芪苈强心胶囊改善慢性心力衰竭心功能临床效果观察

目的:观察对慢性心力衰竭患者应用芪苈强心胶囊治疗对其心功能的改善作用。方法:选取河南省许昌医院2017年1月至2018年1月收治的慢性心力衰竭患者90例为研究对象,采用随机数字表法为观察组与对照组,各45例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上采用芪苈强心胶囊治疗。比较两组治疗前后心功能指标变化及治疗有效率。结果:治疗后,两组患者的左室收缩末期内径(LVDd)均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);心排出量(CO)、左室射血分数(LVEF)均提高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对慢性心力衰竭患者采用芪苈强心胶囊治疗可更好的改善其心功能,提高治疗效果。     

芪苈强心胶囊联合常规西药治疗缺血性心肌病伴心力衰竭临床研究

目的:观察芪苈强心胶囊联合常规西药治疗缺血性心肌病(ICM)伴心力衰竭的临床疗效。方法:将ICM伴心力衰竭患者232例随机分为治疗组和对照组各116例,对照组采用常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上加用芪苈强心胶囊治疗。2组均持续治疗3个月,观察比较2组临床疗效及治疗前后中医证候积分;测定2组治疗前后心室重构指标,包括左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)。结果:治疗组总有效率为97.41%,对照组为88.79%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低(P0.05),且治疗组中医证候积分低于对照组(P0.05)。治疗后,2组LVEDD、LVESD水平均较治疗前降低(P0.05),LVEF水平均较治疗前升高(P0.05);且治疗组各项指标改善均较对照组更显著(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合常规西药治疗ICM伴心力衰竭具有良好疗效,能够有效改善心室重构,缓解患者临床症状。     

芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭疗效及对患者 NT-proBNP、hs-CRP、VEGF的影响

目的:探讨芪苈强心胶囊联合基础治疗对慢性心力衰竭的疗效及对NT-proBNP、hs-CRP、VEGF的影响。方法:选择120例心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数字法分为60例对照组,予以常规西药治疗;60例观察组,在对照组基础上予以芪苈强心胶囊口服治疗。系统观察两组患者疗效及NT-proBNP、hs-CRP、VEGF指标。结果:治疗后,两组患者中医症候总积分均较治疗前显著改善(P<0.05),组间比较,观察组中医症候积分显著优于对照组(P<0.05)。经治疗,两组LVEF、LVESV、LVEDV、LVPWT水平较服药前均有显著改善(P<0.05);组间比较,观察组治疗后LVEF、LVESV、LVEDV水平显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组总有效率为93.33%,显著高于对照组总有效率75.00%(P<0.05)。经治疗,两组患者NT-proBNP、hs-CRP、VEGF均较治疗前显著改善,组间比较,观察组NT-proBNP、hs-CRP、VEGF均显著优于对照组(P<0.05)。结论:芪苈强心胶囊能够显著减轻慢性心力衰竭患者自觉症状,改善患者心室重构,并有效调节心力衰竭患者NT-proBNP、hs-CRP、VEGF表达。     

芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭54例

目的:观察芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法:两组均用西药基础治疗,治疗组加用芪苈强心胶囊治疗。结果:治疗组、对照组总有效率分别为86.9%、72.5%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。提示:芪苈强心胶囊可有效纠正慢性心力衰竭的症状、体征、左心室射血分数、B型钠尿肽等客观指标。     

芪苈强心胶囊对老年慢性心力衰竭患者的疗效观察

目的:观察芪苈强心胶囊对老年慢性心力衰竭患者的疗效。方法:将我院2015年5月—2016年5月收治的80例老年慢性心力衰竭患者随机分为对照组(西药治疗)及观察组(芪苈强心胶囊治疗)各40例,比较其临床疗效。结果:观察组不良反应发生率10%,同期对照组不良反应发生率25%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者心功能差异无统计学意义(P0.05);疗程结束后各指标相比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊治疗老年慢性心力衰竭可显著改善心功能且安全性高,可作为临床治疗的优选方案推广使用。     

芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的探讨芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法纳入慢性心力衰竭(CHF)患者90例,按照随机数字表法将受试者分为对照组和治疗组各45例,对照组予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上加用芪苈强心胶囊,治疗周期均为8周,观察治疗前后两组的中医证候积分、NYHA心功能分级、左室射血分数(LVEF)、血浆内皮素(ET)、脑钠肽(BNP)浓度的变化。结果治疗8周后,两组的中医证候积分、NYHA心功能分级、左室射血分数(LVEF)、血浆内皮素(ET)、血浆脑钠肽(BNP)水平均明显改善(均P0.05);治疗组的中医证候积分的改善优于对照组(P0.01);治疗组的血浆内皮素(ET)、脑钠肽水平(BNP)的下降与对照组比较有显著性差异(均P0.05);两组的左室射血分数的比较差异无统计学意义(P0.05)。结论芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭,可明显改善患者的心功能,减轻临床症状,降低血浆ET、BNP水平,值得临床推广应用。     

