猪苓多糖与补气解毒汤治疗慢性乙型肝炎疗效观察

自1992年3月至1993年8月,我院用猪苓多糖注射液及中药补气解毒汤治疗慢性乙型肝炎,以观察其对乙肝病毒血清复制指标转阴的疗效,现报道如下。 一、病例选择及分组:120例均系肝功能基本正常的门诊病人,按1990年上海肝炎会议标准,全部为慢性迁延性肝炎,血清HBsAg、HBeAg、抗-HBc全部阳性,随机分为4组,每组30例。其中猪苓多糖组,男18例、女12例,年龄12～42岁,平均33岁,病程0.5～12年,平均3.3年,25例HBV DNA阳性;中药组:男17例,女13例,年龄11～43岁,平均29岁,病程0.5～11年,平均3.1年,HBV DNA23例阳性;联合组:男20例,女10例,年龄13～39岁,平均30岁,病程0.5～11.5年,平均3.5年,HBV DNA24例阳性;对照组:男17例,女13例,年龄13～42岁,平均31.5岁,病程0.5～10年,     

单磷酸阿糖腺苷合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎80例

我院于1992年元月至1994年11月对80例慢性乙型病毒性肝炎患者采用国产单磷酸阿糖腺苷(Ara—Amp)加乙肝疫苗治疗,发现其疗效优于猪苓多糖加乙肝疫苗的对照组,现将结果报道如下。 1 临床资料 全部病例均来自我院住院及门诊病人。治疗组80例,男52例,女28例;年龄6～45岁,平均28岁,其中ALT升高69例,SB升高33例。对照组100例,男64例,女36例;年龄7～46岁,平均27.5岁,其中ALT升高76例,SB升高40例。病程1～10年。所有患者血清ELISA法检测HBsAg、HBeAg、     

猪苓多糖联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎78例

1 材料与方法1.1 病例选择 参照1990年全国第6次病毒性肝炎会议诊断标准,选择慢性乙型肝炎146例(男82例,女64例)进行研究,并将其分为治疗组78例,对照组68例。分组时要求两组病人下列因素基本齐同:性别、年龄、病程长短、肝功能状况、病原学检查结果等,并且要求病人在本研究开始前半年内未接受过抗病毒及免疫治疗。1.2 治疗方案1.2.1 治疗组:猪苓多糖针,每天肌肉注射40mg,每月注射20天停药10天,重复使用3个月。与此同时,每两周肌肉注射乙肝疫苗30μg,共用6次。猪苓多糖针剂由连云港正大天晴制药有限公司生产,乙肝疫苗由卫生部兰州生物制品研究所生产。1.2.2 对照组:10％葡萄糖注射液500ml,肝泰乐0.4g,维生     

三组药物治疗慢性乙型肝炎疗效比较

为探讨治疗慢性乙型肝炎的优化治疗方案,我们用前瞻对照的方法观察了干扰素、猪苓多糖联合乙肝疫苗和白细胞介素Ⅱ三组药物治疗慢性乙型肝炎的疗效,现予报道。 资料与方法 一、一般资料 1997年8月至1999年6月我院传染病科收治的慢性乙型肝炎84例,男59例,女25例,年龄16～52岁,病程10月～12年,平均17.9±18个月。84例慢性乙型肝炎中临床诊断为轻度34例,     

干扰素联合猪苓多糖治疗慢性乙型肝炎30例

我院从1994年10月～1996年8月,应用国产α基因工程干扰素(IFN-αlb)联合猪苓多糖治疗慢性乙型病毒性肝炎30例,取得了一定的效果,现总结如下。1 临床资料1.1 病例选择 54例均为本院住院患者。按同期随机分为治疗组30例,对照组24例,54例中男46例,女8例,年龄最大者52岁,最小者16岁,平均32.6岁,病程6个月～8年,平均2.7年。两组患者治疗前的一般临床资料比较,差异无显著性,具有可比性。全部病例符合1995年病毒性肝炎防治方案     

