雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗78例小儿感染后咳嗽的疗效观察

目的观察雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿因感染后咳嗽的临床疗效。方法选择78例感染患儿作为治疗组,采用雾化吸入联合孟鲁司特钠进行治疗,选择75例施予孟鲁司特钠咀嚼片治疗的患儿作为对照组。对比两组疗效。结果对照组的治疗总有效率为53．3％,治疗组的总有效率为96．4％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。两组患儿出现的不良反应未特殊处理。结论雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽,具有疗效高、病程短和安全性好的优点,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗75例儿童感染后咳嗽的疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠咀嚼片联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效.方法 选取2012年7月～2013年7月收治的感染后咳嗽患儿150例,按随机数字表法分为观察组和对照组各75例,观察组给予孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德及复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗.观察对比两组的临床疗效和不良反应.结果 观察组与对照组的临床总有效率分别为（93.3% vs 64.0%）,观察组的临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）.两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 孟鲁司特钠咀嚼片联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽,临床疗效显著,安全可靠,而且易被患儿接受,值得临床推广应用.     

酮替芬联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床分析

目的探讨酮替芬联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的疗效及安全性。方法将收治的125例感染后咳嗽患者随机分成2组,A组患儿口服酮替芬、孟鲁司特钠,B组患儿仅口服抗菌药物,比较2组咳嗽症状改善情况、治愈率及不良反应。结果治疗组咳嗽症状改善明显,有效率较高,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论酮替芬联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽疗效确切,安全性好,值得临床推广。     

茶碱缓释片联用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘临床效果探讨

目的分析对咳嗽变异性哮喘患儿采用茶碱缓释片联合孟鲁司特治疗的临床疗效。方法选取我院于2012年6月-2013年9月期间收治124例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,根据病床号码,将患儿随机分为联合组与对照组,每组62例。对照组患儿单纯给予茶碱缓释片治疗,联合组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗。结果联合组患儿治疗的总有效率为96.77%,明显高于对照组的82.26%,差异显著,有统计意义（P〈0.05）;联合组患儿的不良反应发生率为8.05%,明显优于对照组的19.36%,差异明显,有统计意义（P〈0.05）;联合组患儿治疗后的症状的缓解时间、消失时间明显优于对照组,差异显著,有统计学意义（P〈0.05）。结论对咳嗽变异性哮喘患儿采用茶碱缓释片联合孟鲁司特治疗,疗效显著,安全可靠,能有效缩短症状的缓解与消失时间,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗感冒后顽固性咳嗽疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠口服治疗感冒后顽固性咳嗽的疗效.方法:选临床诊断为上感,经常规抗感染止咳治疗后咳嗽症状不能减轻的82例患者随机分两组,实验组采用孟鲁司特钠片治疗,对照组采用非那根片治疗,疗程7天,观察两组的疗效.结果:治疗组有效率90.4%,对照组有效率69.0%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠治疗上感后顽固性咳嗽的临床疗效显著,明显改善咳嗽症状.     

分析布地奈德吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿支原体感染后咳嗽的临床效果

目的：探讨布地奈德吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿支原体感染后咳嗽的临床效果。方法：选择该院2015年1月至2016年1月收诊的80例小儿支原体感染患儿作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各40例,对照组予以布地奈德吸入进行治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,比较两组患儿的临床效果。结果：两组患儿治疗前咳嗽评分比较无明显差异（P＞0.05）;两组患儿治疗后咳嗽评分比较,观察组患儿评分明显低于对照组（P＜0.05）;两组患儿临床治疗效果比较,观察组总有效率为38例,95.00％,对照组总有效率为32例,80.00％,观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论：对支原体感染后咳嗽患儿应用布地奈德吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,不仅能够有效缓解患儿的临床症状,也能提高患儿的生命质量,值得推广与应用。     

孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的疗效。方法感染后咳嗽患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,观察组给予口服孟鲁司特钠10mg,1次/d,右美沙芬片30mg,3次/d;对照组口服右美沙芬片30mg,3次/d,疗程均为10d。在治疗前及治疗后分别根据咳嗽症状积分表进行评分,观察两组治疗后评分的改善率,评估疗效。结果治疗后观察组改善率（67±11）%;对照组改善率（47±10）%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论孟鲁司特钠可以改善感染后咳嗽患者的临床症状,是有效的治疗方法。     

孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察。方法将我院2008年1月～2010年6月住院治疗的64例小儿咳嗽变异性哮喘患者根据治疗方法随机分为治疗组和对照组,各32例,对照组采用常规治疗,每日吸入丙酸倍氯米松100～600g,同时给予B受体激动剂、茶碱等支气管扩张剂,并加用酮替芬;治疗组在此基础上给予孟鲁司特钠联合氯雷他定（开瑞坦）治疗,疗程3个月,比较两组患儿的疗效及临床症状、体征改善情况。结果两组患儿治疗后均取得了较好的疗效,其中治疗组治疗3个月后的显效率和总有效率均明显高于对照组（P〈0．05）。治疗组的哮喘持续时间、咳嗽及喘憋咳嗽消失时间,肺部有哮鸣音等主要症状、体征消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效确切,能明显改善临床症状和体征,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的临床探讨

