腹腔灌注联合静脉化疗治疗胃癌效果观察

目的：探讨腹腔灌注联合静脉化疗治疗胃癌的效果。方法：68例胃癌患者随机分为化疗组34倒（对照组）,化疗联合腹腔热灌注（CHPP）并射频透热（RF）组34例（热灌组）。结果：热灌组有效率（65．5％）高于对照组（42．0％）,具有统计学意义（P〈0．05）。毒副反应两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：腹腔热灌注并射频热疗联合静脉化疗可明显改善胃癌的治疗效果,可以术后病人的生存质量和生存率。     

顺铂腹腔热灌注化疗联合替吉奥治疗晚期胃癌伴腹腔积液疗效观察

目的评价口服替吉奥（S-1）联合腹腔热灌注化疗治疗晚期胃癌合并有腹腔积液-临床疗效、生活质量及其毒副作用。方法56例晚期胃癌患者分为实验组和对照组,试验组28例,予替吉奥40mg／m2,口服第1—14天;同时予腹腔热灌注化疗l先放出腹腔积液,后向腹腔内注入生理盐水1500～2500mL＋顺铂50mg／m2,腹腔持续热循环1h,结束前腹腔内注射速尿80mg,地塞米松10mg,第1,5天,3周为1周期,2周期后评定疗效。对照组28例,予替吉奥40mg／m2,口服第1—14天;同时予腹腔化疗：先放出腹腔积液,后向腹腔内注入生理盐水500mL＋顺铂50mg／m2,速尿80mg,地塞米松10mg,第1,5天,3周为1周期,2周期后评定疗效。结果试验组PR18例,有效率为64％,对照组PR13例,有效率为46％,2组比较有显著性差异（P〈0．05）;实验组生活质量Karnofsky评分高于对照组,2组比较有显著性差异（P〈0．05）;实验组血液毒副反应、胃肠道反应与对照组比较无显著性差异（P〉0．05）。结论口服替吉奥（S-1）联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期胃癌合并腹腔积液疗效好,安全性高,可作为晚期胃癌合并腹腔积液较好的治疗方法。     

紫杉醇联合顺铂腹腔灌注治疗晚期卵巢癌的临床疗效

目的:探究紫杉醇联合顺铂腹腔灌注对于晚期卵巢癌的治疗方法以及疗效。方法:随机选取遵义市第一人民医院2013年5月至2015年5月收治的40例卵巢癌晚期患者作为研究对象,所有患者经过病理或细胞学活检均确诊为卵巢癌晚期。根据随机分配原则,将40例患者分为对照组和观察组。两组患者均采用化疗疗法进行治疗,观察组患者采用紫杉醇联合顺铂腹腔灌注治疗方法;对照组患者采用紫杉醇+顺铂方案静脉化疗。对两组患者实施治疗后,对所有患者的生存质量以及不良反应发生情况以及对于本次治疗的满意度进行统计和分析。结果:观察组患者本次治疗有效率明显高于对照组患者,且不良反应发生率较低,观察组患者对于本次治疗的满意度高于对照组患者,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:卵巢癌患者采用紫杉醇联合顺铂腹腔灌注化疗方式进行治疗,能够有效清除肿瘤细胞以及细微病灶,同时还能够改变肿瘤细胞膜的通透性,促进药物进入细胞内部,有利于改善患者生存质量,提高患者满意度。     

全身静脉化疗和术前尺动脉插管灌注化疗在治疗Ⅲ期乳腺癌疗效观察研究

研究全身静脉化疗和术前尺动脉插管灌注化疗在治疗Ⅲ期乳腺癌的疗效，探讨术前辅助化疗的最佳方法。方法76例Ⅲ期乳腺癌患者随机分为两组，其中术前全身静脉化疗50例（静脉组）术前行尺动脉插管乳腺区域灌注化疗26例（动脉组），观察两组患者的组织学疗效、临床疗效、对化疗的毒副反应进行对比分析。结果动脉组临床总有效率明显高于静脉组（P〈0．05）；动脉组组织学特效＋显效率为明显高于静脉组（P〈0.05）。动脉组患者白细胞减少、恶心、呕吐等化疗毒副反应的发生率明显较静脉组低（P〈0．05）。结论术前尺动脉插管灌注化疗是治疗Ⅲ期乳腺癌的一种有效的方法肩％够提高Ⅲ期乳腺癌患者的近期疗效，并减轻患者化疗的毒副反应；它的近期疗效优于术前全身静脉化疗。     

