穴位埋线治疗功能性便秘的临床疗效评价

目的:通过观察功能性便秘患者治疗前后的Bristole粪便性状评分量表(BSFS)、便秘患者临床评分量表(CCS)的变化以及总体有效率来客观的评价穴位埋线对功能性便秘的临床疗效。方法:将纳入研究的90例功能性便秘患者,随机分为治疗组(穴位埋线组),和对照组(针刺组)。治疗组予穴位埋线法治疗,取天枢、腹结穴,每周1次;对照组予针刺取相同穴位,每周3次,治疗周期均为4周,取治疗前后的Bristole粪便性状评分量表(BSFS)、便秘患者临床评分量表(CCS)的变化以及总体有效率。同时我们还观察各组的不良反应。结果:穴位埋线组、针刺组治疗前后BSFS、CCS评分均有显著变化(P0.05),其中穴位埋线组BSFS、CCS评分变化要明显大于针刺组(P0.05);穴位埋线组总有效率大于针刺组(P0.05)。结论:穴位埋线电针和普通针刺对功能性便秘均有疗效,穴位埋线在治疗效果、改善患者便秘临床评分、粪便性状评分及整体有效率要优于普通针刺,且该方法疗效确切、省时方便、耐受性好,值得临床推广。     

便秘协定方联合小麦纤维素治疗老年功能性便秘气虚证临床研究

目的：观察便秘协定方联合小麦纤维素治疗老年功能性便秘气虚证的临床疗效。方法：将94例老年功能性便秘气虚证患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组47例。对照组予以小麦纤维素治疗,观察组在对照组基础上予以便秘协定方治疗,2组均治疗2周。比较2组临床疗效、不良反应发生率,以及治疗前后Cleveland便秘评分量表（CCS）、便秘患者生活质量量表（PAC-QOL）、 Bristol粪便性状评估量表（BSFS）评分与血清胃动素（MTL）、胃泌素（GAS）水平。结果：治疗后,观察组临床疗效总有效率95.74%,高于对照组82.98%(P<0.05)。治疗后,2组CCS、PAC-QOL评分均较治疗前降低（P<0.05）,BSFS评分均较治疗前升高（P<0.05）;观察组CCS、PAC-QOL评分均低于对照组（P<0.05）,BSFS评分高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组血清MTL、GAS水平均较治疗前升高（P<0.05）,观察组血清MTL、GAS水平均高于对照组（P<0.05）。治疗期间,观察组不良反应发生率8.51%,与对照组4.26%比较,差异...     

通便膏脐部敷贴联合乳果糖治疗晚期癌痛阿片类药物相关性便秘68例临床研究

目的：观察脐部敷贴通便膏联合服用乳果糖口服溶液对晚期癌痛阿片类药物相关性便秘（OIC）患者的临床疗效。方法：将129例晚期癌痛OIC患者按照随机数字表法随机分为治疗组68例和对照组61例,对照组予乳果糖口服溶液口服,治疗组在对照组治疗的基础上加用通便膏脐部敷贴,2组均治疗14d后进行疗效观察。比较2组患者治疗前后粪便性状评分（BSFS评分）、便秘情况评分（CCS评分）、生活质量评分（PAC-QOL评分）、中医证候积分等指标改变情况,治疗后比较2组患者中医证候疗效。结果：治疗后治疗组患者BSFS评分、CCS评分、PAC-QOL评分均较治疗前明显降低（P<0.01）,且均明显低于同期对照组（P<0.01,P<0.05）;治疗后对照组患者BSFS评分较治疗前略有下降,但差异无统计学意义（P>0.05）,CCS评分、PAC-QOL评分均明显低于治疗前（P<0.05,P<0.01）。治疗后治疗组患者排便不尽感、肠鸣、腹胀、矢气等单项证候评分以及总分均明显低于治疗前（P<0.01）,且均明显低于同期对照组（P<0.01）;对照组患者除矢气外,其余单项...     

