UFTP方案治疗晚期胃癌近期疗效观察

目的：观察UFTP方案治疗晚期胃癌近期疗效及毒副反应。方法：68例晚期胃癌患,初治21例,复治47例,均应用UFTP方案治疗,4周为1周期,每例治疗2周期。结果：化疗总有效率51．47％,CR2例,PR33例,初治病例有效率71．43％,复治病例42．55％。结论：UFTP方案治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应较少。     

吉西他滨加卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察吉西他滨(GEM)加卡铂(CBP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副作用。方法：27例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC(初治10例，复治17例)，采用联合化疗：GEM1250mg／m^2，静脉滴注，第1、8天，CBP300mg／m^2，静脉滴注，第1天，21天为1个周期。结果：初治10例中CR PR 6例，有效率60％，复治17例中CR PR7例，有效率41．2％，总有效率44．4％，主要副作用为骨髓抑制。结论：GEM CBP联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，毒副反应可耐受。     

国产草酸铂联合氟尿嘧啶及甲酰四氢叶酸钙治疗胃肠癌近期疗效分析

目的：观察国产草酸铂(L-OHP)联合氟尿嘧啶(5-FU)、甲酰四氢叶酸钙（CF)治疗晚期胃癌、大肠癌的疗效。方法：LFP方案L-OHP130mg／m^2，静脉滴入，d1；CF100mg／m^2，静脉滴入，d1-d5；5-FU500mg／m^2，静脉滴入，4-6h，d1-d5(5-FU后用)，21d为1个周期。结果：全组CR1例，PR12例，SD14例，PD5例，总有效率40．6％。初治有效率45．4％，复治有效率38．1％；胃癌与大肠癌有效率分别为41．7％和37．5％。主要不良反应为消化道反应及外周神经毒性。结论：L-OHP联合5-FU、CF方案疗效肯定，经济实用，毒性可耐受。     

吉西他滨为主联合方案治疗36例晚期非小细胞肺癌

目的：观察吉西他滨为主联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法：36例晚期非小细胞肺癌,20例采用吉西他滨1．6g,第1,8,15天,DDP 80mg/m^2,第1天,16例采用吉西他滨1．6g,第1,8,15天,紫杉醇60mg,第1,8,15天,两方案均4周重复,3周期以上评价疗效。结果：36例中CR1例,PR17例,SD14例,PD4例,CR＋PR18例,有效率50％,初治20例中CR＋PR11例,有效率55％,复治16例中CR＋PR7例,有效率43．8％,吉西他滨＋DDP组（其中19例为初治）,CR1例,PR10例,有效率55％,吉西他滨＋紫杉醇组（其中15例为复治）CR＋PR7例,有效率46．7％,毒副反应主要为骨髓抑制和消化道反应,Ⅲ-Ⅳ度粒细胞下降12例,占33．3％,Ⅱ-Ⅲ度血小板下降7例,占19．4％,Ⅲ-Ⅳ度消化道反应8例,占22．2％,II度肝功能损害2例。结论：吉西他滨为主联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可耐受,特别是吉西他滨＋紫杉醇治疗复治非小细胞肺癌有较高疗效,值得临床进一步观察。     

CAP方案治疗晚期乳腺癌38例近期疗效观察

目的　探讨CAP治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性。方法　应用CAP方案治疗晚期乳腺癌 3 8例。初治10例 ,复治 2 8例。结果　全组完全缓解 (CR) 9例 (2 3 .7% ) ,部分缓解 (PR) 16例 (4 2 .1% ) ,总有效率 (CR +PR) 65 .8% ,初治者及复治者有效率分别为 70 .0 %及 64 .3 %。毒副反应主要是恶心 ,呕吐 (71.1% )及白细胞减少 (60 .5 % )。结论　CAP方案治疗晚期乳腺癌有效而安全 ,对复治患者也有较好疗效。     