Folfox6方案治疗晚期胃癌临床观察

目的观察Folfox6方案（即奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）和亚叶酸钙（CF））静脉用药治疗晚期胃癌的近期疗效及安全性。方法选择20例确诊的晚期胃癌患者，采用Folfox6方案治疗，每2周重复1次，治疗3个周期后评价疗效。结果25例患者中完全缓解2例（8％）；部分缓解11例（44％）；近期有效率52％。主要不良反应为感觉神经毒性和腹泻，无化疗相关死亡。结论Folfox6方案治疗晚期胃癌疗效显著，安全性高。     

改良腹腔冲洗引流的护理效果观察

目的：观察分析改良腹腔冲洗引流的临床护理效果。方法：选取2013年3月-2014年3月需行腹腔冲洗引流的患者68例,随机分为观察组和对照组各34例,对照组患者采取常规引流护理措施,观察组患者则给予改良腹腔冲洗引流护理,比较两组患者的护理满意度、不良反应发生率及引流时间。结果：经护理后,观察组患者的引流时间及不良反应发生率分别为（5.89±0.61）d和8.8%,均明显低于对照组的（7.43±1.27）d和20.6%,且观察组患者对护理的满意度远高于对照组,上述指标的组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：改良腹腔冲洗引流护理能够有效促进患者的病情恢复,降低不良反应发生率,提高患者的生活质量。     

腹腔化疗合并静脉化疗治疗晚期胃癌近期疗效观察

目的　观察并评价腹腔化疗合并静脉化疗治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法　用MF方案(丝裂酶素、5 -氟尿嘧啶 )静脉滴注加腹腔化疗 (5 -氟尿嘧啶、顺氯氨铂和丹参 )治疗 4 8例晚期胃癌患者 ,观察并记录近期疗效和不良反应。结果　全组患者总有效率 5 6 % ,其中CR率为 4 % ,不良反应较轻。结论　腹腔化疗合并静脉化疗治疗晚期胃癌疗效肯定 ,不良反应轻 ,值得临床研究应用     

综合护理单纯性下肢静脉曲张30例

目的：观察实施综合护理干预措施对单纯性下肢静脉曲张患者的临床疗效。方法：将60例患者随机分为观察组与对照组,每组各30例,观察组实行综合护理干预,对照组实行常规护理干预,比较两组患者的有效率、治疗费用、不良反应和患者满意度。结果：观察组与对照组的有效率无显著差异,但观察组平均费用明显低于对照组（P〈0．05）,并且观察组满意度明显高于对照组（P〈0．05）。结论：综合护理干预可以减少不良反应的发生率,降低治疗费用,提高患者的满意度。     

八珍汤加味联合DCF方案治疗晚期胃癌24例疗效观察

目的观察八珍汤加味联合DCF（多烯紫杉醇＋顺铂＋氟尿嘧啶）方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法将48例晚期胃癌患者随机分为2组。对照组24例予DCF方案治疗,治疗组24例在对照组治疗基础上予八珍汤加味治疗。2组均3周为1个周期,连用2个周期后评定疗效。结果治疗组有效（RR）率62.5%,对照组RR率45.8%,治疗组RR率高于对照组（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。治疗组总改善率83.3%,对照组总改善率45.9%,治疗组总改善率高于对照组（P〈0.05）,治疗组治疗后生活质量优于对照组。治疗组不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）。结论八珍汤加味联合DCF方案治疗晚期胃癌,临床疗效、生存质量均优于单用DCF方案,且不良反应轻。     

艾迪注射液联合同步静脉及腹腔热灌注化疗治疗晚期胃肠道肿瘤的疗效观察

目的探讨艾迪注射液静脉滴注联合同步静脉化疗及腹腔热灌注化疗治疗晚期胃肠道肿瘤的疗效。方法61例病人随机分为治疗组及对照组。治疗组31例采用艾迪注射液静脉滴注联合同步的静脉及腹腔热灌注化疗;对照组30例采用单纯的静脉化疗。观察两组患者治疗前后实验室检查的变化、近期疗效、生存期及药物毒副反应。结果治疗组症状体征及实验室检查明显改善,近期疗效、生存期、药物毒副反应均优于对照组（P〈0.05）。结论应用艾迪注射液静脉滴注联合同步静脉化疗及腹腔热灌注化疗,对晚期胃肠道肿瘤有一定的效果,值得推广应用。     

