美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性探讨

目的 探讨多巴丝肼片(商品名:美多芭)联合普拉克索治疗帕金森病(PD)的疗效和安全性.方法 112例PD患者,随机分为对照组和观察组,各56例.对照组单用美多芭治疗,观察组使用美多芭联合普拉克索治疗.对比两组临床疗效、治疗前后帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)评分及不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率94.64...     

多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病对运动功能的影响研究

目的探究帕金森病患者应用多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗对运动功能的影响。方法100例帕金森病患者,随机分为对照组与观察组,各50例。对照组患者给予多巴丝肼治疗,观察组患者给予多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗。比较两组患者的运动功能和不良反应发生情况。结果观察组患者左手运动、右手运动、起立、转弯、10 m折返运动时间分别为(94.06±5.23)、(98.64±8.03)、(3.03±0.25)、(4.44±0.84)、(13.48±0.72)min,均长于对照组的(86.13±4.02)、(88.65±5.46)、(2.23±0.12)、(2.98±0.48)、(13.94±0.62)min,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前及治疗4周,两组帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗8、12周UPDRS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=3.053,P>0.05)。结论应用多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病患者效果显著,可有效改善运动功能,临床价值高。     

普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的疗效分析

目的探讨普拉克索片联合多巴丝肼片(商品名:美多芭)治疗帕金森病的疗效。方法88例帕金森病患者,随机分为研究组和对照组,每组44例。研究组患者给予普拉克索片联合美多芭治疗,对照组患者给予美多芭单药治疗。比较两组患者治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、简易精神状态评价量表(MMSE)评分和临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗后,研究组患者UPDRS评分(35.22±6.35)分明显低于对照组的(38.05±6.49)分,MMSE评分(26.38±4.69)分明显高于对照组的(23.29±3.19)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者总有效率为86.4%,明显高于对照组的68.2%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病可明显改善患者的运动症状与认知功能。     

小剂量盐酸普拉克索治疗帕金森病患者吞咽功能障碍的临床研究

目的观察多巴胺受体激动剂盐酸普拉克索治疗帕金森病(PD)患者吞咽功能障碍的疗效和安全性。方法 32例PD伴吞咽功能障碍患者随机分成对照组和普拉克索组。对照组16例继续使用不同剂量的金刚烷胺、多巴丝肼(美多巴);普拉克索组16例在对照组的基础上加用小剂量盐酸普拉克索治疗。两组患者在用药前和用药后第8周均采用藤岛一郎吞咽评分和才藤吞咽障碍分级进行评价。结果普拉克索组PD吞咽功能障碍的藤岛一郎吞咽障碍评分和才藤吞咽障碍分级和对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论多巴胺受体激动剂盐酸普拉克索治疗帕金森病患者吞咽功能障碍是安全有效的。     

普拉克索与多巴丝肼治疗帕金森病的成本效果分析

目的 比较单用多巴丝肼与合用普拉克索治疗帕金森病两种方法效果.方法 采用对照研究方法,比较多巴丝肼治疗组(A组)及合用普拉克索治疗组(B组)的治疗效果及治疗成本.结果 B组虽然在药物费用及治疗费用方面较A组明显增加(P＜0.01),但其帕金森病综合量表评分显著下降(P＜0.05),而且在帕金森病各期均可应用.结论 联合应用普拉克索虽会加重药物成本及治疗成本,但在改善帕金森病各期临床症状方面效果更好,且可应用于不同分期的帕金森病患者,应个体化推荐.     

3种用药方案治疗帕金森病的成本-效果分析

目的:评价3种用药方案治疗帕金森病(PD)的成本-效果。方法:94例PD患者随机分成3组,分别给予多巴丝肼片+卡左双多巴控释片(A组)、多巴丝肼片+卡左双多巴控释片+司来吉兰片(B组)、多巴丝肼片+卡左双多巴控释片+恩他卡朋片(C组)治疗,疗程均为8周。运用药物经济学方法分析其成本-效果。结果:A、B、C组成本分别为448.78、803.89、1559.89元,有效率分别为56.67%、83.33%、85.71%,成本-效果比分别为791.92、964.71、1819.96;B、C组相对于A组的增量成本-效果比分别为1332.00、3826.14。结论:B组用药方案治疗PD较佳。     

