三种药物治疗高龄老年人慢性功能性便秘的成本-效果分析

目的分析乳果糖口服溶液、聚乙二醇4000散和麻仁软胶囊治疗高龄老人功能性便秘的成本-效果。方法将258例高龄老人功能性便秘的患者随机分为三组,分别给予乳果糖口服溶液,每次15～30 mL,早餐后1次口服(乳果糖组);聚乙二醇4000散,每次20 g,早餐前冲服(聚乙二醇组)和麻仁软胶囊,每次1.2 g,早餐后1次口服(麻仁组),2周和4周后评价药物的疗效,4周后计算治疗成本,进行药物经济学评价。结果治疗2周和4周后乳果糖组总有效率明显高于聚乙二醇组和麻仁组,差异有显著意义(P<0.05、P<0.01)。乳果糖口服溶液、聚乙二醇4000散和麻仁软胶囊治疗高龄老人功能性便秘的成本分别为570.6、482.0和340.6元;成本-效果比分别为5.8、5.5和4.7。结论乳果糖口服溶液治疗高龄老年人功能性便秘效果最好,但成本-效果比略高于其他两药。在评价药物治疗成本时,必须考虑药物的疗效、疗程以及安全性。     

3种缓泻剂治疗功能性便秘的成本-效果分析

目的:观察乳果糖、聚乙二醇、比沙可啶治疗功能性便秘的疗效并评价其成本-效果比。方法:172例患者随机分为3组,分别为乳果糖组、聚乙二醇组、比沙可啶组,治疗12周后观察疗效,并进行成本-效果分析。结果:3组有效率分别为84.21%,91.67%,64.45%;成本分别为824.80,808.00,556.00元;成本-效果比分别为979.46,881.42,849.50;A、B组相对于C组的增量成本-效果比分别为1,432.84,961.10。结论:聚乙二醇(组)为治疗功能性便秘的较理想药物。     

聚乙二醇4000治疗老年患者慢性功能性便秘的疗效分析

目的观察聚乙二醇4000治疗老年患者慢性功能性便秘的疗效和安全性。方法选择慢性功能性便秘老年患者72例,随机平分为治疗组和对照组。治疗组选用聚乙二醇4000治疗,每次10g,bid,疗程2周;对照组选用乳果糖治疗,每次15ml,bid。疗程2周。观察排便次数、性状的变化及伴随症状的情况。结果聚乙二醇4000和乳果糖均可使多数老年慢性功能性便秘患者的大便次数、大便性状及伴随症状恢复正常或缓解,总有效率分别为72．2％和67．7％,两组无显著性差异(P＞0．05),药物不良反应发生率分别为5．6％、11．1％,差异无显著性(P＞0．05)。结论聚乙二醇4000是一种治疗老年患者慢性功能性便秘有效而安全的药物。     

氯波必利联合乳果糖治疗老年慢性功能性便秘疗效观察

慢性功能性便秘是临床便秘的常见病因,据于普林等[1]报道,中国6城市老年人便秘发病率为11.5%.便秘不但严重影响老年人的生活质量,而且与结肠癌、老年痴呆和心脑血管突发事件的发生有关.目前临床用于治疗便秘的药物很多,但老年人大量不当使用泻药后,非但效果不理想,还可能导致泻药性结肠和结肠黑变病.我院予老年慢性功能性便秘患者氯波必利联合乳果糖治疗,并与应用比沙可啶治疗进行比较,结果显示联合用药取得较好疗效.现报道如下.     

聚乙二醇4000散治疗功能性便秘的临床分析

目的便秘的发病率越来越高,已严重影响了现代人的生活质量。治疗功能性便秘除了改善生活方式和健康饮食以外,主要的治疗方法仍然以药物治疗为主。聚乙二醇4000散是一种新型的渗透性泻药,其作用日益受到重视。方法选取功能性便秘患者分别给予聚乙二醇4000散及乳果糖治疗,观察治疗效果。结果实验组：显效21例,占52.5%;有效18例,占45.0%;无效1例,占2.5%。对照组：显效12例,占30.8%;有效20例,占51.3%;无效7例,占17.9%;有1例患者不能耐受腹痛而停药。结论聚乙二醇4000散治疗便秘的作用优于乳果糖,可明显缓解便秘患者的症状,且不良反应较小。而且便秘患者不能滥用泻药,应在医生指导下正确选用。     

