2009-2012年丽水市流感监测网络实验室结果分析北大核心CSCD

目的掌握丽水市2009-2012年流感流行特征和病原学变化规律,为流感大流行的预测和防控提供科学依据。方法采用Real—timePCR法检测流感病毒核酸,分析辖区内流感流行特征。结果丽水市2009年IL1标本流感核酸检测阳性率为62．37％,以A型H1N1流感为主,占98．31％;2010年阳性率为28．95％,以B型为主要流行株,占61．62％;2011年阳性率为25．39％,以A型H1N1和B型为主要流行株,分别占52．58％和45．36％;2012年阳性率为39．93％,主要流行株为季节性A型H3（占56．88％）和B型（占43．12％）,无A型H1N1和季节性A型H1N1流行。剔除2009年新型A型H1N1病毒的影响,丽水市流感主要流行株为季节性A型H3N2和B型,季节性A型H3N2春夏季流行较多,而B型则主要在秋冬季流行。结论丽水市流感的流行有一定的季节性,2009年以新型A型H1N1流感为主,2010-2012年以季节性A型H3N2和B型流感为主。因此应继续加强对流感的病原学监测,及时发现流感病毒变异,对人群进行规范的流感疫苗棒种及僻康新畜。     

新疆克拉玛依市流感样病例检测分析

目的分析2011─2013年新疆克拉玛依市流感样病例检测结果,探讨本地区流感流行的特征及趋势,为流感防控工作提供科学依据。方法采用Real-timeRT-PCR方法对2011—2013年克拉玛依市流感哨点医院定期采集的流感样病例咽拭子标本进行核酸检测。结果 3年共采集流感样病例标本1 161份,流感病毒核酸检出率21.5%,2011—2013年流感病毒核酸检出率分别为15.7%、33.5%、17.4%;流感病毒型别主要为甲型H1N1、季节性H3N2和B型;哨点医院监测还发现全市流感发病有明显的季节性,当年11—12月到次年1—2月为高发季节,其中12月和1月最高;流感病毒优势株2011年底至2012年初以B型为主,2012年底至2013年初以季节性H3N2型为主,2013年底以新甲型H1N1为主。结论加强哨点医院流感样病例监测,有助于掌握本地区流感病毒的流行趋势和当地流感疫情的防控。     

2009～2010年乌鲁木齐市流行性感冒病原学监测分析

目的了解流行性感冒病毒（流感）的流行情况,探讨流感流行规律,为制订流感控制措施提供依据。方法对乌鲁木齐市监测门诊及疫情点的疑似流感样病例采集咽拭子标本,用核酸检测和接种狗肾传代细胞（MDCK）培养进行流感病毒分离及进行血凝试验,并对阳性者进行血凝抑制试验进行分型鉴定。结果 2009年10月-2010年3月监测流感样标本与咽拭子标本共1 218份,分离出流感病毒181株,分离率3.72%,分别为甲型H1N1亚型8株、H3N2亚型32株、新甲型H1N1 104株、B型37株。结论 2009年10月-2010年1月是以新甲型H1N1亚型流感病毒流行为主,2010年2月以B型流感流行为主。     

甲型H1N1流行性感冒病毒血凝素基因变异状况及序列分析

目的 了解2009年度甲型H1N1流行性感冒(流感)病毒的检测情况和血凝素(HA)基因变异情况.方法 选择国家级流感监测哨点医院以及暴发疫情的疫点,采集流感样病例的鼻咽拭子标本,通过实时(RT)-PCR进行病毒分型及甲型H1N1流感病毒检测,对阳性标本采用狗肾细胞(MDCK)进行病原分离,采用红细胞凝集试验测定病毒效价,用血凝抑制实验进行型别鉴定,通过RT-PCR扩增毒株HA1片段的基因并进行序列测定,利用生物信息学技术进行序列分析.结果 共检测咽拭子样本996份,其中核酸检测阳性病例包括甲型H1N1 337份,季节性H1N1亚型1份,季节性H3N2亚型67份,B型12份,流感核酸检测阳性率为41.87％,其中甲型流感核酸检测阳性率为33.84％.分离出甲型H1N1病毒36株,选择18株.测序成功的10株甲型H1N1流感病毒在多个氨基酸位点发生变异,与疫苗株A/California/07/2009(H1N1)比较,有6个位点发生突变,其中1个位点位于抗原决定簇的B区.结论 2009年度分离到的流感病毒株中以甲型H1N1为绝对的优势毒株,毒株的血凝素基因与世界卫生组织(WHO)提供的疫苗株相比有变异,与疫苗株相比,抗原决定簇B区有改变,但关键位点第222位没有变化.     

