首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 359 毫秒
1.
<正>动脉粥样硬化及冠心病均为多发病,脂质代谢紊乱所致的高脂血症与其有着密切关系。随着人民生活水平的不断提高和饮食结构的改变,高脂血症的发病率呈逐年上升趋势。高脂血症是由脂质代谢紊乱所引起的,它是导致动脉粥样硬化及冠心病的主要病因,而调节血脂代谢使用调血脂药可以防止动脉粥样硬化。为了解山西省心血管病医院口服调血脂  相似文献   

2.
调脂药物作用新靶点   总被引:2,自引:2,他引:2  
高脂血症是动脉粥样硬化和冠心病发生发展的主要高危因素之一。调脂药物通过调控脂质的代谢来降低血脂,进而降低心血管疾病的发生。近几年,人们发现了几种新的药物作用靶点,通过对这些新靶点的研究,有望开发出更安全有效的调脂药物。  相似文献   

3.
<正> 动脉粥样硬化及冠心病均为多发病,脂质代谢紊乱所致的高脂血症与其发生有着密切的关系。已知动脉粥样硬化和冠心病患者的血脂(胆固醇及甘油三脂)含量较正常人为高。  相似文献   

4.
目的研究鸡血藤对高脂血症大鼠血脂及抗脂质过氧化的作用.方法观察鸡血藤对高脂血症模型大鼠的降脂作用,同时还观察了其对血浆超氧化物歧化酶(SOD)和脂质过氧化产物(LPO)含量的影响.结果鸡血藤可降低高脂血症大鼠的血浆SOD和LPO;还可降低血清胆固醇(CH)和甘油三脂(TG);并升高高脂血症大鼠的高密度脂蛋白(HDL),降低低密度脂蛋白.结论提示鸡血藤具有降低血脂和抗脂质过氧化的双重作用.  相似文献   

5.
随着人民生活水平提高,动脉粥样硬化及冠心病已成为常见多发病,而脂质代谢紊乱所致的高脂血症与其发生有着密切关系[1]。所以,调血脂药物因其具有调节血脂、治疗动脉粥样硬化、减少心血管疾病发病率的重要作用日益受到关注。本文采用世界卫生组织提出的约定日剂量(DDD)分析方法  相似文献   

6.
动脉粥样硬化的病因尚未最后阐明,但高脂血症与其发病关系密切。因此,及时有效地调节脂质代谢紊乱,有助于动脉粥样硬化的防治。近年来,对调血脂药物的研究开发取得可喜的进展,现分述如下。1苯氧酸类调血脂药物此类药物是60年代开发的,其代表药为氯贝丁酯(clo...  相似文献   

7.
关于动脉粥样硬化发病机理问题,有多种学说。就目前来看,在产生动脉粥样硬化的许多原因中,高脂血症具有最大意义。在流行病学调查中,大多数人发现,高脂血症常伴有动脉粥样硬化及心肌梗塞发病率增高。从而认为脂质代谢紊乱是动脉粥样硬化发病的重要生化基础。血液中的脂质,包括胆固醇、甘油三酯和磷脂,它们不溶于水,在血循环中均以与蛋白质相结合的复合形式(脂蛋白)而存  相似文献   

8.
解萍 《哈尔滨医药》2003,23(2):44-45
当血浆脂类浓度超过正常高限时称高脂血症[1]。高脂血症多发生在中老年人群,易导致动脉粥样硬化和冠心病等多种心脑血管疾病,严重危害居民健康。1血脂和脂蛋白 血浆中主要血脂成分有胆固醇、甘油三酯、磷脂及游离脂肪酸和微量的类固醇激素及脂溶性维生素等。血浆中脂质除游离脂肪酸与白蛋白结合我,其余均与球蛋白结合成水溶  相似文献   

9.
马琳 《中国医药指南》2008,6(17):134-135
<正>血脂异常是心、脑血管病的重要危险因素,冠心病是一种严重威胁中老年人健康的常见病,高脂血症、动脉粥样硬化是冠心病最常见的病因。血脂九项测定对冠心病、高脂血症和动脉粥样硬化有较全面的参考诊断价值,并为其预防和治疗提供了科学依据。对血脂异  相似文献   

10.
提高血脂浓度和动脉粥样硬化之间的联系,在纠正高脂血症的可能途径上已引起了重视。在1974年9月第五届国际脂质代谢药物会议上已有大量报道(印刷中)。本文就  相似文献   

11.
孟玉卿  谷朝华  杨京哲  郭建超 《河北医药》2012,34(12):1830-1831
近年来随着人们生活的改善,我国高脂血症的患病率大幅升高,血脂异常是导致动脉粥样硬化的始动因素,而高敏C-反应蛋白(Hs-CRP)不但作为全身炎性反应的标志物,而且在动脉粥样硬化斑块的发生、发展过程中亦发挥了重要作用.因此,积极有效地预防和控制高脂血症及降低Hs-CRP水平对降低心脑血管病的发病具有重要意义.研究显示,他汀类降脂药物不但降脂,同时有抑制炎性反应和抗动脉粥样硬化等非调脂作用[1].本研究应用瑞舒伐他汀治疗高脂血症,通过观察患者血脂水平及Hs-CRP的变化,探讨瑞舒伐他汀通过降低血脂、降低hsCRP以预防动脉粥样硬化的疗效.  相似文献   