羟基喜树碱为主联合方案治疗晚期胃癌疗效观察

目的观察羟基喜树碱为主的联合方案治疗32例晚期胃癌的疗效及不良反应。方法亚叶酸钙(CF)100mg，第1～5天；5-氟脲嘧啶(5-Fu)500mg／m^2，第1～5天；顺铂(DDP)30mg／m^2，第1～3天；羟基喜树碱(HCPT)10mg／m^2，第1～5天，3～4周为1个周期。结果32例中CR2例(6．3％)，PR14例(43.8％)，SD6例(18.8％)，PD10例(31．3％)，总有效率为50．1％，初治、复治有效率分别为63．6％和42．9％。主要不良反应：Ⅲ～Ⅳ度为胃肠道反应(12．5％)和粒细胞下降(9．3％)，其他有化学性膀胱炎(3．1％)、口腔炎(18．8％)。结论HCPT为主联合方案治疗晚期胃癌的疗效好，不良反应可耐受。     

异长春花碱加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌40例观察

目的：观察国产异长春花碱(盖诺)加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法：40例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌(初治20例，复治20例)，采用盖诺25mg／m^2，iv，d1、d8，顺铂35mg／m^2，ivgtt，d3-d5，联合化疗。结果：初治20例中CR PR13例，有效率65%；复治20例中CR PR10例，有效率50％；总有效率57．5％，主要副反应为骨髓抑制及静脉炎，采用深静脉给药可减轻静脉炎的发生。结论：盖诺加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，副反应可耐受，值得临床推广应用。     

TA和TOLP方案治疗急性白血病的疗效观察

目的 探讨吡柔比星联合阿糖胞苷(TA)方案和TOLP方案治疗初治急性白血病的疗效及毒副作用。方法 采用TA方案和TOLP方案治疗72例初治急性白血病。其中23例ALL采用ToLP方案,49例AMl采用TA方案。结果 72例白血病中49例(68．1％)达到完全缓解(cR);11例(15.3％)达到PR。总有效率(CR PR)为83-3％。23例ALL中18例(78.3％)达CR,3例(13．1％)迭PR,总有效率(CR PR)为91．4％。49例AML中31例(63．3％)达CR,8例(16．3％)达PR,总有效率(CR PR．)为79．5％。毒副作用主要为骨髓抑制、消化道症状以及轻度肝功异常。结论 TA方案可用于治疗初治的急性白血病．疗效较好,毒副作用较轻,患者可以耐受。     

氟达拉滨联合米托蒽醌、地塞米松治疗惰性淋巴瘤疗效分析

目的比较氟达拉滨（FLU）联合米托蒽醌（MIT）、地塞米松（DXM）（FMD方案）与CHOP方案治疗惰性淋巴瘤的疗效。方法73例初、复治惰性淋巴瘤病人分3组。A组：FMD初治组；B组：FMD复治组；C组：CHOP方案治疗组。结果A组的CR率为59．1％，高于B组的CR率28．6％（P〈0．05），A组的总有效率（CR＋PR）86.4％，高于B组的总有效率（CR＋PR）57．1％（P〈0．05）。A组的CR率亦高于C组的CR率26．6％（P〈0．025），A组总有效率高于C组的总有效率63.3％，但差异不显著（P〉0．05）。结论初治惰性淋巴瘤病人采用FMD方案疗效优于复治病人；初治惰性淋巴瘤病人采用FMD方案疗效优于CHOP方案。     

去甲长春花硷联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌30例

目的：观察去甲长春花硷(NVB)联合吡柔比星(THP)方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法：运用NVB25mg／m^2，iv，dl、8加THP40mg／m^2，iv，dl，治疗晚期乳腺癌30例。结果：CR5例，PR6例，总有效率70．0％，其中初治者有效率75％，(CR25．0％)；复治者有效率为66．7％，(CR11．1％)。剂量限制性毒性为骨髓抑制，白细胞Ⅲ～Ⅳ度下降为73-3％，消化道反应可耐受。结论：NVB THP联合治疗晚期乳腺癌有效率高，不良反应可耐受。推荐作为一线或二线化疗方案临床应用。     