2009～2010年北京地区甲型流感监测分析

目的了解北京地区2009～2010年甲型流感的流行情况,为预防和控制北京地区甲型流感的流行提供依据。方法以解放军总医院作为哨点医院,用Real-ti me RT-PCR从流感样病例咽拭子中检测甲型流感病毒,监测甲型流感病毒在该地区的流行情况。结果 2 134份标本中甲型流感病毒阳性575份,阳性率为26.94%,其中甲型H1N1占46.26%,季节性H3N2型占40.70%,H1N1型占3.30%,未分型占9.74%。甲型流感病毒感染者年龄分布峰值在20～30岁之间,感染时间分布的2个峰值在第37周和47周,分别以H3N2型和甲型H1N1流感病毒为主。结论 2009～2010年北京地区流行的甲型流感病毒以甲型H1N1为主,其次是H3N2,甲型H1N1取代了季节性H3N2流感病毒在冬季的流行。应加强对甲型流感病毒的监测,密切关注甲型H1N1流感病毒的抗原变化有重要意义。     

2007—2008年新疆流感监测结果分析

目的分析2007—2008年新疆流行性感冒（流感）流行特征和流感病毒优势株的情况。方法收集、分析监测哨点医院流感样病例及实验室病原学资料,用细胞培养分离并用血球凝集抑制试验对流感病毒进行分型。结果监测哨点医院2007—2008年流感样病例处于较为平稳的水平,无明显的流行高峰,病例相对集中在2007年12月-2008年1月,此监测年度无疫情暴发报告;共收集流感样病例标本589份,分离病毒60株,阳性率为10．19％;其中B（Yamagata）型52株（86％）,H3N2亚型7株（12％）,H1N1亚型1株（2％）。结论2007—2008年新疆流感活动较为平稳,流行毒株以B（Yamagata）型病毒为主,并有向H3N2亚型转化的趋势。     

2010～2011年马鞍山市流感疫情监测分析

目的了解马鞍山市流感流行动态,探索流行规律,为流感的防制提供科学依据。方法收集监测医院流感样病例(ILI)数据,采集部分ILI咽拭子标本,采用实时荧光定量RT-PCR技术检测流感病毒核酸。结果马鞍山市2010～2011年共报告ILI 13 151例,占门诊就诊人数的4.79%。采咽拭子3 185份,核酸检测阳性486份,阳性率15.26%,其中A型H1N1亚型47份、A型H3N2亚型119份、B型320份。结论 2010～2011年马鞍山市流感呈现冬春季及夏秋季两个发病高峰,流感病毒以B型为主;流感的监测应进一步加强。     

2009年广东省甲型流行性感冒暴发流行期间首株甲型H1N1流行性感冒病毒血凝素基因分析

目的 检测和分析2009年广东省甲型流行性感冒(流感)暴发流行期间首株甲型H1N1流感病毒血凝素(HA)基因.方法 对2009年广东省首例确诊的甲型H1N1流感患者的咽拭子进行病毒分离,取细胞培养上清液提取病毒核酸,采用HA基因的特异性引物进行RT-PCR,PCR产物进行克隆、测序和同源性分析.结果 获得2009年广东省首株甲型H1N1流感病毒的HA基因,大小为1710 bp,命名为A/GuangzhouSB/01/2009(H1N1)HA,GenBank登录号为GQ268003.与疫情发源地近期报告的277株甲型H1N1流感病毒的HA基因比对,同源性为99.0%～99.8%;其中与美国报告的病毒株的同源性高达99.8%,与患者发病前曾到美国旅游的流行病学史一致.与25株中国季节性甲型H1N1流感病毒的HA基因比对,同源性为72.3%～85.6%.结论 2009年广东省甲型流感暴发流行期间首株甲型H1N1流感病毒与目前流行的甲型H1N1流感病毒同源性高,与中国季节性甲型H1N1流感病毒同源性较低.     

甲型H1N1与季节性H1N1流感病毒血凝素基因比较分析

目的分析泰安市2008～2009年度季节性流感与2009年度甲型H1N1流感病原学检测结果 ,比较季节性H1N1与甲型H1N1血凝素基因变异情况。方法选择国家级流感监测哨点医院以及暴发疫情的疫点,采集流感样病例的鼻咽拭子标本,通过RealtimePCR进行病毒检测,用MDCK细胞进行病毒分离,通过RT-PCR扩增血凝素HA1片段的基因并测序,利用生物信息学进行序列分析。结果 2008～2009年共检测鼻咽拭子标本283份,分离出流感病毒33株,分离阳性率为11.67%,其中季节性H1N1亚型31株。2009年5月1日～12月31日,检测鼻咽拭子标本996份,流感核酸检测阳性417份,阳性率为41.86%,其中甲型H1N1337份,季节性H1N1亚型1份。6株季节性H1N1病毒均在多个氨基酸位点上发生变异,与疫苗株A/Brisbane/59/2007(H1N1)比较,有11个位点发生了突变,其中5个位点位于抗原决定簇上;测序成功的6株甲型H1N1病毒在多个氨基酸位点发生变异,与疫苗株A/California/07/2009(H1N1)比较,有6个位点发生突变,其中1个位点位于抗原决定簇的B区。结论 2008～2009年度季节性H1N1为优势株,甲流暴发后,甲型H1N1成为绝对优势毒株。季节性H1N1分离株有多处氨基酸替换,抗原决定簇B区变异频繁;甲型H1N1病毒分离株的基因有变异,但关键位点第222位仍为D(天冬氨酸),与疫苗株相比抗原决定簇的关键位点变化不大。     

