美托洛尔和厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭临床观察

目的:分析老年重症心力衰竭急诊内科采用美托洛尔和厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗的临床疗效。方法:选取本院自2010年8月至2014年8月收治的50例老年重症心力衰竭患者作为本次研究的观察对象,按照随机双盲发将其随机分为两组,即观察组和对照组,各25例,对照组采用常规的治疗心衰的方法进行治疗,观察组则在常规治疗的基础上给予患者美托洛尔和厄贝沙坦氢氯噻嗪进行治疗,对两组患者进行为期1年的随访,比较两组患者临床治疗效果、左心室射血分数(LVEF)以及B型脑钠肽(BNP)的改善情况,以及不良反应、复发率以及死亡率等情况。结果:研究结果显示,观察组临床总有效率明显较对照组高,LVEF以及BNP的改善情况也较对照组好,不良反应的发生率以及复发率、死亡率均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对老年重症心力衰竭急诊内科的患者在进行常规的心衰治疗的基础上给予其美托洛尔和厄贝沙坦氢氯噻嗪,能够有效的改善其心功能,并且疗效显著,安全性能较高,能有效降低患者心衰的复发率以及死亡率。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔对老年重症心力衰竭疗效分析

目的:探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗老年重症心力衰竭的临床疗效。方法:通过对2013年1月至2015年2月本院治疗的78例老年重症心力衰竭患者随机分组,其中对照组患者应用美托洛尔治疗,观察组患者实施厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗。观察比较两组患者治疗效果、左心室射血分数(LVEF)水平和纽约心脏病协会(NYHA)心功能评分及脑钠肽(BNP)水平和血压、心率。结果:观察组患者治疗效果同对照组比较明显提高,观察组患者LVEF水平、NYHA心功能评分、BNP水平、血压和心率同对照组比较均明显改善,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:针对老年重症心力衰竭患者应用厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗可提高治疗效果,促进心功能恢复,降低血压,改善预后,提高患者生活质量。     

甲状腺素联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭

目的:探究甲状腺素联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭的临床效果。方法:选择2015年6月至2017年12月间东莞市大朗医院收治的重症心力衰竭老年患者120例,随机分成观察组和对照组,每组60例,对照组患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合美托洛尔进行治疗,观察组患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片+美托洛尔+小剂量甲状腺素钠片进行治疗,比较分析两组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者的临床治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。在治疗前,两组患者血清中血清总三碘甲腺原氨酸(T3)、甲状腺素血清总甲状腺素(T4)的含量水平比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,两组患者血清中T3、T4的含量水平有所提升,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对重症心力衰竭的医治,同时服用小剂量甲状腺素和厄贝沙坦氢氯噻嗪片,效果较好。     

美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭疗效观察

目的探讨美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭的临床疗效和安全性。方法选取重症心力衰竭老年患者120例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各60例。所有患者入院后给予常规治疗,病情稳定后对照组继续口服美托洛尔治疗,观察组在对照组的基础上加用厄贝沙坦氢氯噻嗪,2组均以1个月为1个疗程,连用3个疗程。观察治疗后临床症状、NYHA心功能分级、左室射血分数(LVEF)及血清脑钠肽(BNP)水平改善情况,并监测治疗前后血尿常规和肝肾功能,记录不良反应发生情况。结果观察组有效率明显高于对照组(2=4.226,P<0.05);治疗后2组血浆BNP水平均较治疗前明显改善(t=2.535,2.283,P均<0.05),且观察组改善程度明显优于对照组(t=2.034,P<0.05),2组均未见明显不良反应发生。结论美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭临床疗效显著,且安全性高,值得临床推广应用。     

厄贝沙坦联合美托洛尔对重症心力衰竭患者心功能及心率变异性的影响

目的:探讨厄贝沙坦联合美托洛尔对重症心力衰竭患者心功能及心率变异性的影响。方法:将104例重症心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,每组52例。对照组采用美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上给予厄贝沙坦治疗。比较两组患者心功能指标、心率变异性指标。结果:治疗后,两组患者左心室射血分数(LVEF)水平较治疗前升高,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)水平均较治疗前降低,观察组心功能指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者心率变异性指标水平均较治疗前升高,观察组心率变异性指标水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦联合美托洛尔能有效提高重症心力衰竭患者的心功能,改善心率变异性指标水平,临床价值显著。     

老年心力衰竭在急诊内科中应急治疗的效果观察

目的:对老年心力衰竭患者应用急诊内科治疗的临床疗效进行观察、总结和分析。方法:以汕尾市陆河县人民医院2014年12月至2016年8月接收的92例老年重症心力衰竭患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,各46例。其中对照组患者采用常规内科治疗,而观察组患者采用急诊治疗,即在常规内科治疗的基础上加用美托洛尔和厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗。对比两组患者的临床效果。结果:观察组患者的治疗总有效率为93.5%,明显高于对照组的82.6%,且各项血流动力学指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:急诊治疗老年重症心力衰竭患者的总体临床疗效较好,能够显著改善患者的预后。     