复方聚乙二醇电解质散治疗慢性功能性便秘的临床观察

目的：评价复方聚乙二醇电解质散治疗慢性功能性便秘的临床效果。方法：83例慢性功能性便秘患者随机分为试验组43例和对照组40例,分别口服复方聚乙二醇电解质散和乳果糖,bid,早晚餐前服用,治疗4周。结果：两组治疗后排便次教均明显增加,大便性状及伴随症状明显改善,均未出现明显不良反应。试验组总有效率及症状改善情况明显较优（P〈0．05）。结论：复方聚乙二醇电解质散治疗慢性功能性便秘疗效较为理想。     

西沙必利加比沙可啶治疗慢性功能性便秘疗效观察

目的 :观察西沙必利加比沙可啶对慢性功能性便秘的疗效。方法 :将 80例慢性功能性便秘患者随机分为两组 :治疗组 40例 ,口服西沙必利 10mg/次 ,3次 /d ,饭前服 ,比沙可啶 5mg ,早餐前顿服 ;对照组 40例 ,口服果导片 0 2g,早餐前顿服 ,疗程均为 2W。结果 :治疗组显效 35例 ,有效 4例 ,无效 1例 ;对照组分别为 10例、16例、14例 ,治疗组明显优于对照组 (P <0 0 1)。结论表明 ,西沙必利加比沙可啶治疗慢性功能性便秘疗效良好。     

聚乙二醇4000治疗成人慢性功能性便秘的多中心随机对照临床试验研究

目的评价聚乙二醇4000治疗成人慢性功能性便秘的有效性及安全性。方法多中心临床试验以欧车前亲水胶体为对照,采用随机、平行对照的试验方法,试验共入选病例124例,其中入选聚乙二醇4000治疗组64例,临床治疗评价病例63例,安全性评价64例;入选欧车前亲水胶体对照60例,临床疗效评价病例59例,安全性评价60例。聚乙二醇4000和欧车前亲水胶体的剂量分别为10g和6g,每日2次口服,疗程两周。结果聚乙二醇4000与欧车前亲水胶体均可使大部分慢性功能性便秘患者的大便形状、次数恢复正常,主要消化道症状消失,其总有效率相近,分别为85.7%和86.4%,但显效率不同,分别为81.0%及62.7%,差异有显著性（P<0.05）。药物不良反应发生率分别为7.81%和11.7%,二者比较差异无显著性（P>0.05）。结论聚乙二醇4000是治疗慢性功能性便秘的安全、有效药物。     

西沙必利、比利可啶、多塞平联合治疗功能性便秘

目的：比较西沙必利、比沙可啶、多塞平联合治疗与单用西沙必利对功能性便秘的疗效。方法：60例临床诊断功能性便秘病人，随机分2组，西沙必利组（对照组），d1-90单用西沙必利10mg,tid，西沙必利、比沙可啶、多塞平组（治疗组）d1-2：西沙必利10mg，tid、比沙可啶10mg qd;d3-20:西沙必利10mg,tid,多塞平12.5mg,tid;d31-90：西沙必利10mg tid。结果：对照组与治疗组治疗后1wk,1,2,3mo2组便秘缓解率分别为23％与50％，33％与60％，50％与80％，57％与90％，（P＜0.05）。2组病人治疗后均无不良反应。结论：西沙必利、比沙可啶、多塞平联合治疗功能性便秘比单用西沙必利疗效好。     

乳果糖口服溶液联合甘油灌肠剂治疗老年卧床患者顽固性便秘25例

目的 观察乳果糖口服溶液口服联合甘油灌肠剂纳肛用于改善老年卧床患者便秘的效果.方法 将50例老年卧床患者随机均分成试验组和对照组,试验组给予乳果糖口服溶液口服联合甘油灌肠剂纳肛,对照组单用甘油灌肠剂纳肛,观察并记录排便效果和腹胀症状缓解情况.结果 试验组改善排便效果和腹胀缓解的总有效率均为92.00%,明显高于对照组的80.00%和64.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 乳果糖口服溶液口服联合甘油灌肠剂纳肛改善老年卧床患者顽固性便秘的效果优于单用甘油灌肠剂纳肛.     