揿针联合药物治疗5-羟色胺受体拮抗剂所致便秘的疗效观察

目的观察揿针疗法联合常规药物疗法干预5-羟色胺受体拮抗剂所致便秘的临床疗效。方法 60例5-羟色胺受体拮抗剂所致便秘患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组采用常规药物疗法和合理的健康宣教;治疗组在对照组的基础上增加揿针治疗。观察两组治疗前后便秘患者生活质量(patient assessment of constipation quality of life,PAC-QOL)量表评分、Bristol粪便性状量表(Bristol stool form scale,BSFS)评分、克里夫兰便秘评分(Clevlandconstipation score,CCS)变化,并比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组为70.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组治疗后PAC-QOL量表评分、Bristol粪便性状量表评分、CCS与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后PAC-QOL量表评分、Bristol粪便性状量表评分、CCS比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论揿针疗法联合常规药物疗法干预5-羟色胺受体拮抗剂所致便秘疗效显著,提高患者生活质量。     

电针天枢穴配合口服麻子仁丸治疗老年肠燥津亏型便秘的疗效观察

目的观察电针天枢穴配合口服麻子仁丸治疗老年肠燥津亏型便秘的临床疗效。方法将60例老年肠燥津亏型便秘患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用电针天枢穴配合口服麻子仁丸治疗,对照组采用单纯口服麻子仁丸治疗。观察两组治疗前后生存质量量表(PAC-QOL)评分、Bristol大便分型量表(BSFS)评分及Knowles-Eccersley-Scott症状(KESS)评分的变化情况,应用酶联免疫法(ELISA)检测两组治疗前后血清P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)含量,并比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为86.7%,对照组为60.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组治疗后PAC-QOL、BSFS、KESS评分及血清SP与VIP含量与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后PAC-QOL、BSFS、KESS评分及血清SP与VIP含量与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论电针天枢穴配合口服麻子仁丸是一种治疗老年肠燥津亏型便秘的有效方法,其机制可能与调节血清中SP、VIP的含量相关。     

电针对脑梗恢复期患者功能恢复及血浆内皮素含量的影响

本文依据功能性电刺激原理、采用电针治疗脑梗塞恢复期患者20例。结果表明：电针组治疗前功能评分显著低于对照组（尸MO．of）,血浆ET含量显著高于对照组（P＜0．01）;电针组治疗后功能评分较治疗前显著升高（P＜0．01）,血浆ET含量较治疗前显著降低（P＜0．01）;电针组治疗前、后血浆ET含量与功能评分均呈负相关（P＜0．05）,两者治疗前后差值亦呈负相关（P＜0．01）,说明内皮素可作为脑梗塞患者病情预后的指标之一。本文并对电针的疗效原理展开讨论。     

针刺结合干扰电穴位电刺激治疗脑卒中后便秘的临床观察

目的:观察针刺结合干扰电穴位电刺激治疗脑卒中后便秘患者的临床疗效。方法:选取脑卒中后便秘患者60例,随机分为对照组和观察组。对照组采用传统康复治疗配合干扰电穴位电刺激治疗,选取中脘、天枢(双侧)、关元,每日1次,每次20 min,每周治疗7次。观察组在对照组基础辅以针刺治疗,针刺取足三里、上巨虚,每日1次,留针30 min,每周治疗5次。两组患者均以7 d为1个疗程,连续治疗14 d。比较两组患者治疗前后便秘临床评分量表(CCS)评分、Bristol大便性状(BSFS)评分、便秘生活质量量表(PAC-QOL)评分,以及临床疗效。结果:治疗后,两组患者BSFS评分高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者CCS、PAC-QOL评分均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针刺结合干扰电穴位电刺激治疗可有效改善脑卒中后便秘患者的临床症状、粪便性状,提高患者的生活质量,改善预后。     

通便药膳饼干治疗功能性便秘气虚证的临床研究

目的:观察通便药膳饼干治疗功能性便秘气虚证患者的临床疗效和不良反应,为临床治疗和推广提供依据。方法:将78例功能性便秘气虚证患者随机分成观察组(39例)和对照组(39例);观察组给予通便药膳饼干治疗,对照组给予麻仁软胶囊治疗;两组患者均接受常规饮食建议,疗程均为20天。比较两组患者治疗前后中医证候积分、便秘临床症状评分(Clevel and clinic score, CCS)、Bristol粪便性状评分(Bristol stool form scale,BSFS)、便秘患者生活质量自评量表PAC-QOL(中文版)评分以及治疗后中医证候总体疗效和不良反应。结果:①治疗后,观察组总有效率89.74%,对照组总有效率66.67%,差异有统计学意义(P 0.01);②治疗后,对照组、观察组中医各项证候积分均下降,与对照比较,观察组主症证候积分下降(P0.05),次症和证候总积分下降明显,差异有统计学意义(P 0.01);③治疗后,与对照组相比,观察组CCS评分下降(P0.05)、BSFS评分升高(P 0.05)、PAC-QOL各项评分及总分下降明显,差异有统计学意义(P 0.01);④两组均未观察到严重不良反应。结论:通便药膳饼干治疗功能性便秘气虚证患者,效果良好且无明显不良反应。     