芪苈强心胶囊配合西药治疗慢性心衰气阳两虚型临床观察

目的探讨芪苈强心胶囊治疗慢性心衰气阳两虚型临床疗效。方法选取医院收治的47例慢性心力衰竭气阳两虚型患者作为研究对象,随机分为观察组(24例)和对照组(23例)。对照组常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用芪苈强心胶囊口服,观察治疗后相关指标变化情况。结果对照组总有效率为78.26%(18/23),观察组的总有效率为87.50%(21/24),观察组临床总有效率明显高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组患者治疗后左心室射血分数(LVEF)显著升高,2组治疗前后差异有统计学意义(P0.05)。结论芪苈强心胶囊配合西药对慢性心衰气阳两虚型疗效确切。     

60例芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭临床疗效分析

目的：分析芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将118例慢性心力衰竭患者分为两组,对照组58例给予常规治疗,实验组60例于常规治疗基础上给予芪苈强心胶囊治疗。结果：与对照组比较,实验组总有效率较高,其治疗后LVDD及LVEF变化显著,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭,可提高总有效率,有效改善LVDD及LVEF水平。     

芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭

目的:观察芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:167例CHF患者随机分为治疗组、对照组,治疗组在常规西药治疗基础上,加用芪苈强心胶囊治疗4周。比较两组患者治疗前后6 min步行距离(6MWT)、血清B型钠尿肽(BNP)和左室射血分数(LVEF)变化。结果:治疗后两组患者6MWT,LVEF均提高,BNP水平均下降(P<0.05);与对照组比较,治疗组6MWT,LVEF进一步提高,BNP水平进一步降低(P<0.05)。结论:芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著。     

芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的观察芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取50例慢性心力衰竭患者,随机分为对照组和治疗组。对照组采用单纯西药进行治疗,治疗组在对照组基础上联合使用芪苈强心胶囊。比较两组患者治疗总有效率、治疗前后心功能变化、治疗后恢复情况等。结果治疗组治疗总有效率为96.0%,显著高于对照组76.0%(P0.05)。两组对比,心率、SBP、DBP均明显改善,且治疗组指标显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭疗效显著,能够有效改善心功能。两类药物共同配合标本同治,安全性高,可有效提高疾病治疗效率。     

芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭心功能及血清尿酸的影响

目的观察芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭(CHF)心功能及血清尿酸的影响。方法将80例CHF患者随机分为2组,对照组40例予常规西药治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加服芪苈强心胶囊,2组疗程均为15d。观察2组中医证候疗效、心功能疗效、心功能和血清尿酸水平变化。结果 2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组中医证候疗效、心功能疗效均优于对照组;2组治疗后左室射血分数(LVEF)、心输出量均较本组治疗前升高(P0.05);治疗组治疗后LVEF、心输出量高于对照组(P0.05);2组治疗后血清尿酸水平均较本组治疗前降低(P0.05),治疗组治疗后血清尿酸水平低于对组(P0.05)。结论芪苈强心胶囊治疗CHF可缓解临床症状,改善心功能,并能降低血清尿酸水平。     

芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭40例

目的观察芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将40例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组及观察组,每组20例患者。治疗组在常规西药基础上加服芪苈强心胶囊,观察组常规西药治疗,疗程均为8周。对比观察两组治疗前后中医症候,心功能分级、脑钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)变化情况。结果临床疗效:治疗组总有效率为90%,观察组总有效率为70%,两组相比具有统计学差异(P0.05);血浆BNP浓度:两组治疗前后BNP浓度均较治疗前降低,具有统计学意义(P0.05),且治疗组降低更为明显(P0.05)。结论芪苈强心胶囊联合西药常规治疗慢性充血性心力衰竭疗效优于单纯西药常规治疗,并且显示出良好的安全性。     

芪苈强心胶囊联合常规西药治疗慢性心力衰竭临床研究

目的：观察芪苈强心胶囊联合常规西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选取慢性心力衰竭患者100 例,按随机数字表法分为观察组和对照组各50 例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予芪苈强心胶囊治疗。比较2 组临床疗效、中医证候积分以及心功能指标。结果：观察组总有效率为95.00%,对照组为80.00%,2 组比较,差异无统计学意义（χ2=4.114,P＞0.05）。治疗后,2 组中医证候积分较治疗前降低,且观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组血清N 末端B 型利钠肽前体（NT-pro BNP） 水平以及左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD） 较治疗前降低, 且观察组血清NT-pro BNP 水平以及LVEDD、LVESD 均低于对照组（P＜0.05）; 2 组心脏指数（CI）、左室射血分数（LVEF）、心输出量（CO） 以及二尖瓣心室充盈早期血流速度峰值（E 峰） 与晚期心室充盈心房收缩血流速度峰值（A 峰） 比值（E/A） 较治疗前升高,且观察组CI、LVEF、CO 以及E/A 高于对照组（P＜0.05）。结论：芪苈强心胶囊联合常规西药治疗慢性心力衰竭能够显著改善患者心功能,在一定程度上抑制左心室的重构,并有效减轻临床症状。     