目的：探讨孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的临床应用价值。方法将80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,观察组患儿采用孟鲁司特钠联合糖皮质激素进行治疗,对照组患儿仅吸入糖皮质激素。观察记录2组患儿的临床疗效、症状缓解时间和消失时间、治疗前及治疗3个月后肺功能变化情况以及随访1年内的复发情况。结果观察组总有效率（92.5%）明显高于对照组（65.0%）（P<0.05）;观察组患儿的症状缓解和消失时间与对照组相比均较短（P<0.05）;观察组患儿3个月后的肺功能FEV1、PEF较对照组明显增高,且复发率明显较低（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效,值得参考。     

吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠咀嚼片对感染后咳嗽患儿症状及肺功能的影响

目的观察吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠咀嚼片对感染后咳嗽患儿症状及肺功能的影响。方法选取2017年6月至2018年7月于1次/d就诊的108例感染后咳嗽患儿,按随机数表法分为两组,各54例。对照组接受吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗,两组均持续治疗7 d。比较两组临床疗效、临床症状评分及肺功能。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为81.48%(44/54)、96.30%(52/54),观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组咽痒程度、咳嗽程度及咳嗽时间评分均低于对照组,呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用吸入用布地奈德混悬液与孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗感染后咳嗽患儿,可有效提高治疗效果,促进患儿临床症状和肺功能改善。     

孟鲁司特钠联合应用于治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：对2011年1月-2012年12月门诊及住院咳嗽变异性哮喘患儿152例分为治疗组（80例）和对照组（72例）。对照组给予沙丁胺醇喷剂、布地奈德喷剂,早晚各1次;治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特钠5毫克,每晚1次口服。观察两组治疗后夜间（或清晨）咳嗽、运动后咳嗽持续时间。结果：治疗组总有效率（86.3%）高于对照组的总有效率（72.2%）（P〈0.01）。治疗组夜间（或清晨）咳嗽、运动后咳嗽持续时间均较对照组缩短（P〈0.01）。结论：孟鲁司特钠可明显提高儿童咳嗽变异性哮喘的治疗效果,值得临床应用。     

孟鲁司特钠在变异性哮喘中的应用

目的探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠在变异性哮喘（CVA）中的应用。方法将112例CVA患者随机分为对照组与治疗组,对照组予口服β2受体激动剂联合吸入糖皮质激素（ICS）,治疗组予口服β2受体激动剂联合白三烯受体桔抗剂孟鲁司特钠,治疗共4周,随访3个月。比较两组治疗前后咳嗽症状评分、疗效及不良反应。结果对照组与治疗组治疗前咳嗽症状评分比较差异无统计学意义（P〉0．05）;两组治疗后咳嗽症状评分、总有效率、不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁司特钠与β2受体激动剂联合应用能有效控制CVA症状,孟鲁司特钠能够达到ICS的临床效果,且不良反应少,可以作为治疗CAV的一线用药。     

酮替芬治疗50例感染后咳嗽的疗效观察

目的：观察酮替芬联合孟鲁司特钠和右美沙芬治疗感染后咳嗽的疗效。方法100例感染后咳嗽患者分成2组,观察组口服酮替芬1mg,每天2次,孟鲁司特钠10mg每晚1次,右美沙芬片15mg每天3次。对照组口服孟鲁司特钠10mg,每晚1次,右美沙芬片15mg,每天3次。治疗时间为2周。结果两组治疗2周后咳嗽积分和视觉模拟评分均较治疗前有显著性改善,差异有统计学意义（P＜0．01）。治疗2周后两组间比较,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论酮替芬联合孟鲁司特钠和右美沙芬治疗感染后咳嗽较孟鲁司特钠联合右美沙芬治疗感染后咳嗽疗效更好。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察

目的 观察布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠片口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将90例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组给予布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠片口服治疗,对照组给予布地奈德气雾剂治疗,疗程结束后统计两组患儿的临床疗效.结果 对照组显效11例、有效19例、无效15例,总有效率66.7％;治疗组显效17例、有效23例、无效5例,总有效率88.9％;两组比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效.     