麻仁丸联合乳果糖对癌痛患者阿片诱导性便秘的预防作用

目的:观察麻仁丸联合乳果糖对癌痛患者阿片诱导性便秘(OIC)的预防作用。方法:选取281例晚期癌痛患者,按自愿入组方式分为麻仁丸组、乳果糖组、联合用药组。3组患者在应用阿片类药物镇痛的同时分别应用麻仁丸、乳果糖或联合用药(乳果糖服用3 d后换麻仁丸服用3 d,如此往复)来预防性治疗OIC。服药2、4、6周后观察并记录3组患者的便秘程度并进行统计学分析。结果:常规剂量的麻仁丸、乳果糖单用及两药联合应用对预防OIC均有作用,但联合用药对OIC的远期预防作用较好,在服药4、6周时的便秘程度与单用药物组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:麻仁丸联合乳果糖对长期应用阿片类药物镇痛治疗的晚期癌痛患者预防或减轻OIC有明显获益。     

西沙必利、比沙可啶、多塞平联合治疗功能性便秘

目的 :比较西沙必利、比沙可啶、多塞平联合治疗与单用西沙必利对功能性便秘的疗效。方法 :6 0例临床诊断功能性便秘病人 ,随机分 2组 ,西沙必利组 (对照组 ) ,d 1～ 90单用西沙必利 10mg ,tid ;西沙必利、比沙可啶、多塞平组 (治疗组 )d 1～ 2 :西沙必利 10mg ,tid、比沙可啶 10mgqd ;d 3～ 30 :西沙必利 10mg ,tid ,多塞平 12 .5mg ,tid ;d 31～90 :西沙必利 10mgtid。结果 :对照组与治疗组治疗后 1wk ,1,2 ,3mo 2组便秘缓解率分别为 2 3%与 5 0 % ,33%与 6 0 % ,5 0 %与 80 % ,5 7%与 90% ,(P <0 .0 5 )。 2组病人治疗后均无不良反应。结论 :西沙必利、比沙可啶、多塞平联合治疗功能性便秘比单用西沙必利疗效好     

西沙必利加比沙可啶治疗慢性功能性便密疗效观察

目的：观察西沙必利加比沙可啶对慢性功能性便秘的疗效。方法：将８０例慢性功能性便秘患者随机分为两组；治疗组４０例，口服西沙必利１０ｍｇ／次，３次／ｄ，饭前县，比沙可啶５ｍｇ，早餐前顿服，对照组４０例，口服果导片０．２ｇ，早餐前顿服，疗程均为２Ｗ。结果：治疗组显效３５例，有效４例，无效１例；对照组分别为０１例，１６例、１４例，治疗组明显优于对照组（Ｐ〈０．０１）。结论表明，西沙必利加比沙可啶治疗慢性功     

聚乙二醇4000散与舒肝解郁胶囊联合治疗功能性便秘的临床评价

目的观察聚乙二醇4000散联合舒肝解郁胶囊治疗功能性便秘的疗效及安全性。方法 96例符合功能性便秘诊断标准的患者随机分成两组,共观察4周。A组予以聚乙二醇4000散口服,B组予以口服聚乙二醇4000散同时口服舒肝解郁胶囊治疗。所有患者均采用Bristol粪便性状评分(Bristol stool scale,BSC)评估便秘情况和汉密尔顿抑郁量表-17(HAMD-17)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行心理测评,分别于0周、1周、2周、4周进行评分,分析对比两种治疗方式对上述指标变化以判断各自疗效。结果两组患者的基线特征以及BSC、HAMD-17、HAMA评分无明显差异。但随着治疗时间的延长,两组患者各自评分都呈明显下降趋势(P<0.01);聚乙二醇4000散联合舒肝解郁胶囊组患者各评分较单纯使用聚乙二醇4000散组下降更加明显且在第2周开始出现有统计学意义变化(P<0.01);两组患者均无严重不良反应。结论聚乙二醇4000散联合舒肝解郁胶囊治疗功能性便秘不但能显著改善便秘症状,还可以改善患者焦虑抑郁症状,从而使得患者生活质量较以往有较大提高,适合临床推广应用。     

3种中西药物治疗老年功能性便秘的成本-效果分析

目的:评价3种中西药物治疗老年功能性便秘的成本-效果。方法:186例患者随机分为3组,分别给予福松冲剂、六味安消胶囊和补中益气汤,治疗12wk后观察3组治疗效果,并进行成本-效果分析。结果:3组治愈率分别为77.6%、83.3%、85.5%;成本分别为963.52元、877.00元、850.12元;成本-效果比分别为1241、1052、975;A、B组相对于C组的增量成本-效果比分别为1435、1221。结论:六味安消胶囊(B组)为老年功能性便秘较佳的治疗药物。     

