小牛血清去蛋白注射液治疗脑梗死疗效观察

目的探讨小牛血清去蛋白注射液治疗脑梗死的临床效果。方法将90例脑梗死患者采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予小牛血清去蛋白注射液治疗,治疗周期为2周。观察2组患者治疗前后全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率、上下肢Fugl-Meyer评估(FMA)评分、美国卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及日常生活活动(ADL)评分。结果治疗前,2组患者全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率、上下肢FMA评分、NIHSS评分及ADL评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后2组患者各指标与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者上下肢FMA评分、ADL评分高于对照组(P<0.05),NIHSS评分、全血黏度、血浆黏度及血小板聚集率均低于对照组(P<0.05,P<0.01)。治疗后观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05)。2组患者均无明显不良反应。结论小牛血清去蛋白注射液可改善脑梗死患者血液流变学相关指标,促进患者神经功能恢复,减少神经功能缺损,且无明显不良反应。     

小牛血清去蛋白联合尤瑞克林治疗进展性脑梗死及对血液流变学与神经功能的影响

目的:探究进展性脑梗死采取小牛血清去蛋白联合尤瑞克林治疗对血液流变学及神经功能的影响。方法:选取2016年3月—2018年8月在我院治疗的80例进展性脑梗死患者作为研究对象,按随机数表法分成对照组(40例)与观察组(40例),对照组使用尤瑞克林治疗,观察组在此基础上加用小牛血清去蛋白,比较两组治疗前后血液流变学及美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)。结果:观察组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度及红细胞压积较对照组低(P<0.05);两组治疗后NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:将小牛血清去蛋白与尤瑞克林联合用于进展性脑梗死的治疗,可促进血液流变学改善,减轻神经功能,提高临床疗效。     

银杏内酯注射液联合静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者的效果观察

目的 探讨银杏内酯注射液联合静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者的效果.方法 将2018年7月至2020年6月在平顶山市妇幼保健院住院治疗的106例急性缺血性脑卒中患者按照治疗方法分为观察组(53例)和对照组(53例),两组患者均接受注射用阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组联合使用银杏内酯注射液治疗,治疗时间为14 d.采用国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估患者神经功能,对两组患者治疗后血液流变学以及脑损伤指标进行评价.结果 治疗后,两组血浆黏度、全血黏度(高切)、全血黏度(低切)以及红细胞沉降率等指标均有所降低,且观察组各指标低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组和对照组NIHSS评分以及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)和神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)等指标均有所降低,且观察组各指标低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 银杏内酯注射液联合静脉溶栓可改善急性缺血性脑卒中患者血液流变学指标水平,有效减轻脑组织和神经功能的损伤程度,有利于疾病治疗.     

曲克芦丁脑蛋白水解物治疗青年缺血性脑卒中的临床疗效观察

目的:探讨曲克芦丁脑蛋白水解物治疗青年缺血性脑卒中的临床效果。方法:选取2016年3月-2018年6月本院收治的青年缺血性脑卒中患者120例,按随机数字表法将患者分成观察组和对照组,各60例。两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上辅以醒脑静注射液治疗,观察组在常规治疗的基础上辅以曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。采用神经功能缺损评分(NIHSS)评估其神经功能,采用日常生活活动能力评分量表(ADL)评估其生活能力。观察两组患者临床疗效、治疗前后血液流变学指标、NIHSS和ADL评分的变化及不良反应发生情况。结果:观察组患者临床治疗总有效率为91.67%,高于对照组的78.33%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分均较治疗前降低,而ADL评分均较治疗前升高,观察组患者NIHSS评分和ADL评分改变幅度均较对照组大,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血小板聚集率、纤维蛋白原、全血高切黏度和全血低切黏度均较治疗前降低,且观察组患者降低幅度均较对照组大,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组患者不良反应发生率为13.33%,而对照组不良反应发生率为8.33%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:青年缺血性脑卒中患者辅以曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,其临床疗效确切,能有效地改善其神经功能和提高生活质量,降低血液黏度,改善血液循环。     