拉米夫定与博尔泰力联合治疗慢性乙型肝炎近期疗效观察

2001年～2002年5月,我们应用拉米夫定与博尔泰力联合治疗慢性乙型肝炎32例,取得较好疗效,现报告如下。 一般资料:同期收治的62例慢性乙型肝炎患者均符合2000年西安全国病毒性肝炎及肝病会议制定的诊断标准。62例随机分为拉米夫定+博尔泰力组(LM组)和单纯拉米夫定组(L组)。LM组男23例,女9例,平均25.6岁;病程6个月～4个,平均1.6年,HLT均值为(124±43)U/L。L组男22     

猪苓多糖合并乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎120例

从1991年起,我们采用连云港东风制药厂生产的猪苓多糖注射液加乙肝疫苗共治疗慢性乙型肝炎120例,取得了较好的疗效,与对照组相比,差异有显著性,现总结如下。 一、病例选择 共观察治疗300例。其中慢性活动性肝炎1.20例,慢性迁延性肝炎180例。男190例,女110例,年龄16～70岁。随机分3组(各组在病程、病情及病理改变程度上无显著差异,P>0.05):A组90例用聚肌胞(天津市生物化学制药厂     

卡介菌多糖核酸与开瑞坦联合治疗老年慢性湿疹临床观察

为了评价卡介菌多糖核酸与开瑞坦联合治疗老年慢性湿疹的临床疗效及安全性 ,我们对此进行了临床观察。现报告如下。1　临床资料1.1　 病例　将慢性湿疹患者随机分为二组 :A组即卡介菌多糖核酸与开瑞坦联合治疗组 12 6例 ,男 76例 ,女 5 0例 ,年龄 6 2～ 75岁 (平均 6 6岁 ) ,病程 6个月～ 32年。B组即开瑞坦对照组70例 ,男 39例 ,女 31例 ,年龄 6 1～ 75岁 (平均 6 3岁 ) ,病程 1～15年。所有患者 1个月内未内用、1w内未外用抗生素、抗真菌药或皮质类固醇治疗。严重肝肾功能不全 ,患有糖尿病 ,心、肝、肾病及严重胃肠道疾病等患者 ,均不作…     

猪苓多糖和乙肝疫苗联用治疗慢性乙型肝炎58例

我们在1991～1992年用猪苓多糖注射液(江苏连云港东风制药厂生产)和乙型肝炎疫苗(上海生物制品研究所生产)联合治疗慢性乙型肝炎58例,取得了一定疗效,现报道如下。 资料与方法 一.临床资料 1991～1992年通州市人民医院传染科和通州市肝病专科门诊部收治的慢性乙型肝炎110例。符合1990年(上海)全国病毒性肝炎会议修订分型标准。治疗组58例,男42例,女16例,年龄18～56岁,其中慢性迁延性肝炎(CPH)26例,慢性活动性肝炎(CAH)32例。对照组52例,男40例,女12例;年龄19～57岁。其中CPH24例,CAH28例。110例慢性乙型肝炎经血清学检测全部HBeAg阳性。     

干扰素联合P-转移因子口服液治疗慢性乙型肝炎效果观察

我院自1996年6月～1998年12月应用国产干扰素联合P-转移因子口服液(P-TFO)治疗慢性乙型肝炎(CHB)40例,现将结果报告如下。 资料与方法 一、一般资料 诊断依据1995年5月北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎分型诊断标准,80例均为住院病人,治疗前HBsAg、HBeAg、抗-HBc均阳性。治疗组40例,男35例,女5例,年龄16岁～55岁,平均30±9岁,病程9个月～8年,对照组40例,男36例,女4例,年龄20岁～48岁,平均31±8岁,病程8个月～6年。两组主要临床     

