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相似文献
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1.
目的:探讨天王补心丹加味治疗糖尿病性心肌病的临床疗效。方法:选择自2007年6月-2012年6月我院中医内科病房收治的糖尿病性心肌病患者140例,均符合中医气阴两虚型证型特点,随机分为治疗组与对照组,各70例。同时给予静脉滴注脉络宁注射液、能量合剂及口服消渴丸降糖等基础治疗之上,治疗组采用天王补心丹加味治疗,对照组给予依那普利口服。10d为1个疗程,2个疗程后观察两组患者的临床疗效,并检测心肌酶谱变化。结果:通过对两组患者的疗效统计可知,其中治疗组总有效率为91.43%,而对照组为80.00%,治疗组检测心肌酶谱各水平与对照组相比均显著下降,两组间有显著性差异。结论:天王补心丹加味治疗气阴两虚型糖尿病性心肌病临床疗效显著,值得临床医师推广应用。  相似文献   

2.
目的:探讨天王补心丹加减联合西药治疗甲状腺功能亢进症的疗效。方法:将60例患者随机分为治疗组和对照组,两组均给以西药治疗。治疗组辅以滋养阴精、宁心柔肝、活血软坚、理气化痰等中草药。结果:临床总效率治疗组明显优于对照组(P〈0.05)。结论:天王补心丹加减联合西药治疗甲亢能有效改善症状,提高疗效。  相似文献   

3.
目的:对解郁丸及天王补心丹在围绝经期职业女性失眠及抑郁患者的临床价值进行分析。方法:随机将70例围绝经期职业女性失眠及抑郁患者随机分为对照组及观察组两组,每组35例。以接受解郁丸治疗者为对照组,以接受联合解郁丸及天王补心丹治疗为观察组,对比两组临床治疗效果。结果:2组治疗前HAMD评分、CES-D评分及SPIEGEL睡眠评分比较,均未见统计学意义(P0.05),接受治疗4 w后,两组患者以上指标均较治疗前明显改善(P0.05),且均以观察组改善明显(P0.05),且均以观察组改善明显(P0.05)。同时观察组治疗总有效率明显优于对照组(P0.05)。结论:解郁丸联合天王补心丹对于围绝经期职业女性失眠及抑郁患者的临床治疗效果显著。  相似文献   

4.
目的:观察天王补丹丸治疗长期血透的尿毒症患者失眠的疗效。方法:将尿毒症100例患者分成治疗组、对照组,治疗组:予以天王补心丹口服(8粒,1日3次),对照组:予以舒乐安定口服(2.5 mg,每晚),疗程4周。结果:疗程结束后,两组患者睡眠均有所提高,治疗组优于对照组(P〈0.05),但安定组存在药物依赖性等副作用。结论:天王补心丹治疗尿毒症疗效优于地西泮,无药物依赖性,无明显副作用。  相似文献   

5.
目的分析在心阴虚型失眠患者中应用天王补心丹加减治疗模式的临床效果,以供工作参考使用。方法将100名我院收治的患者随机均分为两组,对照组:常规方法;治疗组:天王补心丹加减治疗,列表比较两组患者的临床应用效果。结果经试验后统计,治疗组各临床数据均好于对照组,P0.05比较两组数据后,有统计学意义。结论进行天王补心丹加减治疗者能够改善患者临床情况,促进康复。  相似文献   

6.
天王补心丹治疗中风后焦虑症30例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察天王补心丹治疗中风后焦虑症的效果与安全性。方法中风后抑郁患者60例根据入院顺序随机平为两组-治疗组与对照组各30例,对照组采用西药氟西汀口服治疗,治疗组口服天王补心丹治疗。结果经过治疗后,治疗组的有效率为95.0%,对照组的有效率为82.5%,治疗组的有效率明显高于对照组,两者比较具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后神经功能缺损评分有明显下降(P〈0.05),表明两组都有改善神经功能缺损的效果,组间比较,但是治疗组的下降幅度显著高于对照组(P〈0.05)。治疗组有1例早期发生恶心、呕吐等不良反应;对照组有5例早期发生恶心、呕吐等不良反应。治疗组的不良反应明显少于对照组(P〈0.05)。结论天王补心丹治疗中风后焦虑症能明显提高治疗疗效,改善神经功能缺损状况,且无明显不良反应,值得推广应用。  相似文献   

7.
目的 观察更年期应用六味地黄丸、逍遥丸、天王补心丹的疗效.方法 运用临床对照试验,对象分为两组,试验组60例(六味地黄丸、逍遥丸、天王补心丹),对照组28例,选用谷维素B 1、B6,睡眠不好时加安定.结果 试验组有效率86.66%,对照组为75%.结论我们对六味地黄丸、逍遥丸、天王补心丹进行临床与实践研究均获得满意结果.  相似文献   

