普拉克索联合多巴丝肼片及规范化康复治疗对帕金森病的康复效果分析

目的 探讨帕金森病患者接受普拉克索联合多巴丝肼及规范化康复治疗的效果。方法 选取2017年5月至2022年2月金秋医院神经内科收治的80例帕金森病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为比较组（40例）与试验组（40例）,比较组采用多巴丝肼片联合规范化康复治疗,试验组采用普拉克索联合多巴丝肼片及规范化康复治疗,比较两组患者临床疗效,治疗前后精神状态[简易精神状态检查量表（MMSE）]、认知功能[蒙特利尔认知评估量表（MoCA）]、运动功能[帕金森氏病综合评分量表第Ⅲ部分（UPDRSⅢ）]、炎症指标[血清C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及不良反应发生率。结果 试验组治疗总有效率高于比较组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组患者MMSE、MoCA、UPDRSⅢ等量表评分与CRP、TNF-α等指标水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗2个月后,试验组MMSE、MoCA等评分高于比较组,试验组UPDRSⅢ评分与CRP、TNF-α等指标水平低于比较组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P&...     

普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床效果

目的观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床效果。方法选取2015年1月-2019年1月云南省丽江市人民医院神经内科接收的帕金森病患者100例,按照随机抽签的方式将患者分为联合组和单一组,每组50例。单一组采用多巴丝肼治疗,联合组在对照组的基础上采用联合普拉克索治疗。比较2组患者的临床疗效、满意度,治疗前后运动功能评分、精神行为和情绪、日常活动评分、汉密尔顿抑郁量表评分,不良反应。结果联合组患者的治疗总有效率为96.00%,明显高于单一组的76.00%,差异有统计学意义(χ²=8.306,P=0.004);联合组患者的治疗满意度为92.00%,高于单一组的76.00%,差异有统计学意义(χ²=4.762,P=0.029);治疗后,2组患者的运动功能评分、精神行为和情绪及日常活动评分均低于治疗前,且联合组低于单一组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后,2组患者的汉密尔顿抑郁量表评分均低于治疗前,且联合组低于单一组,差异有统计学意义(P<0.01);2组患者的不良反应总发生率对比差异无统计学意义(χ²=0.332,P=0.564)。结论普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的效果较好,可有效提高患者的治疗效果及满意度,改善患者的运动功能评分、精神行为和情绪、日常活动评分,安全性较高,可进一步在临床推广。     

普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效

目的 观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效。方法 选取2021年6月—2022年6月湖南省郴州市第一人民医院收治的帕金森病患者76例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组38例。对照组给予多巴丝肼治疗,研究组给予普拉克索联合多巴丝肼治疗,2组患者均治疗12周。比较2组患者临床疗效,治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、帕金森综合评分量表(UPDRS)评分,非运动症状及不良反应发生情况。结果 研究组患者总有效率为94.74%,高于对照组的73.68%(χ²=6.333,P=0.011)。治疗12周后,2组患者HAMA评分及HAMD评分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);研究组患者MoCA评分高于治疗前及对照组(P<0.01),对照组患者MoCA评分与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者日常活动、运动功能及精神行为与情绪评分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);研究组患者非运动症状总发生率为15.79%,低于对照组...     

多巴丝肼片联合普拉克索对帕金森病患者非运动症状及生活质量的影响

目的 探究多巴丝肼片+普拉克索治疗帕金森病（PD）患者的临床效果。方法 纳入我院2020年2月至2021年4月收治的74例PD患者,按随机数字表法分为对照组、观察组,各37例。对照组给药多巴丝肼片,观察组加用普拉克索。对比两组非运动症状、生活质量及安全性。结果 对比两组治疗前非运动症状、生活质量,差异无统计学意义（P>0.05）;与对照组相比,观察组治疗后汉密顿抑郁量表（HAMD）及汉密顿焦虑量表（HAMA）评分均较低,简易精神状态评定表（MMSE）评分较高,生活质量各维度评分均较高,差异有统计学意义（P<0.05）;与对照组不良反应发生情况相比,观察组较低,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 多巴丝肼片联合普拉克索治疗PD患者能够有效缓解痴呆症状,减轻负性情绪,促进生活质量改善,具有较高安全性。     

