传统人流和无痛人流的临床对比分析

目的:探讨无痛人流术与传统人流术的临床疗效及安全性比较。方法:选取2011年1月～2013年1月于我院进行人工流产的病例为研究对象,将自愿行无痛人流组200例作为观察组,传统人流组作200例为对照组,观察比较2组患者的手术时间、术中出血量、完全流产率、疼痛率及术后不良反应。结果:观察组手术时间较对照组短,观察组术中出血量较对照组少,经比较P均<0.05,具有统计学意义。观察组疼痛率为0,对照组疼痛率为40.85%,2组比较(P<0.05)差异有统计学意义。结论:无痛人流术临床效果明显优于传统人流术,且无痛人流术术中并发症较少,安全性较强,对受术者身心损害较低,值得临床推广。     

394例无痛人流术的护理体会

目的:通过完善细致的护理,使受术者安全、舒适、无痛苦地接受无痛人流术。方法:对394例行无痛人流术者实施完善细致的护理。结果:经实施完善细致地护理,改善了受术者的心理、生理不适,394例接受无痛人流术的对象没有1例出现严重不良反应。结论:加强对无痛人流受术者的护理,可缓解受术者心理压力,提高手术质量,减少手术并发症,加快受术者康复速度。     

120例无痛人流术的护理体会

目的:通过完善细致的护理,使受术者安全、舒适、无痛苦地接受无痛人流术。方法:对120例行无痛人流术者实施完善细致的护理。结果:经实施完善细致地护理,改善了受术者的心理、生理不适,120例接受无痛人流术的对象没有1例出现严重不良反应。结论:加强对无痛人流受术者的护理,可缓解受术者心理压力,提高手术质量,减少手术并发症,加快受术者康复速度。     

丙泊酚用于无痛人流术694例临床分析

目的观察丙泊酚联合阿托品静脉麻醉用于人工流产术中的镇痛效果及安全性。方法以丙泊酚联合阿托品静脉麻醉下施行人工流产术的694例作为实验组,以普通人工流产术的700例作对照组。结果无痛人流术组受术者术中无痛感685例占98.70%,而普通人流术组中无痛感为0,两组对比差异有统计学意义(P<0.001)。无痛人流术组出现轻微不良反应(如呕吐、口腔分泌物多等)7例占1.01%,人流综合征为0;对照组人流综合征21例占3%,两组对比差异有统计学意义(P<0.01)。结论应用丙泊酚联合阿托品静脉麻醉施行人工流产术,镇痛效果确切,受术者无痛苦,是早孕施行人工流产术的最佳选择。     

宫腔镜下可视无痛人流术与传统人流术的对比研究

目的：探讨宫腔镜下可视无痛人流术与传统人流术临床特点及效果.方法：回顾性分析宫腔镜下无痛人流术220例（实验组）和传统无痛人流术200例（对照组）的临床资料,分别比较两组的手术时间、术中出血量、手术成功率及近期并发症.结果：宫腔镜下无痛人流术较传统无痛人流术术中出血明显减少,手术成功率高,术后恢复快,近期并发症少.结论：宫腔镜下无痛人流术能克服传统无痛人流术的盲目性,降低手术风险,减少术后并发症,具有推广应用价值.     

传统人流与无痛人流终止早孕的临床效果分析

目的:分析传统人流、无痛人流终止早孕的疗效,以期因人而异地选择终止早孕的措施。方法:将986例要求终止早孕者,根据本人意愿分为传统人流(A组)339例,无痛人流(B组)647例。结果:两组的完全流产率无明显差别(P>0.05),而术中疼痛程度及人流综合征的发生率A组明显高于B组(P<0.05),但B组较A组术中出血量多。结论:无痛人流镇痛和无记忆效果确切,超短麻醉作用,苏醒迅速、安全,较传统人流更为广大妇女所接受。     

无痛人流术对患者血浆内皮素的影响

目的观察无痛人流术患者血浆内皮素的变化,评价麻醉下人工流产术对患者应激反应的影响。方法选择做人工流产手术患者60例,随机分为2组,无痛人流组(A组)和普通人流组(B组),每组各30例,分别于开始手术前(T1)、扩宫口时(T2)、手术结束后30 min(T3)三个时点,在患者非输液侧前臂采集静脉血2 mL,采用放射免疫法测定ET浓度。结果丙泊酚-芬太尼静脉麻醉用于人工流产手术可降低病人血浆ET浓度,表明ET参与机体的应激反应。结论无痛人流术减少了患者的痛苦,术中便于操作,缩短了手术时间,预防人工流产综合征的发生,降低了病人因手术刺激引起的血浆ET浓度的升高,有效抑制应激反应。     

超导可视无痛人流术的临床应用

目的:探讨超导可视无痛人流术的应用及优点.方法:该院2014年7月至2015年7月门诊自愿要求人工流产术的患者622例,按自愿原则分为超导可视无痛人流组(观察组)311例与常规盲视无痛人流术组(对照组)311例.观察两组患者的手术时间、出血量、宫腔内组织残留情况、子宫穿孔的差异.结果:观察组的手术时间、出血量、宫腔内组织残留、子宫穿孔显著少于对照组(P<0.05).结论:超导可视无痛人流术操作简单,并发症少,成功率高,值得临床推广应用.     

