氯吡格雷与小剂量尿激酶联合治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的探讨氯吡格雷与小剂量尿激酶联合应用治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法将60例发病24h后病情仍加重的颈内动脉系统急性进展性脑梗死患者，随机分为治疗组和对照组。治疗组给予氯吡格雷75mg，1次／d，连用14d；给予尿激酶0．5万U／kg加入生理盐水100ml中静滴，1次／d，连用5d。对照组给予尿激酶0．5万U／kg加入生理盐水100ml中静滴，1次／d，连用5d。2组均辅以银杏叶制剂、维生素E，血压高者给予适当降压，糖尿病者给予降糖等治疗，连续用药14d。治疗前和治疗后第14d对患者进行神经功能评定，同时观察血液流变学变化情况，每周查血常规，监测白细胞，并观察有无出血倾向。结果30例急性进展性脑梗死患者联合应用氯吡格雷与小剂量尿激酶治疗后神经功能缺损积分减少，日常生活治疗能力指数提高，与对照组比较有显著性差异（P〈0．01），疗效优于小剂量尿激酶组（P〈0．01）。结论氯吡格雷和小剂量尿激酶联合应用是临床上治疗急性进展性脑梗死安全、有效的方法。     

小剂量尿激酶联合奥扎格雷钠、羟乙基淀粉治疗老年进展性梗死的临床研究

目的 探讨小剂量尿激酶联合奥扎格雷钠、羟乙基淀粉治疗老年进展性梗死的临床疗效和安全性.方法 154例进展性脑梗死患者随机分为对照组77例,治疗组77例,2组均给予奥扎格雷纳80mg静滴,2次/d,应用14d,并应用活血化瘀、脑保护药物.治疗组在对照组治疗方法 基础上,给予尿激酶20万～30万U溶于100ml生理盐水中静滴,30min滴完,1次/d,连用3～5d;羟乙基淀粉500ml静滴,1次/d,连用14d.并对每位患者于治疗前和治疗后3d、7d、21d分别进行神经功能缺损评分,21d时进行疗效评定.结果 治疗组神经功能缺损评分及疗效评定均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用小剂量尿激酶联合奥扎格雷钠、羟乙基淀粉治疗老年进展性梗死是一种安全、有效的治疗方法 ,值得推广应用.     

奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死的疗效.方法 选择颈内动脉系统急性脑梗死患者107例,随机分成2组,治疗组54例,对照组53例.治疗组奥扎格雷纳80mg加入生理盐水250ml静滴,1次/d,连用10d;尿激酶20万U加入生理盐水200ml静滴,1次/d,连用7d.对照组血塞通500mg,曲克芦丁0.6g分别加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,连10d.治疗前后监测FG、PLT、PT、APTT、GPT、BUN.结果 治疗组总有效率90.74%,对照组75.47%.治疗后2组间神经功能缺损评分、总有效率有显著性差异,治疗组治疗前后PT、APTT、FG、GPT、BUN无变化.结论 奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死安全有效.     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死100例临床观察

目的 观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效.方法 将100例进展性脑梗死随机分成2组,即治疗组与对照组,治疗组应用低分子肝素钠5000U腹壁皮下注射,2次/d,连用7d,同时奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250m1中静滴,1次/d,连用14d,对照组应用血栓通350mg,加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,连用14d,进行神经功能缺损评分,以观察疗效.结果 治疗组总有效率及显效率均优于对照组(P<0.05).结论 奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展型脑梗死安全有效.     

尿激酶溶栓治疗急性脑梗死52例疗效分析

目的 观察尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 将104例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组。治疗组应用尿激酶50万U加入100ml生理盐水中静滴,1次/d,连用3d,之后尿激酶20万U加入生理盐水100ml静滴,1次/d,连用4d,共治疗7d;对照组给予尿激酶75万U加入生理盐水100ml静滴,1/2h滴完;两组均同时给予肠溶阿司匹林片0.lg/(次·d),并给子脱水、改善微循环等综合治疗。治疗4周后进行神经功能缺失评分及凝血功能、血流变比较,判定疗效。结果 治疗4周后神经功能缺失评分及凝血功能、血流变指标分析,治疗组与对照组相比差异有显著性。结论 尿激酶溶栓治疗急性脑梗死疗效确切,简单易行,副作用小,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗进展性卒中疗效观察

目的探讨进展性卒中的有效措施,从而改善急性进展性卒中的预后。方法将92例进展性卒中患者随机分成2组:治疗组46例,采用低分子肝素钙5000U腹部皮下注射,2次/d,连用7d,同时尿激酶30万U 生理盐水100ml静滴,1次/d,连用5d,余治疗同对照组;对照组46例,血塞通500mg 生理盐水250ml静滴,1次/d,共14d。结果结果治疗组疗效明显优于对照组P<0.05。结论应用低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗进展性卒中有明显疗效,使用简便、安全,值得临床应用。     