丹参川芎嗪注射液联合尤瑞克林治疗缺血性脑血管病患者的效果

目的:观察丹参川芎嗪注射液联合尤瑞克林治疗缺血性脑血管病患者的效果。方法:选取2018年8月至2020年8月该院收治的96例缺血性脑血管病患者行前瞻性研究,采用随机数字表法分为观察组与对照组各48例,对照组采用尤瑞克林治疗,观察组在对照组基础上联合丹参川芎嗪注射液治疗。比较两组疗效、治疗前后神经功能缺损[美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)]评分、日常生活活动能力(ADL)评分、脂蛋白联脂酶A2(Lp-PLA2)水平、神经烯醇化酶(NSE)水平、血液流变学指标(全血高切黏度、全血低切黏度)水平、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.83%,高于对照组的77.08%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NIHSS评分和Lp-PLA2、NSE、全血高切黏度、全血低切黏度、IL-6、CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组ADL评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.17%,与对照组的14.58%比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液联合尤瑞克林治疗缺血性脑血管病患者可提高治疗总有效率和ADL评分,降低Lp-PLA2、NSE、血液流变学指标和血清炎性因子水平以及NIHSS评分,优于单纯尤瑞克林治疗效果。     

丹参多酚酸盐联合灯盏生脉胶囊对缺血性脑卒中神经功能缺损程度及血液流变学的影响

目的 探讨丹参多酚酸盐联合灯盏生脉胶囊对缺血性脑卒中患者神经功能缺损程度及血液流变学的影响,以及临床疗效的评价.方法 选取72例缺血性脑卒中患者,依据建档顺序分为灯盏生脉组和对照组,各36例.对照组采用常规治疗加丹参多酚酸盐的治疗方案,灯盏生脉组在对照组质量方案上加用灯盏生脉胶囊,两组均持续治疗14 d.统计对比两组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活能力评分(BI)、血液流变学指标(纤维蛋白原、红细胞压积、血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度)水平变化情况.结果 两组治疗前NIHSS评分及BI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后灯盏生脉组NIHSS评分低于对照组,BI评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);灯盏生脉组治疗有效率91.67%(33/36)高于对照组72.22%(26/36),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前纤维蛋白原、红细胞压积、血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后灯盏生脉组各指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);灯盏生脉组不良反应发生率8.33%(3/36)与对照组13.87%(5/36)比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 联合采用丹参多酚酸盐及灯盏生脉胶囊治疗缺血性脑卒中效果显著,可有效改善患者神经功能及日常生活能力、血液流变学,提高治疗效果,且安全性较高.     

丹参川芎嗪注射液治疗缺血性脑卒中患者临床疗效及对血清LPA、Hcy、MCP-1水平的影响

目的 探究丹参川芎嗪注射液对缺血性脑卒中(AIS)患者血清血浆溶血磷脂酸(LPA)、同型半胱氨酸(Hcy)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平的影响.方法 选择200例AIS患者,随机分为对照组与研究组,各100例.对照组予常规西医治疗,研究组在对照组基础上应用丹参川芎嗪注射液治疗,比较2组临床疗效、血液流变学指标、血清生化指标、神经功能与日常生活能力(ADL)差异.结果 治疗后研究组治疗总有效率(91.00％,91/100)高于对照组(78.00％,78/100)(P＜0.05);治疗后,2组血液流变学指标(血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞压积、血小板黏附率)、血清生化指标(LPA、Hcy、MCP-1)水平较治疗前均降低,且研究组低于对照组(P＜0.05);治疗后,2组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分较治疗前降低,ADL评分较治疗前升高,且研究组治疗后的NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组(均P＜0.05).结论 丹参川芎嗪注射液治疗AIS疗效确切,可改善患者血液循环,调节血清LPA、Hcy、MCP-1水平,改善患者神经功能缺损情况,提高患者生活自理能力.     

金纳多注射液对老年脑梗死患者血液黏度的影响

目的 探究金纳多注射液对老年脑梗死患者血液黏度的影响.方法 选取2017年7月至2019年9月本院收治的老年脑梗死患者81例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组(n=41)与对照组(n=40).对照组采用常规药物治疗,观察组在对照组基础上联合金纳多注射液治疗.比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血液黏度指标(全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度及血浆黏度)及治疗期间不良反应发生率.结果 治疗后,两组NIHSS评分均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度及血浆黏度均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 金纳多注射液利于改善老年脑梗死患者的神经功能损伤,降低血液黏度,且用药安全性高,值得临床推广应用.     

