生脉注射液治疗心源性休克的临床观察

目的：评价生脉注射液治疗心源性休克的临床疗效。方法：随机将38例心源性休克患者分为治疗组22例,对照组16例,对照组采用多巴胺＋多巴酚丁胺治疗为主,治疗组在对照组治疗基础上加用生脉注射液,观察两组病例治疗12h后血压、心率血氧饱和度、尿量、血清肌钙蛋白I（CTnI）和肌酸激酶同工酶（CKMB）水平,评价48h死亡率。结果：治疗12h后血压上升、心率下降、血氧饱和度升高、尿量增多,CTnI和CKMB水平均下降,与治疗前及对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗48h后两组死亡率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：生脉注射液与多巴胺、多巴酚丁胺联合治疗心源性休克有较好的临床疗效,提高了心源性休克救治的成功率,值得临床推广应用。     

参麦注射液治疗急性心肌梗死并发心源性休克疗效观察

目的 评估参麦注射液在急性心肌梗死并发心源性休克患者中的治疗效果、作用时间和安全性。方法 将急性心肌梗死并发心源性休克患者34例随机分为对照组与参麦组，均予西医常规治疗，参麦组加用参麦注射液静滴。结果 参麦组血压、心率及心功能改善均优于对照组。结论 参麦注射液有提高休克患者血压的作用，且升压作用缓和、持久，临床应用安全。     

参附注射液治疗老年休克患者35例临床观察

目的 回顾性收录分析应用参附注射液治疗的35例老年休克患者的病历资料,评价参附注射液治疗休克的作用.方法 收录35例患者资料,分析比较应用参附注射液前后,患者生命体征及相关指标的变化,探讨参附注射液对老年性休克患者的疗效.结果 治疗后收缩压、舒张压、血气分析pH值与氧分压均较治疗前升高（P＜0.05）,心率、二氧化碳分压、BNP均较治疗前下降（P＜0.05）.血白蛋白水平较治疗前变化不大（P＞0.05）.显效20例（其中心源性休克7例、感染性休克10例、失血性休克1例、低血压2例）,有效8例（其中心源性休克2例、感染性休克6例）,无效7例（其中心源性休克1例、感染性休克6例）,总有效28例（80.00％）.其中心源性休克患者有效率90.00％高于感染性休克患者的72.73％（P＜ 0.05）.结论 参附注射液在治疗老年性休克患者中临床疗效肯定,尤其在治疗老年性心源性休克中的作用更加突出.     

参附注射液联合多巴胺治疗心源性休克疗效观察

目的观察参附注射液联合多巴胺在心源性休克患者中的治疗效果、作用时间、互补性和安全性。方法将急性心肌梗死并发心源性休克患者38例随机分为对照组与治疗组,均予西医常规治疗,治疗组加用参附注射液静脉滴注。结果治疗组血压、心率及心功能改善均优于对照组（P〈0.05）。结论参附注射液联合多巴胺治疗心源性休克升压作用缓和、持久,并能较好地弥补常规治疗的不足,临床应用安全、有效。     

参附注射液治疗心源性休克的疗效观察

目的探讨参附注射液治疗心源性休克疗效。方法 36例心源性休克患者随机分为两组：参附注射液治疗组18例和常规药物对照组18例。对照组采用内科常规治疗;治疗组在对照组内科常规治疗的基础上加用参附注射液治疗。分别观察两组治疗前及治疗后1h、2h、6h后心率、血压变化情况;观察两组治疗前及治疗后一周心率、血压、左心室射血分数变化情况以及两组患者临床症状缓解情况。结果参附注射液治疗组与常规药物对照组比较,在升血压、提高左心室射血分数及缓解临床症状方面具有显著性意义（P〈0.05）;治疗组与对照组在减慢心率方面差异不明显（P〉0.05）。结论参附注射液治疗心源性休克升压作用缓和、持久;能够加速病人休克症状的缓解并提高病人近期心功能;临床应用安全、有效。     