12.
高脂血症(HLP)是血脂水平异常所引起的疾病,亦称脂代谢异常,临床常见指标包括总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)以及高密度脂蛋白(HDL)。中国血脂水平异常患者高达40.4%,预计2010-2030年期间心血管疾病事件将增加920万,其严重危害着人类的健康,已经成为多种心血管疾病发生的高危因素,如动脉粥样硬化,其病理基础之一就是体内脂质水平异常造成大量的脂质沉积于动脉内皮下基质,被平滑肌、巨噬细胞等吞噬形成泡沫细胞。脂代谢异常是引起高脂血症的主要原因之一,机体内主要通过胆固醇的合成;胆固醇的代谢,包括乙酰CoA合成甲羟甲基戊酸(MVA)、MVA经十五碳化合物转变为三十碳鲨稀、鲨稀转变为羊毛固醇再转变为胆固醇;低密度脂蛋白的清除,2/3经过低密度脂蛋白受体途径、1/3经过单核-吞噬细胞系统;胆固醇的逆转运(RCT)等途径调节体内血脂水平,从而达到体内脂质水平的稳定,防止各类心血管疾病的发生。本文就高脂血症与动脉粥样硬化和脂代谢相互作用和研究进展进行较为系统的综述,以期为进一步深入研究和应用于临床提供理论依据。  相似文献   

13.
脂代谢异常是动脉粥样硬化和冠心病的重要危险因素,调脂药物通过调控脂质代谢,降低血脂水平,进而降低心血管疾病的发生。胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂可明显升高高密度脂蛋白-胆固醇,本文综述几种处于临床研究阶段的CETP抑制剂研究进展。  相似文献   

14.
脑心通胶囊降低心脑疾病发病危险因素的研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
动脉粥样硬化是心脑血管病的主要病因,而高脂血症、高粘血症、高血压又是动脉粥样硬化的主要危险因素.临床和实验研究表明脑心通胶囊具有降低血脂、血粘度和稳定血压的作用.……  相似文献   

15.
动脉粥样硬化和冠心病是严重威胁人类健康的常见病,流行病学和临床资料表明,高脂血症与上述疾病的发生是密切相关的。通过饮食控制或药物治疗可以降低血脂。降低血脂的西药已为人们所熟悉,而具有降低血脂作用的中草药及其制剂在临床上的使用尚不多见,现简介如下。  相似文献   

16.
高脂血症的定义为血脂紊乱或血脂异常,是指人体内血清脂质的水平超出了正常范围.血清总胆固醇水平的升高、血清三酰甘油水平的升高、血清高密度脂蛋白胆固醇水平异常减低都可以诊断为高脂血症.高脂血症是心脑血管疾病的主要危险因素之一,是动脉粥样硬化的首要发病原因.因此,研究中医药降脂方药及其中医药治疗方法具有重要的临床意义.近年来中医药领域对高脂血症治疗方面的研究颇多,并取得了一定成果,现综述如下.  相似文献   

17.
鬼针草提取物对实验性高脂血症大鼠血脂和NO及NOS的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究鬼针草不同提取物对实验性高脂血症大鼠血脂和NO及NOS的影响。方法健康雄性SD大鼠随机分为5组:①正常对照组;②模型对照组;③洛伐他汀对照组,洛伐他汀2mg/kg·d)灌胃;④鬼针草乙酸乙酯萃取物组,5g/(kg·d)灌胃;⑤鬼针草水提取物组,5g/(kg·d)灌胃,正常组和模型组每日给予等体积生理盐水。除正常组喂饲普通饲料外,其余各组均喂饲高脂饲料。10周末处死动物,分离血清,检测血脂、MDA、SOD、NO、NOS。制备腹主动脉切片,HE染色观察形态学改变。结果与模型组比较,鬼针草提取物组TC、LDL—C、MDA、NO和NOS显著降低,HDL—C、SOD明显升高。鬼针草提取物组HDL-C明显高于洛伐他汀组。模型组大鼠主动脉血管内壁不光滑,血管内膜脂质沉积,鬼针草提取物组血管内膜无明显的脂质沉积。结论鬼针草提取物能够降低高脂血症大鼠血脂水平并保护血管内皮,具有较好的防治动脉粥样硬化的作用。  相似文献   

18.
马洪凤 《首都医药》2000,7(1):53-54
高脂血症是现代医学的病名.指血液中一种或多种脂质成份异常增高,是动脉粥样硬化的主要发病因素之一.同时,也可继发糖尿病,肾病综合征、胰腺炎、胆汁性肝硬化等.传统医学对高脂血症早就有了一定的认识,中医讲究辨证论治,要求对病人做周密的观察与全面的了解,根据辨证的结果选择用药.根据血脂的变化及临床表现,通常将高脂血症分为:  相似文献   

19.
随着科学技术的发展,生物化学在医学上的普遍应用,人们对脂质代谢有了进一步的认识,以前统称为高脂血症的一类疾患,改为高脂蛋白血症,并进一步分为不同性质的几种类型,有利于高脂血症的临床诊断和治疗。我生化室根据目前具体情况开展几项血脂分析,从400例临床患者进行血脂测定,  相似文献   

20.
侯俊 《首都医药》2000,7(1):51-51
高血脂的全称为高脂蛋白血症,是指血浆中胆固醇或甘油三酯及其载运蛋白超过正常限度,又称为高脂血症.已知高血脂可加速动脉粥样硬化的发展,引起血栓形成和梗塞等危险后果.目前患有高脂血症的人群逐年增加,这些人发生冠心病、心梗、糖尿病、高血压的机率较其他人群高许多倍,因此降低血脂是必要且有益的.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号