正常人白细胞与急性白血病细胞端粒酶分析

目的 探讨端粒酶活性检测在白血病临床病情分析中的价值。方法 采用改进的端粒重复扩增法分析正常人白细胞和急性白血病细胞的端粒酶活性。结果 急性白血病细胞表现出很高的端粒酶活性，并与白血病病情及异常染色体核型密切相关，而正常细胞活性很低或无，结论分析与白血病细胞异常端粒酶活性，对白血病诊断和临床治疗具有一定意义。     

三氧化二砷等中药联合CTX对K562细胞株端粒酶的抑制作用

目的　研究三氧化二砷、人参皂甙、β榄香烯及环磷酰胺 (CTX )等几种药物 ,在不同浓度时对K5 62细胞株端粒酶活性的调节作用 ,研究上述中西药的作用机制 ,为寻求治疗急性白血病的中西药联合新方法提供参考。方法　用 3组不同浓度的三氧化二砷、人参皂甙、β榄香烯及CTX与人红白血病细胞株K 5 62共同培养 ,分别于作用 2 4、48、72h后收集细胞并采用PCR ELISA法检测K 5 62细胞端粒酶活性。结果　①人参皂甙、三氧化二砷、β榄香烯及CTX作用后 ,K5 62细胞株端粒酶活性下降 ,下降程度呈浓度时间依赖性 ,在一定浓度及作用时间后端粒酶呈阴性。当三氧化二砷、人参皂甙、β 榄香烯与CTX联合应用时 ,对端粒酶活性的抑制作用增强。②上述药物作用后K 5 62细胞的存活率下降 ,且抑制作用呈浓度、时间依赖性。当三氧化二砷、人参皂甙、β 榄香烯与CTX联合应用时 ,抑制作用增强。 结论　①三氧化二砷、人参皂甙、β 榄香烯及CTX均能完全抑制K5 62细胞株的端粒酶活性 ,抑制端粒酶活性可能是其抗肿瘤作用的机制之一。当三氧化二砷、人参皂甙、β 榄香烯与CTX联合应用时 ,对端粒酶活性的抑制作用被增强。②上述药物能抑制K 5 62细胞的生长 ,当三氧化二砷、人参皂甙、β 榄香烯与CTX联合应用时 ,抑制作用增强。     

急性白血病端粒酶检测及临床相关分析

目的　检测急性白血病细胞端粒酶活性与临床相关分析。方法　端粒重复扩增法 (TRAP)结合光密度定量分析端粒酶活性和临床病例资料分析。结果　在急性白血病初诊期或复发期均表现很高的端粒酶活性 ,缓解期病例活性降低 ,骨髓增生异常综合征转变为急性白血病者及慢性粒细胞白血病急性变后端粒酶活性明显增高。结论　急性白血病较高的端粒酶活性与临床病情演变相关 ,分析白血病细胞端粒酶活性 ,对白血病临床诊断和治疗具有一定意义。     

白血病细胞端粒酶活性的研究

目的：研究白血病细胞端粒酶活性表达及其意义。方法：采用PCR-ELISA半定量方法测定端粒酶活性。结果：68.6％(59／86)急性白血病(AL)患者和80％(12／15)慢性粒细胞白血病急性变(CML-BP)患者表达高端粒酶活性；而慢性粒细胞白血病慢性期(CML-CP)患者，无一例表达高端粒酶活性。急性淋巴细胞白血病患者端粒酶活性高于急性髓性白血病患者，CML-BP端粒酶活性高于CML-CP，而CML-CP端粒酶活性则低于正常对照组。AL端粒酶活性水平与患者的性别、年龄无关，也与治疗后缓解率无关。结论：激活或上调端粒酶活性在大多数AL发生和慢性粒细胞白血病急性变过程中起着重要作用；端粒酶活性测定可鉴别CML-BP与CML-CP；端粒酶可能是一潜在的治疗白血病的新靶点。     