针刺会阴治疗严重慢性功能性便秘临床疗效观察

目的：比较针刺会阴与口服西药治疗严重慢性功能性便秘（CSFC）的临床疗效。方法：将64例CSFC患者随机分为针刺组（32例，脱落5例）与西药组（32例，脱落4例）。两组均予常规基础治疗。针刺组予直刺会阴20～30 mm，前4周每日1次，每周5次；后4周隔日1次，每周3次，共治疗8周。西药组于每日早饭前口服琥珀酸普芦卡必利片2 mg，治疗8周。观察两组患者治疗前及治疗第1～8周周平均自主排便（SBM）次数，治疗前后及治疗后1个月随访时便秘症状评分，治疗前后生活质量[便秘生活质量自评量表（PAC-QOL）评分及治疗前后PAC-QOL评分差值≥1分者占比]，并于治疗后及随访时评定两组临床疗效。结果：与治疗前比较，两组患者治疗第1～8周周平均SBM次数增加（P<0.05）；针刺组治疗第1周周平均SBM次数少于西药组（P<0.05），治疗第4～8周周平均SBM次数多于西药组（P<0.05）。两组治疗后、随访时便秘症状评分及治疗后PAC-QOL评分较治疗前降低（P<0.05），且针刺组低于西药组（P<0.05）；针刺组治疗前后PAC-QOL评分差值≥1分者占比高于西药...     

畅尔舒方联合针刺治疗脾肾阳虚型便秘临床研究

目的：观察畅尔舒方联合针刺治疗脾肾阳虚型便秘的疗效。方法：选取70 例脾肾阳虚型便秘患 者，按随机数字表法分为治疗组及对照组各35 例。治疗组给予畅尔舒方联合针刺治疗，对照组给予乳果糖口 服溶液治疗。比较2 组临床疗效，比较2 组治疗前后便秘症状积分、中医证候积分、生活质量评分标 准（PAC-QOL）、血清胃泌素（GAS）、胃动素（MTL）、P 物质（SP）、血管活性肽（VIP）、一氧化氮（NO） 水平的变化。结果：治疗后，2 组便秘状积分及中医证候积分均较治疗前下降（P＜0.05），治疗组上述2 项积 分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组血清SP、GAS、MTL 水平均较治疗前升高（P＜0.05），NO、VIP 水 平均较治疗前下降（P＜0.05）；治疗组血清SP、GAS、MTL 水平均高于对照组（P＜0.05），NO、VIP 水平均 低于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组PAC-QOL 评分均较治疗前下降，治疗组PAC-QOL 评分低于对照 组（P＜0.05）。治疗组临床疗效总有效率为91.43%，对照组为68.57%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜ 0.05）。结论：畅尔舒方联合针刺治疗脾肾阳虚型便秘能较好地改善患者临床症状，提高生活质量。     

基于平补平泻针刺法研究不同刺激量针刺天枢穴治疗中风后便秘的临床观察

目的基于平补平泻针刺法,观察不同刺激量针刺天枢穴治疗中风后便秘的临床疗效。方法将90例符合研究纳入标准的中风后便秘患者随机分为3组,每组各30例。药物组采用乳果糖口服液口服;弱刺激量组采用天枢穴弱刺激量针刺;强刺激量组采用天枢穴强刺激量针刺。3组均常规采用药物控制基础疾病及康复训练治疗。观察3组患者治疗前后的大便性状评分(BSFS)、便秘症状积分、便秘患者生存质量评分(PAC-QOL),并比较3组临床疗效。结果3组治疗前大便性状评分、便秘症状积分及生存质量评分差异无统计学意义(P>0.05);3组治疗后大便性状评分均较治疗前增高,便秘症状积分及便秘患者生存质量评分较治疗前降低(P<0.05),且强刺激量组大便性状评分增幅高于药物组及弱刺激量组(P<0.05),便秘症状积分及便秘患者生存质量评分降幅高于药物组及弱刺激量组(P<0.05)。结论基于平补平泻针刺法基础上,采用天枢穴强刺激量针刺更能有效改善中风后便秘患者粪便性状及便秘症状,提高中风后便秘患者生存质量。     

四逆汤加味治疗82例功能性便秘的临床观察

目的：探讨四逆汤加味治疗功能性便秘的疗效。方法：将82例功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用乳果糖治疗,治疗组采用四逆汤加味治疗,2组均以1个月为1个疗程。评价临床症状积分及生活质量改善情况。结果：治疗组总有效率81.4%,对照组总有效率56.4%,经统计学处理差异有统计学意义（P〈0.05）,PAC-QOL量表积分治疗后较治疗前降低有统计学意义。结论：四逆汤加味能有效改善功能性便秘患者的症状及生活质量。     