回阳救逆法治疗邪毒内陷所致厥脱症

应用参附注射液及参附青注射液治疗邪毒内陷所致厥脱证６４例，获得满意疗效。二组均有不同程度的升压、减慢呼吸与心率，并使神志转清，汗出而止，四肢转温，脉转有力。其中参附青注射液治疗４３例中，显效２０例，有效１３例，无效１０例，有效率为７７％。参附注射液治疗２１例中，显效８例，有效２例，无效１１例，有效率为４８％。     

参附注射液联合多巴胺与多巴胺单用治疗心源性休克60例疗效观察

目的观察参附注射液联用多巴胺对心源性休克患者的临床疗效。方法 60例患者随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组采用多巴胺进行治疗,治疗组给予参附注射液联用多巴胺进行治疗。结果治疗组总有效率93.33%高于对照组的80.00%(P0.05)。两组治疗后与治疗前比较,心率、血压、心脏指数均改善(均P0.05),且治疗组改善优于对照组(P0.05)。结论参附注射液联合多巴胺治疗心源性休克疗效明显,可以减少多巴胺用量能够更有效地稳定患者心率及血压,减少患者死亡率,比单用多巴胺组更有效。     

参麦注射液联合西药治疗急性心肌梗死合并心源性休克疗效观察

目的:观察参麦注射液联合常规西药治疗急性心肌梗死合并心源性休克的临床疗效。方法:将80例急性心肌梗死合并心源性休克的患者随机分为2组,各40例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上加用参麦注射液治疗,2组均连续治疗5天。观察比较2组治疗前后24h尿量、平均动脉压(MAP)、心率及总有效率。结果:治疗后,2组24h尿量、MAP、心率均较前明显改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组各项指标明显优于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液联合常规西药治疗急性心肌梗死合并心源性休克,可显著缓解患者临床症状及体征,改善患者24h尿量、MAP及心率,提高临床有效率。     

生脉注射液治疗急性心肌梗死合并心源性休克的临床研究

目的:探讨生脉注射液治疗急性心肌梗死合并心源性休克临床效果。方法:选择我们经治的急性心肌梗死合并心源性休克患者,随机分为2组进行对照观察研究,人院后均要求绝对卧床休息,保持呼吸道通畅。监测呼吸、心率、血压、尿量等。应用常规的内科综合治疗,使用心血管活性药物,镇痛、抗凝、营养心肌及抗心律失常等药物,并采用尿激酶进行溶栓治疗。观察组于溶栓后即刻给予生脉注射液60ml加入5%葡萄糖注射液200ml。结果:观察组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者SAP、HR、尿量、CI、PCWP治疗前后比较均有统计学差异(P0.05),观察组的改善优于对照组(P均0.05)。结论:生脉注射液治疗急性心肌梗死合并心源性休克效果良好,值得进一步研究。     

依那普利联合注射用生脉治疗心源性休克

目的:探讨依那普利联合生脉注射液治疗心源性休克的临床疗效。方法:选择2009年1月到2010年12月在我院住院的48例心源性休克患者,随机分为两组,研究组23例患者,对照组25例患者,对照组采用生脉注射液治疗,研究组在对照组治疗基础上加用依那普利,治疗12 h后观察两组病例血压、心率、血氧饱和度、尿量、肌酸激酶同工酶(CKMB)、血清肌钙蛋白I(CTn I)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平、评价48 h后患者的死亡率。结果:治疗12 h后,与治疗前比较。两组各项指标血压上升明显、心率下降显著、血氧饱和度升高明显、尿量明显增加,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。研究组与对照组比较,研究组血压上升明显、心率下降显著、血氧饱和度升高明显、尿量明显增加,CTn I,AngⅡ,CKMB水平均下降,差异显著,有统计学意义(P<0.05),治疗48 h后,对照组死亡患者6例,死亡率(24%),研究组死亡率死亡患者1例(4.3%),两组比较,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:依那普利联合注射用生脉治疗心源性休克临床疗效较好,值得临床推广应用。     

休克的辨证治疗及实验研究

本文应用系列抗休克针剂——抗厥、救脱Ⅰ号、救脱Ⅱ号注射液辨证治疗休克53例,总有效率为98.11%,显效率为92.45%,另用西药多巴胺治疗32例作为对照,总有效率为78.13%,显效率为46.88%,两组差异显著(p<0.01);同时不辨证治疗休克28例,总有效率为85.71%,显效率为75.00%,与辨证组、西药组相比,总有效率无显著性差异(p>0.05),显效率虽高于西药组(p<0.05),但明显低于辨证组(p<0.05).实验结果表明:3种注射液对家兔肠系膜上动脉夹闭型休克及失血性休克有较好的治疗作用,能强心、升压,改善微循环,增加重要脏器的血流灌注,减轻组织细胞的损伤.     

