衍生物气相色谱法测定化妆品中微量砷

目前化妆品中微量砷的测定常采用二乙基二硫代氨基甲酸银（简称ＤＤＣ－Ａｇ）比色法［１］。此法灵敏度低且需要将砷转化成砷化氢后测定，操作繁琐、重现性差。用衍生气相色谱法（ＧＣ－ＥＣＤ）测砷，不仅灵敏度高，且操作简便、快速、无干扰。用于测定化妆品中微量砷取...     

新银盐法测定化妆品中微量砷的研究

本文以硝酸——硝酸银——聚乙烯醇——乙醇为砷化氢吸收显色剂测定化妆品中的微量砷,操作简便快速,灵敏度高,重现性好。摩尔吸光系数为二乙氨基二硫代甲酸银法(DDC—Ag法)的5.7倍。     

氢化物发生原子荧光法测定化妆品中微量砷

氢化物发生原子荧光法测定化妆品中微量砷王鹏刘丽萍田佩瑶砷是化妆品卫生化学主要监测毒物之一，化妆品卫生标准规定砷的最大允许浓度为１０ｍｇ／ｋｇ。现行卫生化学检验方法中的砷斑法是半定量法；银盐法操作繁琐；原子吸收分光光度法测砷灵敏度低，干扰大；氢化物发生...     

氢化物发生原子荧光和氢化物发生原子吸收法测定化妆品中微量砷

本文建立了用氢化物发生原子荧光(HG—AFS)和氢化物发生原子吸收(HG—AAS)测定各类化妆品(经湿法消解)中微量砷的方法。HG—AFS法检出限为0.5μg/L、HG—AAS法为1.3μg/L。对不同类型化妆品(乳类、膏霜、粉质及水质)重复称量消化测定7次,两种方法的相对标准偏差(RSD)在1.9～10.9%范围内;添加两种水平砷标准溶液,测定其回收率在93～114%之间;两种方法比国家标准方法(GB7917—2—87)用样量少,操作简便,灵敏度高,具有良好的精密度和准确度。     

氢化物原子荧光光谱法测化妆品中的砷、汞

目的:建立化妆品中准确测定砷、汞的测定方法。方法:采用HNO3-H2SO4混合酸消化化妆品、氢化物发生原子荧光光谱法测定砷、汞的含量。结果:砷的方法检出限为0.0227μg/g,测定精密度为0.9%～1.4%,回收率为96.0%～102.7%,汞的方法检出限为0.171 ng/g,测定精密度为1.4%～2.0%,回收率为90.0%～105.0%。结论:该方法精密度好,回收率及灵敏度高,线性范围宽,可作为化妆品中微量砷、汞的测定方法。     

化妆品中微量砷的微型核反应堆中子活化分析法

目的 探讨用微型核反应堆超热中子活化方法分析化妆品中的微量砷。方法 利用在微型核反应堆安装的超热辐射孔道,对样品进行照射,降低了样品的本底,实现对化妆品中的微量砷的测定。结果方法的检出限为6.7×10~(-3)μg/g,RSD=4.3％,样品的回收率在98％以上。结论微型核反应堆超热中子活化分析法可用于化妆品中微量砷的测量。     

氢化物发生-原子荧光法测定化妆品中砷、汞、铅、硒

目的:建立化妆品中快速测定砷、汞、铅、硒的测定方法。方法:采用微波消解法消解样品,氢化物原子荧光法测定砷、汞、铅、硒的含量。结果:在最佳条件下,测定结果的RSD<6.9%(n=6),回收率范围为89.0%~103.2%,在取样量为0.5 g时方法的检出限分别为0.0047,0.0017,0.013,0.0076 mg/kg。结论:该方法简单快速,灵敏度高,可作为化妆品中微量砷、汞、铅、硒的测定方法。     

