通元针法治疗儿童注意力缺陷多动障碍的疗效观察

目的：观察通元针法治疗儿童注意力缺陷多动障碍的临床疗效。方法：将66例儿童注意力缺陷多动障碍患儿随机分为治疗组、对照组，各33例。治疗组采用通元针法治疗，对照组口服盐酸哌甲酯缓释片治疗。比较两组患儿治疗前后的Conners父母症状问卷积分及脑电波的变化情况。结果：两组患儿治疗后Conners父母症状问卷各因子积分均较治疗前有显著改善(P<0.01或P<0.05)。两组治疗后比较，治疗组在多动指数、冲动多动问题、心身问题的改善程度优于对照组(P<0.05);两组患儿脑电波各波形均较治疗前显著改善(P<0.01或P<0.05),且治疗组脑电波θ波、α波和SMR波指标优于对照组(P<0.05)。结论：通元针法可显著改善儿童注意力缺陷多动障碍患者的脑电波，从而使患儿的各种临床症状得到明显改善。     

归脾汤治疗注意力缺陷多动障碍患儿临床研究

目的:观察归脾汤对注意力缺陷多动障碍患儿疗效和认知功能的影响。方法:将102例心脾两虚型注意力缺陷多动障碍患儿按电脑数字表法随机分为2组,对照组51例予常规西医治疗,试验组51例在对照组基础上予归脾汤治疗;对比2组行为能力、证候疗效及认知功能水平。结果:与同组治疗前比较,2组治疗后中文版Conners父母用症状问卷(PSQ)各项评分均降低(P0.05),韦氏儿童智力量表(WISC-CR)各项评分均升高(P0.05);与对照组治疗后比较,试验组PSQ各项评分均较低(P0.05),WISC-CR各项评分均较高(P0.05)。治疗后,试验组总有效率为88.24%,高于对照组的70.59%(P0.05)。结论:归脾汤治疗心脾两虚型注意力缺陷多动障碍患儿疗效显著,有助于改善患儿的行为能力及认知功能。     

静灵口服液联合盐酸托莫西汀治疗注意缺陷多动障碍临床研究

目的:观察静灵口服液联合盐酸托莫西汀治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床疗效。方法:将80例ADHD患儿随机分为对照组和治疗组各40例。对照组给予盐酸托莫西汀治疗,治疗组在对照组的基础上加用静灵口服液治疗。治疗12周后观察2组临床疗效,并采用Conner简明症状量表(ASQ)和SNAP-Ⅳ量表对2组治疗前后注意力、控制力进行评分比较。结果:治疗组总有效率为82.5%,对照组为65.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组ASQ、SNAP-Ⅳ评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组ASQ、SNAP-Ⅳ评分均较治疗前降低(P0.05),且治疗组ASQ、SNAP-Ⅳ评分低于对照组(P0.05)。结论:静灵口服液联合盐酸托莫西汀治疗ADHD可有效提高临床疗效,改善患儿注意力及控制力,有效缓解患儿临床症状。     

通元针法对儿童注意力缺陷多动障碍患者脑电图的影响

目的 观察通元针法治疗儿童注意力缺陷多动障碍的临床疗效及其对患者脑电图的影响.方法 将57例儿童注意力缺陷多动障碍患者随机分为治疗组(29例)和对照组(28例).治疗组采用通元针法治疗;对照组口服盐酸哌甲酯缓释片治疗.比较两组临床疗效;观察两组治疗前后脑电波(θ波、α波、β波、SMR波)的变化情况.结果 治疗组总有效率...     

靳三针结合注意力训练治疗注意缺陷多动障碍疗效观察

目的:观察靳三针结合注意力训练治疗注意缺陷多动障碍的临床疗效。方法:将60例患儿按照患儿家属自愿的原则分为2组,治疗组30例予靳三针治疗结合注意力训练,对照组30例予注意力训练,连续治疗3月观察疗效。结果:治疗组品行问题、学习问题、心身障碍及焦虑4个因子的分值治疗1.5月后、治疗3月后均比治疗前降低,差异均有显著性意义(P0.05);冲动-多动、多动指数分值治疗3月后比治疗前降低,差异有显著性意义(P0.05)。对照组焦虑、多动指数2个因子的分值治疗3月后均比治疗前降低,差异有显著性意义(P0.05);治疗组治疗1.5月后、治疗3月后品行问题、学习问题、心身障碍、多动指数分值与对照组同期分值比较,差异均有显著性意义(P0.05),治疗组低于对照组;冲动-多动因子治疗组仅在治疗3月后与对照组比较,差异有显著性意义(P0.05)。2组临床疗效总有效率治疗组93.33%,对照组63.33%,差异有显著性意义(P0.05)。结论:靳三针结合注意力训练治疗ADHD是有效的,能全面改善品行、心身障碍、焦虑、冲动多动等问题,提高学习能力;在改善6因子中除焦虑以外优于单纯注意力训练。     