血栓通注射液联合倍他司汀治疗对缺血性脑卒中患者血液流变学及血脂水平的影响

目的观察血栓通注射液联合倍他司汀治疗对缺血性脑卒中(IS)患者血液流变学及血脂水平的影响。方法将我院就诊的IS患者90例随机分为观察组与对照组各45例。对照组采用倍他司汀治疗,观察组在对照组治疗基础上联合血栓通注射液治疗,比较两组临床疗效、治疗前后两组患者神经功能评分、日常生活活动能力评分、血液流变学[全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积]、血脂[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)]水平及认知功能[简易精神状态量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知功能量表(MoCA)]评分,观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果观察组的总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后,观察组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于对照组(P0.05),日常生活活动功能评分(Barthel)指数评分高于对照组(P0.05);观察组全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积水平均低于对照组(P0.05);两组MoCA、MMSE评分均升高,且观察组均高于对照组(P0.05);两组TG、TC、LDL-C均降低,且观察组低于对照组(P0.05);两组HDL-C水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P0.05);治疗期间两组的不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论血栓通注射液联合倍他司汀治疗IS能改善患者神经功能,改善血液流变学指标异常情况,降低血脂水平,改善患者认知功能,提高其日常生活活动能力。     

补阳还五汤联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性评价

目的 评估补阳还五汤联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效、安全性及可能的作用机制。方法 选取2017 年10 月至2019 年12 月本院住院的720 例急性脑梗死患者,随机分为联用组与对照组,每组各360 例。两组患者入组后均予抗血小板、他汀降脂、控制血压等常规治疗,对照组加用依达拉奉治疗,联用组在对照组基础上加补阳还五汤联合治疗,两组均连续治疗2 周。观察两组治疗前后神经功能评分（NIHSS）评分和日常生活能力（ADL）评定,分析临床疗效,检测两组治疗前后血液流变学指标（血浆黏度、全血低切黏度、高切黏度、红细胞聚集指数）,并观察各组患者的不良反应。结果 治疗后两组NIHSS 评分较治疗前明显降低、ADL 评分明显升高,且联用组NIHSS 评分和ADL 评分较对照组有明显改善（P<0.01）。联用组总有效率为91.67%,显著高于对照组的71.11%（P＜0.01）。治疗后联用组血浆黏度、全血低切黏度、高切黏度、红细胞聚集指数较对照组明显降低（P<0.01）。联用组不良反应总发生率为3.06%,对照组为2.78%,两组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 补阳还五汤联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床效果确切,能显著改善缺血性脑卒中患者的血液黏稠度与神经功能,且用药安全性较好。     

银丹心脑通联合阿司匹林对缺血性脑卒中患者神经功能及血液流变学的影响

目的:观察并分析银丹心脑通联合阿司匹林对于缺血性脑卒中患者神经功能和血液流变学指标的影响。方法:选取缺血性脑卒中患者80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组患者采取常规治疗方法,观察组患者采取银丹心脑通联合阿司匹林。比较2组患者治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、改良Rankin量表（MRS）评分、Barthel指数以及血液流变学相关指标和2组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者的治疗效果优于对照组（P<0.05）,观察组患者治疗后的NIHSS评分和MRS评分均显著低于对照组（P<0.01）,Barthel指数高于对照组（P<0.05）;观察组患者治疗后的血液流变学指标红细胞比容、红细胞沉降率、全血黏度、红细胞沉降率方程K值、血浆黏度、全血还原黏度、纤维蛋白原均低于对照组（P<0.05~P<0.01）。结论:银丹心脑通联合阿司匹林能显著改善缺血性脑卒中患者的神经功能和血液流变学的各项指标,值得临床推广应用。     

疏血通注射液对急性缺血性脑血管病的疗效观察

目的研究疏血通注射液治疗缺血性脑血管疾病的疗效及其对血液流变学的影响。方法将治疗前神经功能缺损程度评分（NIHSS）在5～30之间的116例急性缺血性脑血管病患者随机分为治疗组（应用疏血通）60例和对照组（应用丹参）56例,进行对照观察,治疗前后进行神经功能缺损程度评分、血流变学测定以及疗效评定。结果治疗组NIHSS程度显著降低、全血高切粘度、全血低切粘度、血脂、血浆粘度、纤维蛋白原指数均明显下降（P〈0．01）,与对照组比较差异有显著性,无不良反应。结论疏血通注射液治疗急性缺血性脑血管病有效,能减少神经功能缺损,其促进神经功能恢复的机制可能与其降低血液粘度、改善血液流变学有关。     