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌临床研究

目的:观察FOLFOX4方案治疗国人晚期胃癌的临床疗效和耐受性。方法:35例晚期胃癌患者接受FOL-FOX4方案化疗,即:奥沙利铂85mg/m2,静脉滴注2h,d1;醛氢叶酸200mg/m2,静脉滴注2h,d1、d2;氟尿嘧啶400mg/m2,快速静脉滴注,d1、d2,600mg/m2,持续静脉滴注20h,d1、d2。每2周重复。治疗4～6周期后按WHO实体瘤疗效评定标准评价疗效及毒副反应。结果:全组35例均可评价疗效,总有效率48.6%(17/35)。其中,初治11例,CR1例,PR6例,有效率63.6%;复治24例,无CR,PR10例,有效率41.7%;初治与复治的疗效之间有统计学意义(P<0.05)。17例获缓解者的中位缓解期为7个月。毒性主要为胃肠道反应、末梢神经毒性、骨髓抑制及静脉炎等,未见因毒副反应而终止治疗者,无治疗相关性死亡。结论:FOLFOX4方案治疗国人晚期胃癌近期疗效确切,毒副反应较轻,多数患者耐受良好,值得临床进一步试用。     

CAF+TAM方案治疗中晚期乳腺癌临床观察

目的探讨CAF+TAM(三苯氧胺)治疗中、晚期乳腺癌的疗效和安全性.方法应用CAF+TAM方案治疗中、晚期乳腺癌42例.初治16例,复治26例.结果全组完全缓解(CR)12例(28.6%),部分缓解(PR)21例(50.0%),总有效率(CR+PR)78.6%,初治者及复治者有效率分别为81.3%及76.8%.其毒副反应主要是恶心、呕吐(65.4%);白细胞减少(50.5%)及大量脱发现象.结论CAF+TAM方案治疗中、晚期乳腺癌有效而安全,对复治患者也有疗效.     

安素泰联合LFC方案治疗晚期胃癌的疗效分析

目的：观察以安素泰、5-氟尿嘧啶与顺铂联合化疗方案（PLFC）治疗晚期胃癌的疗效、毒副反应及生存期。方法：24例晚期胃癌患者采用PLFC（paclitaxel＋leucovorin＋5-FU＋cisplatin）化疗方案进行治疗，21～28d为1个周期，2个周期评价疗效。结果：CR 8．33％，PR 41．67％，SD 25％，PD 25％，有效率（CR＋PR）为50％。初治组疗效高于复治组，Ⅲb期疗效高于Ⅳ期，KPS评分高的病人疗效好于评分低者、且耐受性好。不良反应主要为骨髓抑制66．67％，消化道反应50％，脱发41．67％。结论：安素泰、5-氟尿嘧啶与顺铂联合化疗方案（PLFC）治疗晚期胃癌的疗效肯定，耐受性好，为一种晚期胃癌的较好治疗方案。     

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效观察

目的：观察FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法：32例晚期胃癌患者接受FOLFOX4方案化疗,即：奥沙利铂（L-OHP）85mg/m^2,静脉滴注2h,d1;亚叶酸钙（CF）200mg/m^2,静脉滴注2h,d1、d2;氟尿嘧啶（5-Fu）400mg/m^2,静脉推注,d1、d2,600mg/m^2,持续静脉滴注22h,d1、d2。每2周重复。治疗4周-6周期后按WHO实体瘤疗效评定标准评价疗效及毒副反应。结果：全组32例均可评价疗效,总有效率50.0%（16/32）。其中,初治15例,CR2例,PR6例,有效率53.3%;复治17例,无CR,PR8例,有效率47.1%;初治与复治的疗效之间有统计学差异（P〈0.05）。16例获缓解者的中位缓解期为7.4个月,中位生存期10.5个月。不良反应主要为神经毒性,包括四肢感觉异常、冷刺激敏感、握力下降等,多数患者耐受良好,其次是恶心、呕吐、腹泻、血细胞下降等,无因毒副反应而终止治疗者,无治疗相关性死亡。结论：FOLFOX4方案治疗晚期胃癌近期疗效好,不良反应较轻,多数患者耐受,是治疗晚期胃癌的较好方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的：观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。方法：采用NP方案治疗晚期乳腺癌患者36例，均为复治病例。结果：CR2例(5．7％)，PR12例(34．3％)，总有效率为40％。主要毒副作用为骨髓抑制、局部静脉炎和恶心呕吐。结论：NP方案治疗复发晚期乳腺癌有救率高，毒副作用可耐受，可作为晚期乳腺癌患者二线化疗方案。     

