瑞舒伐他汀对不稳定型心绞痛患者血脂的影响及疗效观察

目的:观察瑞舒伐他汀对不稳定型心绞痛(UA)患者血脂的临床疗效。方法:将160例UA患者随机分为瑞舒伐他汀5mg/d组(A组)与瑞舒伐他汀10mg/d组(B组)。分析比较不同剂量瑞舒伐他汀治疗前和治疗后4周总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三脂(TG)的变化,同时观察UA患者临床效果。结果:瑞舒伐他汀5mg/d与瑞舒伐他汀10mg/d均能显著降低TC(P<0.01)、LDL-C(P<0.01),瑞舒伐他汀10mg/d作用强于瑞舒伐他汀5mg/d(P<0.05),瑞舒伐他汀5mg/d与瑞舒伐他汀10mg/d均能升高HDL-C,并降低TG,两组间比较无统计学意义。结论:瑞舒伐他汀5mg/d与瑞舒伐他汀10mg/d均能显著降低TC、LDL-C,但瑞舒伐他汀10mg/d作用优于瑞舒伐他汀5mg/d。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对急诊PCI患者血脂及炎症因子的影响

目的比较国产瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对急诊冠脉介入术（PCI）术后患者血脂及炎症因子水平的影响。方法入选70例急性心肌梗死患者随机分为两组。A组患者PCI术前给予瑞舒伐他汀10mg,B组患者PCI术前给予阿托伐他汀40mg,PCI术后两组他汀按原剂量维持。检测两组治疗前后血清C反应蛋白（CRP）、白介素-6（IL-6）及血脂水平。结果两组治疗后与治疗前相比总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）、CRP、IL-6、三酰甘油（TG）均明显降低（P〈0.05或P〈0.01）,高密度脂蛋白（HDL-C）无明显变化（P〉0.05）。结论国产瑞舒伐他汀10mg剂量具有与进口阿托伐他汀40mg剂量类似的调脂抗炎作用,能降低急诊PCI患者血脂及炎症因子水平。     

PCI围术期单次高负荷量阿托伐他汀对抗血小板药物的影响

目的观察经皮冠状动脉介入（PCI）治疗前服用80 mg阿托伐他汀对围术期抗血小板药物疗效有无影响。方法入选行择期PCI的87例冠心病患者。随机分为两组,高剂量组予冠心病基础药物治疗,并在PCI前8 h内给予单次高负荷剂量（80 mg）阿托伐他汀;对照组仅予基础药物治疗。PCI术前24 h内均给予负荷剂量的阿司匹林（300 mg）及氯吡格雷（300 mg）。PCI后24 h测血栓弹力图,3 d后复查血栓弹力图。结果术后24 h、3 d时两组抗血小板药物对血小板抑制率比较无统计学意义（P〉0.05）。结论对于稳定型心绞痛及心肌标志物水平正常的不稳定型心绞痛患者,介入术前给予单次80 mg阿托伐他汀不影响抗血小板药物的疗效。     

瑞舒伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察瑞舒伐他汀对70岁以上不稳定型心绞痛（UA）患者血脂及临床疗效。方法 184例UA患者随机分为随机分为瑞舒伐他汀5mg/d组（A组）与瑞舒伐他汀10mg/d组（B组）。分析比较不同剂量瑞舒伐他汀治疗前和治疗后8周总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、三酰甘油（TG）的变化,同时观察UA患者临床效果。结果瑞舒伐他汀5mg/d与瑞舒伐他汀10mg/d均能显著降低TC（P〈0.01）、LDL-C（P〈0.01）,瑞舒伐他汀10mg/d作用强于瑞舒伐他汀5mg/d（P〈0.05）,瑞舒伐他汀5mg/d与瑞舒伐他汀10mg/d均能升高HDL-C,并降低TG,两组间比较无统计学意义。结论瑞舒伐他汀5mg/d与瑞舒伐他汀10mg/d均能显著降低TC、LDL-C,但瑞舒伐他汀10mg/d作用优于瑞舒伐他汀5mg/d。     