正常人白细胞与急性白血病细胞端粒酶分析

目的探讨端粒酶活性检测在白血病临床病情分析中的价值。方法采用改进的端粒重复扩增法（ＴＲＡＰ）分析正常人白细胞和急性白血病细胞的端粒酶活性。结果急性白血病细胞表现出很高的端粒酶活性,并与白血病病情及异常染色体核型密切相关,而正常白细胞活性很低或无。结论分析白血病细胞异常端粒酶活性,对白血病诊断和临床治疗具有一定意义。     

三氧化二砷诱导白血病细胞凋亡作用机制研究进展

三氧化二砷治疗白血病和其他肿瘤的机制主要是通过诱导肿瘤细胞凋亡。其诱导白血病细胞凋亡的途径主要有降解融合蛋白，线粒体途径，激活Caspase家族，抑制NF-κB、细胞增殖和端粒酶活性等。现就其诱导白血病细胞凋亡的作用机制作一综述。     

高白细胞性白血病患者细胞分离治疗及端粒酶检测

目的 :分析高白细胞性白血病细胞分离术治疗及端粒酶检测的临床价值。方法 :用血细胞分离机 ,对12例高白细胞性急性白血病患者进行白细胞分离治疗 ,并用端粒重复扩增法检测分离细胞和骨髓细胞端粒酶活性。结果 :经白细胞分离术后 ,10 / 12例患者临床症状减轻 ,白细胞计数降低至 5 0× 10 9/ L 以下 ,得以继续顺利化疗 ;患者伴有较高的端粒酶活性 ,其中 6 / 10例临床缓解时仍较高 ,且化疗治疗效果差。结论 :白细胞分离术可有效减轻白血病的细胞负荷 ,避免肿瘤细胞溶解综合征 ;高白细胞性白血病患者伴有较高端粒酶活性的生物特征需进一步研究。     

儿童急性白血病端粒酶活性检测及临床意义

目的：探讨端粒酶活性在儿童急性白血病中的表达及临床意义。方法：采用端粒重复系列扩增法（TRAP）检测了11例儿童急性白血病化疗前、完全解后骨髓单个核细胞（MNCs)端粒酶活性水平,对部分病例进行追踪观察,并与10例正常儿童骨髓MNCs端粒酶活性相比较。结果：正常骨髓MNCs具低水平的端粒酶活性,相对端粒酶活性范围2．6％－19．1％;急性白血病患儿化疗前相对端粒酶活性明显增高40．4％－98％,完全缓解后其相对端粒酶活性为21．7％－60．1％,随缓解时间的延长,端粒酶活性逐渐降低。结论：端粒酶激活在儿童急性白血病的发生中可能具有重要作用,动态观察端粒酶活性水平,对估测病情、监测微小残留病可能具有实际意义。     

三氧化二砷诱导白血病细胞凋亡作用机制研究进展

三氧化二砷治疗白血病和其他肿瘤的机制主要是通过诱导肿瘤细胞凋亡.其诱导白血病细胞凋亡的途径主要有降解融合蛋白,线粒体途径,激活Caspase家族,抑制NF-κB、细胞增殖和端粒酶活性等.现就其诱导白血病细胞凋亡的作用机制作一综述.     

三氧化二砷对GLC-82细胞的增殖抑制机制

[目的] 探讨三氧化二砷对肺癌细胞株GLC-82细胞的增殖抑制作用及其作用机制。[方法] 以不同浓度的三氧化二砷作用于体外培养的GLC-82细胞，MTT法检测细胞生长抑制率，应用流式细胞仪及Hoechst 33258荧光染色法观察细胞凋亡，TRAP-PCR-ELISA法检测细胞凋亡前后的端粒酶活性。[结果] 三氧化二砷可显著降低GLC-82细胞的端粒酶活性，抑制细胞的生长，诱导细胞发生凋亡。并呈现出明显的量-效与时-效关系。[结论] 三氧化二砷对肺癌细胞株GLC-82具有明显的增殖抑制作用。降低细胞端粒酶活性，诱导细胞发生调亡，可能是其重要作用机制之一。     