多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病的效果

目的 观察分析多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病的效果.方法 选取2018年10月～2020年6月广东省茂名市电白区人民医院内科收治的94例帕金森病患者作为研究对象,采用奇偶数分配法将其分为对照组(47例)和观察组(47例).对照组患者采用多巴丝肼片药物治疗,观察组患者采用多巴丝肼片联合普拉克索治疗.比较两组患者用药前...     

氯氮平片联合多巴丝肼片治疗帕金森病伴发精神障碍的临床研究

目的:研究分析氯氮平片联合多巴丝肼片治疗帕金森病伴发精神障碍的临床效果.方法:将50例帕金森病伴发精神障碍患者随机分为常规组和研究组各25例,其中常规组予以奥氮平片联合多巴丝肼片,研究组予以氯氮平片联合多巴丝肼片.结果:研究组与常规组临床疗效、不良反应无明显差异(P>0.05);研究组用药后PANSS量表评分、UPDR...     

普拉克索联合多巴丝肼治疗老年PD的药理机制及对病情控制、神经因子的影响

目的 观察普拉克索联合多巴丝肼治疗老年帕金森病(PD)的药理机制及对病情控制、神经因子的影响。方法 选取2020年10月—2022年5月厦门大学附属第一医院收治的老年PD患者92例,根据摸球法随机分为观察组(n=46)和对照组(n=46)。对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上予盐酸普拉克索片治疗,2组均持续治疗3个月。比较2组临床疗效,治疗前后PD统一评分量表(UPDRS)评分与痴呆相关血清因子、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)和C反应蛋白(CRP)]水平及非运动症状[汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)]评分、睡眠质量[匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)]评分,并统计不良反应。结果 观察组治疗总有效率为97.83%,高于对照组的82.61%(χ²=6.035,P=0.014)。治疗3个月后,2组UPDRS评分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);对照组血清神经营养因子-3水平低于治疗前,观察组血清神经营养因子-3水平高于治疗前与对照组,2组血清重组...     

探讨多巴丝肼片结合金刚烷胺治疗帕金森病的效果及对患者精神状态、运动功能的改善

目的:观察分析帕金森病患者应用多巴丝肼片与金刚烷胺联合治疗的临床效果.方法:将78例帕金森病患者分成常规组、研究组,各39例.其中常规组单纯口服多巴丝肼片,研究组口服多巴丝肼片的同时加服金刚烷胺.结果:研究组总体疗效高于常规组(P<0.05);研究组UPDRS评分低于常规组(P<0.05).结论:帕金森病患者应用多巴丝肼片治疗的同时加用金刚烷胺,可进一步提高其临床疗效,改善其精神状态及运动功能.     

普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森综合征患者的疗效及对患者植物神经功能紊乱的影响

目的:观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森综合征患者的疗效及对患者植物神经功能紊乱的影响.方法:选取我院2010-03～2021-03治疗的帕金森综合征患者82例作为研究对象,随机数字表法分为对照组和观察组各41例,对照组给予口服多巴丝肼治疗,观察组在对照组基础上给予口服普拉克索治疗.比较两组患者的病情、植物神经功能(自主神经功能)、认知功能及精神状态的改善情况,评价临床治疗疗效.结果:观察组患者治疗后SCOPT-AUT评分、UPDRS评分较对照组低,MoCA评分、MMSE评分较对照组高(P＜0.05);观察组总有效率高于对照组(P＜0.05).结论:普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森综合征患者,可以改善患者的植物神经功能、认知功能及精神状态,控制患者的病情发展,提高临床疗效.     

