胶束电动毛细管色谱在药物分析中的应用进展

胶束电动毛细管色谱(micellar electrokinetic capillary chromatography, MECC)是众多毛细管电泳技术中发展较快且应用广泛的模式之一.MECC的原理是在运行缓冲液中加入十二烷基硫酸钠(SDS)、三羟甲基胺基甲烷(Tris)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)等表面活性剂,形成带电荷的胶束,将色谱技术和电泳技术相结合,从而弥补了毛细管区带电泳(CZE)无法分离中性粒子的缺陷.     

胶束电动毛细管色谱在天然药物分析中的应用

简介胶束电动毛细管色谱（MECC）的分离原理,综述近年来MECC应用于天然药物及其制剂中有效成分－生物碱、黄酮类化合物、蒽醌类化合物等分析的进展。     

胶束电动毛细管色谱在中药化学成分分析中的应用

目的：胶束电动毛细管色谱（MECC）是一种应用广泛且发展较快的电泳模式。本文选择了近年来MECC在中药化学成分分析研究中的相关文献进行综述,希望能够为中药化学成分的分离分析提供帮助。方法：按照中药中化学成分的种类,对MECC的应用进行分类汇总。结果：MECC在黄酮类、蒽醌类、酚酸类、皂苷类、内酯类和生物碱类等多种化学成分的分离分析中被广泛应用。结论：MECC结合了胶束的色谱特性与电泳的先进技术,具有电泳迁移、静电作用和两相分配等多种分离机理,在中药分析研究中具有非常广阔的应用前景。     

毛细管电泳中运用衍生化环糊精分离手性药物

毛细管电泳中运用衍生化环糊精分离手性药物许宏琪（中国惠普有限公司１００００４）近十年来，毛细管电泳技术已发展为一种高效能的分离新技术。并且，陆续开发出了许多分离模式，如：胶束电动色谱、毛细管凝胶电泳、间接检测方法等等。同时，手性化合物的毛细管电泳分离...     

毛细管电泳技术在黄酮类化合物分析中的应用进展

综述植物药和中药中黄酮类化合物的电迁移分析方法,对毛细管电泳技术的分离原理进行简要的阐述,列举2005～2011年部分黄酮化合物的毛细管电泳分析实例.天然药物黄酮化合物毛细管电泳技术主要有毛细管区带电泳、胶束电动毛细管电泳和毛细管电色谱3种分离模式.     

高效毛细管电泳在中药分析中的应用

近年来许多药学临床研究实验表明，使用高效毛细管电泳法（HPCE）来分析中草药和中药制剂取得很好的效果。目前国内主要应用区带毛细管电泳法（CZE）和胶束毛细管电泳法（MECC）对中药材中有效成分的不同类型及中药制剂含量进行测定。为使医药工作对毛细管电泳法的自身独特优势及不断发展的新型检测方法有所新的认识，对今后的使用提供更为科学的依据。现综述如下。[第一段]     

高效毛细管电泳法在医药领域中的应用

高效毛细管电泳(HPCE)是样品中各组分以高压电场为驱动力,在毛细管中按其淌度和分配系数不同进行高速、快速分离分析的一种新技术。20世纪80年代问世以来,由于它具有高速(理论塔板数大于105)、快速(分析时间不超过40 min)、进样体积小(一般为nl级)和溶剂消耗少等优点,发展迅速,成为电色谱法的一个重要分支,在化学、生命科学和医药学领域都有广泛的应用。HPCE根据样品在背景缓冲液所起作用的不同,共分为6种分离模式,即:毛细管区带电泳(CZE)、胶束电动毛细管色谱(MECC)、毛细管     

毛细管区带电泳法及其在药物分析中的应用

高效毛细管电泳法 ( high performance capillary elec-trophoresis,HPCE) [1 ,2 ] 作为一种新型快速高效的分离分析手段 ,近 15年来得到了迅速的发展 ,是当今分析化学公认前沿 ,也是我国分析化学领域与国际先进水平差距最小的分支之一。其已被收入 2 0 0 0年版《中国药典》二部附录[3] ,确定为执行药典 ,考察药品质量所制定的指导性规定。根据不同的分离模式主要可分为毛细管区带电泳 ( CZE) ,胶束电动毛细管争谱 ( MECC) ,毛细管凝胶电泳 ( CGE) ,毛细管等速电泳( CITP) ,毛细管等电聚焦电泳 ( CIEF)以及新近发展的毛细管电色谱 …     

胶束毛细管电泳法测木糖发酵后木糖醇的含量

用胶束毛细管电泳(MECC)法的倒吸收对木糖醇进行检测。以磷酸盐、邻苯二甲酸氢钾及十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)作缓冲液，可对木糖发酵后木糖醇的含量进行测定，谱图中木糖醇与其它峰得到良好的分离。     

胶束动电毛细管色谱在旋光异构体拆分中的应用

胶束动电毛细管色谱是毛细管电泳发展的一个分支，主要适用于分析电中性样品，尤其在拆分旋光异构体方面，具有独特的优点，本文以胶束相的发展为线索，综述了胶束前电毛细管色谱在旋光异构体拆分中的应用。     

胶束动电手细管色谱在旋光异构体拆分中的应用

胶束动电毛细管色谱是毛细管电泳发展的一个分支，主要适用于分析电中性样品，尤其在拆分旋光异构体方面，具有独特的优点，本文以胶束相的发展为线索，综述了胶束动电毛细管色谱在旋光异构体拆分中的应用。     

胶束动电毛细管色谱法在药物分析中的应用

综述了胶束动电毛细管色谱法(MEKC或MECC)在药物成分的分离和分析中的应用。介绍了MEKC的基本原理、准固定相和流动相以及在药物研究中的应用现状，对其应用前景进行了展望。     