普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果及其对患者生活质量的影响

目的 探究在普拉克索与多巴丝肼片联合治疗帕金森病(PD)患者的临床效果及对患者生活质量的影响.方法 48例帕金森病患者,通过双盲法分为常规组与联合组,每组24例.常规组采用多巴丝肼片治疗,联合组在常规组基础上加入普拉克索治疗.比较两组患者治疗效果以及治疗前后生活质量.结果 联合组治疗总有效率91.67％高于常规组的54...     

普拉克索+多巴丝肼片治疗帕金森病的效果及对炎症因子水平的影响分析

目的探讨普拉克索+多巴丝肼片治疗帕金森病的效果,并分析其对炎症因子水平的影响。方法120例帕金森病患者,按照治疗方案不同分为研究组与对照组,各60例。对照组单用多巴丝肼片治疗,研究组采用普拉克索+多巴丝肼片联合治疗。比较两组疗效、运动障碍(UPDRSⅢ)评分、日常生活能力(UPDRSⅡ)评分及C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果研究组治疗优良率为93.3%高于对照组的78.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组UPDRSⅢ、UPDRSⅡ评分及CRP、TNF-α水平分别为(12.01±2.41)分、(24.03±5.12)分、(3.24±0.98)mg/ml、(4.98±1.01)ng/ml,均低于对照组的(13.54±3.62)分、(27.65±6.74)分、(4.12±1.33)mg/ml、(6.94±1.81)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对帕金森病患者进行药物疗法时,采用普拉克索+多巴丝肼片治疗更具优势,且炎症因子水平及疗效改善效果显著。     

多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病30例疗效观察

目的观察多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的疗效及其对神经递质、氧化应激反应的影响。方法选取金华市人民医院2020年1月至2022年2月收治的帕金森病患者90例为观察对象, 采用随机数字表法分为多巴丝肼组、普拉克索组、联合治疗组各30例。多巴丝肼组予多巴丝肼治疗, 普拉克索组予普拉克索治疗, 联合治疗组予多巴丝肼联合普拉克索治疗, 均治疗12周。比较三组临床疗效及脑神经递质[多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)与P物质(SP)水平]、氧化应激反应[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、同型半胱氨酸(Hcy)]的变化。结果联合治疗组总有效率为96.67%(29/30), 高于多巴丝肼组的66.67%(20/30)、普拉克索组的76.67%(23/30), 差异有统计学意义(χ2=8.65, P < 0.05)。治疗后, 联合治疗组DA、5-HT、NE、SP、SOD、MDA、Hcy分别为(9.05±1.24)ng/mg、(89.49±10.69)μg/L、(15.16±1.36)ng/mg、(102.8±15.36)μg/L、(88.40±10.04)kU...     

多巴丝肼片联合左旋多巴治疗帕金森病的临床研究

目的探讨多巴丝肼片联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果。方法回顾性分析110例帕金森病患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,各55例。两组患者均进行常规的康复及认知功能训练。对照组单纯口服多巴丝肼片治疗,实验组患者口服多巴丝肼片联合左旋多巴治疗。比较两组治疗前后帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分及治疗后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、临床疗效。结果治疗后,实验组患者的UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ评分均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患者的MoCA评分(29.67±1.29)分明显高于对照组的(20.18±1.73)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的总有效率96.36%明显高于对照组的63.64%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在帕金森病的治疗过程中,与单一应用左旋多巴相比,多巴丝肼片与左旋多巴联合应用,能够提高患者的治疗效果,改善预后生活质量,患者依从性好。     

多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病血流动力学及肌张力的影响

目的 观察多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病血流动力学及肌张力的影响.方法 选取2020年1月～2021年1月收治的106例帕金森病患者作为研究对象,随机分为对照组(n=58)及研究组(n=58),对照组给予多巴丝肼治疗;研究组给予多巴丝肼联合普拉克索治疗.观察两组患者治疗前后血流动力学指标、肌张力评分、不良反应.结果 对...     