瑞舒伐他汀钙治疗冠心病伴高血脂症疗效分析

目的观察采用不同剂量的瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高血脂症患者的疗效以及安全性。方法 150例老年冠心病合并高血脂症患者随机分为3组,A组患者均在晚餐后服用5 mg瑞舒伐他汀钙,B组患者均在晚餐后服用10 mg瑞舒伐他汀钙,C组患者均在晚餐后服用20 mg瑞舒伐他汀钙,疗程均为4个月。结果 A组有效率为76%,B组82%,C组92%,3组疗效对比有显著性差异(P均<0.05)。治疗后3组血脂各项指标均显著改善(P均<0.05),且以C组最明显(P<0.05)。结论临床上采用大剂量的瑞舒伐他汀钙方案治疗老年冠心病合并高血脂症具有显著的疗效,安全性好,值得在临床上广泛的推广和使用。     

PCI术前应用瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者疗效及预后的影响

目的观察PCI术前应用瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)患者疗效及预后的影响。方法 80例ACS患者在知情同意基础上按照随机数字表法随机分为治疗组与对照组各40例。2组基础治疗相同,对照组于PCI术后给予瑞舒伐他汀10 mg口服;治疗组于PCI术前3 d即给予瑞舒伐他汀20 mg口服,术后用药剂量及方法同对照组。比较2组临床疗效及对心功能、血脂及高敏C反应蛋白(hs-CRP)、血浆内皮素-1(ET-1)指标的影响。结果治疗3个月后,治疗组左室射血分数、左心室收缩末期内径和左心室舒张末期内径均较治疗前和同期对照组明显改善(P均0.05);TC、TG、LDL-C、HDL-C组间比较均无明显差异;治疗24 h及治疗1个月后治疗组hs-CRP及ET-1水平均低于对照组(P均0.05);对照组随访12个月不良心血管事件发生率显著高于治疗组(P0.01)。结论 PCI术前应用瑞舒伐他汀对减轻心肌重构、改善炎症递质及内皮功能、降低术后MACE发生率有一定价值。     

不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效对比

目的：观察不同剂量瑞舒伐他汀钙对冠心病合并高脂血症老年患者的临床效果比较。方法：将冠心病合并高脂血症老年患者102例分为A、B两组,每组51例,A组用剂量20mg的瑞舒伐他汀钙片进行治疗;B组用剂量10mg进行治疗。对两组患者的临床疗效、血脂达标率、并发症和不良反应比较分析。结果：研究发现,A组患者的临床疗效、血脂达标率明显优于B组患者,统计学差异显著（P〈0.05）;两组患者在并发症和不良反应方面统计学差异不显著（P〉0.05）。结论：大剂量的瑞舒伐他汀钙对冠心病合并高脂血症的老年患者临床疗效显著、安全。     

血脂康维持治疗经瑞舒伐他汀应用后的老年高脂血症疗效观察

目的:观察血脂康维持经瑞舒伐他汀治疗的老年高脂血症的临床疗效。方法:选择老年高脂血症患者96例,按随机数字表法分为三组,对照1组(32例)服用瑞舒伐他汀10mg/次,1次/d,睡前口服,疗程为12周;对照2组(32例)服用血脂康胶囊0.6g,2次/d,睡前口服,疗程为12周;治疗组(32例)患者首先服用瑞舒伐他汀10mg/次,1次/d,睡前口服,使用8周,随后使用血脂康胶囊0.6g,2次/d,共6周,整个疗程为12周,比较三组患者的治疗效果。结果:经过治疗,三组患者TC、TG、LDL-C水平均明显下降,HDL-C水平明显升高。治疗组与对照1组疗效相当,差异无统计学意义(P0.05)。结论:血脂康与瑞舒伐他汀10mg/次的降脂疗效相似,而血脂康性价比更占优势,值得临床推广应用。     

