我院收治的63例支气管哮喘急性发作患者随机分为对照组与研究组。其中,对照组的总例数为31例,给予该组患者沙丁胺醇雾化吸入治疗;研究组的总例数为32例,给予该组患者沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,分析比较两组患者的相关指标。结果:研究组哮鸣音消失的时间、胸闷、咳嗽、气短消失的时间比对照组优,且P0.05,有统计学差异存在。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者,能取得确切的效果,建议临床应用与推广。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期疗效分析

目的 探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效.方法 将84例急性发作期支气管哮喘患者分为两组,对照组给予沙丁胺醇片联合地塞米松治疗,观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,观察两组疗效.结果 观察组呼吸困难、咳嗽及肺部哮鸣音消失时间均短于对照组(P＜0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05);两组患者治疗期间均未见与药物相关不良反应.结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘具有疗效好、见效快、不良反应少等优点,且使用简单,适合基层医院推广应用.     

布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效观察与护理

目的探讨布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化治疗儿童支气管哮喘（哮喘）急性发作的效果及护理对策。方法选取2007年3-12月在湖南省儿童医院呼吸免疫科住院的哮喘急性发作儿童130例,按哮喘防治指南诊断标准及急性发作期分度诊断标准将患儿随机分为治疗组（66例,男38例,女28例）和对照组（64例,男30例,女34例）。两组患儿均采用吸氧、抗感染、静脉滴注氨茶碱及止咳化痰等综合治疗7 d,治疗组加用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化治疗。结果总有效率在治疗组为96.97%,在对照组为64.06%,两组差异有统计学意义（P〈0.01）。结论布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效显著,体现了吸入疗法快速、高效、不良反应小、使用方便、无痛苦、患儿易接受等优点,可作为儿童支气管哮喘急性发作的首选给药方式。     

支气管哮喘应用雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗的对照分析

目的:探究支气管应用雾化治疗吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗的临床效果。方法:选取我院自2014年1月到2016年12月门诊收治的100例支气管哮喘的患者作为研究对象,并进行随机分组,分为对照组和观察组,每组各50例,其中对照组患者在常规治疗的基础上接受雾化吸入沙丁胺醇单独治疗,观察组患者在常规治疗的基础上接受布地奈德与沙丁胺醇联合吸入雾化治疗。治疗7天为一个疗程,连续治疗1-2个疗程,观察并比较两组患者之间的临床疗效。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为94.00%明显高于对照组患者的总有效率84.00%,差异具有统计学意义(p0.05)。结论 :支气管哮喘患者在常规治疗的基础上应用雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗具有突出疗效,可在今后的临床工作中进行广泛的推广工作。     

麻杏石甘汤口服联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作临床研究

目的：探讨麻杏石甘汤口服联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床治疗效果。方法：将本院2013年1-12月期间收治的60例支气管哮喘急性发作患儿随机分为两组,即对照组30例,观察组30例。两组患儿均给予常规抗感染、止咳祛痰治疗。对照组患儿在此治疗基础上给予雾化吸入沙丁胺醇治疗。观察组给予麻杏石甘汤口服联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,治疗2周后,分别观察两组患儿治疗有效率及治疗前后患儿肺部功能变化情况。结果：对照组治疗有效率为66.67%,观察组治疗有效率为93.33%,两组比较差异具有统计学意义（χ2=5.323,P〈0.05）。治疗后两组患者肺部功能各项观察指标均有明显变化,观察组肺部各项观察指标变化程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用麻杏石甘汤口服联合沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘急性发作,效果显著,可改善患儿肺部功能,值得临床推广。     

沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法:选取2013年1月~2015年12月我院收治的支气管哮喘急性发作患者120例为研究对象,按照数字表法分为观察组与对照组,每组60例,分别给予沙丁胺醇联合布地奈德、常规治疗,统计比较两组临床疗效.结果:观察组总有效率为95.0%,明显高于对照组80%,差异明显具有统计学意义(P<0.05).结论:在支气管哮喘急性发作患者的治疗上,沙丁胺醇联合布地奈德的疗效显著,值得推广应用.     

布地奈德混悬液联合沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果

目的:探讨布地奈德混悬液联合沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效;方法根据奇偶法将66例支气管哮喘急性发作的患者分为33例对照组(沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗)和33例实验组(布地奈德混悬液联合沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗);结果实验组胸闷气喘消失时间(2.97±0.83)d,哮鸣音消失时间(4.85±1.31)d,咳嗽消失时间(6.18±1.62)d短于对照组(5.47±1.45)d、(6.76±1.63)d、(8.47±2.04)d,总有效率90.91%高于对照组78.79%,且P0.05;结论布地奈德+沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘急性发作改善患者临床症状迅速,疗效显著。     