归脾合剂联合盐酸托莫西汀治疗儿童注意缺陷多动障碍心脾两虚证疗效观察

目的探讨归脾合剂联合盐酸托莫西汀治疗儿童注意缺陷多动障碍心脾两虚证的疗效及对促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇(Cor)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)水平的影响。方法筛选2017年6月—2018年6月在江南大学附属医院就诊的注意缺陷多动障碍患儿120例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各60例。对照组给予盐酸托莫西汀胶囊治疗,观察组在对照组基础上口服归脾合剂(10～20 mL/次,3次/d),2组患儿均连续治疗3个月。比较2组治疗前后心脾两虚证症状评分、Conners父母用症状问卷(PSQ)评分、注意缺陷多动障碍筛查量表(SNAP-IV)评分,评估2组治疗效果,检测2组治疗前后血清ACTH、Cor、DA、NE水平。结果治疗3个月后,2组心脾两虚证症状各项评分、PSQ各维度评分、SNAP-Ⅳ各项评分均显著降低(P均0.05),且观察组均显著低于对照组(P均0.05);观察组的临床总有效率为83.3%(50/59),对照组为64.4%(38/60),观察组显著高于对照组(P0.05);2组血清Cor、DA、NE水平均显著升高(P均0.05),且观察组均显著高于对照组(P均0.05)。2组治疗3个月后ACTH水平未见明显变化(P均0.05)。结论归脾合剂联合盐酸托莫西汀治疗注意缺陷多动障碍心脾两虚证患儿可更有效地改善临床症状,提高治疗有效率,可能与上调血中Cor、DA、NE水平有关。     

通元针法联合补肾活血方治疗肥胖型多囊卵巢综合征的临床观察

观察通元针法联合补肾活血方治疗肥胖型多囊卵巢综合征的临床疗效。【方法】 将68例肥胖型多囊卵巢综合征 患者随机分为观察组和对照组,每组各34例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗的基础上,给予通元针法联 合补肾活血方治疗,共治疗6个月经周期。治疗6个月后,评价2组临床疗效,观察2组患者治疗后的月经量与月经来潮次 数,比较2组患者治疗前后中医证候积分的变化情况,以及血清促黄体生成素（LH）、睾酮（T）、雌二醇（E2）、泌乳素（PRL） 水平的变化情况。【结果】（1）观察组总有效率为97.06%（33/34）,对照组为82.35%（28/34）。观察组疗效优于对照组,差异有 统计学意义（P＜0.05）。（2）治疗后,观察组的月经量明显大于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组的月经来潮次数 与对照组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。（3）治疗后,2组患者的中医证候积分明显改善（P＜0.05）,且观察组在改善中 医证候积分方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。（4）治疗后,2 组患者的 LH、T、E2、PRL 水平明显改善 （P＜0.05）,且观察组在改善LH、T、E2、PRL水平方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。【结论】 通元针法联 合补肾活血方治疗肥胖型多囊卵巢综合征,能明显改善患者的临床症状,可有效调节患者的性激素水平,疗效显著。     

蒙医治疗小儿消化不良62例临床疗效观察

目的:观察蒙医治疗小儿消化不良的临床疗效。方法:选取118例小儿消化不良患者为研究对象,随机分为观察组(蒙医观察组)和对照组(西医对照组),每组59例,比较两组治疗前后症状积分及两组的临床疗效。结果:两组治疗前后症状积分比较两组患儿治疗后上腹痛、餐后饱胀、食欲食量积分明显低于治疗前,差异显著(P0.05),同时观察组患儿治疗后上述指标明显优于对照组(P0.05);观察组总有效率为91.52%(54/59),对照组总有效率为76.27%(45/59),两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:蒙医治疗小儿消化不良疗效肯定,可显著改善患儿的临床症状,值得临床应用。     

