利塞膦酸钠的波谱学数据和结构确证

目的确证利塞膦酸钠的结构。方法采用红外（IR）、紫外（UV）、氢谱（1HNMR）、碳谱（13CNMR,DEPT）等进行结构解析。结果根据氢-氢相关谱（1H-1HCOSY）、碳氢相关谱（HMQC）、碳氢远程相关谱（HMBC）对所有的1HNMR和13CNMR谱信号进行了归属;讨论了红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式。结论确证了利塞膦酸钠的结构。     

盐酸坦索罗辛结构解析

目的:通过波谱学对盐酸坦索罗辛化学结构进行分析。方法:测定了盐酸坦索罗辛的核磁共振氢谱(1HNMR)、无畸变极化转移增强谱(DEPT)、核磁共振碳谱(13CNMR)、氢-氢相关谱(1H-1HCOSY)、碳氢相关谱(HMQC)、碳氢远程相关谱(HMBC)、质谱(MS)、红外光谱(FT-IR)和紫外光谱(UV),并进行结构分析和讨论。结果:该化合物的1HNMR和13CNMR谱的所有谱峰均得到合理的归属,其FT-IR吸收峰所对应的官能团振动形式、MS的分子主要碎片以及紫外特征吸收均能得到合理的解释。结论:上述各种图谱分析数据均能与盐酸坦索罗辛的结构式相吻合。     

对氯苄基四氢小檗碱氯化盐光学异构体的结构确证

目的:确证对氯苄基四氢小檗碱氯化盐的四个光学异构体的结构.方法:通过对对氯苄基四氢小檗碱氯化盐四个光学异构体的氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR,DEPT135)、氢-氢相关谱(1H-1H COSY)、碳氢相关谱(HMQC)、碳氢远程相关谱(HMBC)的解析,对所有的1H NMR,13C NMR谱的信号进行了归属.结果及结论:确证了对氯苄基四氢小檗碱氯化盐的四个光学异构体的光学结构.     

阿屈非尼的合成和NMR研究

目的:合成阿屈非尼的2种异构体.方法:以二苯基甲醇和巯基乙酸为原料经4步反应合成目标产物,并对其进行1H、13C-NMR、1H-1HCOSY(氢-氢相关二维谱)、HMQC(氢核检测的异核多量子碳氢相关谱)和HMBC(氢核检测的异核多量子远程碳氢相关谱)等2D-NMR实验.结果:合成了阿屈非尼,4步反应总收率为49.2%.结论:首次报道了阿屈非尼的2种异构体氢谱和碳谱数据.新的合成方法为为阿屈非尼及其代谢物的研究提供了物质基础和理论依据.     

依巴斯汀的波谱学数据与结构确证

目的：确证依巴斯汀的结构。方法：通过对依巴斯汀的红外（IR）、质谱（MS）、氢．氢相关谱（H^1-H^1COSY）、碳谱（^13CNMR、DEPT-90、DEPT-135）、碳-氢相关谱（HMQC）的解析，对所有的^1HNMR、^13CNMR谱的信号进行归属；讨论质谱的主要碎片离子可能的裂解方式和红外光谱特征吸收峰所对应的官能团的振动形式。结果：确证了依巴斯汀的结构。结论：通过对波谱学数据进行分析，确证了依巴斯汀是氧哌啶类结构。     

阿立哌唑的波谱特征与结构确证

（1. ［摘要］目的通过分析仪器测定的数据,确定阿立哌唑的结构。方法对阿立哌唑的红外、紫外、质谱、氢 氢相关谱、碳谱、碳 氢相关谱、碳 氢远程相关谱予以解析,对所有的磁共振的碳、氢谱信号进行归属;通过红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式,对样品进行差热和热重分析。结果精制品和对照品的熔点基本一致。结论根据谱学特征确证了阿立哌唑的结构,该方法为此类化合物的结构解析提供了客观的科学数据和理论分析依据。     