静脉麻醉无痛人流术的改进与传统人流术的比较

目的 :探讨早孕妇女应用异丙酚静脉麻醉下无痛人流术前阴道放置米索前列醇对宫颈的扩张作用。方法 :选择自愿终止妊娠的早孕妇女 180例 ,自愿分三组 :A组于术前 1h阴道放置米索前列醇 10 0ug ,然后在异丙酚静脉麻醉下行无痛人流术 ;B组在常规下异丙酚静脉麻醉下行无痛人流术 ;C组于术前 1h阴道放置米索前列醇 10 0ug ,在常规下行人流术。观察术中扩宫难易程度、手术时间、术中疼痛反应及手术并发症。结果 :应用米索前列醇和异丙酚的扩宫无阻力 ,手术时间短 ,无疼痛反应 ,术中反应少 (P <0 .0 1)。结论 :应用米索前列醇和异丙酚进行静脉麻醉无痛人流 ,可有效的扩张宫颈 ,缩短手术时间 ,提高手术质量 ,消除疼痛 ,减少手术并发症     

米索前列醇联合无痛人流术在瘢痕子宫早孕人流术中的应用

目的:探讨米索前列醇联合无痛人流术在瘢痕子宫早孕人流术中疗效.方法:收治自愿要求终止妊娠的瘢痕子宫妇女167例,随即分为第1组(观察组)与第2组(治疗组)两组,比较两组宫颈扩张情况,术中出血情况,术后不良反应情况如阴道大出血,子宫穿孔,吸宫不全,感染,人流综合征.结果:第2组扩宫时间明显优于第1组,术中出血量明显少于第1组,不良反应如阴道大出血,子宫穿孔,吸宫不全方面少于第1组.结论:米索前列醇联合无痛人流用于瘢痕子宫早孕终止妊娠镇痛效果好,能有效的扩张宫颈,促进子宫收缩,减少出血,降低不良反应发生.     

异丙酚在无痛人流术中应用的疗效观察

目的:探讨异丙酚静脉麻醉在无痛人流术中应用的疗效。方法:对203例异丙酚静脉麻醉无痛人流手术患者与198例行传统人流手术患者的疼痛情况、术中出血量、发生人流反应综合征例数、以及宫缩情况和术后流血时间进行比较。结果:异丙酚用于无痛人流术效果肯定,且能明显减少术中术后出血量以及人流反应综合征的发生,对子宫收缩无明显影响。结论:异丙酚用于无痛人流术效果肯定且副作用少。     

无痛人流技术发展过程中各种药物的应用方法

目的:以异丙酚和芬太尼为例对无痛人流过程中药物麻醉的使用方法和效果进行研究分析。方法:抽取80例接受无痛人流手术的临床患者病例,将其分为A、B两组,每组平均40例。A组受术者采用异丙酚进行麻醉,B组受术者采用异丙酚与小剂量的芬太尼联合进行麻醉。结果:B组受术者麻醉效果明显优于A组受术者;该组受术者麻醉后的生命体征变化幅度明显小于A组受术者;两组受术者所使用的麻醉药物均未对无痛人流手术造成任何的不利影响。结论:采用异丙酚与小剂量的芬太尼联合的方法对接受无痛人流手术的受术者进行术前麻醉的效果非常明显。     

缩宫素在无痛人流术中的应用性研究

目的 探讨缩宫素应用于无痛人流在减少术中术后出血和再次清宫的价值.方法 对自愿实行无痛人流术者随机分成两组:A组(丙泊酚+缩宫素)500例和B组(单用丙泊酚)500例进行对比.结果 A组比B组术中出血量少,术后出血时问短,再次清宫率低.结论 缩宫素用于无痛人流术可明显减少术中术后出血,降低再次清宫率,提高手术质量.     