8.
天王补心丸治疗2型糖尿病(阴虚型)失眠症的疗效   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察天王补心丸治疗2型糖尿病(阴虚型)失眠症的效果。方法:将96例2型糖尿病阴虚型失眠症患者随机分为两组,各48例,治疗组采用天王补心丸,对照组采用阿普唑伦,疗程14d。观察治疗前后睡眠状况变化。结果:睡眠改善总有效率治疗组为91.67%,对照组为89.58%,两组对比差异无显著性意义(P>0.05)。结论:天王补心丸治疗2型糖尿病(阴虚型)失眠症疗效确切,是行之有效的方法,值得临床进一步研究和推广应用。  相似文献   

9.
目的:观察益气疏风通络方联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并冠状动脉粥样硬化性心脏病的临床疗效。方法:70例2型糖尿病合并冠状动脉粥样硬化性心脏病患者随机分为对照组和观察组。对照组给予阿托伐他汀,观察组在对照组治疗基础上给予益气疏风通络方。比较两组患者的临床疗效,生存质量评分,血清血管抑素(angiostatin,AS)、内皮抑素(endostatin,ES)水平,中医证候积分及不良反应情况。结果:治疗前两组患者血清AS、ES、中医证候积分、生存质量评分比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者血清AS、ES、中医证候积分均明显下降,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后以上指标均明显低于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者生存质量评分均明显上升,差异有统计学意义(P0.05),且观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组有效率为94.29%,对照组有效率为74.29%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的不良反应发生率为5.71%,对照组为20.00%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气疏风通络方联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并冠状动脉粥样硬化性心脏病疗效确切,可有效降低患者血清AS、ES水平,减少不良反应的发生。  相似文献   

10.
目的探讨天王补心丹在治疗阴虚慢性失眠的临床效果评价。方法研究分析50例阴虚失眠患者的病例资料。结果在研究的50例使用天王补心丹治疗阴虚失眠患者中,效果优良有41例,优良率达到82%,治疗过程未观察到严重不良反应。结论天王补心丹治疗阴虚失眠具有很好的临床表现,安全可靠,有很大的发展前景。  相似文献   

11.
目的:研究和探讨缬沙坦联合氨氯地平治疗社区老年原发高血压合并糖尿病的临床疗效。方法:选取我院2012年6月~2014年6月收治的120例社区老年原发高血压合并糖尿病患者为研究对象,按治疗方法不同分为观察组(60例,缬沙坦联合氨氯地平治疗),对照组(60例,氨氯地平治疗),对比两组患者的治疗效果。结果:观察组患者治疗后血糖、胰岛素水平、不良反应总发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组患者治疗后高血压下降总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:缬沙坦联合氨氯地平治疗社区老年原发高血压合并糖尿病,能够有效降低患者血糖、血压,提高治疗效果,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的:探讨护理健康促进对改善急性心肌梗死(AMI)合并糖尿病患者预后的效果。方法:选择104例确诊为AMI合并糖尿病的患者,随机分为对照组和试验者各52例。住院期间2组均接受相同的治疗用药及临床护理,均给予程序化常规宣教.而试验组出院后继续实施护理健康促进,并进行为期6个月的随访。结果:6个月后两组在空腹血糖、餐后血糖、甘油三酯、总胆固醇、认知态度及行为水平等方面比较差异有统计学意义,P〈0.05。结论:护理健康促进可显著改善AMI合并糖尿病患者主要临床指标,提高患者的生存质量。  相似文献   

13.
目的:探讨缬沙坦氨氯地平联合耳穴贴压法用于2型糖尿病合并高血压病患者治疗的临床效果。方法:选取本院在2018年5月-2019年5月在本院内分泌科住院治疗的60例2型糖尿病合并高血压病患者随机分为两组,对照组(30例)给予缬沙坦氨氯地平片治疗,观察组(30例)给予缬沙坦氨氯地平片联合耳穴贴压治疗,观察患者血糖、血压、血脂水平变化情况及安全指标、生活质量。结果:观察组治疗后FPG(空腹血糖)、2hPG(餐后2小时血糖)及HbA1C(糖化血红蛋白)相比对照组均显著更低,同时舒张压、收缩压及TC(胆固醇)、TG(甘油三酯)水平也均显著低于对照组(P<0.05);本研究的均未出现明显肝肾功能损伤的病例,治疗后两组肝肾功能比较无统计学意义;研究组的QOL得分高,耳穴贴压能够提高2型糖尿病合并高血压患者的生活质量。结论:在口服缬沙坦氨氯地平基础上再给予2型糖尿病合并高血压病患者耳穴贴压治疗,可有效提高患者病情控制效果,延缓病程进展,提高生活质量。  相似文献   