针药结合治疗脑卒中后抑郁症临床观察（英文）

目的：观察针药结合治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法：将60例符合纳入标准的脑卒中后抑郁症患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用电针配合药物治疗,对照组采用单纯药物治疗。两组患者在治疗前后分别进行功能独立性评定（Function Independent Measure,FIM）量表及世界卫生组织生存质量测定简表（The World Health Organization Quality of Life-BREF,WHOQOL-BREF）评定。结果：两组患者FIM评分与治疗前相比,差异均有统计学意义（P〈0.01）;而治疗组比对照组提高更显著,差异有统计学意义（P〈0.01）。两组患者治疗前后WHOQOL-BREF各指标得分差异均有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）;而治疗组比对照组提高更明显,差异有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）。结论：电针颞三针为主治疗能提高脑卒中后抑郁症患者的日常生活活动能力及生存质量。     

温针灸与电针治疗肩周炎的临床疗效及镇痛作用比较

目的：分析比较温针灸与电针治疗肩周炎的临床疗效及镇痛作用。方法：将我院就诊的200例肩周炎患者根据治疗方法分为温针灸组和电针组各100例。温针灸组给予温针灸治疗,电针组给予电针治疗,分析比较两组患者经不同针灸方法治疗后的临床疗效,并通过疼痛问卷调查对比分析两种治疗方法的镇痛作用。结果：温针灸组总有效率显著高于电针组,差异有统计学意义（P〈0.01）;两组治疗后VAS、PPI、PRI评分均显著优于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.01）;温针灸组VAS、PPI、PRI治疗前后评分差值均显著优于电针组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：温针灸的临床疗效和镇痛作用显著优于电针,可改善病情,降低患者痛苦,改善患者生活质量。     

电针治疗急迫性尿失禁量效关系的多中心随机对照试验

目的:观察电针治疗急迫性尿失禁(Urge Incontinence,UI)的量效关系.方法:采用多中心临床随机、对照的研究方法,选取符合纳入标准的UI患者199例,按2∶1比例随机分入针刺组和药物组.针刺组131例,采用电针结合手捻针治疗;药物组68例,采用口服酒石酸托特罗定片治疗.结果:治疗后,两组患者国际尿失禁咨询委员会尿失禁问卷表(International Consultation on Incontinence Questionnaire-short Form (ICIQ-SF)评分结合国际前列腺症状评分(International Prostatic Symptom Score,I-PSS)的总分数在每个访视点(治疗3次、6次、9次)均较治疗前明显改善,并且随着治疗次数的增加效果呈累积效应,且针刺组改善效应在每个访视点均明显优于药物组(P＜0.05).结论:电针加手捻针及口服酒石酸托特罗定片治疗对UI的排尿症状改善程度与治疗次数呈正相关,且以针刺方法效果更显著.     

穴位埋线疗法对慢传输型便秘结肠传输功能及血浆P物质、血管活性肠肽的影响

目的：观察穴位埋线疗法对慢传输型便秘（STC）患者临床疗效及其对结肠传输功能、血浆P物质（SP）、血管活性肠肽（VIP）的影响。方法收集2012年3月至2013年1月青岛市黄岛中医院、青岛市海慈医疗集团、青岛大学医学院附属医院的STC患者128例,采用随机数表法将患者随机分为两组各64例。治疗组采用穴位埋线治疗,对照组口服乳果糖口服液治疗,疗程均为4周。观察两组患者治疗前后的临床疗效及对结肠传输功能、SP、VIP 的影响。结果治疗组治疗前便秘评分量表（CCS）评分为（13.52±3.93）分、治疗后为（8.15±3.77）分;对照组治疗前为（14.11±4.24）分、治疗后为（9.01±2.93）分,两组治疗后 CCS 评分均较同组治疗前降低（P＜0.01）,但组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后两组血浆SP、VIP水平[治疗组分别为（46.73±1.50）ng/L、（206.10±12.14）ng/L,对照组分别为（40.92±6.25）ng/L、（214.73±7.62）ng/L]均较同组治疗前[治疗组分别为（26.66±0.88）ng/L、（332.68±17.84）ng/L,对照组分别为（23.32±1.75）ng/L、（306.22±20.01）ng/L]改善,差异有统计学意义（P＜0.05）,且两组比较,血浆SP、VIP水平差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论穴位埋线疗法可改善STC患者的临床症状及结肠传输功能,并可能通过调节血SP、VIP水平达到治疗效果。     