疏利三焦针法结合巩堤丸加减方治疗成人尿频30例总结

目的:观察疏利三焦针法结合中药巩堤丸加减方治疗成人功能性尿频的临床疗效。方法:将60例尿频患者随机分为两组各30例,对照组给予巩堤丸加减方治疗,治疗组在对照组治疗基础上加疏利三焦针法治疗。结果:治疗组在治疗2周、治疗1个月时总有效率优于对照组(P0.01,P0.05),治疗2个月时差异无统计学意义(P0.05)。除对照组治疗2周外,两组症状积分不同时间段治疗前后比较,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。治疗组复发率低于对照组(P0.05)。结论:疏利三焦针法结合巩堤丸加减方治疗成人尿频,可以改善患者的症状和预后。     

小儿推拿治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床观察

目的:观察小儿推拿治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床疗效。方法:选择ADHD患儿78例,采用随机数字表随机分为治疗组和对照组,其中治疗组40例,对照组38例,治疗组予小儿推拿治疗,5次/周,30～40 min/次,共治疗8周;对照组予盐酸哌甲酯片口服,2次/d,5 mg/次,并根据症状调整用量。于治疗4周和治疗8周时观察两组Conners儿童行为问卷(父母版)、ADHD筛查量表(SNAP-IV)及不良事件发生情况。结果:(1)治疗4周和8周时,两组患儿Conners儿童行为问卷均较前有明显改善(P0.05)。两组组间比较,治疗4周时Conners儿童行为问卷差异无统计学意义(P0.05);治疗8周时,治疗组较对照组改善明显,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗4周和8周时,两组SNAP-IV量表总分及各项评分均较前改善(P0.05);两组组间比较,治疗4周时,治疗组注意缺陷、多动-冲动及总分方面改善优于对照组(P0.05),两组其他症状比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗8周时,治疗组注意缺陷、其他症状及总分改善优于对照组(P0.05),但在多动-冲动比较方面,差异无统计学意义(P0.05);(3)治疗组在治疗期间发生3例不良反应,对照组为11例,两组不良事件发生率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿推拿相比常规西药治疗能够更加有效缓解患者注意缺陷、多动-冲动症状。     

托莫西汀对儿童 ADHD 并短暂性抽动障碍的疗效

〔摘 要〕 目的：探讨并分析托莫西汀对儿童注意缺陷多动障碍（ADHD）并短暂性抽动障碍患儿的治疗效果。方法： 选取 2019 年 5 月至 2020 年 4 月在洛阳市妇幼保健院和洛阳市中心医院治疗的 ADHD 并短暂性抽动障碍患儿 50 例，根据 治疗方案的不同将其分为对照组和观察组，每组 25 例，对照组患儿给予小儿黄龙颗粒治疗，观察组患儿给予托莫西汀治疗， 比较两组患儿治疗前后注意缺陷评分、多动障碍评分、Conners 父母用症状问卷（PSQ）评分、Conners 教师用评定量表 （TRS）评分以及用药期间的不良反应情况。结果：治疗前，观察组患儿注意缺陷评分、多动障碍评分、PSQ 评分、TRS 评分与对照组比较，差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）；治疗后，两组患儿注意缺陷评分、多动障碍评分、PSQ 评分、TRS 评分均降低，且观察组降低更加明显，与对照组比较，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；两组患儿的不良反应率比较， 差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：对 ADHD 并短暂性抽动障碍患儿采用托莫西汀治疗，能够有效改善患儿的注意缺陷、 多动障碍等临床症状，用药不良反应较少，治疗安全性较高。     

羌活二香洗剂外洗湿敷治疗婴儿湿疹临床观察

目的观察羌活二香洗剂外洗湿敷治疗婴儿湿疹的临床疗效。方法将114例婴儿湿疹患儿按照随机数字表法分为2组。对照组57例予西医常规治疗;治疗组57例予羌活二香洗剂外洗湿敷治疗。2组均连续治疗7 d。比较2组疗效;观察2组治疗前后症状积分、生活质量评分变化;比较2组患儿家长满意度。结果治疗组总有效率98.25%,对照组总有效率87.72%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。2组治疗后各项症状积分及总积分均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组降低更明显(P0.05)。2组治疗后生活质量评分均较本组治疗前升高(P0.05),且治疗组升高更明显(P0.05)。治疗组总满意率96.49%,对照组总满意率84.21%,治疗组患儿家长满意度高于对照组(P0.05)。结论羌活二香洗剂外洗湿敷治疗婴儿湿疹疗效优于西医常规治疗,患儿症状改善,家长满意度高。     