14.
目的:探讨分析应用氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高脂血症的临床疗效。方法:选取近年来我院收治的糖尿病合并高脂血症患者96例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(48例)和观察组(48例),应用氟伐他汀为对照组患者进行治疗,应用氟伐他汀联合非诺贝特为观察组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:对照组患者治疗的总有效率为72.9%,观察组患者治疗的总有效率为91.7%,观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。治疗前,两组患者的血糖水平无显著差异(P>0.05),不具有统计学意义。治疗后,两组患者的血糖水平较治疗前均有明显的改善,且观察组患者的改善程度更为明显,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。治疗前,两组患者的血脂水平无显著差异(P>0.05),不具有统计学意义。治疗后,两组患者的血脂水平较治疗前均有明显的改善,且观察组患者的改善程度更为明显,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:应用氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高脂血症的临床疗效显著,值得在临床上进一步推广应用。  相似文献   

15.
杜东晗 《大家健康》2016,(4):122-123
目的:探讨在高血压合并糖尿病患者中用药选择及效果分析,给临床治疗提供理论依据。方法:选取2015年4月-2016年4月医院收治的84例高血压合并糖尿病患者作为此次研究对象,将入选患者随机分成两组,观察组和对照组各42例,单纯应用缬沙坦治疗对照组患者,应用缬沙坦联合氨氯地平治疗观察组患者,经不同方法治疗后,比较两组患者治疗效果。结果:两组患者经治疗后,血压和血糖均有降低,但观察组的降低幅度明显高于对照组,观察的不良反应发生率低于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用缬沙坦联合氨氯地平治疗高血压合并糖尿病患者,临床疗效显著,不良反应发生率较低,值得临床推广使用。  相似文献   

16.
目的:探讨吲达帕胺片联合依那普利治疗糖尿病合并高血压的临床治疗效果。方法选择糖尿病合并高血压患者82例,随机均分为对照组和治疗组(n=41),对照组给予依那普利治疗,观察组在此基础上给予吲达帕胺片,比较2组患者临床治疗效果及不良反应发生情况。结果2组患者治疗前后血钾水平无显著差异,治疗后观察组患者血糖水平及血压控制情况均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论吲达帕胺片联合依那普利用于糖尿病合并高血压患者中临床效果佳且安全可靠,值得在临床推广和应用。  相似文献   

17.
目的:观察益肾汤与缬沙坦联合使用治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将60例患者随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组在糖尿病基础治疗的同时服用缬沙坦,治疗组在糖尿病基础治疗的同时联合使用益肾汤与缬沙坦,观察3个月后治疗结果进行比较。结果:两组均能降低尿微量白蛋白(MA),但治疗组较对照组改善更加显著(P〈0.05)。结论:益肾汤联合缬沙坦治疗DN早期肾病有较好的疗效。  相似文献   

18.
目的:评价依那普利联合用药治疗高血压合并糖尿病的临床疗效。方法:将医院2015年1月至2015年6月收治的130例高血压合并糖尿病患者作为研究对象,双盲法分为两组,每组65例,两组均给予降糖药物常规治疗,在此基础上,对照组给予依那普利治疗,观察组给予依那普利联合左旋氨氯地平治疗,回顾性分析两组临床治疗效果。结果:观察组治疗后血压水平以及血浆内皮素-1改善效果均明显优于对照组,治疗总有效率高于对照组,比较均具有统计学差异(P<0.05)。结论:依那普利联合左旋氨氯地平治疗高血压合并糖尿病可取得理想疗效,值得选择。  相似文献   

19.
目的:研究和探讨缬沙坦联合氨氯地平治疗社区老年原发高血压合并糖尿病的临床疗效。方法:选取我院2012年6月~2014年6月收治的120例社区老年原发高血压合并糖尿病患者为研究对象,按治疗方法不同分为观察组(60例,缬沙坦联合氨氯地平治疗),对照组(60例,氨氯地平治疗),对比两组患者的治疗效果。结果:观察组患者治疗后血糖、胰岛素水平、不良反应总发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后高血压下降总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:缬沙坦联合氨氯地平治疗社区老年原发高血压合并糖尿病,能够有效降低患者血糖、血压,提高治疗效果,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
吴伟民 《吉林医学》2011,(9):1746-1746
目的:探讨卡托普利加硝苯地平在治疗高血压合并2型糖尿病上的临床疗效。方法:将120例高血压合并2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组,每组60例,分别行卡托普利加硝苯地平联合治疗和卡托普利常规治疗,观察两组治疗前后临床效果。结果:观察组在降糖、降压及改善内皮细胞功能等方面显著优于对照组。结论:卡托普利联合硝苯地平治疗高血压合并2型糖尿病临床效果显著。  相似文献   

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