盐酸瑞芬太尼的波谱学数据和结构分析

[目的]通过波谱学数据对盐酸瑞芬太尼的化学结构进行分析。[方法]测定盐酸瑞芬太尼的红外吸收光谱(IR)、核磁共振氢谱(^1HNMR)、氢-氢相关谱(^1H-^1HCOSY)、核磁共振碳谱(^13CNMR)、DEPT谱、碳-氢相关谱(^13C-^1 HCOSY)、质谱(MS)及单晶X-衍射图谱，进行结构分析和讨论。[结果]该化合物的^1HNMR和^13CNMR谱的所有谱峰均有合理的归属，其IR吸收峰所对应的官能团振动形式、MS的分子离子峰和主要碎片峰以及单晶X-衍射的结构均能得到合理的解释。[结论]上述各种图谱分析数据均能与盐酸瑞芬太尼的结构式相吻合。     

银杏叶中银杏内酯的分离与结构测定

从银杏叶中分离得到银杏内酯Ａ（１），银杏内酯Ｂ（２）和银杏内酯Ｃ（３），其中用氢氢二维谱（１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ）、碳氢二维谱（１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ）及远程碳氢二维谱（Ｌｏｎｇ－ｒａｎｇｅ１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ）等方法对银杏内酯Ｃ的氢信号和碳信号进行了较为完满的归属，并首次用ＮＯＥ差谱技术测定了银杏内酯Ｃ的相对立体构型。此外，还报道了银杏内酯Ｂ和Ｃ的抗血小板活化因子（ＰＡＦ）活性。     

去氢紫堇碱对照品的制备和鉴定

将延胡索粉碎，用乙醇提取，乙醚、氯仿萃取，再经氧化铝柱层析等步骤分离出去氢紫堇碱。制成品经质谱、核磁共振(^1H-NMR、^13C-NMR、HMQC、HM-BC)及红外、紫外光谱鉴定。对质谱、核磁共振谱图各峰归属进行了指认。     

叔丁基苯哌嗪取代硫醚类化合物的合成及其抗变态、抗炎活性

设计并合成了13 个未见文献报道的叔丁基苯哌嗪取代硫醚类目标化合物,并经元素分析、核磁共振氢谱及红外光谱确证其化学结构.对部分目标化合物进行了抗变态和抗炎等生物活性测定.结果表明:W01 ,W03 ,W07 和W09 具有较强的抗变态活性     

头孢他啶的核磁共振谱研究

应用DEPT、COSY、HMQC、HMBC等核磁共振技术,对头孢他啶的1HNMR和13CNMR谱的信号进行了全归属.     

刺南蛇藤倍半萜的研究

从刺南蛇藤(Celastrus flagelaris Rupr.)种子油中分离到八个β-二氢沉香呋喃倍半萜,经红外、紫外、质谱及核磁共振谱确定它们的结构是1α-乙酰氧基-2α,9β-二肉桂酰氧基-β-二氢沉香呋喃(1),1α,6β,13-三乙酰氧基-9β-苯甲酰氧基-β-二氢沉香呋喃-(2),triptogelinG-1(3),1α,6β-二乙酰氧基-9β-苯甲酰氧基-β-二氢沉香呋喃(4),triptogelinF-2(5),1α,2α-二乙酰氧基-9β-肉桂酰氧基-β-二氢沉香呋喃(6),celaforlinB-3(7),1α,6β-二乙酰氧基-8α-肉桂酰氧基-9α-苯酰氧基-β-二氢沉香呋喃(8)。其中1是新化合物,命名为celastrine B。     

两头尖的化学成分研究

目的研究两头尖的化学成分。方法通过硅胶柱色谱,大孔树脂柱色谱及高压液相色谱等方法分离两头尖各部分提取物,根据理化性质和光谱分析鉴定化学结构。结果从两头尖根茎中分离得到9个化合物,分别鉴定为:27-hydroxyolean-12(13)-en-28-oic-acid-3-o-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranoside (1),五加苷K(eleutheroside K, 2),oleanolic acid-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-［β-D-glucopyranosyl-(1→4)］-α-L-arabinopyranoside (3),桦树脂醇(betulin, 4),桦树脂酸(betulic acid, 5),乙酰齐敦果酸(acetyloleamolic acid, 6),卫矛醇(evonymitol, 7),齐敦果酸(oleamolic acid, 8),薯蓣皂苷元(diosgenin, 9)。结论化合物1为新化合物,命名为raddeanoside 12。化合物3～7为首次自该植物中得到。     