罗铨教授生脉温胆汤治疗肺心病急发期临床观察

目的观察生脉温胆汤治疗慢性肺源性心脏病(以下简称肺心病)急性期的临床疗效。方法将104例肺心病急性期患者随机分为2组,对照组52例给予常规西医治疗,治疗组52例在对照组治疗基础上予中药汤剂治疗,2组均治疗14天后观察治疗前后中医症状积分、西医体征积分变化、综合疗效评定、血气分析。结果治疗组总有效率96.15%,对照组总有效率82.69%,2组总有效率比较差异有显著性意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后中医症状积分、西医体征积分均较本组治疗前降低(P0.05),治疗组治疗后中医症状积分、西医体征积分均低于对照组(P0.05)。2组治疗后氧分压(Pa O2)及二氧化碳分压(Pa CO2)均改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05)。结论肺心病急性期采用生脉温胆汤治疗能明显提高总体疗效,改善症状、体征、血气分析结果,提高患者生活质量。     

普济消毒饮联合青黛散治疗小儿流行性腮腺炎的临床观察

目的观察中药治疗小儿流行性腮腺炎的临床疗效。方法选取符合标准的患儿40例,采用SPSS 21.0软件随机分为治疗组20例和对照组20例,治疗组予口服中药颗粒加用青黛散外敷;对照组予蒲地兰口服液口服,仙人掌外敷。评价患儿的治疗疗效、腮腺消肿情况、血清淀粉酶、尿淀粉酶治疗前后。结果 (1)中医证候积分:治疗后2组患儿中医证候积分均较前降低(P0.05),其中治疗组改善情况优于对照组(P0.05);(2)腮腺消肿平均时间评价:治疗组(3.2500±1.0351)d,对照组(4.6250±1.0607)d,治疗组改善情况优于对照组(P0.05);(3)血清淀粉酶、尿淀粉酶评价,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。结论普及消毒饮联合青黛散能很好的改善腮腺炎患儿的临床症状。     

通元针法治疗原发性失眠临床观察

目的:观察通元针法治疗原发性失眠的临床疗效。方法:将原发性失眠患者50例随机分为治疗组和对照组各25例,治疗组以通元针法治疗,选穴以百会、心俞、膈俞、天枢为主穴,配穴取背俞穴、气海、关元、归来;对照组以常规针刺法治疗,选取四神聪、三阴交等穴。2组均每日治疗1次,每周治疗5次,治疗4周后观察患者睡眠质量改善有效率、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分情况。结果:治疗后治疗组和对照组患者睡眠质量改善有效率、匹兹堡睡眠治疗指数总评分分别为80.0%、(7.14±0.66)分与76.0%、(8.27±0.63)分,2组比较差异均无统计学意义(P0.05)。3个月后随访2组患者睡眠质量改善情况,2组比较差异具有统计学意义(Z=2.094,P0.05)。结论:通元针法能够提高失眠患者远期睡眠质量,降低匹兹堡睡眠质量指数评分。     

静宁颗粒治疗气阴两虚型儿童注意力缺陷多动障碍的临床观察

目的观察静宁颗粒治疗气阴两虚型儿童注意力缺陷多动障碍的临床效果,并与静灵口服液进行疗效比较。方法将54例气阴两虚型注意力缺陷多动障碍患儿随机分为2组,治疗组27例口服中药静宁颗粒,对照组27例服用静灵口服液治疗,疗程均为8周,观察2组治疗前后中医证候评分、多动指数、划消试验、注意力缺陷多动障碍量表(SNAP-Ⅳ)以及相关安全指标的变化,比较2组疗效,记录不良反应发生情况。结果 54例患儿中,脱落4例,剔除2例,共48例完成临床观察。治疗组患儿临床治疗总有效率为92%,对照组为87%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后中医证候积分、划消测验、多动指数均有明显改善,且治疗组中医次证面色不华改善情况明显优于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗组治疗后注意缺陷多动障碍量表积分均明显改善(P<0.05),而对照组此项积分改善不明显(P>0.05)。结论静宁颗粒治疗气阴两虚型小儿多动症具有较好临床疗效和安全性,其疗效与静灵口服液相当,值得进一步深入研究。     