单磷酸阿糖腺苷联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎32例

我们自1993年10月～1995年10月用单磷酸阿糖腺苷(Ara-Amp)联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎患者32例,系统观察3个月,现总结报告如下: 1 病例选择 按1990年全国第6次病毒性肝炎会议制定的标准诊断和分型。选扦HBsAg阳性,HBeAg阳性和(或)HBV-DNA阳性,ALT异常且半年内未用过抗病毒药物及免疫调节剂的慢性乙型肝炎患者62例。随机分为治疗组32例,男26例,女6人,年龄17～28岁,平均40.3岁,平均病程3.4年;对照组30例,男24例,女6例,年龄17～62岁,平均38.8岁;平均病程3.1年。两组患者在年龄、病程、病情方面具有可比性。 2 治疗方法     

华蟾素治疗慢性乙型肝炎44例疗效观察

我院自1991年以来用华蟾素治疗慢性乙型病毒性肝炎44例。现将结果报告如下。 一、病例选择 治疗组44例均为住院或门诊慢性乙型肝炎病人。男26例,女18例。年龄15～68岁。病程6个月～8年。按1990年全国病毒性肝炎会议制订的诊断标准。慢性迁延型17例,慢性活动型27例。乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性者32例,乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性者18例,乙型肝炎核心抗体(抗HBc)阳性者27例。并与同期慢性乙型肝炎40例作对照。年龄、性别比例相近。     

乙型肝炎

猪苓多糖联合乙肝疫苗及拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察——程元桥等（广东东莞市人民医院感染科523018）：《广东医学》，2005，26（6）：843．845[目的：探讨联合治疗慢性乙型病毒性肝炎的新方法。方法：将130例确诊为慢性乙型病毒性肝炎轻、中型患，随机分成3组，每组患的年龄、性别、病情的轻重等指标基本一致。治疗I组采用猪苓多糖0．5g／次，3次/d，乙肝疫苗20ug皮下注射，1次／月，拉米夫定100mg/d，疗程12个月。治疗II组采用猪苓多糖和乙肝疫苗。方法相同，再加潘生丁75mg／d，每晚睡前顿服，疗程l2个月。治疗Ⅲ组采用拉米夫定100mg／d，疗程12个月。结果：治疗Ⅰ组和Ⅲ组的患其HBV-DNA在开始治疗后迅速转阴，其转阴率都明显高于治疗Ⅱ组，差异有极显性（P〈0．01）。治疗Ⅰ组HBV-DNA转阴率高于治疗Ⅲ组，在疗程结束时显升高，差异有显性（P〈0．05）。     

穴位注射肝炎灵治疗慢性乙型肝炎20例

我们近一年来采用穴位注射肝炎灵治疗慢性乙型肝炎20例。并与同期口服肝泰乐、甘利欣的20例患者作对照,现报告如下。 1 临床资料 采用1990年9月第六届全国病毒性肝炎上海会议制定的诊断标准诊断为慢性乙型肝炎。穴位组:20例,男14例,女6例,年龄17～41岁,病程0.9～3.7年,对照组20例,男17例,女3例,年龄16～43岁,病程0.7～3.5年。两组患     

甘利欣联合丹参治疗小儿慢性乙型肝炎33例

我们对 2 0 0 1年 9月 -2 0 0 4年 1月收治的 65例慢性乙型肝炎患儿 ,3 3例采用甘利欣联合丹参治疗 ,经与对照组对比观察 ,疗效明显 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　临床资料　 65例患儿临床诊断均符合 2 0 0 0年 9月西安第 10次全国病毒性肝炎学术会议制定的《病毒性肝炎防治方案》诊断标准。其中男 3 4例 ,女 3 1例。平均年龄 6 5岁 ,最小的 3岁 ,病程 6个月～ 12年 ,随机分为两组 ,治疗组 3 3例 ,对照组 3 2例。所有患儿血清HBV标志物HBsAg、HBeAg、HBcAb、HBVDNA均作了检测 (结果见后 ) ,血清ALT、AST均异常。两组患儿在性别…     