PCI术前不同剂量阿托伐他汀用于高龄冠心病的疗效对比

目的:观察高龄冠心病患者冠状动脉支架植入术(PCI)前应用不同剂量的阿托伐他汀治疗的临床效果。方法:选择80例高龄冠心病患者,随机分为观察组和对照组各40例。两组患者均行常规药物治疗,对照组与观察组患者于术前分别加用20mg、80mg阿托伐他汀治疗。观察记录两组患者炎症因子水平、心脏不良事件发生情况。结果:PCI术后观察组同期各指标水平均明显低于对照组;非致死性心肌梗死等心脏不良事件发生率明显降低,两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论:PCI术前给予高龄冠心病患者阿托伐他汀80mg强化治疗可有效降低炎症因子水平,降低心脏不良事件发生率,值得推广使用。     

益气活血方联合瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病疗效观察

目的:对益气活血方联合瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病的疗效进行探讨。方法:将连州市连州镇中心卫生院2015年12月至2016年12月收治的老年冠心病患者114例作为研究对象,并随机分为观察组和对照组各57例。对照组患者采取瑞舒伐他汀钙治疗,观察组在此基础上联合益气活血方治疗,比较两组患者治疗效果。结果:观察组患者总有效率为94.74%,对照组为80.70%,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者左心射血分数(LVEF)水平均有所上升,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:益气活血方联合瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病效果较好,可有效缓解冠心病症状。     

瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效比较

目的:分析比较瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效。方法:本次研究以我院收治的84例冠心病患者作为研究对象,按患者自愿原则将其分为观察组和对照组,每组42例,观察组研究对象采用瑞舒伐他汀治疗,对照组研究对象采用阿托伐他汀治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:两组患者治疗后血脂指标水平及hs-CRP、Hcy水平及颈动脉IMT比较均有显著性差异(P0.05)。结论:冠心病患者采用瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗均可取得一定的效果,但相对于阿托伐他汀而言瑞舒伐他汀对冠心病的治疗效果更加显著。     

不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病的临床观察

目的:观察不同剂量阿托伐他汀治疗老年血脂正常冠心病患者的临床疗效。方法:选取142例老年血脂正常冠心病患者为观察对象,分为观察组与对照组各71例,两组均进行硝酸酯类及抗血小板等基础治疗,对照组服用剂量为10mg/次的阿托伐他汀钙片,观察组服用剂量为40mg/次的阿托伐他汀钙片,比较两组肿瘤坏死因子α(TNF-α)、血清高敏C反应蛋白(hs CRP)、白细胞介素6(IL-6)水平和不良心脑血管事件的发生率。结果:治疗后观察组TNF-α、hs CRP、IL-6水平明显优于对照组(P<0.05),不良心脑血管事件的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:对于老年血脂正常冠心病患者,使用大剂量的阿托伐他汀进行治疗,有较好的治疗效果,并且不良心脑血管事件发生率较低,可在临床治疗中推广。     

瑞舒伐他汀联合芪蛭通络胶囊治疗血脂水平正常急性脑梗死的疗效观察

目的:探讨瑞舒伐他汀联合芪蛭通络胶囊对血脂水平正常急性脑梗死患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响以及其临床疗效.方法:选取98例患者,随机分成对照组(49例)、治疗组(49例).对照组:瑞舒伐他汀钙片10 mg·d-1口服;治疗组:加用芪蛭通络胶囊2.0g,口服,2次/d.两组疗程均为14 d,基础治疗相同.结果:治疗后第8,15天的hs-CRP水平,均为治疗组比对照组明显降低(P＜0.05);治疗后第8,15天的神经功能缺损评分,均为治疗组比对照组明显降低(P＜0.01);治疗后第15天总有效率,治疗组比对照组明显增高(P＜0.05).结论:瑞舒伐他汀联合芪蛭通络胶囊对血脂水平正常急性脑梗死能促进神经功能恢复,疗效确切,优于瑞舒伐他汀单一用药.     