脑心通胶囊联合曲克芦丁脑蛋白水解物对脑梗死恢复期患者的疗效

目的探讨脑心通胶囊联合曲克芦丁脑蛋白水解物对脑梗死恢复期患者的疗效。方法选取2017年2月至2018年11月淮阳县人民医院收治的76例脑梗死恢复期患者,依照治疗方式分为对照组和观察组,每组38例。对照组患者接受曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,观察组在对照组基础上联合脑心通胶囊治疗。比较两组患者的疗效。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估患者治疗前和治疗1个月后神经功能。比较两组患者血液流变学指标。结果观察组治疗总有效率[97.37%(37/38)]高于对照组[78.95%(30/38)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分、全血高切黏度和全血低切黏度均低于治疗前,观察组NIHSS评分、全血高切黏度和全血低切黏度均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论在曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者的基础上加用脑心通胶囊可提高疗效,促进患者神经功能恢复,改善血液流变学。     

半夏白术天麻汤加减对急性脑梗死患者血液流变学指标及神经功能的影响

目的探讨半夏白术天麻汤加减对急性脑梗死患者血液流变学指标及神经功能的影响。方法选取2017年9月至2018年8月于新乡市第二人民医院治疗的98例急性脑梗死患者,利用随机数表法分为两组,各49例。对照组采用依达拉奉治疗,在此基础上,观察组加用半夏白术天麻汤加减治疗,对比两组血液流变学指标及神经功能。结果治疗后,两组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);两组NIHSS评分均低于治疗前,观察组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论急性脑梗死患者采用半夏白术天麻汤加减治疗可改善血液流变学指标及神经功能。     

血府逐瘀汤治疗急性缺血性脑卒中的疗效及其对患者血清超敏C反应蛋白和血液流变学的影响

目的 探讨血府逐瘀汤治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及对血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血液流变学指标的影响.方法 选择榆林市星元医院神经内二科于2015年1月至2016年12月期间收治的急性缺血性脑卒中患者80例为研究对象,根据随机数表法将患者分为观察组和对照组,每组40例,对照组予阿司匹林等常规治疗,观察组在此基础上联合应用血府逐瘀汤治疗,疗程均为4周.比较两组患者治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血清hs-CRP及血液流变学指标的变化.结果 治疗后,观察组患者的NIHSS评分及血清hs-CRP水平分别为(7.81±1.64)分、(6.79±1.57)mg/L,均明显低于对照组的(9.33±2.28)分、(8.99±1.92)mg/L,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的血液流变学指标包括全血比黏度(高切、中切、低切)、血浆黏度及纤维蛋白原均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 急性缺血性脑卒中患者在常规治疗的基础上联合应用血府逐瘀汤可以有效减轻炎症反应,降低血液黏稠度,有利于改善患者预后.     

半夏白术天麻汤加味辅助治疗缺血性脑卒中风痰瘀阻证53例临床观察

目的 观察半夏白术天麻汤加味辅助治疗缺血性脑卒中风痰瘀阻证的临床疗效。方法 将106例缺血性脑卒中风痰瘀阻证患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各53例。对照组在对症治疗的基础上静脉滴注依达拉奉注射液,治疗组在对照组治疗方法的基础上加用半夏白术天麻汤加味治疗。2组均以1周为1个疗程,连续治疗2个疗程后比较2的临床疗效及治疗前后中医证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血液流变学指标(包括全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原)。结果对照组总有效率为81.13%(43/53),治疗组为94.34%(50/53),2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组中医证候积分、NIHSS评分及血液流变学各项指标均明显降低,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P0.05或P0.01),且治疗组各项指标降低更明显,与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P0.05)。结论 半夏白术天麻汤加味辅助治疗缺血性脑卒中风痰瘀阻证临床疗效显著,可有效改善患者的临床症状、神经功能及血液流变学指标,值得临床推广应用。     