布地奈德联合沙丁胺醇治疗AECOPD效果观察

目的:对布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者(AECOPD)效果进行观察。方法:将我院2014年3月至2015年3月间收治的AECOPD患者70例作为研究对象,并分为观察组35例及对照组35例。对照组在常规治疗基础上给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在常规治疗基础上给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对比两组患者治疗效果。结果:观察组总有效率为94.29%;对照组总有效率为82.86%。观察组总有效率要高于对照组(P0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD具有较好的效果,可有效控制患者病情,改善患者肺功能。     

氧气雾化吸入平喘药的临床应用和护理

目的 观察氧气雾化吸入非诺特罗治疗支气管哮喘急性重度发作的疗效。方法 随机将72例急性重度发作的支气管哮喘患者分为治疗组和对照组，对照组用常规方法治疗，治疗组在以上基础上加用沙丁胺醇氧气雾化吸入，每日3次。比较两组治疗后的临床疗效。结果 治疗组疗效明显优于对照组。结论 在支气管哮喘急性重度发作期，配合氧气雾化吸入沙丁胺醇，可明显提高疗效。     

布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺治疗婴幼儿哮喘临床疗效。方法32例婴幼儿哮喘患者随机分为两组，对照组给予常规抗感染、镇静、吸氧、祛痰、氨茶碱等治疗；治疗组在对照组基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺置空气压缩泵（德国百瑞公司生产）雾化吸入。结果治疗组总有效率为100％，对照组总有效率为79．4％，两组比较有显著性差异：结论布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效可靠，值得临床推广。     

沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘临床疗效及安全性研究

目的:探讨沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析2011年1月～2012年1月在该院接受治疗的82例支气管哮喘患儿的临床资料,观察沙丁胺醇与布地奈德(观察组)联合雾化吸入与单一沙丁胺醇(对照组)雾化吸入治疗的临床疗效及不良反应情况,并进行对比分析。结果:观察组总有效率为95.12%,明显高于对照组的78.05%(P<0.05);观察组患儿症状消退时间及平均住院时间均明显低于对照组(P<0.01);观察组肺功能改善明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应均较轻微。结论:沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入法治疗小儿支气管哮喘具有疗效好、见效快、症状改善明显、不良反应少等诸多优点,可作为目前治疗小儿支气管哮喘的一种较佳治疗方案。     

沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的效果观察

目的:探讨沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:选取我院儿内科收治的68例哮喘患儿为研究对象,以抛硬币法将其分为对照组和联合组各34例,给予对照组单纯沙丁胺醇雾化吸入治疗,给予联合组沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,持续治疗1疗程后对两组患者临床效果进行观察对比。结果:两组患儿均未出现严重不良反应,P0.05;联合组肺部哮鸣音、胸闷、气短、咳嗽消失时间以及TGF-x±s、CRP水平均明显低于对照组,P0.05。结论:沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入可减少哮喘患儿治疗时间和炎症因子水平,且安全性高,临床意叉显著。     

雾化吸入不同皮质激素治疗儿童哮喘急性发作

目的 观察雾化吸入布地奈德混悬液与地塞米松治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效的差别.方法 将100例支气管哮喘急性发作患儿随机分为两组,两组均给予常规治疗及雾化吸入0.5%沙丁胺醇治疗,治疗组加用雾化吸入布地奈德混悬液,对照组给予雾化吸入地塞米松.分别观察雾化吸入不同剂型糖皮质激素后1小时患儿的临床症状、体征改善情况及消失的天数.结果 两组应用雾化吸入不同剂型糖皮质激素治疗后1小时患儿呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音改善分数经t检验,差异均有统计学意义(t分别为1.698、1.735、1.715、1.746,均P<0.05);两组雾化吸入治疗后呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音消失天数比较差异亦均有统计学意义(t分别为1.902、2.854、2.365、2.442,均P<0.05).结论 雾化吸入布地奈德混悬液是一种简便、安全和高效的治疗儿童哮喘急性发作的方法,疗效优于雾化吸入地塞米松.     

支气管哮喘急性发作的临床治疗方法研究

目的:探析沙丁胺醇联合布地奈德混悬液治疗支气管哮喘急性发作的有效性.方法:随机选择我院2013年12月~2016年6月收治的110例支气管哮喘急性发作患者作为调查对象,分成观察组与对照组,对照组给予沙丁胺醇治疗,观察组在对照组基础上采用布地奈德混悬液治疗,对比两组患者的治疗效果.结果:观察组、对照组治疗有效率分别为90.90%、74.54%,相对于对照组来说,观察组治疗总有效率较高(P<0.05);观察组PEF、FVC、FEV1等肺功能指标改善情况明显优于对照组(P<0.05).结论:支气管哮喘急性发作患者采用沙丁胺醇与布地奈德混悬液进行治疗,具有安全性高、见效快等优势,值得全面推广.     

