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1.
采用 1g/L胰酶溶液与玻璃碎片振荡相结合的方法对痰液进行前处理后再接种培养 ,使培养阳性率明显提高 ,报告如下。1 材料与方法1 1 标本来源 系我院呼吸道感染病人 ,共收集 186份痰标本。1 2 标本容器 玻璃小瓶装入十几块约 5nm大小玻璃碎片高压灭菌。1 3 试剂  1g/L胰酶溶液 :称 1g胰酶 (美国DIFCD公司 )加入 1L高压灭菌后pH 7 40 0 1mol/LPBS溶液中。1 4 方法 取无菌瓶内痰液 ,接种血、麦康凯、含Ⅹ、Ⅴ因子的巧克力平皿、苯乙醇培养基 (培养基均购自天津金章医用技术研究所 )进行培养 ,同时将剩余痰液倒…  相似文献   

2.
肺结核继发性肺部感染的病原学分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
从 2 0 0 0年 10月至 2 0 0 1年 8月 ,我院共对 2 819份结核病人的痰标本进行了细菌及真菌培养和鉴定 ,现将结果报告如下。1 材料与方法1 1 标本来源 所有痰标本均来自我院住院和门诊病人。标准质控菌株 ;金黄色葡萄球菌ATCC 2 5 92 3、大肠埃希菌ATCC 2 5 92 2、铜绿假单胞菌ATCC 2 785 3购自中国药品生物制品检定所。1 2 主要仪器和试剂 API微生物鉴定系统 ,微生物生化鉴定板条 ,哥伦比亚血琼脂基础及麦康凯琼脂均为梅里埃生物公司产品。念珠菌显色培养基 ;Chromagar公司 ;沙保罗琼脂及药敏纸片为天和微生物…  相似文献   

3.
红细胞CR1分子在免疫相关性疾病表达的探讨   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文对类风湿性关节炎 (RA)、风湿性心脏病(RC)、系统性红斑狠疮 (SLE)等患者进行红细胞CR1分子的测定 ,以探讨该病种的红细胞CR1分子数量表达和变化的相关性 ,现报告如下 :1 材料和方法1 1 免疫试剂 鼠抗人CR1单抗 (IgG1、E11克隆 ) ,鼠抗人CD2单抗 (无关单抗 ) ,碱性磷酸酶标志的羊抗鼠IgG。1 2 底物 现配现用。1 3 Buffer液 常规使用的PBS(等pH 7.2的磷酸缓冲盐液 )。其它缓冲液有S/BSA :0 15mol/LN S+ 2g/L小牛血清 + 1g/L叠氮钠 ;PBS/BSA :含有 2 0g/L的BSA + 1g/…  相似文献   

4.
为了解本地真菌感染菌株的分布及其药敏情况 ,作者对本院两年来培养分离的真菌进行了菌种及其来源和药敏情况调查。现报道如下。1 材料与方法1.1 菌株来源  2 0 0 1年 1月至 2 0 0 2年 12月从本院各病室 (老干科、呼吸内科、神经内科、血液内科、脑外科和妇科等 )作细菌培养的各类标本 (痰、咽试子、尿、脓液、粪便、阴道分泌物等 )中分离出来的真菌共 2 38株。1.2 鉴定方法 用沙保诺琼脂平板培养基 (法国梅里埃公司产品 ) ,鉴定用美国MicroSCAN 4型自动微生物鉴定和药敏分析仪、RY ID真菌鉴定板 ,按仪器操作规程进行。1.…  相似文献   

5.
为提高A族链球菌 (GAS)检出率 ,我们用选择性与普通培养基对 2 0 1份脓疱疮患儿脓液分泌物标本进行病原菌分离 ,结果报告如下。1 培养基 :普通培养基 :THB培养基 (Difco公司产品 ) ;选择性培养基 :在THB培养基基础上 ,加入结晶紫0 .15 μg/ml。2 菌种及标本来源 :(1)菌种 :标准GAS菌种由俄罗斯圣彼得堡实验医学研究所提供 ,标准金黄色葡萄球菌ATCC2 92 13购自卫生部药品和生物制品检定所。 (2 )临床标本 :收集自 1999年 8~ 9月我院门诊确诊为脓疱疮的 2 0 1份患儿的脓液分泌物。结果 :用普通THB培养基分离G…  相似文献   

