蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗儿童急性化脓性扁桃体炎临床研究

目的：观察蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法：选取80例急性化脓性扁桃体炎患儿,按随机数字表法分为研究组与对照组各40例。对照组给予阿莫西林克拉维酸钾片治疗,研究组在对照组的基础上给予蒲地蓝消炎口服液治疗。治疗5 d后观察2组临床疗效、症状改善时间、细胞免疫功能及炎症指标[白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)]水平。结果：研究组总有效率为97.50%,对照组为82.50%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组退热时间、扁桃体红肿消退时间、咽痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组T淋巴细胞CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均较治疗前升高(P<0.05),CD8⁺水平均较治疗前降低(P<0.05);且研究组上述各项T淋巴细胞水平改善较对照组更显著(P<0.05)。治疗后,2组CRP、WBC水平均较治疗前降低(P<0.05),且研究组CRP、WBC水平均低...     

加味五虎汤对小儿支原体肺炎临床疗效及T细胞亚群的影响

目的:研究加味五虎汤对痰热闭肺型小儿支原体肺炎(Mycoplasma Pneumonia,MP)的临床疗效及T细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)的变化。方法:选取2014年5月至2015年9月在广州中医药大学第一附属医院收治的支原体肺炎患儿60例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组与对照组,对照组给予阿奇霉素(希舒美)治疗;观察组给予阿奇霉素联合加味五虎汤治疗。比较2组患儿治疗前、后症候积分、T细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)水平差异。结果:2组患儿临控率、控显率、总有效率差异无统计学意义(P>0.05);2组患儿治疗后积分、症候积分、发热时间、咳嗽时间、肺部啰音持续时间均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.01),且观察组优于对照组。2组患儿治疗后CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺的差值差异有统计学意义(P<0.01)。结论:阿奇霉素联合加味五虎汤治疗MMP患儿疗效确切,尤其在改善临床症状及体征方面优于单纯使用阿奇霉素组,可能与调节T淋巴细胞亚群因子水平,减轻肺部免疫炎性反应有关。     

莫西沙星联合HRZE方案对肺结核患者T淋巴细胞亚群及炎症递质水平的影响

目的探讨莫西沙星联合HRZE方案(异烟肼⁺利福平⁺吡嗪酰胺⁺乙胺丁醇)对肺结核患者T淋巴细胞亚群及炎症递质水平的影响。方法选择2017年7月~2019年5月商丘市立医院呼吸科收治的100例肺结核患者,按双盲法分为两组,各50例。对照组应用HRZE方案治疗,研究组在对照组基础上应用莫西沙星治疗,均治疗6个月。对比两组的T淋巴细胞亚群(CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)、炎症递质水平[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]。结果治疗6个月后,研究组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均高于对照组,CD8⁺、IL-6、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星联合HRZE方案治疗肺结核可有效改善患者T淋巴细胞亚群,降低炎症递质水平。     

小儿肺咳颗粒与盐酸氨溴索糖浆治疗小儿慢性咳嗽临床对比研究

目的:对比分析小儿肺咳颗粒与盐酸氨溴索糖浆治疗小儿慢性咳嗽的临床应用价值。方法:将慢性咳嗽患儿200例按数字奇偶法分为研究组与对照组各100例,2组入院后均临床接受常规治疗,在此基础上,对照组给予盐酸氨溴索糖浆治疗,研究组给予小儿肺咳颗粒治疗,连续治疗2周后评估2组患儿临床症状体征变化并评定临床疗效,同时检测其免疫功能指标。结果:总有效率研究组93.00%高于对照组的67.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组中医证候积分均下降,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间研究组早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组CD8⁺与治疗前比较上升,研究组CD8⁺上升幅度大于对照组;2组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺与治疗前比较下降,研究组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺下降幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿肺咳颗粒治疗小儿慢性咳嗽与盐酸氨溴索糖浆比较,更有利于提升临床疗效,缓解患儿临床症状,并能提高患儿免疫抵抗力。     

五虎汤加减联合阿奇霉素辨治儿童支原体肺炎的疗效及对T细胞亚群水平的影响

目的:观察五虎汤加减联合阿奇霉素辨治儿童支原体肺炎的疗效及对T细胞亚群水平的影响。方法:按照随机数字表法将2020年1月至2021年1月在我院就诊的70例儿童支原体肺炎患儿分为对照组和观察组,每组各35例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用五虎汤治疗。比较两组患儿临床疗效及治疗前后中医证候积分、T细胞亚群水平、炎性因子水平等。结果:对照组有效率为82.86%,观察组有效率为97.14%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后咳嗽气喘、胸高胁满、发热恶风、咳痰黄稠、鼻翼翕动、面赤心烦、口唇发绀等积分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平高于治疗前,CD8⁺水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后血清C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:五虎汤加减联合阿奇霉素能够有效改善支原体肺炎患儿T细胞亚群水平和炎性因子水平,改善临床症状。     