硫酸氢氯吡格雷与低分子肝素钠联合治疗急性进展性脑梗死的临床观察

目的探讨进展性脑梗死的有效治疗措施,从而改善急性进展性脑梗死的预后。方法将90例急性进展性脑梗死患者随机分为2组:治疗组45例,采用硫酸氢氯吡格雷75mg,1次/d,连用10d,同时低分子肝素钠0.5ml腹部皮下注射,2次/d,连用10d,其他除不用肠溶阿司匹林外,余治疗同对照组;对照组45例,用肠溶阿司匹林100mg口服,1次/d,血栓通250mg+NS 250ml静滴,1次/d,共10d。结果治疗组疗效明显优于对照组P0.01。结论应用硫酸氢氯吡格雷与低分子肝素钠联合治疗急性进展性脑梗死均有明显控制病情发展作用,二者具有协同作用,使用简便、安全,值得临床应用。     

奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死的疗效。方法随机选择颈内动脉系统急性脑梗死患者62例为治疗组,奥扎格雷钠80mg、尿激酶20万U分别加入生理盐水250ml中静滴,1次d,连续10d;对照组62例应用低分子右旋糖酐500ml、维脑路通1g加入生理盐水500ml中静滴,1次d,连续10d。治疗前后监测FG、PT、APTT、PLT、GPT、BUN。结果治疗后两组间神经功能缺损评分、总有效率、显效率相比均有显著性差异;治疗组PT、APTT延长,FG降低,但未见明显出血,GPT、BUN无变化。结论奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死安全有效。     

低分子右旋糖酐联合小剂量尿激酶治疗进展性脑梗死49例分析

目的 评价低分子右旋糖酐联合小剂量尿激酸治疗进展性脑梗死的有效性和安全性.方法 98例进展性脑梗死患者随机分为治疗组对照组,每组各49例.对照组用常规治疗方法(抗凝、抗血小板聚集、活血化瘀等).治疗组在常规治疗的基础上加用低分子右旋糖酐500 ml静滴,1次/d,连用14 d,尿激酶10万U加生理盐水100 ml静滴,1次/d,连用5 d.分别于5 d、7 d和14 d进行疗效评定.结果 治疗组控制率85.1%,对照组控制率51.3%,2组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组有效率81.6%,对照组有效率53.1%,2组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 低分子右旋糖酐联合小剂量尿激酶治疗进展性脑梗死效果显著,安全有效.     

小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将我科100例进展性脑梗死住院患者随机分为2组各50例,治疗组给予尿激酶10万U,1次/d静滴5 d+低分子肝素5000U,q12 h皮下注射,连续治疗7d;对照组给予低分子肝素5000U,q12 h皮下注射,连续治疗7 d;比较2组有效率和神经功能缺损评分差异及不良反应发生率。结果治疗7 d及14 d神经功能缺损评分治疗组与对照组比较有显著性差异(P0.05),治疗组和对照组总有效率分别为92%和76%,相比有显著性差异(P0.01),不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死安全有效。     

丁咯地尔、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察丁咯地尔、奥扎格雷钠联合应用对急性脑梗死的疗效。方法 将96例诊断明确的急性脑梗死患者，随机分成2组：治疗组48例，丁咯地尔150mg、奥扎格雷钠80mg分别溶于250ml生理盐水静滴，1次/d，连用14d；对照组48例，降纤酶10U加入250ml生理盐水静滴，1次/d。第4d用5U，连用14d。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前后14d进行疗效评定。结果 治疗组总有效率（95．8％）和显效率（77．1％）与对照组比较（81．3％厦56．3％）有显著性差异（P〈0．05）。结论 丁咯地尔、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死，临床观察疗效满意，且无明显不良反应。     

小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的探讨小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死的疗效。方法将进展性脑梗死随机分为治疗组(尿激酶组)与对照组(巴曲酶组)。治疗组给尿激酶25万U,1次/d静滴,低分子肝素钙5000U皮下注射,1次/12h,连用3~5d;对照组(巴曲酶组)应用巴曲酶10KU,连用3d。结果治疗组有效率为80%,对照组为53.3%,明显优于对照组。结论小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合应用治疗进展性脑卒中安全有效。     

奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死的疗效。方法随机选择颈内动脉系统急性脑梗死患者62例为治疗组，奥扎格雷钠8咖、尿激酶20万u分别加入生理盐水250ml中静滴，1次／d，连续10d；对照组62例应用低分子右旋糖酐500ml、维脑路通1g加入生理盐水500ml中静滴，1次／d，连续10d。治疗前后监测FC、PT、APTT、PLT、GPT、BUN。结果治疗后两组间神经功能缺损评分、总有效率、显效率相比均有显著性差异；治疗组PT，APTT延长，FG降低，但来见明显出血，GPT、BUN无变化。结论奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死安全有效。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性。方法将确诊的72例急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各36例,2组均给予阿司匹林等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用奥扎格雷钠80 mg静滴,2次/d,连用14 d;低分子肝素钙5000 U,皮下注射,1次/12 h,连用7 d。2组均于治疗后第7天和第14天进行神经功能缺损程度评分。结果治疗组显效率72.2%,总有效率88.9%;对照组显效率41.7%,总有效率69.4%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。治疗后2组神经功能缺损评分明显减少,但治疗组优于对照组(P<0.01)。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死疗效好,用药安全,无明显不良反应。     

尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死32例疗效观察

目的 探讨小剂量尿激醇(UK)联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法 对发病6h后病情继续发展的急性脑梗死患者32例,随机分为治疗组和对照组(各16例),治疗组首荆给予尿激酶30万U,第2、3d各20万U分别溶于生理盐水100ml中静滴,30min内滴完;UK滴注后6h给予低分予肝素钙5000IU脐周皮下注射,连用1周。同时给予胞二磷胆碱、25％甘露醇、阿司匹林等常规药物治疗。对照组除不采用UK外,其余治疗与治疗组相同。结果 治疗组疗效优于对照组(P<0.01),治疗组治疗后24h、72h、14d神经功能状态评分较治疗前明显改善(P<0.01),病情进展控制较好。对照组虽有改善但无显著意义(P>0.05)。治疗组有出血倾向1例。结论 小剂量UK联合低分子肝素钙治疗进展性急性脑梗死疗效肯定,安全性较好。     

奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死的疗效。方法应用奥扎格雷钠针80mg，加入生理盐水250ml静滴，2次／d，尿激酶10万U加入生理盐水25ml静滴，治疗急性脑梗死40例为治疗组。以低分子右旋糖酐500ml＋复方丹参针16ml静滴治疗40例为对照组。结果治疗组与对照组总有效率分别为82．5％与60．0％（P〈0．01），治疗组生活能力恢复明显优于对照组（P〈0.05），治疗中未出现自发性出血。结论初步认为，奥扎格雷钠联合尿激酶冶疗急性脑梗死有较肯定的疗效，且方法简便、安全。     

小剂量尿激酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死疗效分析

目的观察小剂量尿激酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法 70例进展性脑梗死患者,对照组34例采用常规治疗,治疗组36例在常规治疗基础上采用小剂量尿激酶和奥扎格雷钠治疗。分别于治疗后14 d进行神经功能缺损评分并评估临床疗效。结果治疗14 d后临床评价总有效率治疗组91.6%,对照组70.5%。治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论小剂量尿激酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死,能明显改善神经功能缺损,控制进展,增加疗效。     

低分子肝素钙、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察低分子肝素钙针、奥扎格雷钠针联合应用对急性脑梗死的疗效.方法 将194例诊断明确的急性脑梗死患者随机分成2组:治疗组97例,低分子肝素钙针5000U,皮下注射,1次/12h,连用7d;奥扎格雷钠针80mg溶于250ml生理盐水静滴,1次/d,连用14d.对照组血塞通10ml溶于250ml 5%葡萄糖液中静滴,1次/d,连用14d.按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗后14d进行疗效评定.结果 治疗组总有效率96.9% 和显效率77.2%,与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 低分子肝素钙、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死,临床观察疗效满意,且无明显不良反应.     

进展性脑梗死危险因素分析与临床治疗研究

目的探讨进展性脑梗死危险因素及小剂量尿激酶治疗的临床疗效。方法96例进展性脑梗死患者随机分为常规治疗组(对照组)47例和治疗组49例,2组均应用奥扎格雷钠80mg,2次/d,及活血化瘀、脑保护药物;治疗组在常规治疗方法基础上,给予尿激酶20万~30万U溶于100ml生理盐水中静滴,30min内滴完,1次/d,连用3~5d。分析卒中进展因素并对每位患者于治疗前及治疗后3d、7d、21d分别进行神经功能缺损评分,21d进行疗效评定。结果治疗组神经功能缺损评分及疗效评定均高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论脑血管狭窄、高血压、糖尿病、高血脂及高纤维蛋白原血症、医源性因素、感染、发热均为SIP危险因素,在综合治疗基础上,应用小剂量尿激酶治疗是一种安全、有效的治疗方法。     

阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性期脑梗死48例疗效观察

目的探讨急性期脑梗死的治疗方法。方法 96例急性脑梗死患者均进行脑梗死基础治疗控制血压、血糖,口服阿托伐他汀钙;奥扎格雷钠80mg静滴,2次/d;低分子肝素钠6 000U皮下注射,2次/d。常规组服用拜阿司匹林100mg,1次/d;联合治疗组同时服用阿司匹林100mg及氯吡格雷75mg,1次/d。结果联合组在治疗满3、7、14d NIHSS评分明显优于常规组(P<0.01),且进展率低。2组均未出现严重出血并发症。结论阿司匹林联合氯吡格雷能有效防止脑梗死病情进展,安全性高,值得推广。