6.
分枝杆菌的培养和菌型鉴定   总被引:2,自引:1,他引:1  
为了探讨分枝杆菌培养和菌型鉴定的方法 ,了解张掖地区分枝杆菌菌型分布情况 ,我们采集张掖地区 116 4份疑似肺结核患者痰液标本 ,进行分枝杆菌培养和菌型鉴定 ,现将结果报告如下。一、材料和方法1 标本来源 :采集张掖地区六县 (市 )疑似肺结核患者未经化疗的痰液标本 116 4份。2 标准菌株来源 :省结核病防治所转赠的国家结核病控制中心参比实验室的标准菌株。3 方法 :按照《结核病诊断细菌学检验规程》(规程 )操作[1] 。 (1)分离培养基 :丙酮酸钠培养基成分 :磷酸二氢钾2 .40g、枸橼酸钠 0 .6 0g、硫酸镁 0 .2 4g、味精 (纯度 99% ) 7.…  相似文献   

7.
高含量AFP用胶体金免疫层析法呈假阴性1例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
胶体金免疫层析测定 (简称GICA)AFP作为初筛试验 ,具有快速、简便、特异性高、试剂稳定的优点。但如果标本的AFP含量过高 ,有时会发生假阴性。本文用 3种不同品牌批号的GICA试条测试 1份AFP含量为 5 9× 10 4μg/L的标本 ,测定结果均为阴性。现报告如下。1 材料和方法1 1 AFP含量为 5 9× 10 4μg/L的标本来源于本院肝癌患者 ,测定方法为ELISA。1 2 检测AFP的GICA试条 分别为试条 1(Apprymc SanDiego ,CA93 65 4 USA) ;试条 2 (大卫公司 0 0 0 60 7) ;试条 3 (博赛研究所 0 0…  相似文献   

8.
本文运用对人GSTA有高度特异的单克隆抗体建立一种灵敏、快速检测血清中GSTA总浓度的时间分辨免疫荧光测定(TR IFMA)一步法。在反应板的每孔中加入溶于 1 5 0 μl反应缓冲液 ( 0 0 5mol/LTris HCl,0 1 5mol/LNaCl,0 0 2mol/L二乙烯三胺戊醋酸 ,0 5 g/LNaN3,0 1ml/LTween2 0 ,2 0mg/L苋紫 ,0 5g/LBSA ,0 5 g/L牛IgG及 1 5mg/LMAK33 IgG ,pH7 8)的E3+U LD45抗体 2 0 0ng ,然后加入 2 5 μl的校准液或标本各 2孔 ,室温下不断振荡 30min。用洗涤…  相似文献   

9.
应重视ELISA检测HBsAg灰区范围内样品的复检   总被引:20,自引:0,他引:20  
ELISA测定HBsAg常以Cut Off(简称CO)值作为阴阳性的界定标准。我们对初次检测A值位于灰区 (本室定为CO± 30 % )的 398份样品进行了复检。现报道如下。一、材料和方法1.材料 本院临床标本 ,ELISA初次测定HBsAg的A值介于CO值± 30 %的血清样品共 398份 ,其中溶血标本17份 ,脂血 2 4份 ,其他标本 35 7份。复检时对溶血及脂血样品嘱患者重新采血分离血清后复检。试剂为上海科华公司HBsAg一步法酶免试剂盒。Bio 12 8C酶标比色计 ,Bio RadⅡ型洗板机。2 .方法 复检血清每人测三孔 ,第一孔为…  相似文献   

10.
目的了解获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者下呼吸道真菌感染的情况。方法将患者痰液分别接种于2份沙氏斜面培养基和1份显色培养基。将显色培养基置于37℃孵育,沙氏培养基分别置于37℃和25℃孵育,马尔尼菲青霉菌结合培养及菌落形态、颜色等特征进行鉴定,并对生化反应结果进行鉴定。结果369例患者痰液真菌培养共分离出真菌102株,其中白假丝酵母菌75株,光滑假丝酵母菌15株,克柔假丝酵母菌4株,马尔尼菲青霉菌和近平滑假丝酵母菌各株,葡萄牙假丝酵母菌和热带假丝酵母菌各1株。结论AIDS患者合并下呼吸道真菌感染十分严重,应引起临床工作者的高度重视。  相似文献   