三氧化二砷诱导恶性肿瘤细胞凋亡机制的研究进展

三氧化二砷已广泛应用于白血病和各种实体瘤化学治疗的基础研究和临床实践中。近年来国内外多项研究证实三氧化二砷诱导凋亡是其杀伤肿瘤的主要机制,其分子机制尚未得到系统阐明,本文就其抗凋亡作用机制的研究进展作一综述。     

Arsenic compounds in the treatment of multiple myeloma: a new role for a historical remedy

Arsenic compounds have been used since ancient times to treat a wide variety of ailments. Although the use of arsenic to treat hematologic cancers has been documented since the 19th century, widespread use of arsenic compounds in patients with hematologic malignancies did not occur until the 1990s, when several groups in China reported impressive clinical response rates in patients with acute promyelocytic leukemia who had received arsenic trioxide. Subsequently, clinical studies conducted in the United States confirmed earlier reports, and arsenic trioxide was approved by the Food and Drug Administration for the treatment of relapsed/refractory acute promyelocytic leukemia. The use of arsenic compounds in the treatment of multiple myeloma (MM) is supported by the proposed mechanisms of action underlying the antitumor activity of arsenic and by preclinical studies showing antiproliferative and cytotoxic activities in cell culture and animal models. Moreover, clinical studies of arsenic compounds, particularly arsenic trioxide-based regimens, have shown that this drug is clinically active in patients with relapsed/refractory MM. Combination studies with other antimyeloma agents have shown evidence of synergy with arsenic trioxide. Furthermore, arsenic trioxide-based regimens in MM appear to be well tolerated, particularly with regard to cardiac toxicity. The activity and tolerability observed in clinical studies promise to make arsenic-based chemotherapy a viable treatment option for patients whose disease does not respond to or who cannot tolerate other chemotherapy regimens.     

砷剂联合全反式维甲酸治疗 M3型小儿急性早幼粒细胞白血病

目的：探讨全反式维甲酸联合使用亚砷酸治疗 M3型小儿急性早幼粒细胞白血病的临床疗效。方法：选取我院2010年1月至2013年7月收治的80例急性早幼粒细胞白血病患儿,随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组给予全反式维甲酸（ATAR）联合亚砷酸治疗,对照组给予 ATAR 进行治疗。两组患者均接受2个疗程的治疗,治疗过程中达到完全缓解（CR）的患者改用维持治疗。测定患者经过2个疗程治疗后的血象和骨髓象,并评价两组患者的治疗效果。结果：与单纯使用 ATAR 治疗相比,采用 ATAR 联合亚砷酸治疗,可以使患者更快的恢复血红蛋白水平和血小板数量;同时可以显著抑制患儿骨髓内的细胞异常增生和分化。疗效结果也表明,联合治疗 APL 可以显著的增加疗效,且能显著降低复发人数和复发率。结论：ATAR联合亚砷酸治疗 APL 效果可靠,起效迅速,值得临床推广使用。     

Clinical trials of arsenic trioxide in hematologic and solid tumors: overview of the National Cancer Institute Cooperative Research and Development Studies

Arsenic trioxide inhibits growth and promotes apoptosis in many different cancer cell lines. The National Cancer Institute is working cooperatively with research centers across the U.S. to evaluate its clinical activity in hematologic malignancies, such as acute promyelocytic leukemia, acute myeloid leukemia, acute lymphocytic leukemia, chronic myelogenous leukemia, non-Hodgkin's lymphoma, Hodgkin's disease, chronic lymphocytic leukemia, myelodysplastic syndrome, and multiple myeloma. It is also supporting research in solid tumors, such as advanced hormone-refractory prostate cancer and renal cell cancer and in cervical cancer and refractory transitional cell carcinoma of the bladder. The safety and pharmacokinetics of arsenic trioxide are also being evaluated in pediatric patients with refractory leukemia and lymphoma. The results of these ongoing studies should provide important insights into the clinical utility of arsenic trioxide in these diseases.     