多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病对运动功能的影响研究

目的探究帕金森病患者应用多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗对运动功能的影响。方法100例帕金森病患者,随机分为对照组与观察组,各50例。对照组患者给予多巴丝肼治疗,观察组患者给予多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗。比较两组患者的运动功能和不良反应发生情况。结果观察组患者左手运动、右手运动、起立、转弯、10 m折返运动时间分别为(94.06±5.23)、(98.64±8.03)、(3.03±0.25)、(4.44±0.84)、(13.48±0.72)min,均长于对照组的(86.13±4.02)、(88.65±5.46)、(2.23±0.12)、(2.98±0.48)、(13.94±0.62)min,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前及治疗4周,两组帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗8、12周UPDRS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=3.053,P>0.05)。结论应用多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病患者效果显著,可有效改善运动功能,临床价值高。     

普拉克索+多巴丝肼片治疗帕金森病的效果及对炎症因子水平的影响分析

目的探讨普拉克索+多巴丝肼片治疗帕金森病的效果,并分析其对炎症因子水平的影响。方法120例帕金森病患者,按照治疗方案不同分为研究组与对照组,各60例。对照组单用多巴丝肼片治疗,研究组采用普拉克索+多巴丝肼片联合治疗。比较两组疗效、运动障碍(UPDRSⅢ)评分、日常生活能力(UPDRSⅡ)评分及C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果研究组治疗优良率为93.3%高于对照组的78.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组UPDRSⅢ、UPDRSⅡ评分及CRP、TNF-α水平分别为(12.01±2.41)分、(24.03±5.12)分、(3.24±0.98)mg/ml、(4.98±1.01)ng/ml,均低于对照组的(13.54±3.62)分、(27.65±6.74)分、(4.12±1.33)mg/ml、(6.94±1.81)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对帕金森病患者进行药物疗法时,采用普拉克索+多巴丝肼片治疗更具优势,且炎症因子水平及疗效改善效果显著。     

培元通脑胶囊联合多巴丝肼治疗帕金森病的疗效观察

目的探讨培元通脑胶囊联合多巴丝肼片治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法选取2012年9月～2013年4月的帕金森病患者60例,采用随机对照方法,对照组和治疗组各30例。对照组口服多巴丝肼片,治疗组口服培元通脑胶囊联合多巴丝肼片。比较两组疗效和中医评分改善情况。结果治疗组临床总有效率为86．67％,高于对照组的66．67％,差异具统计学意义（P〈O．05）;单症状僵硬改善情况,治疗组61．2％优于对照组32．90％。结论培元通脑胶囊联合多巴丝肼片治疗帕金森病的运动症状及非运动症状具有明显疗效。     

美多巴与普拉克索治疗帕金森病的效果和对生活质量及尿酸水平的影响

目的:探究美多巴与普拉克索治疗帕金森病的效果和对生活质量及尿酸水平的影响.方法:选择2018年5月～2020年4月到某院将治疗帕金病的患者作为本研究的观察对象,病例样本为74例,随机将患者分为单一组与联合组各37例.单一组患者予以美多巴进行治疗,联合组患者在单一组的给药基础上添加普拉克索进行药物联合治疗,对比两组患者的...     

普拉克索与多巴丝肼治疗帕金森病的成本效果分析

目的 比较单用多巴丝肼与合用普拉克索治疗帕金森病两种方法效果.方法 采用对照研究方法,比较多巴丝肼治疗组(A组)及合用普拉克索治疗组(B组)的治疗效果及治疗成本.结果 B组虽然在药物费用及治疗费用方面较A组明显增加(P＜0.01),但其帕金森病综合量表评分显著下降(P＜0.05),而且在帕金森病各期均可应用.结论 联合应用普拉克索虽会加重药物成本及治疗成本,但在改善帕金森病各期临床症状方面效果更好,且可应用于不同分期的帕金森病患者,应个体化推荐.     