蒲地兰消炎口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病临床研究

目的:观察蒲地兰消炎口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将124例手足口病患儿按随机数字表法分为观察组64例与对照组60例,观察组给予蒲地兰消炎口服液联合开喉剑喷雾剂治疗,对照组给予利巴韦林颗粒联合重组人干扰素α-1b治疗,治疗1个疗程后比较2组临床疗效。结果:治疗后,观察组临床治疗总有效率为92.19%,高于对照组的76.67%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组皮疹消退时间、口腔溃疡消退时间、咽痛消失时间及体温恢复正常时间均短于对照组(P<0.05)。治疗前,2组T淋巴细胞CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平较治疗前上升,CD8^+水平低于治疗前(P<0.05);观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平高于对照组,CD8^+水平低于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组不良反应发生率(6.25%)低于对照组(20.00%),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蒲地兰消炎口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病临床疗效满意,可促进临床症状缓解,提高机体免疫力,药物安全性高。     

黄芪人参陈皮四物汤用于肺癌放疗后临床观察

目的探究黄芪人参陈皮四物汤对肺癌患者放疗后T淋巴细胞亚群及NK细胞的影响。方法选择铁岭市中心医院2018年8月—2020年2月收治的接受放疗的肺癌患者72例,随机分为2组,各36例。对照组予以放疗方案,试验组在对照组的基础上予以黄芪人参陈皮四物汤口服,2组患者均予以2周治疗。治疗结束后对比分析2组临床疗效、血清炎性细胞因子、免疫功能及不良反应发生情况。结果与治疗前相比,治疗后2组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平升高,NK细胞水平降低;与对照组相比,试验组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平较高(P<0.05),NK细胞水平较低,2组治疗前后CD8⁺相比差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组相比,试验组不良反应发生率较低(P<0.05)。结论黄芪人参陈皮四物汤应用于肺癌患者放疗后,能够调节T淋巴细胞亚群及NK细胞水平,降低不良反应发生率。     

綦江地区健康成人外周血T淋巴细胞亚群参考范围分析

目的 探讨綦江地区健康成人外周血T淋巴细胞亚群的变化特点,进行统计分析,建立綦江地区T淋巴细胞亚群的实验室参考范围。方法 选取2022年4月1日—2023年4月10日于綦江地区进行健康体检的311例体检者为研究对象,平均年龄为(32.35±5.83)岁。采集健康体检者清晨空腹静脉血,采用流式细胞术检测311例健康成人外周血T淋巴细胞亚群。结果男性总淋巴细胞绝对计数、总T淋巴细胞绝对计数、CD8⁺淋巴细胞百分比、CD8⁺淋巴细胞绝对计数高于女性,CD4⁺淋巴细胞百分比低于女性,差异有统计学意义(P<0.05);两组总T淋巴细胞百分比、CD4⁺淋巴细胞绝对计数、CD4⁺/CD8⁺比较,差异无统计学意义(P>0.05)。不同年龄组各项指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。采用百分位数法对311例健康体检者外周血T淋巴细胞亚群进行分析,并将各项指标的95%可信区间作为綦江地区健康成人外周血T淋巴细胞亚群的参考范围,具体如下：总淋巴细胞绝对计...     

中西医结合治疗手足口病临床观察

目的分析手足口病应用利巴韦林气雾剂与蓝芩口服液联合治疗的效果及安全性。方法选取2017年1月-2018年12月收治的手足口病患者90例,根据治疗方法不同分为研究组与对照组(n=45),对照组给予利巴韦林气雾剂治疗,研究组联合应用利巴韦林气雾剂与蓝芩口服液治疗,对比2组临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组退热时间为(1.1±0.3)d,疱疹结痂与消退时间分别为(2.2±0.5)d和(3.8±1.1)d,开始进食时间为(2.1±0.4)d,均好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组临床有效率93.3%显著好于对照组73.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为8.9%,对照组发生率为13.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论手足口病应用利巴韦林气雾剂结合蓝芩口服液治疗的临床效果显著,且不良反应少,可推广应用。     

华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期卵巢癌临床研究

目的：观察华蟾素胶囊联合多西他赛注射液、卡铂注射液治疗晚期卵巢癌的临床疗效及对细胞免疫功能的影响。方法：按随机数字表法将106例晚期卵巢癌分为对照组与治疗组各53例。对照组采取多西他赛注射液、卡铂注射液治疗,治疗组在对照组基础上联合华蟾素胶囊治疗。比较2组治疗前后细胞免疫指标(T淋巴细胞亚群CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)、卵巢癌特异性量表第4版(FACT-OV4)评分变化,分析临床疗效和不良反应发生率。结果：治疗组总有效率为98.11%,对照组为84.91%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均较治疗前升高(P<0.05),CD8⁺水平较治疗前降低(P<0.05);且治疗组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平高于对照组(P<0.05),CD8⁺...     