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效观察

目的:观察FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应.方法:32例晚期胃癌患者接受FOLFOX4方案化疗,即:奥沙利铂(L-OHP)85mg/m2,静脉滴注2h,d1;亚叶酸钙(CF)200mg/m2,静脉滴注2h,d1、d2;氟尿嘧啶(5-Fu) 400 mg/m2,静脉推注,d1、d2,600mg/m2,持续静脉滴注22h,d1、d2.每2周重复.治疗4周-6周期后按WHO实体瘤疗效评定标准评价疗效及毒副反应.结果:全组32例均可评价疗效,总有效率50.0%(16/32).其中,初治15例,CR 2例,PR 6例,有效率53.3%;复治17例,无CR,PR 8例,有效率47.1%;初治与复治的疗效之间有统计学差异(P<0.05).16例获缓解者的中位缓解期为7.4个月,中位生存期10.5个月.不良反应主要为神经毒性,包括四肢感觉异常、冷刺激敏感、握力下降等,多数患者耐受良好,其次是恶心、呕吐、腹泻、血细胞下降等,无因毒副反应而终止治疗者,无治疗相关性死亡.结论:FOLFOX4方案治疗晚期胃癌近期疗效好,不良反应较轻,多数患者耐受,是治疗晚期胃癌的较好方案.     

EF方案治疗进展期胃癌20例近期疗效观察

本报告EF方案治疗进展期胃癌20例。其中不能手术2例，姑息切除8例，根治术后复发4例，曾用其它方案治疗无效6例，8例为初治。治疗结果：完全缓解(CR)3例，部分缓解(PR)10例，有效率(CR PR)为65％。治疗后有效病例平均缓解期半年，最长18个月。提示本组方案对进展期胃癌近期疗效优越。并对造血系统毒性低，尤适于老年患。     

顺铂和5-Fu腹腔化疗联合FOLFOX4方案静脉化疗治疗晚期胃癌疗效观察

目的观察腹腔化疗联合静脉化疗治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法39例晚期胃癌患者接受腹腔及静脉化疗，先予5-Fu＋DDP腹腔灌注化疗，继予FOLFOX4方案静脉化疗，14d为1周期，完成4周期后评价疗效。结果39例均可评价疗效。可测量病灶：CR3例（7．7％），PR17例（43．6％），NC11例（28．2％），PD8例（20．5％），客观有效率（CR＋PR）51，3％（20／39）。26例腹水疗效：CR7例（26．9％），PR12例（46．2％），NC4例（15．4％），PD3例（11．5％），有效率（CR＋PR）73．1％（19／26）。中位疾病进展时间6．1个月，中位生存期8．3个月，1年生存率35．9％。39例Ⅲ／Ⅳ度毒副反应中自细胞减少4例（10．3％），恶心、呕吐2例（5．1％），口腔黏膜炎1例（2．6％）。无治疗相关性死亡。结论腹腔化疗联合静脉化疗是治疗晚期胃癌的有效手段，毒副反应可以耐受。     

长春瑞滨加顺铂治疗48例晚期非小细胞肺癌

目的：观察长春瑞滨加顺铂联合中治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：48例Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌（22例初治、26例复治）,采用长春瑞滨25mg/m^2,静注,第1,5天,顺铂35mg/m^2,静注,第1－3天,联合化疗。结果：初治22例中CR＋PR14例,有效率63．6％,复治26例中CR＋PR10例,有效率38．5％,总有效率50％。中位缓解期5．5个月,中位生存期11个月。主要副反应为骨髓抑制及静脉炎,采用深静脉给药可减轻静脉炎发生。结论：长春瑞滨加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高,副反应可耐受,值得临床进一步观察。     

吉西他滨联合顺铂治疗50例蒽环类耐药性晚期乳腺癌

目的：观察吉西他滨(健择)联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法：2000年1月—2003年4月以本法治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌50例。中位化疗周期数3周期(2—4周期)。结果：可评价疗效47例，CR2例(4．3％)，PR18例(38．3％)，SD18例(38．3％)，PD9例(19．1％)，总有效率(CR PR)42．6％，中位肿瘤进展时间(TTP)4．5月。主要毒性恶心、呕吐与骨髓抑制。结论：吉西他滨和顺铂联合方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效较好，使用方便，毒性反应较轻，是蒽环类耐药性乳腺癌的有效解救治疗方案。