长苞凹舌兰化学成分研究

目的研究长苞凹舌兰Coeloglossum viride (L.) Hartm. var. bracteatum (Willd.) Richter的化学成分。方法 采用硅胶、大孔吸附树脂及反相硅胶柱色谱法分离纯化,运用波谱法进行结构鉴定。结果从乙醇提取物中分得8个化合物,分别鉴定为dactylorhin B (I)、loroglossin (II)、dactylorhin A (III)、militarine (IV)、长苞凹舌兰素甲(coelovirin A,V)、天麻苷(gastrodin,VI)、胸腺嘧啶核苷(thymidine,VII)和槲皮素-3,7-二-O-β-D-吡喃葡糖苷(quercetin-3,7-di-O-β-D-glucopyranoside,VIII)。结论8个化合物均为首次从凹舌兰属植物中分得,其中V为新化合物。     

辽东木中的新化合物

辽东木〔Ａｒａｌｉａｅｌａｔａ（Ｍｉｑ．）Ｓｅｅｍ〕系五加科木属植物,主要分布于我国的东北,主要化学成分为以齐墩果酸为苷元的三萜皂苷,从其降糖活性部位正丁醇层提取物中分离得到一系列化合物,其中之一鉴定为新化合物,命名为木皂苷Ｓ１（ａｒａｌｏｓｉ...     

夏至矢车菊内酯的NMR研究

以一维核磁共振谱（１Ｈ－ＮＭＲ，１３Ｃ－ＮＭＲ，ＤＥＰＴ）和二维核磁共振谱（１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ，ＨＭＱＣ，ＨＭＢＣ，ＮＯＥＳＹ）为主要手段研究了从祁州漏芦地上部位分离得到的夏至矢车菊内酯（Ⅰ）．确认了其结构，圆满地归属了其１Ｈ－ＮＭＲ和１３Ｃ－ＮＭＲ信号，并对其立体化学进行了研究     

黄山药中甾体皂苷的分离与鉴定

目的　研究黄山药的化学成分,寻找新的活性物质。方法　用硅胶柱色谱及高效液相色谱等进行分离,通过理化方法及光谱分析(IR,ESI-MS,¹HNMR,¹³CNMR,DEPT,¹H-¹HCOSY,HMQC,HMBC,NOESY)鉴定化学结构。结果　从黄山药根茎的乙醇提取物中分离得到3种甾体皂苷,其化学结构分别鉴定为26-O-β-D-吡喃葡糖基-3β,26-二醇-23(S)-甲氧基-25(R)-Δ^5,20(22)-二烯-呋甾-3-O-［α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)］-β-D-吡喃葡糖苷(I),伪原薯蓣皂苷(pseudoprotodioscin,II),26-O-β-D-葡吡喃糖基25(R)-呋甾-Δ^5,20(22)-二烯-3β,26-二羟基-3-O-［α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)］-β-D-葡吡喃糖苷(III)。结论　I为新化合物,命名为黄山药皂苷C,II,III为首次从本属植物中分得。     

大叶紫玉盘化学成分研究

目的研究番荔枝科紫玉盘属植物大叶紫玉盘(Uvaria macrophylla Roxb.)根的化学成分。方法用硅胶色谱法分离化学成分,通过波谱方法(IR,UV,EIMS,¹HNMR,¹³CNMR,¹H-¹H COSY,HMQC,NOESY,HMBC)鉴定了他们的结构。结果从氯仿的脱脂部分分离得到7个化合物,其结构分别鉴定为:大叶素(1), onisyline (2), taraxerol (3), 3,5-二甲氧基苄基苯甲酸酯(4), 苯甲酸(5), β-谷甾醇(6)和胡萝卜苷(7)。结论大叶素为新化合物,其他6种成分为首次从该植物中分离得到。