11.
两年间深部真菌菌群分布及耐药分析   总被引:14,自引:2,他引:12  
一、材料和方法1 标本来源 :我院 1998年 1月~ 1999年 11月疑有真菌感染病人的送检标本 10 12份。2 培养 :将各类标本以常规方法接种沙保罗培养基上 ,经 2 4~ 48h 35℃培养 ,挑选可疑菌落进行分离鉴定。3 鉴定 :以分纯真菌接种于自动细菌生长系统VITEK(生物梅里埃公司 )YBC试卡 ,置 30℃培养 2 4~ 48h后置系统内读数鉴定 ,药敏采用生物梅里埃公司ATBFungus药敏试验条 ,按说明操作 ,质控菌株为ATCC6 0 193白色念珠菌菌株。二、结果两年间 10 12份深部真菌感染标本中 ,1998年检出 437份 ,1999年检出 5 75份 ,标本…  相似文献   

12.
科玛嘉念珠菌显色培养基的应用   总被引:27,自引:1,他引:26  
科玛嘉 (CHROMagar)念珠菌显色培养基是通过菌落的不同颜色和不同形态来进行快速鉴定的培养基。为了全面、综合评价这种培养基在日常工作中的优劣 ,我们对 12 92份临床标本进行了对比培养、鉴定与药敏试验 ,以期对它的应用作出评价。一、材料与方法1 标本来源 :1999年 1月~ 12月间临床送检的住院病人和门诊病人的 12 92份标本 ,包括痰、便、尿、胸腹水、脑脊液及各种分泌物拭子。2 培养基 :沙保罗培养基 (SDA)干粉购自中国药品生物制品检定所 ;CHROMagar念珠菌显色培养基干粉购自博赛公司。3 仪器 :VITEK全自动…  相似文献   

13.
为了解全血在贮存过程中LDL的氧化程度 ,对在 4℃贮存下的 16份正常人全血进行氧化型低密度脂蛋白 (OX LDL)动态检测 ,结果如下。1 材料和方法1 1 标本处理  16份标本来自本中心无偿献血者 ,采血后即刻留取含ACD保养液的全血 2ml,加于含抗氧化剂粉末的小安瓶内 (试剂盒配带 )离心得血浆于当天检测 ,同时无菌分出 3个 5ml全血于另 3个 5 0ml空的血液保存袋内 ,并贮存于 4℃贮血冰箱 ,分别于 7天、14天、2 1天各取出一袋检测。1 2 检测方法 OX LDLELISA测定试剂盒 ,购自上海荣盛公司 ,按说明书操作 ,用HT …  相似文献   

14.
从呼吸道分泌物中分离出1032株真菌的分类与鉴定   总被引:4,自引:0,他引:4  
从我院5年来呼吸道真菌培养标本1912份中,分离出各类真菌1032株,现报告鉴定结果并作粗略讨论与分析,供参考.1 材料与方法1.1 标本自临床疑似呼吸道真菌感染患者采集痰、咽拭子、鼻分泌物.1.2 培养基自动微生物鉴定系统VITEK—AMS 的酵母菌鉴定卡(YBC).  相似文献   

15.
痰液细菌学检验的标准化操作程序初探   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的提高痰液细菌学检验的临床符合率的同时,尽可能缩短检验时间,促进呼吸科感染病诊治水平的提高和抗生素滥用的控制。方法通过对痰标本质量和首代分离培养基质量控制的改进,合理搭配使用多种选择性培养基,坚持在直接涂片镜检结果的指导下分离鉴定,采用具有培养鉴定作用的多功能培养基配合快速酶法编码鉴定系统进行鉴定并在鉴定的同时进行药敏试验;以病历调查统计临床符合率。结果痰标本合格率仅为20%~30%,筛选后2000份合格标本分离率为64.7%,苛养性细菌分离率24.7%,其中肺炎链球菌分离率14.4%,流感嗜血杆菌分离率20.8%;629株常见细菌的鉴定正确率97.0%,与常规微量生化编码法对556株非苛养菌的鉴定比较,x2=13.56,P<0.005,差异具有显著性;所有常见菌全部试验可在45h~96h内完成;400份病历初步调查,临床符合率74%。结论痰标本采集合格率低是影响痰液临床符合率的主要因素;应用作者建立的痰液细菌学标准化操作程序(SOP)可提高痰液细苗学检验的阳性率和临床符合率,在一定程度上缩短试验时间,加快报告的进程。  相似文献   

