消化性溃疡患者血清LPO含量及SOD活性变化的初步研究

对８４例消化性溃疡患者血清ＬＰＯ含量及Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ活性进行了测定，发现胃溃疡及复合性溃疡患者血清ＬＰＯ含明明显高于正常对照（Ｐ〈０．００１），血清Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ活性则显低于正常对照（Ｐ〈０．０１）；十二指肠球部溃疡患者血清ＬＰＯ含量有升高趋势，而血清Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ活性在正常范围，结果提示，胃溃疡的发生可能与氧自由基的作用有关。     

肝癌患者血清LPO含量及红细胞SOD活性的观察

本组观察６２例原发性肝癌（ＨＣＣ）患者血清过氧化酯质（ＬＰＯ）含量及红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性。并与４０例正常人比较，肝癌患者血清ＬＰＯ含量升高，ＳＯＤ活性下降，两者呈负相关改变，提示ＨＣＣ患者自由基反应增强而自由基清除能力下降，氧化与抗氧化过程紊乱可能是ＨＣＣ发病过程中的一个重要因素。     

乙型慢活肝血清SOD与GST测定的临床意义

分别测定３０例正常人及３４例乙型慢活肝活动期及静止期的ＳＯＤ、ＭｎＳＯＤ、ＭＤＡ及ＧＳＴ的血清含量，结果慢活肝活动期与正常人及静止期病人比较均有显著差异。说明乙型慢活肝病人的ＳＯＤ、ＭｎＳＯＤ，ＭＤＡ的血清含量，与病情严重程度一致，血清ＧＳＴ活性与ＳＯＤ有明显相关性，显示了ＧＳＴ在反应肝细胞损伤程度上的敏感性。     

螺旋藻多糖对糖尿病小鼠抗氧化能力的影响

腹腔注射四氧嘧啶（ＡＬＸ）２００mg/kg建立糖尿病模型小鼠,并随机分为４组,分别用螺旋藻多糖（ＰＳＰ）１００mg/kg、２００mg/kg及阳性对照药优降糖２mg/kg灌胃给药,糖尿病模型对照组则给等容积生理盐水,连续１４d后,分别测定各组小鼠血糖、血清ＳＯＤ活性、ＭＤＡ含量及全血ＧＳＨ－Ｐx活性与ＧＳＨ含量。结果与糖尿病模型对照组相比,ＰＳＰ能使ＡＬＸ所致糖尿病小鼠血糖降低（Ｐ＜０.０１）;血清ＳＯＤ活性、全血ＧＳＨ－Ｐx活性及ＧＳＨ一显著回升（Ｐ＜０.０１）;血清ＭＤＡ含量明显下降（Ｐ＜０.０１）。结果表明ＰＳＰ能降低ＡＬＸ性糖尿病小鼠高血糖并显著增强其抗氧化能力。提示ＰＳＰ降血糖作用的机制可能与其增强糖尿病鼠抗氧化能力有关。     

新生儿HIE血NO,SOD及MDA水平的动态变化探讨

目的 探讨窒息后新生儿一氧化氮（ＮＯ）与超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、丙二醛（ＭＤＡ）的动态变化。方法 采用比色法测定血清ＮＯ＾－２水平，黄嘌呤氧化酶法测定ＳＯＤ活力，硫代巴比妥酸比色法测定ＭＤＡ含量，对４５例新生儿缺氧缺血性脑病（ＨＩＥ）治疗前后水平进行检测。结果 ＨＩＥ血清ＮＯ水平明显升高且与窒息程度呈正相关；血ＳＯＤ活性明显降低而ＭＤＡ水平明显升高，当抗氧化剂治疗３天后ＳＯＤ活性明显升高而ＭＤＡ     

一氧化氮在肺感染中损伤作用机制探讨

观察４０例肺感染患者血中一气体氮（ＮＯ）及肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、丙二醛（ＭＤＡ）水平变化，并与３０例正常人进行对比，同时对治疗后的１８例患者各指标的变化进行了观察。结果显示：患者血清ＮＯ及ＴＮＦ、ＭＤＡ水平较对照组显著增高（Ｐ〈０．０１），ＳＯＤ则显著降低（Ｐ〈０．０１），治疗后较治疗前血清ＮＯ、ＴＮＦ及ＭＤＡ水平显著降低（Ｐ〈０．０５），而ＳＯＤ活性则显著回升（Ｐ〈０     