三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病心脏副作用临床观察

目的探讨常规剂量三氧化二砷（As2O3）对急性早幼粒细胞白血病（APL）患者的心脏副作用。方法通过对52例成人急性早幼粒细胞白血病患者146例次砷剂治疗过程中的临床症状,心电图改变、心肌酶、年龄、联合化疗方案合用、累积剂量、用药方法等的回顾调查,分析三氧化二砷治疗相关性心脏副作用的发生规律和影响因素。结果146例次砷剂治疗中心脏症状发生率22．6％,心肌酶异常发生率1．3％,ECG异常发生率63．0％。50—60岁人群的治疗相关心脏事件发生率最高（82．8％,P〈0．05）,合并传统化疗比砷剂单药的心脏事件发生率高（P〈0．05）。间歇用药比连续用药的ECG异常发生率低（44．7％对66．2％,P〈0．05）。累积剂量达1000mg时心脏不良事件发生率达高峰。低钾血症是加重心脏毒副作用的因素之一。结论常规剂量的三氧化二砷治疗APL有一定的心脏毒副作用,在临床上应引起注意。     

Arsenic trioxide: new clinical experience with an old medication in hematologic malignancies.

Arsenic trioxide has shown great promise in the treatment of patients with relapsed or refractory acute promyelocytic leukemia (APL). In clinical trials, arsenic trioxide induces complete remission in 87% of patients and molecular remission in 83% of patients. Two-year overall and relapse-free survival estimates are 63% and 49%, respectively. Treatment with arsenic trioxide may be associated with the APL differentiation syndrome, leukocytosis, and electrocardiographic abnormalities. The expanded use of arsenic trioxide in APL for postremission therapy, in conjunction with transplantation, and in patients with newly diagnosed APL is under investigation. The multiple mechanisms of action of arsenic trioxide suggest that it may have antitumor activity in malignancies other than APL and that it may be used in combination with other agents to expand its potential use. This article reviews the clinical use of arsenic trioxide to date and discusses new therapeutic strategies evolving from its diverse biologic activities.     

Inhibitory effect of arsenic trioxide on growth and telomerase activity of SMMC-7721 and BEL-7402 hepatocarcinoma cells and determination of their GSH content

A rsenic trioxide, a poisonous material for living things, is the main component of white arsenic of Chinese Traditional Medicine. As reported by Zhang [1] in 1971, arsenic trioxide was used to treat patients with acute promyelocytic leukemia (APL), resul…     

三氧化二砷抗肿瘤作用研究进展

三氧化二砷治疗急性早幼粒白血病疗效肯定 ,但对其他血液肿瘤及实体瘤的治疗作用及抗肿瘤作用机理仍末明确。综述国内、外有关研究 ,探索其治疗作用及抗肿瘤机制 ,为开辟三氧化二砷新的治疗作用提供参考。     

三氧化二砷抗肝癌作用的研究进展

 临床已证实三氧化二砷（As2O3）能有效治疗急性早幼粒细胞性白血病，在此基础上，有关As2O3抗肝癌作用的研究报告也越来越多，该文就As2O3抗肝癌作用的实验研究和临床应用作一综述。     

The evolution of arsenic in the treatment of acute promyelocytic leukemia and other myeloid neoplasms: Moving toward an effective oral,outpatient therapy

The therapeutic potential of arsenic derivatives has long been recognized and was recently rediscovered in modern literature. Early studies demonstrated impressive activity of this compound in patients with relapsed acute promyelocytic leukemia (APL). Over the last 2 decades, intravenous arsenic trioxide has been used successfully, both alone and in combination with other agents, for the treatment of APL and, with some success, of other myeloid neoplasms. Arsenic trioxide is currently part the standard of care for patients with APL. More recently, oral formulations of this compound have been developed and are entering clinical practice. In this review, the authors discuss the evolution of arsenic in the treatment of APL and other myeloid neoplasms. Cancer 2016;122:1160–8. © 2015 American Cancer Society.