早期负荷剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者预后的影响

目的观察急性冠脉综合征(ACS)患者早期使用负荷剂量阿托伐他汀的安全性及预后。方法将ACS患者60例随机分为常规剂量组30例及负荷剂量组30例。常规剂量组给予阿托伐他汀20 mg/d口服,负荷剂量组予阿托伐他汀40 mg/d口服。分别测治疗前及治疗2周后血脂、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肝功能、心肌酶水平,并随访6个月,统计严重心血管不良事件(MACE)发生情况。结果治疗2周后负荷剂量组较常规剂量组血脂、hs-CRP水平下降更明显,负荷剂量组心血管严重事件发生情况少于常规剂量组。2组肝功能无明显损害,无肌病发生。结论早期使用负荷剂量阿托伐他汀能改善ACS患者的预后,且不降低药物使用的安全性。     

不同剂量阿托伐他汀对冠脉介入治疗前后炎症因子的影响

目的研究不同剂量阿托伐他汀（立普妥）对急性冠脉综合征（ACS）患者经皮冠脉介入治疗术（PCI）前后炎症因子的影响。方法 69例行PCI的ACS患者随机分为3组：阿托伐他汀10mg/d、20mg/d、40mg/d组,两周后行PCI术。分别测定入院、PCI术前（手术当天清晨,已治疗2周）、术后48h的高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平。结果 3组入院时hs-CRP浓度无统计学意义（P〉0.05）;PCI术前hs-CRP的浓度与入院相比均明显降低,40mg组降低最明显,20mg组较10mg组降低明显（P〈0.05）。PCI术后hs-CRP浓度较术前均升高,10mg组升高最明显,20mg组较40mg组升高明显（P〈0.05）。3组hs-CRP变化与血脂变化无相关性（P〉0.05）。阿托伐他汀40mg组、20mg组、10mg组ALT〉3倍患者分别为2例、1例、0,ALT升高1倍～3倍分别为9例、5例、2例,观察几周后多能恢复正常。结论 PCI术后增加血清hs-CRP水平。阿托伐他汀可减轻PCI术后炎症反应,抗炎作用呈剂量依赖性,且独立于其调脂作用。阿托伐他汀20mg、40mg短期使用是安全的。     

不同剂量瑞舒伐他汀钙对冠心病合并高脂血症老年患者的疗效对比

目的：探讨不同剂量瑞舒伐他汀钙对冠心病合并高脂血症老年患者疗效的差异。方法：选择冠心病合并高脂血症患者70例为临床研究对象,随机分为两组,两组患者均给予瑞舒伐他汀钙治疗,其中对照组给予每日20mg,实验组每日给予40mg,观察比较两组疗效差异。结果：实验组治疗效果优于对照组患者（P〈0.05）;两组患者不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：在冠心病合并高脂血症患者治疗期间给予每日40mg瑞舒伐他汀钙的效果较好,且安全性较高。     

瑞舒伐他汀对冠心病合并高脂血症的最佳剂量及安全性

目的:探讨瑞舒伐他汀对冠心病合并高脂血症的最佳剂量及安全性。方法:选取台山市人民医院2014年1月至2016年12月收治的冠心病合并高脂血症患者80例,采用计算机随机法将其分为对照组和观察组,各40例。两组均采用瑞舒伐他汀钙片于餐后顿服,对照组用药剂量为10 mg,观察组用药剂量为20 mg。观察对比两组治疗前后血脂水平变化、疗效以及不良反应。结果:两组治疗前高密度脂蛋白胆固醇(HDL–C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL–C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)等比较,差异均无统计学意义(P0.05);而治疗后观察组HDL–C、LDL–C、TG、TC等与对照组相比改善显著,且P0.05。观察组治疗有效率为95.0%(38/40)明显高于对照组的77.5%(31/40),差异具有统计学意义(P0.05)。而治疗期间,观察组出现2例胃肠道不适、1例肌肉疼痛,并发症发生率为7.5%(3/40),而对照组出现3例胃肠道不适、2例肌肉疼痛,并发症发生率为12.5%(5/40),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的最佳剂量为每日20 mg,即可获得显著疗效,改善患者血脂水平,且不良反应较少,安全性高。     