注射用丹参多酚酸联合康复锻炼治疗老年急性脑梗死

目的 观察注射用丹参多酚酸联合"坐-立-行"目标性锻炼对老年急性脑梗死患者血清氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平及神经功能的影响.方法 纳入老年急性脑梗死患者120例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各60例.对照组采用阿司匹林肠溶片、舒伐他汀钙片、依达拉奉注射液治疗,并进行"坐-立-行"目标性锻炼,观察组在对照组的基础上联合注射用丹参多酚酸进行治疗,2组均治疗2周.比较2组治疗前和治疗2周后神经功能、生活质量、运动功能、血清指标、血液流变学水平以及治疗期间不良反应发生情况.结果 与治疗前比较,治疗2周后2组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及血清ox-LDL、MCP-1、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度水平降低,且观察组低于对照组(P<0.05).与治疗前比较,治疗2周后2组Barthel指数(BI)、Fugl-Meyer、Berg评分及血清IGF-1水平升高,且观察组高于对照组(P<0.05).治疗期间2组均无明显不良反应.结论 注射用丹参多酚酸联合"坐-立-行"目标性锻炼可降低老年急性脑梗死患者血清ox-LDL、MCP-1、IGF-1水平,促进脑组织损伤修复,降低血液流变学指标,改善神经功能及运动能力,且安全性高.     

银杏二萜内酯葡胺注射液联合阿加曲班治疗急性缺血性脑卒中

目的研究银杏二萜内酯葡胺注射液联合阿加曲班治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床效果。方法选取商丘市第一人民医院78例AIS患者,按照抽签法分为对照组和观察组,各39例。对照组接受阿加曲班治疗,观察组接受银杏二萜内酯葡胺注射液联合阿加曲班治疗。比较两组治疗效果、治疗前后血液流变学指标及神经功能缺损(NIHSS)评分。结果观察组总有效率(89.74%)较对照组(71.79%)高(P<0.05);观察组治疗2周后血小板聚集指数、全血还原黏度、血浆黏度低于对照组(均P<0.05);治疗2周后,观察组NIHSS评分较对照组低(P<0.05)。结论 AIS患者接受银杏二萜内酯葡胺注射液联合阿加曲班治疗效果显著,可改善血液流变学情况,促进神经功能恢复。     

中风补血引接方对缺血性脑血管病患者血液流变学影响的研究

目的 观察中风补血引接方对缺血性脑血管病患者血液流变学的影响.方法 将符合纳入标准的90例缺血性脑血管病患者随机分为试验组和对照组各45例.对照组予西医常规治疗,试验组在西医常规治疗的基础上加服中风补血引接方.治疗2周后采用脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表进行神经功能缺损程度（NDS）评分,判断临床疗效;静脉采血检测血液流变学指标（全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞刚性指数、血液还原黏度、血小板聚集、纤维蛋白原）.结果 治疗后试验组总有效率（93.3％）明显高于对照组（84.4％）（P＜0.05）.治疗后2组患者血液流变学各项指标均显著改善（P＜0.01）,治疗后试验组全血低切黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞刚性指数、血小板聚集及纤维蛋白原显著低于对照组（P＜0.05）.结论 中风补血引接方对缺血性脑血管病神经缺损功能的恢复具有肯定的疗效,改善血液流变学可能是其发挥作用的机制之一.     

血府逐瘀汤治疗急性缺血性脑卒中

目的:观察血府逐瘀汤治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及对血液流变学的影响。方法:200例急性缺血性脑卒中患者按照随机数字表法随机分为对照组和观察组各100例。对照组患者给予常规治疗方法,观察组患者在对照组治疗基础上给予血府逐瘀汤。比较两组患者的临床疗效、神经功能缺损评分(neurological impairment score,NIHSS)、炎性因子、血液流变学指标。结果:观察组有效率为95. 0%,对照组为68. 0%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。与治疗前比较,两组患者NIHSS、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactin protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平均显著降低,差异均有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后以上指标显著低于同期对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。与治疗前比较,两组患者低切黏度、高切黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数均显著降低,差异均有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后以上指标显著低于同期对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。观察组不良反应发生率(2. 0%)明显低于对照组(10. 0%)(P 0. 05)。结论:血府逐瘀汤治疗急性缺血性脑卒中患者临床疗效显著,可显著降低NIHSS评分以及血清中IL-6、CRP、TNF-α的水平,改善血液流变学指标,且不良反应较低。