紫杉醇联合腹腔热灌注顺铂治疗胃癌合并腹水的临床研究

〔摘 要〕 目的：研究紫杉醇联合腹腔热灌注顺铂治疗胃癌合并腹水的近期临床疗效与安全性。方法：选取河南中医药 大学第三附属医院 2016 年 1 月至 2018 年 12 月期间收治的 118 例患者,采用随机数字表法分为两组,观察组（n = 59）实 施紫杉醇静脉滴注联合腹腔热灌注顺铂疗法,对照组（n = 59）实施紫杉醇联合腹腔直接灌注顺铂疗法,将两组患者的治疗 总有效率、癌胚抗原（CEA）水平、不良反应发生率以及生活质量进行比较。结果：观察组患者的总有效率为 77.97 %, 高于对照组的 47.46 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前,两组患者的血清 CEA 水平、生活质量评分比较,差 异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后,两组患者的血清 CEA 水平、生活质量评分均有所改善,且观察组优于对照组,差 异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者的不良反应发生率为 28.81 %,低于对照组的 54.24 %,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。结论：应用紫杉醇联合腹腔热灌注顺铂治疗胃癌合并腹水,近期疗效较好,且不良反应少、安全性高,患 者的生活质量较好。     

甲硝唑腹腔灌注治疗慢性盆腔炎的临床效果分析

目的探讨甲硝唑腹腔灌注治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法将我院90例慢性盆腔炎患者随机分为治疗组及对照组,对照组静滴氧氟沙星、丁胺卡那霉素、甲硝唑注射液,治疗组采用甲硝唑、庆大霉素、地塞米松、透明酯酸酶混溶后腹腔灌注。结果用药结束时复查,治疗组总有效率为93．33％,显著高于对照组的71．11％,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均未见明显不良反应。结论采用甲硝唑腹腔灌注治疗慢性盆腔炎,简便易行,临床疗效好,无明显不良反应,患者易于接受,是一种安全、经济有效的治疗方法,值得临床推广。     

复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗胃癌晚期临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床疗效。方法：将152例胃癌患者随机分为治疗组与对照组,治疗组77例患者,采用复方苦参注射液联合化疗;对照组75例患者,采用单纯化疗.结果：经治疗,治疗组治疗总缓解率为67.5％,明显高于对照组的43.2％,比较差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组生活质量好转率为74.0％,明显优于对照组的38.7％,比较差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗组白细胞减少、胃肠道反应、神经毒性、肝功能异常等不良反应发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义（P均＜0.05）,而脱发、血小板减少等发生率比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：复方苦参注射液可显著提高晚期胃癌的化疗效果,降低毒副反应发生率,值得临床推广应用。     

98例骨肿瘤化疗患者中心静脉置管的临床观察及护理分析

目的：探讨护理干预对骨肿瘤化疗患者中心静脉置管的临床疗效。方法：选取我院2006年～2009年收治的98例骨肿瘤患者的临床资料,所有患者均行中心静脉置管下化疗,随机分为治疗组（49例）和对照组（49例）,对照组患者采用一般护理,治疗组患者进行健康教育、留置导管护理、并发症护理、拨管后护理,比较两组患者的相关并发症的发生率。结果：治疗组患者相关并发症发生6例,发生率为6．12％,对照组患者并发症13例,占26．53％,对照组患者并发症发生率明显高于治疗组患者,两组患者比较差异有统计学意义（p〈0．05。）结论：对骨肿瘤行中心静脉置管化疗患者进行系统性护理,能明显减少相关并发症的发生率,减少患者的痛苦,效果满意值得在临床推广。     

华蟾素注射液联合化疗治疗晚期胃癌36例

目的：观察华蟾素注射液联合化疗对晚期胃癌的治疗效果。方法：68例晚期胃癌患者，随机分为两组，综合组36例：采用FOLFOX4方案，4个周期后评价疗效。同时加用华蟾素注射液20ml／天用5％葡萄糖注射液500ml稀释后缓慢静脉滴入，4周为一个疗程，共4个疗程。对照组32例：采用FOLFOX4方案化疗4个周期后评价疗效。结果：两组完全缓解率分剐为22．2％（8／36）和18．8（6／32）（P〉0．05），综合组有效率为80．6％（25／36），对照组有效率为53．1％（17／32）（P〈0．05）。综合组骨髓抑制、胃肠道反应、恶心呕吐、口腔粘膜炎、腹泻、可逆性周围神经毒性发生率明显低于对照组（P〈0．05）。对胃癌常见症状疼痛、乏力、气短、纳差有较好的治疗作用，两组之间有显著差异。综合组治疗前后CEA、CA724的变化有统计学意义。结论：华蟾素联合FOLFOX4方案化疗治疗胃癌可以提高疗效，降低毒副作用，改善症状及患者的生存质量。     