胆石症患者手术前后血清超氧化物歧化酶活力的动态观察

报道采用黄嘌呤氧化酶法对４６例胆石症患者和３０例健康者进行血清总超氧化物歧化酶（Ｔ－ＳＯＤ）、锰和铜锌超氧化物歧化酶（Ｍｎ－ＳＯＤ、ＣｕＺｎ－ＳＯＤ）活力测定，动态观察胆石症患者手术前后Ｔ－ＳＯＤ、Ｍｎ－ＳＯＤ及ＣｕＺｎ－ＳＯＤ活力变化。结果表明，胆石症患者血清Ｔ－ＳＯＤ活力瑟健康者相近，Ｍｎ－ＳＯＤ活力明显升高。ＣｕＺｎ－ＳＯＤ活力明显降低；手术后Ｔ－ＳＯＤ、Ｍｎ－ＳＯＤ及ＣｕＺｎ－ＳＯＤ活力均     

钒酸钠对患糖尿病大鼠某些器官组织SOD活性的影响

目的 探讨钒酸钠对血浆、肝、肾组织中ＳＯＤ活性的影响,以及ＳＯＤ活性与糖尿病（ＤＭ）动物肝、肾组织学变化的关系。方法 ６０只大鼠随机分为正常对照（ＮＣ）组,自由饮用ＮａＣｌ水,矾酸钠（Ｖ）组,自由饮用ＮａＣｌ＋Ｎａ３ＶＯ４（０．５ｍｇ／ｍｌ）;糖尿病（Ｄ）组;钒酸钠＋糖尿病（ＤＶ）组。测定血、肝、肾组织中的ＳＯＤ活性。并作病理组织学检查。结果 Ｄ组大鼠血浆、肝、肾组织中ＳＯＤ活性降低,ＤＶ组血浆、     

NIDDM患者红细胞抗氧化酶和血清过氧化脂质水平的变化

ＮＩＤＤＭ患者红细胞抗氧化酶和血清过氧化脂质水平的变化福建医学院附属第一医院杨立勇，倪达人，王中心，潘时中福建医学院刘友尧，吴长珠自由基代谢与糖尿病的关系近年来引起人们的重视。红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ＰＸ）以及血清...     

癫痫患儿超氧化物歧化酶的检测及分析

我们测定８４例癫痫患儿血清超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性含量，与正常健康儿童进行了对照。结果显示，癫痫患儿ＳＯＤ活性明显下降，特别是大发作及植物神经性发作下降非常显著（Ｐ〈０．００１）。提示自由基参与了癫痫的病理过程。     

茶色素对急性脑梗死患者血清NO,SOD,MDA的影响

为了研究茶色素对急性脑梗死患者血清ＮＯ，ＳＯＤ及ＭＤＡ的影响，分别测定了８１例急性脑梗死患者应用茶以素治疗前治疗后１周，２周及１个月时血清ＮＯ，ＳＯＤ，ＭＤＡ含量，并取７５例急性脑梗死但未应用茶色素治疗的患者作为对照。     

曲匹地尔对冠心病患者血中LPO及左室舒张功能的影响

目的：观察曲匹地尔对冠心病者血中脂质过氧化物（ＬＰＯ）及左室舒张功能的影响。方法：采用曲苞匹地尔１００ｍｇ／次，ｔｉｄ，ｐｏ治疗３周，治疗前后查血血清ＬＰＯ，红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ），并采用彩超诊断仪测左室舒张功能指标左室舒张期Ｅ峰、Ａ峰速度、Ｅ／Ａ比值。结果：冠心病者左室舒张功能障碍者Ｅ／Ａ比值与血清ＬＰＯ水平负相关，与红细胞ＳＯＤ活性正相关。经３周治疗后血肖ＬＰＯ明显降低，红细胞ＳＯＤ活     

胃癌患者门静脉及外周血清中SOD－1含量变化的观察

胃癌患者门静脉及外周血清中ＳＯＤ－１含量变化的观察南京军区福州总医院林华，姚和祥，杨晓群近几年，超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）与恶性肿瘤关系已被肯定，但其机制尚不明。因此，研究疾病过程中ＳＯＤ的变化在临床医学中具有重要意义。本文报告３０例胃癌患者门静脉及外...     

