羟苯磺酸钙胶囊不同含量测定方法的比较

目的 建立UV吸收系数法和HPLC法测定羟苯磺酸钙胶囊的含量,并与文献方法进行比较.方法 ①UV吸收系数法:溶剂为水,测定波长为301 nm,吸收系数Ε1%1 cm为188(以C12H10CaO10S2计);②UV对照品法:溶剂为水,测定波长为301 nm;③铈量滴定法;④HPLC法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0.2%磷酸二氢钾甲醇(体积比90∶10)为流动相;检测波长为301 nm. 结果 UV吸收系数法、UV对照品法和铈量滴定法3种方法的结果基本一致,HPLC法测定结果较其他3种方法的低.结论 HPLC法的可以有效分离可能存在的降解产物,比其他3种方法更能有效反映产品的真实质量,有利于产品的质量控制.     

电位滴定法代替中和法测定磷酸氢二钠的含量

采用中和法，电位法测定了ＰＨ值确定终点和电位滴定法３法测定磷酸氢二钠含量，结果说明，其中以电位滴定法操作简便，快速，准确度和密度度较好。     

高效液相色谱法分析测定甘草浸膏中甘草酸含量的可行性

甘草酸(glycyrrhizic acid GA)，又称甘草甜素，是常用中药甘草的主要成份，测定甘草浸膏中甘草酸含量的主要方法有重量法、容量法、比色法等。中国药典(1985版)一部中，用重量法测定甘草酸含量，由于其含杂质较多，此方法误差较大，周期长。车文通过一些资科研完了用高效液相色谱法(HPLC)测定甘草测含量，其操作方法简便、测定迅速。     

旋光法测定硫酸卡那霉素注射液的含量

目的　探讨测定硫酸卡那霉素注射液含量的最佳方法。方法　根据硫酸卡那霉素具有旋光性的特点 ,取不同批号的硫酸卡那霉素注射液 4批 ,用旋光法测定其含量 ,并与微生物检定法进行比较。结果　旋光法平均回收率为 99.73% ,微生物检定法回收率为 99.48% ,二者经统计学处理无显著性差异。结论　旋光法测定硫酸卡那霉素注射液含量 ,结果可靠、操作简便、快速 ,优于微生物检定法。     

电位滴定法代替中和法测定磷酸氢二钠的含量

采用中和法、电位法测定PH值确定终点和电位滴定法3法测定磷酸氢二钠含量，结果说明，其中以电位滴定法操作简便，快速，准确度和精密度较好。     

市售白芍饮片二氧化硫和芍药苷含量测定

目的对市售白芍饮片种二氧化硫和芍药苷含量进行检测,分析硫熏现状。方法采用优化的酸碱滴定法测定白芍二氧化硫残留值;采用HPLC法,优化流动相条件测定芍药苷含量。结果 5批饮片二氧化硫残留及芍药苷含量不符合《中国药典》2015年版规定,不合格率为25%。结论市售品不合格率高,有关部门需加强监管。     

微晶纤维素的含量测定

目的 探讨微晶纤维素的含量测定方法.方法 自拟方法:以工作基准试剂草酸钠标定硫酸铈滴定液,以硫酸铈滴定液标定硫酸亚铁铵滴定液,再用硫酸亚铁铵滴定液对微晶纤维素中纤维素含量测定方法进行研究;药典方法:依据<中国药典>2005年版以三氧化二砷标定硫酸铈滴定液,以硫酸铈滴定液标定硫酸亚铁铵滴定液,再用硫酸亚铁铵滴定液对微晶纤维索中纤维素含量测定方法.结果 自拟方法与药典方法对微晶纤维素中纤维素含量测定方法进行研究相比较,其RSD 0.05%.结论 自拟方法与药典方法比较,自拟方法可靠,值得推广.     

非那雄胺胶囊剂的制备及其稳定性研究

目的：开发非那雄胺制剂新品种，满足临床用药需要。方法：采用溶媒分散法制粒后填装硬胶囊制备胶囊剂，高效液相色谱法（HPLC）测定其含量及含量均匀度，同时以进口片剂为对照，用桨板法测定其溶出度，并进行光照、高温、高湿、加速及长期试验等稳定性初步研究。结果：所建立的HPLC法准确、可行、重现性好，3批样品的含量分别为99.95%、100.50%和99.80%，含量均匀度与溶出度均符合规定，稳定性初步考察结果表明，非那雄胺胶囊稳定性良好，可暂定有效期为2年。结论：非那雄胺胶囊是一理想的口服制剂。     

HPLC法测定桂枝中桂皮醛和桂皮酸的含量

桂枝为樟科常绿乔木肉桂Ginnamomum cassia Presl的嫩枝，含有的主要成分为桂皮醛、桂皮酸。《中华人民共和国药典》2000年版仅有TLC鉴别，笔者采用HPLC法测定了桂枝中桂皮醛和桂皮酸的含量，并测定了4个市场样品。结果表明该法简便、准确，重现性好，可有效地控制桂枝药材的质量。     

RP—HPLC法检测左旋甲状腺素钠片剂含量及溶出度

[目的]建立左旋甲状腺素钠反相高效液相色谱（RP－HPLC）测定法,检测和比较2种进口的左旋甲状腺素钠片剂的含量和溶出度。[方法]用RP－HPLC法测定2种片剂中左旋国太腺素钠含量,依照美国药典第23版溶出度测定Ⅱ法测定左旋甲状腺素钠片剂溶出度。色谱条件：Hypersil BDS C18柱;流动相：0.85(mL/100mL）磷酸溶液－甲醇（40：60）;检测波长：225nm;流速：1.5mL/min。[结果]2种片剂含量占标示量百分率分别为107.74％和99.72％。两种片剂溶出50％和63.2％所需的时间及m值均有极显性差异（P＜0.01）。[结论]两种进口左旋甲状腺素钠片剂的含量无差异,但溶出度存在显性差异。     