术地麻仁散联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗功能性便秘22例

目的研究术地麻仁散联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗功能性便秘的临床疗效。方法功能性便秘患者66例,随机分为三组,各22例。按三种方案给药,观察并记录排便次数和恢复情况并做对比分析。结果患者服用3周后,术地麻仁散联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片组效果明显优于单用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片组和术地麻仁散组,均未发现不良反应。结论术地麻仁散联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片功能性便秘疗效确切,是一种值得借鉴的临床治疗方案。     

健脾行气润肠法治疗老年功能性便秘32例

目的探讨中药健脾行气润肠法法治疗老年功能性便秘(FC)的临床效果。方法设治疗组和对照组,治疗组32例予以健脾行气润肠汤加减治疗;对照组32例采用麻仁丸口服治疗。结果治疗组总有效率90.62%,对照组总有效率68.75%,2组比较,差异有显著性(P<0.01)。结论健脾行气润肠法治疗老年功能性便秘疗效确切,是治疗老年FC的有效方法之一。     

四磨汤口服液联合比沙可啶治疗老年功能性便秘的疗效观察

目的观察四磨汤口服液联合比沙可啶治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法选取2017年1月—2017年12月在秦皇岛军工医院就诊的患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组口服比沙可啶肠溶片,5mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服四磨汤口服液,20m L/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后排便间隔时间、排便时长的变化情况。随访6个月,观察两组的复发情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.47%、90.57%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者排便间隔时间、排便时长均较治疗前显著缩短,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组排便间隔时间、排便时长均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。随访6个月,对照组和治疗组的复发率分别为58.49%、32.08%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论四磨汤口服液联合比沙可啶治疗老年功能性便秘具有较好的临床疗效,可缩短患者排便间隔时间和排便时间,降低复发率,具有一定的临床推广应用价值。     

双歧三联活菌联合聚乙二醇4000散剂治疗成人功能性便秘29例

目的观察双歧三联活菌联合聚乙二醇4000散剂（福松冲剂）治疗成人功能性便秘的临床疗效。方法将门诊成人功能性便秘患者85例随机分为3组,A组：29例,双歧三联活菌每次420mg,bid,po,聚乙二醇4000散剂每次10g,bid,po;B组：28例,双歧三联活菌胶囊每次420mg,bid,po;C组：28例,聚乙二醇4000散剂每次10g,bid,po。4周后,复查肝肾功能,记录不良反应及排便次数和恢复情况变化并做对比分析。结果患者服用4周后,双歧三联活菌联合聚乙二醇4000散剂组明显优于单用双歧三联活菌组和聚乙二醇4000散剂组,未发现不良反应。结论双歧三联活菌联合聚乙二醇4000散剂治疗成人功能性便秘疗效确切,耐受性好,是一种比较可行的临床治疗方案。     

聚乙二醇4000治疗成人功能性便秘疗效及安全性评价

目的进一步评价聚乙二醇4000治疗成人功能性便秘的疗效和安全性.方法本试验为多中心、随机分组、平行对照试验.186例功能性便秘患者随机分成试验组和对照组,分别接受聚乙二醇4000(10g,bid,n=92)和乳果糖(15mL,bid,n=94)治疗,疗程2～4周.观察排便次数和大便性状的变化.结果治疗2周后试验组和对照组的总有效率分别为93.5%和88.3%,4周总有效率分别为94.5%和89.6%,组间比较均无显著性差异;但2周和4周显效率比较试验组明显高于对照组(70.7%比50%,P<0.01;83.6%比57.1%,P<0.01).治疗期间试验组和对照组平均Bristol 大便性状计分分别为4.02±0.34和3.58±0.16(P<0.01);4周治疗结束时,试验组82.6%患者大便性状正常,对照组为60.0% (P<0.01).用药2周时试验组排便困难的缓解率优于对照组(85.7%比48.9%,P<0.01).二组不良反应的发生率分别为8.7%和9.6%(P>0.05),均无严重不良反应发生.患者对聚乙二醇4000具有较好的接受性.结论聚乙二醇4000是一种治疗成人功能性便秘有效、安全的药物.