普拉克索联合左旋多巴／苄丝肼治疗晚期帕金森病的疗效观察

目的 评估盐酸普拉克索联合左旋多巴/苄丝肼治疗晚期帕金森病的临床疗效.方法 50例患者随机分为治疗组25例、对照组25例.对照组给予左旋多巴/苄丝肼片和安慰剂,疗程16周;治疗组给予盐酸普拉克索片、左旋多巴/苄丝肼片,疗程16周.观察两组临床疗效.结果 与对照组比较,治疗组帕金森病评定量表评分显著下降,临床疗效明显提高（P＜0.05）,治疗组显效率（84.0%）高于对照组（36.0%）（χ^2=10.08,P＜0.01）.结论 盐酸普拉克索联合左旋多巴/苄丝肼治疗晚期帕金森病效果满意,值得推广应用.     

普拉克索治疗帕金森的临床效果观察

目的探讨选择普拉克索药物对帕金森病患者加以治疗后获得的临床效果。方法选择我院2014年5月至2016年8月收治的104例帕金森病患者作为实验对象;所有帕金森病患者治疗分组采用随机数表法完成;对照组:多巴丝肼;观察组:普拉克索;对Webster评分总有效率以及HAMD评分总有效率实施观察对比。结果观察组Webster评分总有效率高于对照组帕金森病患者非常明显(P<0.05);观察组HAMD评分总有效率高于对照组帕金森病患者非常明显(P<0.05)。结论对于帕金森病患者治疗药物选择普拉克索,同选择多巴丝肼药物治疗效果进行比较,可以有效将患者的Webster评分总有效率以及HAMD评分总有效率提高,最终确保帕金森病患者的生活质量获得确切改善。     

普拉克索+多巴丝肼联合银杏叶提取物注射液治疗帕金森病患者的影响

目的：探讨普拉克索+多巴丝肼联合银杏叶提取物注射液治疗对帕金森病(PD)患者的影响。方法：选取2019年1月至2022年12月在本院确诊的100例PD患者,采用抽签分组将PD患者分为联合组(n=50)和参照组(n=50),联合组PD患者给予普拉克索+多巴丝肼联合银杏叶提取物注射液治疗,参照组PD患者给予普拉克索+多巴丝肼治疗,所有患者均持续治疗12周。分别于治疗前后,比较两组PD患者的UPDRS评分、头颅核磁共振成像的表观扩散系数(apparent diffusion coefficient, ADC),以及视觉异常等药物不良反应发生情况。结果：治疗12周后,联合组PD患者UPDRSⅠ(4.31±1.02)分、UPDRSⅡ(9.02±2.03)分、UPDRSⅢ(21.65±3.68)分的评分均低于参照组PD患者(5.63±1.36)分、(11.96±2.64)分、(26.81±4.12)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组PD患者黑质的ADC值低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组(5/50)和参照组(4/50)PD患者发生视觉异常等药物不良反...     

重复经颅磁刺激治疗帕金森的临床疗效及安全性分析

目的探讨重复经颅磁刺激治疗帕金森的临床疗效及安全性。方法 100例帕金森患者,按随机数字表法分为多巴丝肼治疗组与重复经颅磁刺激联合药物组,各50例。多巴丝肼治疗组采取多巴丝肼治疗,重复经颅磁刺激联合药物组则采取多巴丝肼联合重复经颅磁刺激治疗。比较两组治疗效果、认知评表评分、蒙特利尔认知量表评分、简易精神状态评分、汉密尔顿抑郁量表评分、汉密尔顿焦虑量表评分、起效时间、不良反应发生去情况。结果重复经颅磁刺激联合药物组治疗总有效率为96.00%,高于多巴丝肼治疗组的78.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,多巴丝肼治疗组汉密尔顿抑郁量表评分、汉密尔顿焦虑量表评分分别为(15.67±0.21)、(15.42±2.14)分,均高于重复经颅磁刺激联合药物组的(11.01±0.12)、(11.01±2.04)分,差异均有统计学意义(P<0.05);多巴丝肼治疗组帕金森病认知评表评分、蒙特利尔认知量表评分、简易精神状态评分分别为(19.81±1.21)、(22.11±1.42)、(21.71±1.02)分,均低于重复经颅磁刺激联合药物组的(26.34±2.11)、(25.21±2.11)、(26.12±2.24)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。重复经颅磁刺激联合药物组起效时间为(11.23±1.41)d,短于多巴丝肼治疗组的(15.11±2.01)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多巴丝肼加上重复经颅磁刺激治疗帕金森的效果确切。     