六味能消胶囊联合粪菌移植对脾气虚弱型慢性功能性便秘患者的临床观察

目的:探讨六味能消胶囊联合粪菌移植对脾气虚弱型慢性功能性便秘的治疗效果。方法:以山东中医药大学附属医院收治的129例脾气虚弱型慢性功能性便秘患者为对象,按随机数字表法随机分为粪菌移植组、六味能消胶囊组、六味能消胶囊联合粪菌移植组,每组各43例,粪菌移植组予以粪菌移植治疗,六味能消胶囊组予以六味能消胶囊治疗,六味能消胶囊联合粪菌移植组予以六味能消胶囊联合粪菌移植治疗,对比3组疗效。结果:与本组治疗前比较,治疗后3组横结肠、乙状结肠以及降结肠中胃肠电频率、波幅明显上升(P0. 05)。治疗后,六味能消胶囊联合粪菌移植组横结肠、乙状结肠以及降结肠频率、波幅高于粪菌移植组、六味能消胶囊组(P0. 05)。治疗后,六味能消胶囊联合粪菌移植组患者P物质(substance P,SP),胃动素(motilin,MTL)高于粪菌移植组、六味能消胶囊组,一氧化氮(nitric oxide,NO)及血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)低于粪菌移植组、六味能消胶囊组(P0. 05)。治疗后3组患者双歧杆菌、乳酸杆菌数量均高于本组治疗前,酵母菌、肠杆菌数量均低于本组治疗前(P0. 05),治疗后,六味能消胶囊联合粪菌移植组患者双歧杆菌、乳酸杆菌数量均高于粪菌移植组、六味能消胶囊组,酵母菌、肠杆菌数量均低于粪菌移植组、六味能消胶囊组(P0. 05);3组患者治疗后Bristole粪便性状评分量表(bristol stool form scale,BSFS)评分高于本组治疗前,Wexner便秘评分,便秘患者生活质量评定量表(patient assessment of constipation quality of life questionnaire,PAC-QOL)评分低于本组治疗前(P0. 05),治疗后六味能消胶囊联合粪菌移植组患者BSFS评分高于粪菌移植组、六味能消胶囊组,Wexner便秘评分,PAC-QOL评分低于粪菌移植组、六味能消胶囊组(P0. 05)。结论:采用粪菌移植联合六味能消胶囊治疗老年慢性功能性便秘可以有效促进患者肠电功能恢复,改善肠道菌群平衡,降低肠道氧化应激反应,促进患者症状消失,可以在临床中进一步推广应用。     

电针加拔罐、耳穴贴压治疗功能，陡便秘38例临床观察

目的：观察电针加拔罐、耳穴贴压治疗功能性便秘的-临床疗效。方法：将72例患者随机分为两组,观察组（38例）采用电针加拔罐、耳穴贴压治疗,对照组（34例）行口服莫沙必利片治疗。结果：1疗程后,观察组有效率为94．7％,对照组为85．3％,观察组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：电针加拔罐、耳穴贴压是治疗功能性便秘的有效方法。     

中医针灸治疗头痛疗效分析

目的：探讨中医针灸在头痛治疗中的作用。方法：选择177例头痛患者作为研究对象,将其随机分为两组,98例患者采用中医针灸治疗作为治疗组,其余79例患者采用西药＋非穴位真针刺作为安慰对照组。结果：治疗前,两组患者的目测类比定级（VAS）、疼痛程度（PPI）数值和疼痛分级指数（PRI）比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后,两组患者的头痛疗效指标比较有显著性差异,具有统计学意义（P〈0．05）;治疗组患者头痛指标治疗前后比较也具有显著性差异（P〈0．05）;治疗组患者的总有效率为97．96％,对照组患者的总有效率为89．87％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用中医针灸治疗头痛临床疗效明显,患者疼痛程度减轻明显,值得临床推广应用。     

电针腰突穴对改善腰椎间盘突出症腰椎功能的研究

目的：探讨电针腰突穴对腰椎间盘突出症腰椎功能的康复作用。方法：将全部入组的78例腰椎间盘突出症患者随机分为两组,以单穴电针腰突穴为治疗组,常规取穴电针为对照组,各组的电针治疗参数一致,治疗前后采用改良Oswestry功能障碍指数（ODI）对两组患者腰椎功能进行评价。结果：两组患者治疗后ODI评分较治疗前有统计学差异（P〈0．01）,且两组治疗前后ODI差异的组间比较也具有显著性差异（P〈0．01）。结论：与常规取穴电针相比,单穴电针腰突穴疗法能更显著的恢复腰椎间盘突出症患者腰椎功能。