保元活血颗粒治疗老年2型糖尿病气虚血瘀证30例临床观察

目的:探讨中药保元活血颗粒对老年2型糖尿病气虚血瘀证的作用及对血小板颗粒膜糖蛋白p-选择素(CD62p)、纤维蛋白原受体(PAC-1)表达率的影响.方法:选择气虚血瘀证的老年2型糖尿病患者60例,随机分为两组,单纯西药对照组30例,进行常规基础治疗,试验组30例,在常规降糖西药治疗的基础上加用保元活血颗粒,共治疗2个月,观察两组患者临床疗效及治疗前后CD62p、PAC-1表达率的变化.结果:试验组显效12例(40%),有效15例(50%),无效3例(10%),总有效率90%;对照组显效3例(10%),有效12例(40%),无效15例(50%),总有效率为50%;两组总有效率比较差异有显著性(P＜0.01),试验组CD62p、PAC-1表达率较治疗前明显下降(P＜0.05).结论:保元活血颗粒能改善糖尿病患者的气虚血瘀证候,并能降低CD62p、PAC-1的表达率.     

中西医结合治疗心原性休克的临床观察

目的：观察参麦注射液对心原性休克的治疗效果。方法：采用随机分组的方法,对３０例心原性休克患者进行内科常规治疗和内科常规治疗＋参麦注射液疗效比较。结果：应用参麦注射液２周后,患者血压升高,并保持较平稳状态,同时左室收缩功能明显改善,未发现严重不良反应。结论：参麦注射液是治疗心原性休克的安全有效药物。     

参附汤治疗急性心肌梗死合并心源性休克临床观察

目的 观察参附汤治疗急性心肌梗死合并心源性休克的疗效.方法 辽宁省东港市中医院2019年2月-2020年2月收治的60例急性心肌梗死合并心源性休克患者为本次研究对象,按照是否应用参附汤治疗将患者分为对照组(30例:未应用附汤治疗)与试验组(30例:应用参附汤治疗),比较2组患者治疗效果.结果 试验组患者给药48 h后血...     

解毒活血扶正法治疗肝硬化308例

采用解毒活血扶正法治疗早中期肝硬化患者 30 8例 ,并与西药治疗 10 1例作对照。结果 :治疗组显效 2 18例 ,有效76例 ,无效 12例 ,恶化 2例 ,总有效率为 95 .45 % (95 %的可信区间为 93.12 %～ 97.78% ) ;对照组显效 11例 ,有效 2 8例 ,无效 5 4例 ,恶化 8例 ,总有效率为 38.6 1% (95 %的可信区间为 2 9.12 %～ 48.10 % ) ;两组综合疗效比较 ,治疗组优于对照组 (u= 11.16 2 5 ,P<0 .0 0 1)。治疗组发生恶化病例的危险性明显低于对照组 (OR=0 .0 76 ,95 % CI=0 .0 16～ 0 .36 4) ;治疗组每治疗14人 ,可较对照组减少 1例恶化患者 (N NT=14,95 % CI=9～ 2 6 )     

真武汤联合用药治疗心衰临床观察

目的：观察真武汤联合用药治疗心力衰竭的临床效果。方法：将2005～2009年本院住院90例心力衰竭患者随机分为A、B、C三组进行治疗,其中A组采用真武汤治疗,B组采用西药治疗,C组采用真武汤和西药联合治疗,观察临床疗效。结果A组30例患者治疗后显效13例,有效11例,无效5例,加重1例,有效率为80%;B组30例患者治疗后显效14例,有效9例,无效6例,加重1例,有效率为76.7%;C组30例患者治疗后显效20例,有效8例,无效2例,加重0例,有效率为93.3%。三组有效率差异有统计学意义（x2=106.8,P〈0.05）。结论：真武汤联合西药可以有效治疗心力衰竭。     