醒脑开窍针法联合口腔功能训练治疗脑瘫伴语言功能障碍疗效观察

目的观察醒脑开窍针法联合口腔功能训练治疗脑瘫伴语言功能障碍患儿的临床疗效。方法将88例脑瘫伴语言功能障碍患儿随机分为2组,均给予口服维生素D,在此基础上对照组44例给予口腔功能训练,研究组44例给予醒脑开窍针法联合口腔功能训练,观察2组临床疗效及治疗前后脑电图监测结果、语言表达能力、智力评估、构音障碍变化情况。结果研究组总有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后2组患儿脑电图均显著改善(P均0.05),语言表达能力、智力评分、构音障碍评分均显著升高(P均0.05),且研究组各指标改善情况均显著优于对照组(P均0.05)。结论醒脑开窍针法联合口腔功能训练可显著改善脑瘫伴语言功能障碍患儿临床症状,提高总有效率,改善语言功能,值得临床推广应用。     

通元针法治疗缺血性脑卒中后睡眠障碍的临床疗效研究

目的:观察通元针法对缺血性脑卒中后睡眠障碍患者的临床效果。方法:将符合入选标准的100例患者,依治疗方案不同随机分为对照组和治疗组各50例。对照组给予常规针刺治疗,治疗组给予通元针法治疗,两组共治疗4个疗程,采用匹兹堡睡眠质量指数评分(PSQI)及神经功能缺损评分(NIHSS)分别对睡眠状况和神经功能进行评估;并比较两组临床疗效。结果:治疗组采用通元针法治疗后有效率为98%,高于常规针刺对照组的84%(P0.05);通元针刺治疗组的PSQI评分及NIHSS评分,均低于常规针刺对照组(P0.05)。结论:对于缺血性脑卒中后睡眠障碍患者,通元针法能更加有效地改善患者的睡眠质量,减轻神经功能缺损,提高中风康复的临床疗效。     

小儿智力糖浆治疗儿童注意缺陷多动障碍36例临床研究

目的观察小儿智力糖浆治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的疗效及其特点。方法将ADHD首诊患儿72例随机分为治疗组与对照组各36例,分别给予小儿智力糖浆与静灵口服液治疗,疗程8周。治疗前后分别观察两组4~6岁年龄层及7~14岁年龄层患儿ADHD症状指标[包括范德比尔特评定量表父母随访问卷(VADPRS)核心症状下降值及总分下降值、儿童总体评价量表(CGAS)复常率]及脑功能相关指标(韦氏智商量表言语智商与操作智商差值、神经软体征阳性率、脑电地形图异常率)的变化。结果两组不同年龄层患儿VADPRS量表总分下降值均随治疗时间延长持续提高,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗8周后,治疗组4~6岁患儿核心症状多动冲动改善优于对照组(P0.05)。治疗6、8周后,治疗组4~6岁患儿CGAS复常率分别为52.63%、94.74%,对照组为44.44%、72.22%;治疗组7~16岁患儿CGAS复常率为47.06%、64.71%,对照组为50.00%、77.78%,两组比较差异均无统计学意义(P0.05),但两组4~6岁年龄层患儿均显示更高的复常率。两组不同年龄层患儿治疗后4、6、8周指鼻试验、翻手试验、轮替试验阳性率及言语智商与操作智商差值比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论小儿智力糖浆较静灵口服液对4~6岁ADHD儿童的多动冲动症状改善更显著,且有对4~6岁ADHD患儿症状及脑功能改善优于7~14岁患儿的趋势。     

加味麻子仁汤治疗小儿燥热型便秘临床观察

目的:观察加味麻子仁汤治疗小儿燥热型便秘的临床疗效。方法:将60例便秘患儿随机分成两组各30例。治疗组予加味麻子仁汤,对照组予乳果糖口服液,两组均治疗2周后观察临床疗效,评价两组患儿治疗总有效率、临床症状总积分的改善情况。结果:治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为86.7%;治疗组愈显率为73.33%,对照组为36.67%,治疗组明显优于对照组(P﹤0.05);治疗后治疗组症状积分改善优于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:加味麻子仁汤治疗小儿燥热型便秘疗效较好。