连续测定化妆品中微量汞、砷、铅的方法研究

目的：建立一种快速消解法消化样品并能连续测定化妆品中汞、砷、铅的方法。方法：应用微波消解法消化样品，氢化物-原子荧光光谱法连续测定化妆品同一试样中汞、砷、铅。结果：在经过优化的实验条件下。汞、砷、铅的检出限分别为0．005、0．08、0．2μg／L；本方法取样0．5g，稀释62．5倍，汞、砷、铅的最低检测浓度分别为0．6、10．0、30．6μg／kg，测定化妆品中汞、砷、铅的荧光强度与其浓度的线性范围分别为0-2．5、0-50和0-50μg/L。得到3种元素的回收率在90％-102％之间，相对标准偏差小于或等于2％，方法操作更为简便、快速、准确、灵敏度高。结论：化妆品中微量汞、砷、铅可以用微波消解-氢化物原子荧光光谱法连续测定。     

微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞

目的建立原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞的方法。方法采用微波消解预处理样品和原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞的含量。结果检出限：砷0.073ug/L,汞0.012ug/L。线性范围：砷0～32ug/L,相关系数为0.9999。汞0～3.2ug/L,相关系数为0.9996。砷、汞相对标准偏差分别为2.01%～1.28%、3.27%～1.44%。回收率分别为96.4%、94.9%。结论微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞具有操作简便、快速、检出限低、灵敏度高、结果准确等优点,适合于化妆品中砷和汞的同时测定。     

新盐法测定化妆品中微量砷

以硝酸银—硝酸—聚乙烯醇(PVA)—乙醇混合液作吸收液,测定化妆品中微量砷,砷含量在0～5μg/5ml中符合比耳定律,方法具有良好的准确度与精密度。     

FI-原子吸收法测定中成药中的微量砷

在中药的出口中 ,国际上对中药中砷、铅、汞的含量控制非常严格 ,因此 ,中草药、中成药中砷、铅、汞含量的测定 ,具有很重要的意义。砷的原子吸收测定 ,通常采用氢化物发生法和石墨炉法。石墨炉法灵敏度虽高 ,但存在严重的基体干扰 ,且易挥发损失 ,常需要加入适当的基体改进剂以提高砷的灰化温度 ,消除基体干扰。而传统的间断氢化物发生法分析进度慢、样品耗量大、干扰因素多 ,在进样速度和进样体积上容易带来误差 ,并且操作繁琐。本文将流动注射氢化物发生 (ＦＩ-ＨＧ)进样技术与ＡＡＳ仪器联用测定中成药中的微量砷 ,以弥补间断氢化物发生…     

原子荧光光谱法同时测定化妆品中微量砷和汞

目前 ,ＧＢ 7917— 87《化妆品的检验方法》中砷和汞的测定 ,需要对样品分别消解、分别测定 ,而且操作也很复杂。为此 ,研究了一种将样品一次性消解 ,用原子荧光光谱法同时测定砷和汞的方法 ,本法具有操作简便 ,精密度好 ,回收率及灵敏度高 ,线性范围宽等优点 ,特别适合大批量样品测定。1　材料与方法1 1　主要仪器与试剂　ＡＦＳ 2 30型双道原子荧光光度计 (北京海光仪器公司 ) ;砷空心阴极灯 (北京市朝阳天宫电器厂 ) ;汞空心阴极灯 (北京有色金属研究总院 ) ;10 ｇ/Ｌ硼氢化钠溶液 (介质 5 ｇ/ＬＮａＯＨ) ;5 0 ｇ/Ｌ硫脲 5 0 ｇ/Ｌ抗坏…     

应用气相色谱法测定粮食中微量碘

粮食中微量碘化物的测定,一般样品经消化处理后用砷铈氧化还原法。此法操作条件要求严格,受钾离子的干扰,因此应用方面有一定局限性。BAKKER曾用气相色谱法测定牛奶中无机碘。本文根据其原理应用于测定粮食中微量碘化物,经实验测试具有灵敏度高、重现性好,操作方便等优点,现介绍如下。     