尼群地平对糖尿病大鼠心肌收缩功能和呼吸酶活性的影响

研究尼群地平（Ｎｉｔ）对实验性糖尿病大鼠心肌舒缩功能、心肌琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨ）和细胞色素氧化酶（ＣＣＯ）活性及血脂水平的影响。结果表明，诱发糖尿病８Ｗｋ的大鼠心室舒张和收缩功能均明显受损。口服Ｎｉｔ３０ｍｇ·ｋｇ－１可改善糖尿病大鼠心室舒张和收缩性能。糖尿病大鼠心肌ＳＤＨ和ＣＣＯ活性较对照大鼠明显下降，糖尿病大鼠接受Ｎｉｔ３０ｍｇ·ｋｇ－１．ｐｏ．可显著恢复这些酶的活性。Ｎｉｔ处理对糖尿病大鼠血清总胆固醇、甘油三酯和β脂蛋白含量无明显影响。研究结果提示．Ｎｉｔ处理对大鼠糖尿病性心肌病心肌功能的恢复是有益的。     

肺部感染患者超氧化物歧化酶及丙二醛的变化

本文检测了急性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病及阻塞性肺炎共５０例患者的肺泡灌洗液（ＢＡＬ）、血清和尿中的超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）及脂质过氧化反应终产物丙二醛（ＭＤＡ０的含量，并与正常人比较。结果３病组ＢＡＬ与血清中ＳＯＤ显著低于正常而ＭＤＡ则显著升高，各组ＢＡＬ中ＳＯＤ及ＭＤＡ含量变化均大于血清和尿。两种酶含量变化可提示肺感染患者抗氧化防御机能的改变。     

31例突发聋患者血中LPO、SOD、GSH－Px变化

本实验测定３１例突发聋患者的过氧化脂质（ＬＰＯ）及超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）含量，结果突发聋患者的ＬＰＯ明显高于对照组，ＳＯＤ、ＧＳＨ－Ｐｘ明显低于对照组，提示对细胞有损害作用的ＬＰＯ升高，自由基清除系统酶类ＳＯＤ、ＧＳＨ－Ｐｘ活性减低。     

肺癌患者氧自由基与细胞免疫功能关系的研究

本文测定了３０例健康人，３５例原发性肺癌患者外周血ＳＯＤ活性及ＰＨＡ诱导的外周血淋巴细胞转化能力，结果表明：（１）肺癌组血ＳＯＤ活性及淋转均显著低于对照组（Ｐ值均＜０．０１）；（２）血ＳＯＤ活性与淋转间呈直线正相关（ｒ＝０．４６８Ｐ＜０．０５）。提示：氧自由基损伤可能是肺癌患者细胞免疫功能低下的重要因素之一。     

肺癌患者血清一氧化氮浓度变化的观察

为了解肿瘤患者体内ＮＯ变化规律,应用萘乙烯二胺盐酸盐显色法对２５例健康人及１８例肺癌患者者进行了血清ＮＯ含量测定,同时采用放射免疫法进行了ＴＮＦ－α及ＳＯＤ平行测定。结果示,肺癌患者血清ＮＯ及ＴＮＦ－α含量明显高于对照组,而血清ＳＯＤ含量明显低于对照组,ＮＯ含量与ＴＮＦ－α及ＳＯＤ含量间不存在明显相关性变化,肺癌患者血清,ＮＯ浓度随病情严重程度及病程延长而增加,与肿瘤病理分型无明显相关。     

男性Ⅱ型糖尿病患者血清硫酸脱氢表雄酮水平与慢性并发症的关系

目的 通过对１１２例男性Ⅱ型糖尿病患者血清硫酸脱氢表雄酮水平进行观察。结果 糖尿病患者ＤＨＥＡＳ水平较健康对照组减低；当糖尿病患者合并慢性并发症时，ＤＨＥＡＳ减低较无慢性并发症组更明显、同时观察到糖尿病虱ＤＨＥＡＳ水平与甘油三酯及年龄呈负相关。故认为ＤＨＥＡＳ可能与男性Ⅱ型糖尿 发生及其慢性并发症产生有关，其与糖尿病的因果关系尚待深入研究。     

31例突发聋患者血中LPO,SOD,GSH—Px变化

本实验测定３１例突发聋患者的过氧化脂质及超氧化物歧化酶，谷胱甘肽过氧化物酶含量，结果突发聋患者的ＬＰＯ明显高于对照组，ＳＯＤ，ＧＳＨ－Ｐｘ明显低于对照组，提示对细胞有损害作用的ＬＰＯ升高，自由基清除系统酶类ＳＯＤ、ＧＳＨ－Ｐｘ活性减低。