益肝汤治疗慢性乙型肝炎60例

1 一般资料 本组病例按1990年上海全国病毒性肝炎学术会议修订的标准诊断,均为慢性乙型肝炎,总共90人,其中男57例,女33例,年龄18～53岁,平均29.5岁;病程1～10年,平均3.8年;届慢性迁延性肝炎者52例,届慢性活动性肝炎者38例。全部病例均有轻重不同的神疲乏力、纳差、腹胀、胁痛等症状;肝功能ALT70～230U/L,AST60～170U/L;HBV血清标志物HBsAg和抗-HBc均为阳性,HBeAg阳性者74例。将全部病例随机分为2组,治疗组60例,男39例,女21例,对照组30例,男18例,女12例。两组患者的病程、病情相似,经统计学处理差异无显著性意义,具有可比性。     

安福隆联合黄芪注射液治疗慢性乙型肝炎30例

近年来 ,我们采用安福隆联合黄芪注射液治疗慢性乙型肝炎 (CHB)患者 30例 ,取得较好效果 ,现报告如下。临床资料 :本组均按 1990年第六届全国病毒性肝炎会议制定的病毒性肝炎防治方案中的诊断标准诊断和分型。其中男 37例 ,女 2 3例 ;年龄 17～ 5 3岁 ,平均 32 .7岁。所有病例血清 AL T升高均超过 6个月 ,AL T高于正常值 2倍以上 ,HB-s Ag、HBe Ag、HBV- DNA均阳性 ,均无丙肝及丁肝混合感染。将患者随机分为对照组和治疗组各 30例 ,两组性别、年龄、病程、AL T水平及以前用药等均具可比性 (P>0 .0 5 )。治疗方法 :两组均给予保肝…     

利加隆治疗慢性乙型肝炎39例疗效观察

20 0 1年 1月至 2 0 0 2年 6月 ,我们应用利加隆治疗慢性乙型肝炎 39例 ,效果满意。现报告如下。临床资料 :76例慢性乙型病毒性肝炎患者 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组 39例 ,男 2 8例 ,女 11例 ;年龄 2 1～ 6 5岁 ,平均 ( 39.2± 10 .3)岁 ;病程 1～ 15年。对照组 37例 ,男 2 7例 ,女10例 ;年龄 2 0～ 6 4岁 ,平均 ( 39.1± 9.8)岁 ;病程 1～ 13年。两组在性别、年龄、病程、病情方面没有明显差异 ( P>0 .0 5 )。方法 :治疗组使用利加隆 70 mg口服 ,每日 3次 ;对照组用甘利欣胶囊 15 0 m g口服 ,每日 3次。疗程均为 3个月。两组均不用…     

云芝多糖胶囊治疗乙型肝炎108例

我们于1995年1月～1998年9月应用云芝多糖胶囊治疗108例乙型病毒性肝炎,报告如下。 1 临床资料 按全国病毒性肝炎会议修订的诊断标准随机分为治疗组和对照组各108例。治疗组:男78例,女30例;年龄18～68     

肝炎灵治疗慢性乙型肝炎26例

有关文献报告肝炎灵不仅对肝功恢复有效,而且能抑制和/或清除HBV。为观察该药对HBeAg阴转疗效,我们从1991年开始试用肝炎灵注射液治疗慢性乙肝,并设对照组比较,现将资料完整的26例报告如下。 资料和方法 一、一般资料 根据1990年5月上海第六届全国病毒性肝炎会议修订“病毒性肝炎防治方案(试行)”标准,设治疗组(肝炎灵)26例,其中慢迁肝17例(男13例,女4例),慢活肝9例(男6例,女3例),年龄22～47岁,平均年龄32.12岁,病程8个月至4年,平均病程15个月。对照组(转移因子合灭澳灵)26例,其中慢迁肝18例(男15例、女3例),慢活肝8例(男7例,女1例),年龄15～40岁,平均年龄25.1岁,病程7个月至