盐酸去甲万古霉素的高效液相色谱和胶束电动毛细管色谱分析

建立了高效液相色谱(HPLC)法和胶束电动毛细管色谱(MECC)法测定盐酸去甲万古霉素中去甲万古霉素的含量。色谱条件HPLCKromasilC18柱;流动相A0.3mol/L甲酸铵溶液(pH7.5)-水(15∶85),B0.3mol/L甲酸铵溶液(pH7.5)-二氧六环(15∶85);梯度洗脱;柱温35℃;检测波长280nm;MECC熔融石英毛细管柱;背景电解质含0.06mol/L十六烷基三甲基溴化铵的0.12mol/L三羟甲基氨基甲烷-磷酸盐缓冲液(pH3.0);外加电压-15kV;柱温25℃;检测波长220nm。采用本文的HPLC和MECC方法,去甲万古霉素与有关物质尤其是与主要杂质之间的分离较好。HPLC方法和中国药典方法对暂行国家标准品和2批供试品中去甲万古霉素含量的测定结果一致。由于此前在标定暂行标准品时所用色谱系统未能分离出主要未知杂质,因而标准品的去甲万古霉素含量的标示值明显偏高,且测定结果揭示该批标准品中去甲万古霉素的含量显著低于中国药典的规定,故建议有关部门制备新的盐酸去甲万古霉素国家标准品。     

毛细管电泳及其在抗生素分析中的应用

对毛细管电泳的几种分离模式及其在抗生素分析中的应用作了介绍,分析了毛细管电泳和高效液相色谱在药物分析中应用的特点,在抗生素纯度分析中,对β－内酰胺类抗生素可采用毛细管区带电泳或胶束电动毛细管色谱进行分析,对大环内酯类抗生素,通常根据需分离物质对的结构特点选用非水毛细管电泳,疏水作用电动色谱,胶束电动色谱或微乳毛细管电泳 ;对氨基糖苷类抗生素通常采用硼酸盐缓冲系统在紫外末端进行检测,而对四环类抗生素     

胶束动电毛细管色谱法分离测定复方茶碱片中6种主要成分

目的：建立一种用胶束动电毛细管色谱法（MECC）测定复方茶碱片中各组分含量的方法。方法：用硼酸－氢氧化钠－十二烷基硫酸钠（SDS）为缓冲液来分离,以氯霉素为内标,214nm为测定波长。结果：样品中可可碱、咖啡因、氨基比林、茶碱、非那西丁、苯巴比妥等6组分完全分离且呈良好线性关系,其加样回收率为93．37％－101．81％。盐酸麻黄碱及颠茄浸膏粉的存在对测定结果没有影响。结论：方法简便、准确,可作为该制剂的含量测定方法。     

胶束电动毛细管色谱法测定头孢克肟的含量

目的建立测定头孢克肟含量的胶束电动毛细管色谱方法。方法采用非涂渍石英毛细管51cm×75μm;运行缓冲液为含100mmol·L^-1十二烷基硫酸钠的磷酸盐缓冲液（70mmol·L^-1,pH7.0）;压力进样5s,分离电压15kV,柱温25℃,检测波长254nm,选择乙酰苯胺为内标。结果头孢克肟在6.08～777.98μg·mL^-1内,线性关系良好（r=0.9993）。头孢克肟的最低检测限为1.03μg·mL^-1,最低定量限为3.43μg·mL^-1;含量测定结果与HPLC所得结果没有显著性差异。结论胶束电动毛细管色谱法分析头孢克肟的含量,方法准确、简便、灵敏,与HPLC具有互补性。     

《药物分析杂志》1995年增刊的部分题条

《药物分析杂志》１９９５年增刊的部分题条世界卫生组织药品质量保证若干技术措施．超临界流体色谱及其在药物分析中的应用．高效毛细管电泳技术在药物分析中的应用．新药药品质量检测手段的评述．中药（传统药）质量标准的现状和思考．体内药物及其代谢物分析研究的现状...     

高效毛细管电泳在中药分析中的应用

本文介绍了毛细管电泳的特点及其在中药分析领域中独特的优势和前景，并详细地综述了近两年来毛细管区带电泳及毛细管胶束电动色谱在生物碱类成分和黄酮及其甙类成分分析中的应用。     

高效毛细管电泳法在药物分析中的应用

高效毛细管电泳法(HPCE)是样品中各组分以高压电场为驱动力，在毛细管中按其淌度和分配系数不同进行高效快速分离分析的一种新技术。HPCE根据不同的分离模式，主要可分为：毛细管区带电泳(Capil—lary zone electrophoresis，CZE)、胶束电动毛细管色谱(Micallar electrokinetic capillary chromatography，     

毛细管区带电泳法和胶束电动色谱法测定非甾体类抗炎药

毛细管电泳法有毛细管区带电泳（CZE）和胶束电动色谱（MEKC）法，本文主要介绍这两种方法用于定量分析药物制剂中非甾体类抗炎药（NSAID）的含量。｛x器和材料Waters公司Quanta4000型电泳仪（Milhpore），分离柱为巧pm。60cm毛细管；UV检测器（214urn），选择输出范围O．0O2AUFSI作电压15kV；HCWICtt—PSCkttfd数据处理器（HP－339611）。硼酸缓冲液pH9．0（4mmol·L－‘十H烷基硫酸钠和50mml．L‘硼酸，BB），磷酸缓冲液pH8．O（NaHZP。一Na。HPO。，PB）。标准溶液制备精确称量纯化合物和相应内标物，在缓冲液中溶…