酮替芬与孟鲁司特钠辅治感染后咳嗽的临床对比观察

目的：对比分析酮替芬与孟鲁司特钠分别辅助治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法：选择2012年5月-2013年5月在我院儿科门诊确诊为感染后咳嗽患儿56例为研究对象,随机分成对照组16例,常规予以中枢镇咳药;酮替芬组20例,常规治疗加酮替芬（0．5～1．0mg/次,2次/d）;孟鲁司特钠组20例,常规治疗加孟鲁司特钠（＜6岁,4mg/次;＞6岁,5mg/次,均每晚睡前1次）。均治疗1周后随访,根据患儿治疗后咳嗽症状积分变化,比较3组治疗后评分及治疗有效率。结果：3组治疗1周后,评分均降低,酮替芬组与孟鲁司特钠组评分降低更显著,相比对照组差异具有统计学意义（P＜0．05）,但孟鲁司特钠组与酮替芬组之间比较差异无统计学意义（P＞0．05）;酮替芬组与孟鲁司特钠组临床治愈例数与有效率均与对照组相比有显著差异（P＜0．05）,但两观察组之间在治愈与有效率方面比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：酮替芬与孟鲁司特钠分别辅助治疗感染后咳嗽安全性好、疗效明显,但两者疗效差异无统计学意义,由于酮替芬价格低廉,适于基层医院推广。     

临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘的研究

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘患者肺功能和气道炎症临床疗效。方法将我院2009年11月到2010年12月收治的60例小儿咳嗽变异性哮喘随机分为对照组与治疗组,每组30例。对照组采用常规治疗方法布地奈德、沙丁胺醇喷雾治疗;治疗组采用布地奈德、沙丁胺醇联合孟鲁司特钠联合治疗。两组患者均治疗4wk,观察治疗后的临床疗效及不良反应发生情况,并进行统计分析。结果治疗组的显效率为86.7%,总有效率为93.3%;对照组的显效率为73.3%,总有效率为83.3%。治疗组的显效率与总有效率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义（〈0.05）;治疗组不良反应发生率为3.3%明显低于对照组的13.3%,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（〈0.05）。结论布地奈德、沙丁胺醇联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果

目的：分析小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠对于咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法选取200例咳嗽变异性哮喘的患儿并将其随机分为2组,各100例。观察组给予小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗,对照组给予使用孟鲁司特钠治疗,比较分析2组患儿治疗效果、临床症状变化状况、第1秒用力呼气量（FEV1）变化及复发率等。结果观察组患儿显效52例,有效45例,无效3例,治疗总有效率为97.0%,明显高于对照组总有效率78.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿临床症状消失时间(4.6±2.7)d显著短于对照组,治疗后FEV1(88.7±6.6)%显著高于对照组,再次复发4例,复发率4.0%显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠对于咳嗽变异性哮喘患儿具有十分明显的临床效果,可显著缓解临床症状,提高患儿生活质量。     

氨酚黄那敏颗粒联合孟鲁司特钠片治疗小儿感染后咳嗽的临床效果观察

目的观察氨酚黄那敏颗粒联合孟鲁司特钠片治疗小儿感染后咳嗽的临床效果。方法选取2014年2月至2016年2月收治的感染后咳嗽患儿102例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组51例。对照组给予小儿氨酚黄那敏颗粒治疗,观察组给予氨酚黄那敏颗粒联合孟鲁司特钠片治疗,观察两组患儿症状缓解时间、治疗时间及临床有效率。结果观察组平均症状缓解时间、平均治疗时间均低于对照组,总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨酚黄那敏颗粒与孟鲁司特钠片联合应用治疗小儿感染后咳嗽临床效果显著,值得推广。     

茶碱缓释片联用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性评价

目的探讨茶碱缓释片联用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法选取我院2016年2月至2017年11月收治的317例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为观察组与对照组,观察组158例,对照组159例,对照组采用茶碱缓释片治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特治疗。结果两组患者治疗后总有效率对比观察组(94.93%)高于对照组(83.64%),比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后不良反应总发生率比较观察组(3.16%)低于对照组(11.32%),比较差异有统计学意义(P0.05)。结论茶碱缓释片联用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著且安全性较高,值得临床广泛应用。     

玉屏风颗粒联合孟鲁司特及布地奈德治疗儿童感染后咳嗽的疗效观察

目的:观察分析玉屏风颗粒联合孟鲁司特及布地奈德治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法:选取我院在2012年3月至2014年1月收治的94例儿童感染后咳嗽患者的临床资料进行研究分析,并随机将其分为治疗组(47例)和对照组(47例),对照组患者采用孟鲁司特+布地奈德进行治疗,治疗组患者采用玉屏风颗粒+孟鲁司特+布地奈德进行治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果:对比两组患者临床治疗效果,治疗组患者临床治疗总有效率(89.36%)显著优于对照组患者的(74.47%),有统计学意义(P0.05)。结论:玉屏风颗粒联合孟鲁司特及布地奈德对儿童感染后咳嗽疾病具有显著效果,可有效改善患者临床症状,值得推广应用。