不同剂量布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化液治疗支气管哮喘急性期的临床疗效观察

目的研究分析对支气管喘息急性期发作患者给予不同剂量布地奈德混悬液＋沙丁胺醇雾化吸入治疗的效果．为临床治疗提供科学依据。方法回顾性分析2010年4月-2013年4月期间,在我院接受治疗的160例轻-中度支气管哮喘急性期发作患者的临床资料,所有患者因治疗时间不同,采用的用药方案也不相同,研究中根据此标准将其分为三组：对照组患者50例,临床期间给予常规治疗;Ⅰ组患者52例,在常规治疗的基础上加用0．5mL布地奈德混悬液＋沙丁胺醇行雾化吸人治疗;Ⅱ组患者58例,在常规治疗的基础上加用1．0mL布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入,比较三组患者的临床疗效。结果经治疗三组患者的临床症状和肺功能均发生明显改善,与治疗前比较差异明显,具有统计学意义,（P〈0．05）;但是治疗后各组间比较仅显示出Ⅱ组患者的PEF％pred及FEV1％pred水平优于Ⅰ组,且Ⅰ、Ⅱ两组患者治疗期间出现的不良反应少于对照组,（P〈0．05）。结论对支气管哮喘急性期发作患者给予不同剂量布地奈德混悬剂联合沙丁胺醇治疗均可对其临床症状和肺功能产生一定的改善,其疗效与采用糖皮质素治疗的效果相近,且临床不良反应明显降低。使用足量的布地奈德混悬液疗效更佳。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿的影响

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德联合雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿的影响。方法选取2017年10月至2019年10月医院收治的82例支气管哮喘急性发作患儿,按照随机数字表法分为对照组和试验组,各41例。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,试验组给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入,比较两组治疗前、治疗3 d后肺功能指标[最大呼气流速峰值(PEF)、用力肺活量(FVC)及第1秒用力呼气容积(FEV1)]、炎症介质[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及不良反应发生率。结果治疗后,试验组PEF、FVC、FEV1水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对支气管哮喘急性发作患儿给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入,可有效控制其炎症反应,改善其肺功能指标,增强治疗效果,且安全性高。     

布地奈德联合孟鲁斯特治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的临床应用及疗效。方法将该院于2010年9月—2012年10月收治的支气管哮喘患儿80例,随机分为观察组与对照组,同时均给予止咳、化痰、吸氧、抗感染等对症治疗,对照组患儿采取布地奈德雾化吸入疗法,观察组采取布地奈德雾化吸入,用法用量均与对照组一致,同时给予孟鲁斯特咀嚼片口服,两组患者均连续治疗一周;记录在治疗过程中,观察组与对照组患儿的喘息、气促、肺部哮鸣音等改善情况。结果观察组患儿经布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗后临床效果评定总有效率为97.5%,对照组患儿采用布地奈德雾化吸入治疗后临床效果评定总有效率为75.0%,对照组总有效率明显低于观察组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘临床治疗效果显著,安全性高,患儿临床症状和体征得到明显改善,值得推广应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿呼吸阻塞的效果

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗对小儿呼吸阻塞的疗效。方法选择2015年10月-2018年4月深圳市宝安区福永人民医院小儿呼吸内科收治的120例支气管肺炎急性呼吸阻塞患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组各60例,对照组患儿给予常规治疗联合布地奈德进行雾化治疗,观察组在对照组的基础上联合沙丁胺醇雾化吸入。观察两组治疗的总有效率、症状消失时间和住院时间。结果通过治疗,观察组总有效率为91.67%,明显高于对照组的73.33%;观察组患儿的症状消失时间和住院时间明显低于对照组;差异均有统计学意义(P0.05)。结论使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入可缩短对支气管肺炎急性呼吸阻塞患儿的治疗时间,安全可靠,值得在临床中推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入控制哮喘急性发作的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入控制儿童哮喘急性发作的疗效。方法将76例哮喘急性发作患儿随机分为两组,治疗组(38例)在常规抗菌药物及对症治疗基础上采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液通过雾化吸入,对照组(38例)采用常规抗菌药物及对症治疗。治疗一周后观察比较两组疗效。结果治疗后咳嗽、喘息、紫绀、啰音等症状与体征的持续时间治疗组明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);总有效率治疗组为97.4%,对照组为84.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液通过雾化吸人治疗哮喘急性发作,疗效显著。     

普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的:研究普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法:2015年2月至2016年2月期间,选择本院收治的支气管哮喘急性发作患儿108例进行研究分析,随机将患儿分为2组,其中对照组共54例,采用抗感染、化痰、吸氧等常规治疗,观察组患儿共54例,在常规治疗的基础上增加普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗,对两组患儿的临床疗效进行比较分析.结果:治疗后,观察组患儿显效率与有效率之和为94.44％,对照组患儿显效率与有效率之和为77.78％,观察组患儿治疗效果显著优于对照组,数据比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:对支气管哮喘急性发作患儿采用普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗能够明显缓解患儿的临床症状,治疗效果显著,值得推广应用.