腹腔化疗治疗晚期消化系统肿瘤的疗效观察

目的探讨腹腔化疗治疗晚期消化系统肿瘤的疗效。方法选择34例晚期消化系统肿瘤的患者进行研究，男性为25例，女性为9例，年龄分布为57．49±12．7岁，病理学分类为胃癌患者为17例，结肠癌患者为13例，小肠癌患者为4例。所有患者均经临床手术、B超及cT检查为消化系统恶性肿瘤Ⅳ期患者，进行KPS评分发现均在60分以上。所有患者均签署知情同意书，愿意参加本研究。采用单次法进行腹腔穿刺治疗，选择完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、无变化（NC）和进展（PD）作为评价临床治疗方法。结果治疗结果分析显示，完全缓解的患者为3例（8．82％）、部分缓解的患者为10例（29．41％）、无变化的患者为14例（41．18％）和进展期患者为7例（20．59％）。临床治疗总有效率为38．24％。1年生存例数为31例，占91．18％，2年乍存例数为12例，占35．29％。主要不良反应为消化道反应和骨髓抑制。结论采用腹腔化疗治疗晚期消化系统肿瘤的疗效较好，有着较好的安伞性和较长的生存率，应加强临床推广。     

升血颗粒联合化疗治疗进展期胃癌疗效观察

目的：观察升血颗粒联合化疗治疗进展期胃癌的疗效和毒副作用。方法：70例进展期胃癌患者随机分为升血颗粒加化疗组（治疗组）35例和单纯化疗组（对照组）35例。结果：治疗组中完全缓解（CR）1例（2．8％），部分缓解（PR）16例（45．7％），稳定（SD）11例（31．4％），进展（PD）7例（20．0％），有效（RR=CR＋PR）17例（48．6％）；对照组中，PR14例（40．0％），SD9例（25．7％），PD12例（34．3％），RR14例（40．0％）。治疗组RR高于对照组，但2组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗组临床证候改善率为82．35％，对照组为37．50％，治疗组明显高于对照组（P〈0．05），提示升血颗粒能显著改善晚期胃癌患者的临床症状。治疗组治疗后CD3、CD4／CD8比值明显高于对照组（P〈0．05）。提示升血颗粒具有增效减毒功能。治疗组Kamvfsky评分提高和稳定的比例为80．0％，对照组为42．9％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。骨髓抑制：治疗组白细胞减少、血小板减少、血红蛋白下降患者例数各分级程度均较对照组少；消化道不良反应：治疗组为31．4％，对照组为54．3％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：升血颗粒配合化疗可显著改善进展期胃癌患者的临床症状，提高生存质量。     

腹腔灌注联合静脉化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效

目的:探讨评价晚期卵巢癌实施腹腔灌注与静脉化疗联合治疗的临床效果。方法:选取2013年6月至2016年7月濮阳市油田总医院收治的120例晚期卵巢癌患者,随机分为静脉化疗组与联合组,分别给予单纯静脉化疗和腹腔灌注联合静脉化疗。观察两组患者临床效果及不良反应情况。结果:联合组患者完全缓解、部分缓解、稳定与进展分布情况及临床获益率与静脉化疗组比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者各种不良反应评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:对晚期卵巢癌患者实施腹腔灌注与静脉化疗联合治疗可显著改善临床效果,且不会增加不良反应。     

SOX方案联合参芪扶正注射液治疗老年晚期胃癌的临床分析及护理体会

目的探讨SOX方案联合参芪扶正注射液治疗老年晚期胃癌的临床分析及护理体会。方法选取2016年3月—2017年3月我院收治的不宜进行手术治疗的老年晚期胃癌患者60例,随机分为2组,每组各30例。对照组单用SOX方案治疗,对患者采用常规护理,研究组应用SOX方案联合参芪扶正注射液治疗,对患者采用延续性护理。结果研究组的不良反应发生率明显低于对照组(P0.05),研究组的护理满意度显著高于对照组(P0.05)。结论老年晚期胃癌患者的治疗过程中,SOX方案联合参芪扶正注射液的治疗效果理想,患者对延续性护理满意度更高,临床上应进一步推广应用。     

PICC技术在造血干细胞移植患者中的应用及效果分析

目的分析PICC技术在造血干细胞移植患者中的应用及护理对策。方法68例白血病患者均接受干细胞移植治疗，根据采取的静脉穿刺方法不同将所有患者随机分为接受常规静脉穿刺的对照组34例及接受PICC的观察组34例，比较2组静脉炎及感染发生情况、负面情绪评分、治疗满意度情况。结果观察组1，2级静脉炎所占比例、满意度明显高于对照组（P均〈0．05）；HAMD评分、HAMA评分明显低于对照组（P均〈0．05）；感染发生率2组间比较无显著性差异（P〉0．05）。结论PICC技术可以有效降低行造血干细胞移植患者的静脉炎发生率，不增加感染率，且可以有效缓解患者的负面情绪，提高治疗满意度。