16.
1998年 5~ 6月间 ,河北省某县一农村发生一起类似流行性感冒疾病暴发的疫情。我们对其进行了流行病学、临床表现和病原学等方面的调查分析。材料和方法1 试剂与细胞 :狗肾传代细胞 (MDCK)由日本国立预防卫生研究所惠赠。细胞生长液为 1 0 %小牛血清Eagle’sMEM培养基 ,维持液含 2 μg/ml胰酶。1 河北省卫生防疫站 (保定 0 710 0 0 )2 河北省行唐县卫生防疫站2 咽拭子标本 :采取发病 2天内且有较典型症状者咽拭子 2 1份 ,分离病毒。3 双份血清 :在采取咽拭子的同时 ,采集 2 9份急性期血清标本 ,4周后采集恢复期血清标本…  相似文献   

17.
318株呼吸道真菌感染分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来 ,深部真菌感染日益严重 ,特别是呼吸道真菌感染尤为突出。本文对一年来 ,西南医院检验科细菌室的呼吸道培养标本进行回顾分析 ,现将结果报告如下。1 材料和方法1 1 标本 为 2 0 0 0年 7月至 2 0 0 1年 7月的呼吸道痰合格标本[1] 、咽拭子、口腔分泌物。1 2 试剂 API 2 0CAUX生化鉴定板和ATBFUNGUS药敏板 ,由法国梅里埃公司出品。药敏板含有 6种抗真菌药即 5 氟胞嘧啶 (5 FC)、两性霉素B(AMB)、制霉菌素 (NYS)、咪康唑(MIZ)、益康唑 (EC0 )、酮康唑 (KET)。1 3 方法 取合格标本 ,按 [全国…  相似文献   

18.
化学发光免疫分析法是继RIA和LIA后的又一种更为先进的分析方法。美国康仁公司的化学发光免疫法原理是以量度AcridiniumEster标记物化学反应所产生的光量为基础 ,灵敏度可达 10 - 15g/ml。现就我院使用的ACS - 180SE系统作一仪器性能评价。1仪器和材料1.1ACS - 180SE全自动化学发光免疫分析系统1.2定标液T4 、FT4 (批号CA6 9) ;AFP(批号CD6 3)、HCG (批号CB2 2 )以及定值质控血清976 30 71和常规试剂均为该公司配套产品。2评价指标检测2 .1重复性 取新鲜混合血清一份连续检测 10次 ,计算…  相似文献   

19.
引起中耳炎的病原菌 ,尤其肺炎链球菌的耐药性日益增强 ,对中耳炎的治疗造成困难。分离该菌并进行药敏试验 ,可为临床正确用药提供依据。作者将 6 5 1例患者的 82 3份穿刺的中耳液 (MEF)置于转送培养基中 ,送到实验室后 ,随机接种于含 5 %绵羊血的胰酶大豆胨 (BA)平板、含 5 %绵羊血和 5 μg/ml庆大霉素的Columbia (CAG)平板、巧克力平板和硫乙醇酸盐肉汤管。于 5 %CO2 、35℃孵育 48h。根据在BA、CAG平板上的菌落形态、α溶血和奥普托欣抑菌试验作出初步鉴定 ,最后以玻片凝集试验阳性者确定。药敏试验按国际会…  相似文献   

20.
2种血液分析仪试剂的比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
我们经过一年研制 ,自制出系列血液分析配套试剂 ,并与进口配套试剂同时在CD 170 0血液分析仪上测定比较 ,现介绍如下。一、材料和方法1.试剂  (1)稀释液 :每L含磷酸二氢钾 0 .2 7g ,磷酸氢二钠 6 .3g ,氯化钠 5 .6 g ,硫酸钠 4.3g ,EDTA Na 2 g ,水 1L。 (2 )清洗剂 :每L稀释液中加去蛋白酶 2 g ,吐温 2ml。 (3)溶血素 :每L含十六烷基三甲基溴化铵 3 .5 g ,无水乙醇 10 0ml,磷酸二氢钾 0 .2 7g ,磷酸氢二钠 6 .3g ,氯化钾稳定剂 2g。   2 .仪器 CD 170 0自动血液分析仪 ,渗透压测定仪 ,电导率测定仪 ,分析…  相似文献   

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