电位滴定法测定氯化钠注射液含量

氯化钠注射液为氯化钠的等渗灭菌水溶液，是电解质补充药品，用于调节体内水与电解质的平衡，是临床常用的药品之一。《中国药典》2005年版采用银量法测定其含量，是以0．1mol／L的硝酸银液为滴定液，滴定至浑浊由黄绿色转变为微红色为终点。但此方法有时终点不明显，需凭经验判断。笔者采用电位滴定法测定其含量，与银量法比较，结果基本一致。     

甲基硫酸新斯的明PVC膜选择电极的研制及应用

甲基硫酸新斯的明,化学名为甲基硫酸[(3—羟苯基)三甲基铵)二甲氨基甲酸酯,为抗胆碱酯酶药。我国药典(1985年版)采用蒸馏容量法测定其含量,该法操作烦琐、费时,误差较大。本文报道了甲基硫酸新斯的明PVC膜电极的研制及其应用。用该电极测定甲基硫酸     

青霉素含量三种测定方法对比

青霉素是应用最广的β—内酰胺类抗生素,其制剂含量测定方法中国药典一九九○年版为酸碱中和滴定法,英国药典一九九三年版为咪唑——汞法,中国药典一九九五年版为硝酸汞电位滴定法。作者通过对这三种方法的对比,证明三种方法无显著差异,但酸碱中和法精密度明显低于另二种方法,硝酸汞电位滴定法是一种与国际接轨的优良方法。     

旋光法测定硫酸庆大霉素含量的探讨

本文采用旋光法测定硫酸庆大霉素含量，硫酸庆大霉素浓度与旋光度的线性关系为：α＝０．００４２＋０．２２０５Ｃ，测得平均回收率为１００．７％，变异系数为０．７０％，经统计学处理与微生物检定法比较，两法无非常显著性差异，作为控制中间品含量是可行的。     

HPLC法测定木香中去氢木香内酯的含量

木香为菊科植物木香Aucklandia lappa Decne．的干燥根。为常用中药，木香的主要有效成分为挥发性木香内酯和去氢木香内酯，这些有效成分具有松弛平滑肌和解痉作用，《中华人民共和国药典》2000年版一部中的含量测定为木香内酯。本实验采用HPLC法测定了10批木香药材中去氢木香内酯的含量，     

HPLC法测定疮疖涂膜剂中盐酸麻黄碱的含量

目的为有效控制疮疖涂膜剂的质量.方法用HPLC法测定疮疖涂膜剂中盐酸麻黄碱的含量.结果用HPLC法测定疮疖涂膜剂中盐酸麻黄碱的含量,方法可行,可控性强,回收率高,重现性好.结论HPLC法可用来控制疮疖涂膜剂的质量.     

氯霉素制剂标准中含量测定应采用微生物检定法

《中国药典》2005年版已将氯霉素及制剂标准中的含量测定项由原来的紫外分光光度法改为HPLC法，但还是缺乏对氯霉素与合霉素（氯霉素的D-苏型消旋体，其抗菌作用仅及氯霉素的一半）有效鉴别。建议增加抗生素微生物检定法，控制氯霉素制剂的含量和临床有效性。杜绝以合霉素冒充氯霉素。     

HPLC法测定金荞麦中（一）-表儿茶素含量

金荞麦为蓼科植物金养麦Fagopyrum dibotrys(D.Don)Hara的干燥根茎。其有效成分为原花色素类缩合鞣质及其前体的混合物,包括(-)-表儿茶素[(-)-epicatechin]及其衍生物的单体、二聚体和多聚体。金荞麦收载于《中华人民共和国药典》2000年版一部,其质量标准中无含量测定项。文献报道的金荞麦药材含量测定方法采用比色法和薄层扫描法,本实验采用HPLC法测定金荞麦中(-)-表儿茶素的含量。1 仪器、试药与样品     

不同剂量60Co辐射对接骨七厘片灭菌效果的考察

目的：考察不同剂量^60Co射线辐照接骨七厘片的灭菌效果。方法：按中华人民共和国卫生产1984年版药品卫生标准检验方法考察不同辐照剂量的灭菌效果，并用HPLC法测定辐照前后接骨七厘片中指标成分血竭素的含量变化。结果：^60Co射线辐照对血竭素的含量无影响，8．0kGy剂量射片剂可达满意的灭菌效果。结论：^60Co辐射灭菌方法操作简便，灭菌效果好，对药品有效成分无影响，为药品灭菌的有效方法。     

浙西南8—10岁儿童甲状腺肿大与碘营养状况调查分析

目的 为了解本地消除碘缺乏病后8－10岁儿童甲状腺肿大与碘营养的关系，评价食用含碘盐降低碘缺乏病的干预效果。方法 采用B超法和触诊法诊断甲状腺肿，以直接滴定法检测食盐碘含量，以酸消化砷－铈法测定尿碘含量。结果 儿童甲状腺肿大率为15．82％，而食盐碘和儿童尿碘含量均较高。结论 本地儿童碘营养状况良好，但甲状腺肿大率比消除后明显回升。