普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床观察

目的:评估普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病(PD)的临床效果。方法:将80例PD患者随机均分为左旋多巴组与左旋多巴+普拉克索组。2组患者采用左旋多巴或左旋多巴+普拉克索治疗,疗程均为12周;在第4、8、12周末采用统一帕金森病评定量表(UPDRS)及汉密顿抑郁量表(HAMD)对患者进行评分;在第12周末采用TESS量表进行药品不良反应评价。结果:2组患者第4、8、12周末UPDRS评分及HAMD评分与同组基线评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,左旋多巴+普拉克索组UPDRSⅠ、Ⅱ、Ⅲ总评分及HAMD评分优于左旋多巴组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组TESS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉克索联合左旋多巴可有效改善PD患者临床症状及减少并发症的发生,安全性较好。     

分析普拉克索片、美多芭联合疗法治疗帕金森病患者的临床效果

目的分析普拉克索片、美多芭联合疗法治疗帕金森病患者的应用效果。方法96例帕金森病患者,依据随机数字表法分为参照组和研究组,各48例。参照组行美多芭治疗,研究组行普拉克索片、美多芭联合治疗。比较两组病情缓解情况、临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组精神行为评分(7.13±1.78)分、日常活动评分(26.13±2.68)分和运动功能评分(28.45±2.78)分均低于参照组的(8.54±2.24)、(29.24±2.79)、(32.46±3.24)分,治疗总有效率97.92%高于参照组的85.42%,不良反应发生率4.17%低于参照组的16.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予帕金森病患者普拉克索片、美多芭联合治疗能够有效改善患者临床症状和生活质量,能提升治疗效果,安全性较高,具有推广价值。     

卡左双多巴控释片联合多巴丝肼片对帕金森病患者血浆Hcy、叶酸水平的影响

目的 研究卡左双多巴控释片联合多巴丝肼片对帕金森病(Parkinson's disease,PD)患者血浆同型半胱氨酸(Ho-mocysteine,Hcy)、叶酸水平的影响.方法 将86例PD患者按照信封法随机分为联用组与对照组,各43例,对照组接受口服多巴丝肼片,联用组治疗方法是卡左双多巴控释片+多巴丝肼片.观察两组...     

普拉克索治疗老年帕金森病伴发抑郁的疗效观察

目的探讨普拉克索对老年帕金森病(PD)伴发抑郁患者抑郁症状的临床疗效。方法将帕金森病合并抑郁的老年患者60例随机分为2组,即应用普拉克索和美多巴为治疗组,应用吡贝地尔缓释片和美多巴为对照组。收集两组病例治疗前后的Hamilton抑郁量表(HAMD)和统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分。结果治疗组治疗后HAMD评分明显低于治疗前(P<0.05),对照组治疗后HAMD评分与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后UPDRS评分明显低于治疗前(P<0.05)。结论对于老年PD患者,普拉克索不仅可以改善运动状态,还可以明显改善抑郁症状。     

探讨多巴丝肼片结合金刚烷胺治疗帕金森病的效果及对患者精神状态、运动功能的改善

目的:观察分析帕金森病患者应用多巴丝肼片与金刚烷胺联合治疗的临床效果.方法:将78例帕金森病患者分成常规组、研究组,各39例.其中常规组单纯口服多巴丝肼片,研究组口服多巴丝肼片的同时加服金刚烷胺.结果:研究组总体疗效高于常规组(P<0.05);研究组UPDRS评分低于常规组(P<0.05).结论:帕金森病患者应用多巴丝肼片治疗的同时加用金刚烷胺,可进一步提高其临床疗效,改善其精神状态及运动功能.