中西医结合治疗高血压合并高血脂114例临床效果观察

目的:观察对高血压合并高血脂采用中西医结合治疗的临床疗效。方法:将我院从2007年5月～2008年4月收治的200例高血压合并高血脂病患随机分为A组114例,采用用中西医结合治疗法治疗,B组86例采用传统西医治疗。随访3年,检测统计治疗前及治疗后的血压、血脂改变,并统计分析其治疗有效率。结果:A组显效66例,有效45例,无效3例,总有效率97.4%;B组显效30例,有效43例,无效13例,总有效率84.9%。两组数据间差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前后血压改变、胆固醇、甘油三酯变化情况,数据差异均有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗高血压合并高血脂具有显著疗效,并且优于单一的西医治疗效果,提示中医治疗高血压合并高脂血具有巨大前景和潜力。     

妊娠期休克指数特点及与产后出血结局的相关性研究

目的:测定产妇在不同围产期的休克指数,研究围产期不同时期休克指数的特点,探讨休克指数与产后出血结果的关系。方法:选取2017年1月-2018年12月在恩平市人民医院妊娠足月待产的产妇共129例,根据患者产后是否发生产后大出血(即阴道分娩后24 h累计失血量>500 mL或剖宫产术后累计失血量>1000 mL),将产妇分为出血组(41例)和对照组(88例)。在两组产妇临产时、胎儿娩出后及产后12 h检测产妇的心率和收缩压,计算休克指数(休克指数=心率/收缩压),比较不同阶段两组产妇的休克指数,并分析不同阶段休克指数与产后出血量的相关性。结果:两组产妇在临产时和胎儿娩出后所测得的休克指数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。但在产后12 h,出血组产妇的休克指数显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。临产时及胎儿娩出后,产妇的休克指数与产后出血量无显著相关性(P>0.05)。但产后12 h,产妇休克指数与产后出血量呈显著负相关(R=-0.382,P=0.029)。结论:临产时和胎儿娩出后产妇的休克指数与产后出血无关,但产后12 h的休克指数与产妇产后出血有一定关系,可用于预测和发现产后出血。     

中西医结合治疗充血性心力衰竭临床研究

目的：探讨中西医结合治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：将60例患者随机分为两组,对照组为西药治疗,治疗组采用自拟中药心衰宁汤加西药治疗,并作对照观察。疗效评价以心功能分级与左室射血分数（LVEF）改善情况为标准。结果：治疗组30例中显效10例（33．3％）,有效18例（60,O％）,无效2钟（6．7％）,有效率93．30％;对照组30例中显效8例（26．7％）,有效15例（50．0％）,无效7例（23．3％）,有效率76．70％。治疗组有效率与对照组比较差异有显著性（x^2=8．06,P〈0．05）。同时治疗前后LVEF、心率等心功能指标均有明显改善,治疗组均优于对照组（P〈0．05）。结论：心衰宁汤具有温阳益气、活血化瘀、养心通脉、强心利水、疏通微循环、改善心功能的作用,并可减少西药剂量,从而降低西药不良反应的发生率,提高临床疗效。     

复方窦缓汤治疗窦性心动过缓42例疗效分析

应用复方窦缓汤治疗窦性心动过缓 4 2例 ,与单纯西药治疗 2 2例 (对照组 )对比。结果 :1 症状疗效 :治疗组痊愈2 4例 ,显效 9例 ,有效 6例 ,无效 3例 ,总有效率 92 9% ;对照组痊愈 9例 ,显效 5例 ,有效 2例 ,无效 6例 ,总有效率 72 7%。两组比较有显著差异 (P <0 0 1)。 2 心率疗效 :治疗组治疗后心脏听诊心率平均增加 12 3次 /分 ,心电图测算心率平均增加9次 /分 ;对照组治疗后心脏听诊心率平均增加 5 3次 /分 ,心电图测算心率平均增加 5 2次 /分。两组比较差异显著 (P <0 0 5 )。