氢化物发生原子荧光法测定化妆品中微量砷

本文研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中砷的方法，对仪器的工作条件及试验条件进行优化。在选定的最佳测定条件下，标准曲线的线性范围为：0-120ng／mL，最低检出限0．20ng／mL，精密度2．53％，回收率在95．3％～101．0％之间。本法具有操作简单快速，仪器性能稳定，重现性好等特点，适用于化妆品中微量砷的测定。     

粮食中微量砷比色测定——银盐法

化学方法测定微量砷含量,主要有古蔡氏法,钼兰法和银盐法。古蔡氏法操作比较简单,灵敏度较高,但反应不够特异,可定量的范围很狭。钼兰法较古蔡氏法特异,所需要的试剂、仪器较为简单,但测定手续较烦,需要控制的条件较多。银盐法测定砷含量比较专一,灵敏度较高,可定量的范围也较广,是为测定微量砷较优的方法之一,但银盐法也存在着所需要的试剂比较特殊,测定手续较复杂等缺点,在实际应用过程中可进一步改进和提高。     

氢化物——原子荧光法测定化妆品中总砷和总锑

目前,砷的测定方法主要有原子吸收法、DDC-Ag比色法和砷斑法,前者有较高的灵敏度,但重现性不好,后者操作手续繁琐,所用试剂需纯化;锑的测定方法主要有孔雀绿分光光度法和石墨炉原子吸收法,前者操作繁琐,条件严格,而且还需要毒性很大的苯进行提取,使该方法难以推广;后者灵敏度较低,仪器价格昂贵。氢化物—原子荧光法具有灵敏度高、干扰少、操作简便等优点。近年来,在环境、地质、卫生领域得到广泛应用。本文研究了氢化物—原子荧光法测定化妆品中总砷和总锑的最佳仪器条件及氢化物发生条件,介质及还原剂用量的影响,并对Bi~(3+)、Pb~(2+)、Fe~(3+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)等离子的干扰情况进行了试验。对国家一级标准物质茶叶进行了6次测定,砷的相对标准偏差为7.5％,检出限为0.6μg/L~(-1);锑的相对标准偏差为5.71％,检出限为0.27μg/L~(-1)。方法简便、快速,可靠,可同时检测化妆品中总砷和总锑,获得较满意结果。     

微波消解原子荧光光谱法同时测定食品中铅和砷

铅、砷均是有毒元素,是食品卫生监测的重要指标.氢化物发生-原子荧光技术(hydride generation atomic:fluorescence spectrometry,HG-AFS)因其操作简便、灵敏度高等优点已在食品砷和铅的单独测定中得到应用[1],但微波消解样品、氢化物发生-原子荧光法同时测定砷和铅未见报道.……     

食用植物油中砷的氢化物原子荧光法测定

食用植物油中砷一般采用银盐法进行测定。该法存在操作繁琐、灵敏度低、费时费力等不足；氢化物原子荧光法测定砷不仅灵敏度高、且干扰少。本文探讨干消化前处理氢化物原子荧光法测定食用植物油中的砷。     

衍生气相色谱法测定水中微量砷

目前水中微量砷的测定常采用二乙基二硫代氨基甲酸银（简称ＤＤＣ－Ａｇ法）和氢化物－原子吸收分光光度法〔１〕。这些方法都是将砷转化为砷化氢后测定，操作繁琐，重现性和灵敏度较差。我们参考文献〔２，３〕建立了用衍生气相色谱（ＧＣ－ＥＣＤ）快速测定水中微量砷的...     

ICP-MS与原子荧光光谱法测定化妆品中砷、汞含量的比较

目的 通过对比ICP-MS法和原子荧光光谱法测定化妆品中砷和汞的含量,为化妆品中砷、汞的测定提供准确、可靠、简便的方法.方法 采用微波消解技术,对仪器的工作条件进行优化,分别用ICP-MS法和原子荧光光谱法测定化妆品中砷和汞的含量.结果 两种方法线性范围良好(r≥0.999 5),ICP-MS法中砷和汞的检出限分别为0...