他汀类药物治疗急性脑梗死对患者颈动脉粥样硬化斑块及炎症反应的影响

目的探讨瑞舒伐他汀或阿托伐他汀治疗急性脑梗死的疗效及对患者颈动脉粥样硬化斑块和炎症反应的影响。方法选择急性脑梗死患者129例,采用随机数字表法分为瑞舒伐他汀组、阿托伐他汀组和对照组,每组43例;对照组给予常规治疗,不服用他汀类药物;瑞舒伐他汀组在常规治疗基础上给予瑞舒伐他汀10 mg/次,1次/d;阿托伐他汀组在常规治疗基础上给予阿托伐他汀20 mg/次,1次/d;评价各组临床疗效、IMT值、炎症反应指标及不良反应发生情况。结果治疗2周后,瑞舒伐他汀组、阿托伐他汀组临床疗效、IMT值、血清hs-CRP水平、血清IL-10水平、血清IL-17水平均优于对照组,瑞舒伐他汀组优于阿托伐他汀组,组间比较差异有统计学意义(P均0.05);治疗2周后瑞舒伐他汀组、阿托伐他汀组患者ALT水平升高,与治疗前和对照组比较有统计学意义(P均0.05),ALT升高3倍以上时停药后逐渐恢复;3组治疗前CK、BUN、Cr组间比较差异均无统计学意义(P均0.05),3组患者均未出现横纹肌溶解、肝功能衰竭等严重不良反应。结论瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死的疗效理想,安全性好,可显著改善患者IMT值和炎症反应。     

瑞舒伐他丁钙治疗脑梗死合并颈动脉粥样斑块的疗效观察

目的探讨瑞舒伐他丁钙治疗脑梗死合并颈动脉粥样斑块的临床疗效。方法将脑梗死合并颈动脉粥样斑块患者126例随机分为瑞舒伐他汀钙组和阿司匹林组各63例。阿司匹林组在常规治疗的基础上给予阿司匹林75 mg口服1次/d,瑞舒伐他汀钙组在常规治疗的基础上给予阿司匹林75 mg口服1次/d及瑞舒伐他汀钙10 mg口服1次/d。2组患者治疗过程中均给予低脂饮食,并注意身体适当运动。结果经过6个月的治疗,瑞舒伐他汀钙组治疗后较治疗前颈动脉斑块积分与总胆固醇及低密度酯蛋白水平均明显下降,且与阿司匹林组比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论瑞舒伐他汀他汀钙可以有效降低总胆固醇、低密度脂蛋白水平,稳定动脉粥样硬化斑块,甚至使斑块消退,并可以降低脑梗死的发病率,治疗脑梗死安全有效。     

不稳定型心绞痛患者PCI术前应用强化阿托伐他汀的疗效及安全性分析

目的研究不稳定型心绞痛患者经皮冠脉介入（PCI）术前强化阿托伐他汀治疗,随访3个月的疗效及安全性。方法选择行PCI术不稳定型心绞痛患者78例,随机分为3组,对照组25例（阿托伐他汀20 mg/d常规治疗）,强化1组27例（常规治疗基础上于术前12 h、2 h分别予阿托伐他汀40 mg、20 mg）,强化2组26例（常规治疗基础上于术前12 h、2 h分别给阿托伐他汀80 mg、40 mg）。通过3个月随访,观察强化剂量对患者主要心脏不良事件（预后）及安全性指标的影响。结果强化组较对照组心脏不良事件发生率低（P〈0.05）,3组间肝肾功能指标肌酸激酶（CK）及相关不良反应之间无统计学意义（P〉0.05）,未发现CK升高的肌肉疼痛,无肝酶（ALT）和CK升高2倍的病例。结论不稳定型心绞痛患者PCI术前应用阿托伐他汀强化治疗疗效显著,无严重不良反应。