喜炎平注射液和利巴韦林注射液治疗普通型儿童手足口病的效果分析

目的探讨分析喜炎平注射液和利巴韦林注射液治疗普通型儿童手足口病的效果。方法选取2013年1月—2016年12月期间来该院治疗的儿童手足口病患儿40例,随机分为对照组和研究组,对照组应用利巴韦林注射液治疗,研究组应用喜炎平注射液联合利巴韦林注射液治疗。结果通过不同的治疗方法,研究组患儿的皮疹消退时间和退烧时间都低于对照组,研究组的治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在对普通型儿童手足口病的治疗中联合使用喜炎平和利巴韦林注射液,治疗效果显著,无不良反应,安全可靠,值得在临床推广和应用。     

自拟中药方剂联合孟鲁司特治疗小儿腹型过敏性紫癜的临床观察

目的:探讨自拟中药方剂联合孟鲁司特治疗小儿腹型过敏性紫癜(AP)的临床疗效。方法:选取130例腹型AP患儿,随机分为对照组和研究组,每组65例。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,研究组在对照组治疗基础上给予自拟中药方剂治疗,治疗6周。比较两组患儿临床症状消失时间(腹痛缓解时间和皮肤紫癜消退时间)、复发率及治疗前后免疫学指标[CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、补体C3及免疫球蛋白(Ig)A]和治疗后1、3、6周不良反应症状量表(TESS)评分。结果:研究组腹痛缓解时间及皮肤紫癜消退时间均短于对照组(P<0.05)。研究组复发率为3.08%(2/65),低于对照组的20.00%(13/65)(P<0.05)。治疗后,两组患儿CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、补体C3及IgA均较治疗前好转(P<0.05),且研究组各项免疫指标好转情况均优于对照组(P<0.05)。治疗1周后,两组患儿TESS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3、6周后,两组患儿TESS评分低于治疗1周后(P<0.05),研究组TESS评分低于同期对照组(P<0.05)。结论:自拟中药方剂联合孟鲁司特治疗腹型AP,可显著改善患儿的免疫功能,缩短临床症状好转时间和降低复发率,且用药安全性较高。     

喜炎平注射液和利巴韦林注射液治疗普通型儿童手足口病的效果分析

目的探讨分析喜炎平注射液和利巴韦林注射液治疗普通型儿童手足口病的效果。方法选取2013年1月-2016年12月期间来该院治疗的儿童手足口病患者40例,随机分为对照组和研究组,对照组应用利巴韦林注射液治疗,研究组应用喜炎平注射液联合利巴韦林注射液治疗。结果通过不同的治疗方法,研究组患者的皮疹消退时间和退烧时间都低于对照组,研究组的治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对普通型儿童手足口病的治疗中联合使用喜炎平和利巴韦林注射液,治疗效果显著,无不良反应,安全可靠,值得在临床推广和应用。     

导痰汤合六君子汤辅助化疗治疗脾虚痰湿型肺癌临床研究

目的:观察导痰汤合六君子汤辅助化疗治疗脾虚痰湿型肺癌的临床疗效。方法:选取脾虚痰湿型肺癌患者136例,按随机数字表法分为对照组与研究组各68例。对照组采取DP化疗方案,研究组在对照组的基础上联合导痰汤合六君子汤治疗。统计2组临床疗效、肿瘤控制率、不良反应情况;比较2组免疫功能指标(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)、血清肿瘤标志物[癌坯抗原(CEA)、糖类抗原125 (CA125)、细胞角蛋白19的可溶性片段(CYFRA21-1)]水平变化。结果:研究组总有效率为94.12%,对照组为82.35%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组肿瘤控制率为86.77%,对照组为72.06%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8^(⁺)水平高于对照组(P<0.05),CD8⁺水平低于对照组(P<0.05);对照组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8、CD8⁺水平治疗前后变化差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组血清CEA、CA125、CYFRA21-1水平较治疗前降低(P<0.05),且研究组各项指标均低于对照组(P<0.05)。研究组肝肾功能损伤、血红蛋白减少、呕吐、腹泻、谷丙转氨酶异常发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:导痰汤合六君子汤辅助化疗治疗脾虚痰湿型肺癌疗效确切,可改善患者免疫功能,降低血清CEA、CA125、CYFRA21-1水平,减少不良反应。     

温针灸配合局部刺络放血治疗类风湿性关节炎临床观察

目的：观察温针灸配合局部刺络放血治疗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis, RA)的临床疗效。方法：选取2020年3月至2022年3月济源市中医院收治的RA患者84例，按照随机数字表法分为对照组与研究组，每组各42例。对照组给予美洛昔康片口服联合温针灸治疗，研究组在对照组治疗的基础上加用刺络放血治疗。观察两组治疗后实验室指标[血清抗环瓜氨酸肽(cyclic citrulline peptide, CCP)抗体、类风湿因子(rheumatoid factor, RF)、超敏C反应蛋白(hs-C reactive protein, hs-CRP)、T淋巴细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)]、临床症状、中医证候积分变化情况及中医证候疗效。结果：研究组治疗后血清抗CCP抗体、RF、hs-CRP水平均低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4^...     