艾地苯醌联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床研究

目的 研究艾地苯醌联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效及其对α-突触核蛋白（α-Syn）、生长分化因子-15（GDF-15）水平的影响。方法 选取2013年8月-2018年2月湖北省天门市第一人民医院住院的120例帕金森病患者作为研究对象,按照随机数字表将患者随机分为对照组和观察组,每组患者60例。对照组患者口服多巴丝肼片,根据患者的临床症状及疾病严重程度,首次剂量为1/2片,3次/d,每周增加1/2片,根据患者的疾病严重程度,维持剂量为2~4片/d。观察组患者在此基础上联合使用艾地苯醌片,30 mg/次,3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的运动功能和血清学指标。结果 观察组患者的治疗有效率为75.00%,显著高于对照组的55.00%,差异存在统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的帕金森病统一评分量表第三部分（UPDRS Ⅲ）、帕金森病运动功能评定量表（MDRSPD）显著降低,左手计时运动次数、右手计时运动次数显著升高（P<0.05）,且观察组患者的UPDRS Ⅲ、MDRSPD显著低于对照组,左手计时运动次数、右手计时运动次数显著高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者的α-Syn、GDF-15水平均显著降低（P<0.05）,且观察组患者的α-Syn、GDF-15水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 艾地苯醌联合多巴丝肼治疗帕金森患者效果显著,可显著降低α-Syn和GDF-15水平,建议临床推广。     

多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床研究

目的 观察多巴丝肼片和盐酸普拉克索片联合用药对帕金森病(PD)患者治疗的效果。方法 入选PD患者分为A组、B组及C组。B组PD患者使用多巴丝肼片进行治疗;C组PD患者使用盐酸普拉克索片进行治疗;A组PD患者同时使用多巴丝肼片和盐酸普拉克索片进行联合用药治疗。评价治疗前后患者的日常活动和运动功能、非运动症状(NMS)情况、生活质量以及临床疗效,记录和统计药物不良反应发生情况。结果 治疗后,A组(88.00%)有效率显著高于B组(44.00%)和C组(40.00%)(均P<0.05)。治疗后,A、B和C组帕金森病综合评分量表(UPDRS)第Ⅱ量表评分分别为(6.78±1.16)、(13.45±1.31)、和(13.32±1.23)分,第Ⅲ量表的评分分别为(7.69±1.27)、(14.78±1.45)和(14.54±1.67)分,汉密顿抑郁量表(HAMD)评分分别为为(10.96±2.25)、(18.76±2.47)和(15.54±2.67)分,汉密顿焦虑量表(HAMA)评分分别为(8.62±2.27)、(15.78±2.45)和(18.65±2.56)分,蒙特利尔认知评估量表(MO...     

多巴丝肼片联合左旋多巴治疗帕金森病的临床研究

目的探讨多巴丝肼片联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果。方法回顾性分析110例帕金森病患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,各55例。两组患者均进行常规的康复及认知功能训练。对照组单纯口服多巴丝肼片治疗,实验组患者口服多巴丝肼片联合左旋多巴治疗。比较两组治疗前后帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分及治疗后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、临床疗效。结果治疗后,实验组患者的UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ评分均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患者的MoCA评分(29.67±1.29)分明显高于对照组的(20.18±1.73)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的总有效率96.36%明显高于对照组的63.64%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在帕金森病的治疗过程中,与单一应用左旋多巴相比,多巴丝肼片与左旋多巴联合应用,能够提高患者的治疗效果,改善预后生活质量,患者依从性好。     

甲磺酸雷沙吉兰联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床效果

目的 观察甲磺酸雷沙吉兰联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床效果.方法 回顾性分析2017年1月-2020年6月复旦大学附属华东医院神经内科门诊收治的80例帕金森病患者临床资料,按照治疗方案不同分为观察组和对照组,各40例.对照组予多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上加用甲磺酸雷沙吉兰片治疗,2组均治疗24周.比较2组统一帕...