微管微创无痛人流术的临床疗效观察

目的:了解微管微创无痛人流术的疗效。方法:对我站2008年1月至2009年8月间停经35～50d内经B超确诊为宫内妊娠者(孕囊≤20mm)自愿要求人流的早孕妇女进行调查分析,随机选择100例使用微管微创人流者为观察组,另100例采取传统负压吸引术人流者为对照组,观察两组的手术时间、疼痛、出血、完全流产情况。结果:比较两组手术时间、术中出血量、术后阴道出血时间有显著性差异。观察组无痛率79%、对照组无痛率5%,两组有显著性差异。完全流产率无明显差异。结论:微管微创无痛人流术具有较好的临床应用价值。     

丙泊酚复合芬太尼麻醉在无痛人流术中的疗效观察

目的:探讨丙泊酚联合芬太尼复合麻醉在无痛人流术中的安全性和有效性。方法:选择自愿无痛人流术患者100例,随机分为观察组50例:静脉丙泊酚联合芬太尼组;对照组50例:静脉丙泊酚组。观察和监测2组术中ECG、HR、MAP、SpO₂变化,丙泊酚的给药量及维持量和麻醉疗效。结果:观察组与对照组比较,其术中体动发生率明显低于、麻醉维持量明显少于对照组（P<0.05）。结论:丙泊酚联合芬太尼用于无痛人流术具有良好镇痛效果,能减少丙泊酚用量且不增加术中不良反应,值得临床推广应用。     

传统人流与无痛人流终止早孕的临床效果分析

目的:通过对临床实践效果的对比和分析,研究传统人流术和无痛人流术终止早孕的差别和效果。方法:选取我站340例早孕患者病例,根据患者意愿随机分为传统人流A组无痛人流B组,每组平均170例。结果:发现A组中的孕妇术后疼痛程度明显高于B组,且发现A组孕妇在术中的出血量明显多于B组;孕妇术后出现人流综合症的比较中,B组人数也明显少于A组结论人数。结论:在临床中,采用无痛人流技术终止早孕在减轻孕妇术中疼痛,术后综合征的发生率。     

无痛人流术的应用与护理

目的探讨无痛人流术的临床应用和护理。方法应用静脉注射短效麻醉药对20例育龄妇女施行无痛人流术,并与20例行传统人流术者进行比较。结果20例行无痛人流术者无疼痛及人流综合征发生;对照组中全部出现不同程度的疼痛,并且有2例(10%)并发了人流综合征。结论无痛人流术具有无疼痛,较易扩张宫口,缩短手术时间及减少人流综合征的发生等优点,值得临床推广应用。     

可视无痛人流术320例分析

目的 将内窥镜可视人流技术,配合短效静脉麻醉,让受术者处于睡眠状态下,在可视技术系统监测下,通过显示屏直接观察宫腔内部状况,确定孕囊方位,吸头对准绒毛进行定点吸引而准确迅速取出孕囊,可视下进行人工流产手术提高了宫腔操作的安全性,可靠性,减少并发症,损伤少的人流方法.方法 将我院2009年6月-2010年6月320例要求终止妊娠的妇女使用KN-2600可视系统在可视下进行无痛人流术,对照组采用传统有痛盲刮法.结果 观察组较对照组术中术后并发症少,差异有显著性.结论 KN-2600可视系统加上无痛技术应用于人流中,不仅镇痛效果好,且明显减少人流并发症,使早孕终止妊娠更安全、有效.     

无痛人流术对患者Th1/Th2细胞因子平衡的影响

目的:观察无痛人流术患者血浆Th1/Th2细胞因子的变化,评价麻醉下人工流产术对患者应激反应及免疫功能的影响。方法:选择做人工流产手术患者60例,随机分为2组,无痛人流组(A组)和普通人流组(B组),每组各30例,分别于开始手术前(T1)、扩宫口时(T2)、手术结束后30min(T3)三个时点,在患者非输液侧前臂采集静脉血2mL,采用ELASA法测定血浆IFN-γ和IL-10浓度。结果:丙泊酚-芬太尼静脉麻醉用于人工流产手术患者IFN-γ和IL-10浓度变化不大,而无麻醉组IFN-γ浓度显著降低,IL-10浓度显著升高。结论:无痛人流术减少了患者的痛苦,术中便于操作,缩短了手术时间,预防人工流产综合征的发生,降低了病人因手术刺激引起的血浆IFN-γ和IL-10变化,有效抑制应激反应,保护机体免疫功能。     

两种方式行人流术的临床效果观察

目的 探讨早孕妇女应用异丙酚和芬太尼两种方式行无痛人流术效果观察.方法 选择自愿终止妊娠的停经10周以内早孕妇女298例随机分两组进行异丙酚无痛人工流产组(异丙酚组)、芬太尼无痛人工流产组(芬太尼组)和人工流产组(对照组)观察术中扩宫难易程度及人流综合症综合征发生率.结果 异丙酚组和芬太尼组宫颈扩张总有效率均明显优于对照组(P<0.01),人流综合反应亦明显减少(P<0.01).结论 异丙酚静脉全麻下与芬太尼镇痛下行无痛人流术,宫颈扩张效果满意,避免人流综合症综合征发生,可获得满意的无痛人流效果,术毕能短时间内离院,操作简便,安全有效.