苏子降气汤加减治疗睡眠呼吸暂停综合征疗效及对患者T淋巴细胞亚群的影响

目的:探讨苏子降气汤加减治疗睡眠呼吸暂停综合征的疗效及对患者外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法:选择106例睡眠呼吸暂停综合征患者作为研究对象，按其入院顺序分为中医组(n=33)和西医组(n=32)。西医组予常规通气治疗并静脉滴注血栓通，中医组在西医组基础上联合应用苏子降气汤加减治疗。应用多导睡眠检测仪监测两组治疗前后夜间最低血氧饱和度、呼吸紊乱指数改善情况，比较两组治疗效果及外周血T淋巴细胞亚群水平。结果:治疗后，两组夜间最低血氧饱和度均升高，且中医组高于西医组，差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后，两组呼吸紊乱指数均降低，且中医组低于西医组，差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后，两组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均升高，而CD8⁺降低，差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后，中医组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺高于西医组，CD8^+...     

炎琥宁与利巴韦林联合治疗对手足口病的疗效评价

目的:分析炎琥宁与利巴韦林联合治疗手足口病的疗效。方法:选取重钢总医院在2013年4月-2014年9月手足口病患儿108例,随机分为对照组与观察组各54例,在对症治疗基础上对照组以利巴韦林展开治疗,观察组以利巴韦林联合炎琥宁展开治疗,分析临床疗效。结果:两组治疗总有效率、退热时间、口腔疱疹及皮疹消失时间与住院时间等比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:炎琥宁联合利巴韦林治疗手足口病效果显著。     

清心滋肾汤联合FEC 化疗方案治疗乳腺癌临床研究

目的：观察清心滋肾汤联合FEC化疗方案（氟尿嘧啶+环磷酰胺+表柔比星）治疗乳腺癌的临床疗效。方法：选取90例乳腺癌患者，根据随机数字表法分为观察组和对照组各45例。对照组给予FEC化疗方案治疗，观察组在对照组基础上给予清心滋肾汤治疗。比较2组临床疗效及治疗前后T淋巴细胞亚群、血常规及性激素水平。结果：观察组总有效率88.89%，高于对照组71.11%（P<0.05）。治疗后，2组CD3⁺、CD4⁺水平及CD4⁺/CD8⁺值均较治疗前降低（P<0.05），观察组CD3⁺、CD4⁺水平及CD4⁺/CD8⁺值均高于对照组（P<0.05）。2组CD8⁺水平治疗前后比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后，2组白细胞计数（WBC）、血红蛋白（Hb）、血小板计数（BPC）、促卵泡激素（FSH）水平均较治疗前降低（P<0.05），抗缪勒氏管激素（AMH）、雌二醇（E     

伏气消癜汤治疗儿童过敏性紫癜血热妄行证疗效观察

目的：观察伏气消癜汤治疗儿童过敏性紫癜血热妄行证的临床疗效及其对免疫学指标的影响。方法：选取2020年6月至2022年1月南阳市第二人民医院收治的儿童过敏性紫癜血热妄行证患儿70例，随机分为对照组和试验组，每组各35例，对照组给予维生素C片、氯雷他定片、碳酸钙D3颗粒等治疗，试验组在对照组治疗的基础上加入伏气消癜汤，日1剂，水煎服，早晚温服。两组患儿均连续治疗2周。观察两组患儿临床疗效及皮肤消退、腹痛消失、尿常规恢复正常时间；比较两组患儿治疗前后T细胞亚群水平、中医证候积分、紫癜分布积分、紫癜颜色积分和紫癜形态积分变化情况，比较半年后复发情况等。结果：对照组有效率为80.00%,试验组有效率为97.14%,两组有效率比较，差异有统计学意义(P<0.05);试验组皮疹消失时间、腹痛消失时间、尿常规恢复正常时间均短于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患儿CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均高于治疗前，CD8⁺低于治疗前，且组间比较，差异有统计学...     

炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗儿童手足口病138例观察

目的:观察炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗儿童手足口病的临床疗效。方法:276例随机分为两组各138例。治疗组用炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗,对照组仅用利巴韦林治疗。结果:总有效率治疗组93.48%、对照组79.71%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组疱疹消失时间、体温恢复时间以及治愈时间均少于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗儿童手足口病疗效显著。