芪苈强心胶囊联合西药治疗退行性心脏瓣膜病合并心力衰竭50例临床观察

目的:观察芪苈强心胶囊联合西药治疗退行性心脏瓣膜病(SDHVD)合并心力衰竭的效果及其对患者心功能的影响。方法:将100例SDHVD合并心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,各50例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予芪苈强心胶囊治疗,比较两组治疗前后心功能及血清CK-MB、NT-proBNP水平变化。结果:治疗后,观察组LVEDD、LVESD、LVEF及6MWT均优于对照组(P0.05)。观察组治疗6个月后血清CK-MB、NT-proBNP水平均明显低于对照组(P0.05);观察组的不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合西药治疗能够明显改善SDHVD合并心力衰竭患者心功能,减轻心力衰竭,且安全性高。     

芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭患者心功能及血清脑钠肽的影响

目的:探讨芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及血清脑钠肽(BNP)的影响。方法:86例CHF患者随机分为对照组、观察组,观察组在常规西药基础上加芪苈强心胶囊治疗4周。治疗前后检测血清BNP和左室射血分数(LVEF)。结果:(1)治疗后2组患者BNP水平均下降,而LVEF均提高(P0.05),与对照组比较观察组BNP水平进一步下降,LVEF进一步提高(P0.05);(2)观察组显效率及总有效率均高于对照组(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊可有效降低BNP水平,提高LVEF,增加临床疗效。     

芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心衰40例临床观察

目的:观察芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心衰的临床疗效。方法:将80例慢性心衰后伴睡眠障碍患者,随机分为对照组(予以西医常规治疗)、观察组(在对照组基础上加芪苈强心胶囊)各40例。比较两组治疗后心功能[血浆脑钠肽(BNP)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)值)]及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI评分)及总有效率。结果:治疗4月后,对照组与观察组心功能指标比较,BNP、LVEDD均下降、LVEF均升高,且观察组上述各指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);对照组PSQI总分高于观察组,差异有统计学意义(P 0.05);对照组有效率低于观察组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心衰患者,可改善其心功能,提高睡眠质量。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭临床研究

目的：观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将80例患者随机分为两组,对照组40例,口服地高辛和芪苈强心模拟胶囊治疗;观察组40例,口服地高辛模拟片和芪苈强心胶囊治疗。连续服用2周,比较中医主要证候疗效和心功能疗效。结果：观察组中医证候疗效总有效率为82．5％,对照组为57．5％,两组比较,P〈0．05,有显著性差异。结论：芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭有较好疗效。     

中西医结合在心力衰竭治疗中的应用

目的:观察芪苈强心胶囊与常规药物联合治疗慢性心力衰竭(HF)的临床疗效。方法:选取2017年1月至2017年10月来宁德市中医院住院的慢性HF患者92例,随机分为观察组和对照组,各46例。对照组采用常规处理,药物仅选用西药治疗,观察组在对照组基础上服用芪苈强心胶囊治疗。结果:对照组患者的总有效率为63.41%,观察组为87.80%,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗12周后,两组6 min步行试验(6MWT)、左心室射血分数(LVEF)均较治疗前提高,观察组较对照组显著增高,差异有统计学意义(P0.05);两组患者脑尿钠肽(BNP)较治疗前均降低,观察组较对照组显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊与常规药物联合治疗HF效果显著。     

芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:100例随机分为两组各50例。两组均用卡维地洛、沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,观察组加用芪苈强心胶囊。结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05)。观察组症状总积分低于对照组(P0.05)。观察组NT-proBNP、LVEDD和LVESD水平低于对照组(P0.05),观察组LVEF水平高于对照组(P0.05),观察组ALD、PRA、AngⅡ水平低于对照组(P0.05),观察组6min步行距离长于对照组(P0.05),观察组mLHFO评分低于对照组(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片可有效改善慢性心力衰竭症状及心功能。     

芪苈强心胶囊联合磷酸肌酸钠治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的:观察芪苈强心胶囊联合磷酸肌酸钠治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法:106例随机分为两组各53例。两组均给予常规西医治疗,观察组加用芪苈强心胶囊联合磷酸肌酸钠治疗。比较两组临床疗效、心功能指标及不良反应情况。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05)。两组心功能指标(LVEDD、LVESD、LVEF)治疗后均优于治疗前(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合磷酸肌酸钠治疗冠心病心力衰竭临床疗效显著,能够有效改善心功能,安全性高。