2011~2013 年成都市某哨点医院流感监测结果分析

目的 分析成都某医院2011~2013 年流感监测结果,探索流感流行特征及规律,为制订流感防治策略提供依据。方法 将内科门诊、发热门诊、内科急诊和儿内科门诊设置为监测诊室,按照国家流感监测方案开展监测工作,并对监测结果进行分析。结果 登记报告流感样病例就诊百分比（ILI%）2011 年为1.95%,2012 年为1.24%,2013 年为2.70%。2011~2013 年832 份ILI 标本中流感病毒核酸阳性率为13.82%,其中各亚型流感病毒构成比分别为：B 型19.13%、季节性A（H1N1）型0.87%、A（H3N2）型15.62%和甲型H1N1 流感64.35%。ILI 在冬春季节出现就诊高峰,与标本核酸检测阳性率高峰时间呈正相关（r＝0.457,P<0.001）;ILI 年龄组构成比以5~15 岁组最高,各年龄组核酸检测阳性率差异有统计学意义。结论 ILI 流行强度与流感病毒活动趋势一致。流感防治工作需要在冬春以及夏季加强。需注重各年龄层的采样比例,减少采样人群分布不均衡导致的监测结果差异。     

2009H1N1流感病毒对A549细胞和BEAS-2B细胞作用的初步研究

目的 探求2009H1N1流感病毒对A549细胞和BEAS-2B细胞作用,为研究2009H1N1流感病毒的致病机理提供线索。方法 不同来源(死亡、重症、普通病例分离)的2009H1N1流感病毒和季节性H1N1流感病毒分别感染A549和BEAS-2B细胞12、24、48、72 h后用流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期。结果 感染A549细胞12和24 h,普通病例分离的2009H1N1流感病毒组的细胞凋亡率最高(P<0.05),重症组的细胞凋亡率最低(P<0.05);48 h和72 h,死亡组细胞凋亡率最高(P<0.05)。感染BEAS-2B细胞12 h,重症组细胞凋亡率最高(P<0.05);48 h,死亡组和重症组细胞凋亡率高(P<0.05);72 h,死亡组和普通组细胞凋亡率高(P<0.05)。4株病毒主要将A549细胞阻滞在S期,将BEAS-2B细胞阻滞在G0/G1期。结论 在细胞凋亡和细胞周期的细胞学观察水平上2009H1N1流感病毒和季节性H1N1流感病毒之间存在差异,不同来源的2009H1N1流感病毒之间也存在差异。     

青海省2010--2012年H3亚型流感病毒HA1基因特性研究

目的了解2010～2012年青海省H3亚型流感病毒HA1基因变异情况,评价2010～2012wH0推荐流感疫苗株对当地H3亚型流感的预防效果。方法随机选择20J0～2012年流感病原监测中分离到的H3亚型流感毒株,提取病毒RNA,采用RT—PCR法扩增病毒HAl皋㈨,纯化产物进干亍核仟酸序列测定,采用MEGA4．0软件时其核苷酸序列及所推导的氨基酸序列进行基因特性分析。结果与2010～2012年WHO推荐疫苗株A／Perth／16／2009相比,青海省2010年H3亚型分离株有5～6个位点发生氨基酸替换,其中N81D处于抗原决定簇E区;2011年分离株有7个位点发生氨基酸替换,I。157S处于抗原决定簇BI式;2012年分离株有9个位点发生氨基酸替换,K144N和A198S、N278K分别处于抗原决定簇A区和B区,并在第45和144位增加了2个糖基化位点。结论2010～2012年青海省H3亚型流感病毒HA1基因发生不同程度的变异;2010～2012年wH（）疫苗株A／Perth／16／2009对2010和2011年H3亚型流感的预防有效,对2012年H3亚型流感的预防效果不够理想。     

2009-2013年宜宾市流行性感冒监测结果分析

目的 探索四川省宜宾市流感流行情况及其变动趋势,为科学制订防控措施提供依据。方法 收集宜宾市2009-2013年流感发病情况,哨点医院流感样病例（ILI病例）病毒核酸实验室监测等数据进行统计分析。按照《甲型H1 N1流感监测方案（第二版）》的要求,对发热（体温≥38℃）,伴咳嗽或咽痛者作为监测病例,采集咽试子进行病毒核酸检测。采样对象为发病3 d内且没有服用过抗病毒药物的流感样病例咽试子。结果 宜宾市近5年共报告流感331例,年均发病率1.37/10万,流感样病例病毒核酸监测1 547例,阳性145例,阳性率9.3%,其中检出甲型流感76例、乙型流感69例。结论 宜宾市流感发病率较低,流感样病例病毒核酸检测阳性率低。