老年重症心力衰竭100例急诊内科治疗分析

目的：探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪对老年重症心力衰竭的疗效。方法：将100例老年重症心力衰竭的患者分为治疗组（50例）和对照组（50例），对照组给予急诊内科重症心力衰竭常规治疗方法，治疗组在常规治疗方法的基础上加服厄贝沙坦氢氯噻嗪，随访1年。结果：治疗组与对照组的心功能分级、LVFF、BNP有统计学意SL（P〈0．05）。治疗组的年住院天数、死亡例数均比对照组少。结论：厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭疗效好，值得推广。     

厄贝沙坦联合胺碘酮对心力衰竭并心律失常患者心功能的影响

目的:探究厄贝沙坦联合胺碘酮对心力衰竭合并心律失常患者心功能的影响。方法:选取河南省南阳市第二人民医院2016年4月至2018年4月收治的心力衰竭合并心律失常患者84例,随机数字表法分为对照组(n=42)与观察组(n=42)。对照组给予胺碘酮治疗,观察组给予厄贝沙坦、胺碘酮联合治疗。比较两组治疗前后心功能指标〔左室舒张末期内径(LVEDD)、每搏输出量(SV)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)〕及不良反应发生率。结果:治疗后观察组患者LVEDD、LVESD低于对照组,SV、LVEF高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:厄贝沙坦与胺碘酮联合治疗心力衰竭合并心律失常患者,可改善心功能,安全性高。     

美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭临床分析

目的:探讨美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭临床效果。方法:选择我院慢性心力衰竭患者共40例,随机分为观察组和对照组各20例。对照组给予常规抗心衰治疗,观察组在常规治疗基础上给予美托洛尔缓释片治疗,两组均连续治疗24周。观察组两组治疗前后左室射血分数改变情况。结果:观察组治疗后左室射血分数与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后左室射血分数与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后左室射血分数与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.0%;对照组总有效率为70.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔缓释片治疗能够显著改善慢性心力衰竭患者心功能,提高治疗效果,值得借鉴。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压30例临床观察

目的:观察厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效。方法:将60例原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,对照组给予厄贝沙坦治疗。观察治疗前后血压的变化情况并评价临床疗效。结果:显效率观察组为86.67%,对照组为73.33%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率观察组为93.33%,对照组为80.00%,两组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效显著。     

胺碘酮合厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭合并阵发性房颤25例疗效观察

目的:探讨胺碘酮联合厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭合并阵发性房颤的临床疗效。方法:选择50例慢性心力衰竭合并阵发性房颤患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各25例。观察组和对照组患者均给予慢性心力衰竭常规治疗,对照组同时给予胺碘酮治疗,观察组患者同时给予胺碘酮联合厄贝沙坦治疗。两组均连续治疗12个月。观察两组患者治疗前和治疗后房颤复发情况、窦性心律维持情况和心功能改善情况。结果:观察组房颤复发率低于对照组,窦性心律维持率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后左心射血分数高于对照组,左室内径低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:胺碘酮联合厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭合并阵发性房颤效果显著,能够减少房颤复发,改善患者心功能,值得临床借鉴。     

美托洛尔合厄贝沙坦治疗老年高血压36例临床观察

目的:观察美托洛尔联合厄贝沙坦治疗老年高血压的临床疗效。方法:选取原发性高血压老年患者72例,将其分为观察组和对照组各36例。观察组应用美托洛尔联合厄贝沙坦治疗,对照组应用厄贝沙坦治疗。观察两组血压改变情况并进行疗效评定。结果:观察组总有效率为94.4%,明显优于对照组的75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的收缩压和舒张压均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:美托洛尔联合厄贝沙坦治疗老年高血压疗效较好,值得临床推广。     

重症心力衰竭急诊内科治疗及预后分析

〔摘 要〕 目的：研究对重症心力衰竭患者在急诊内科对症治疗的效果及预后情况。方法：选取 2019 年 2 月至 2020 年 2 月在郑州市第一人民医院急诊内科治疗的 74 例重症心力衰竭患者进行研究,依据随机数字表法将其分为观 察组、对照组两组,各包含 37 例患者。对照组进行常规治疗,观察组在对症治疗基础上给予左卡尼汀联合烟酰胺治 疗,比较两组患者的疗效、治疗前后的心功能指标以及血气指标。结果：观察组患者总有效率为 97.30 %,高于对照 组的 83.78 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者治疗后的左室射血分数（LVEF）、B 型脑钠肽（BNP）、 左室收缩末期内径（LVESD）、左室舒张末期内径（LVEDD）水平均较对照组更优,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 观察组患者治疗后的动脉血氧分压（PaO2）水平高于对照组,而动脉血二氧化碳分压（PaCO2）水平低于对照组,差 异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者的复发率、死亡率分别为 8.11 %、2.70 %,低于对照组的 27.03 %、16.22 %, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：对急诊内科就诊的重症心力衰竭患者采用对症治疗,可改善患者的 LVEF 及 BNP 水平,改善血气指标,降低复发率、死亡率,预后较好。     

镇肝熄风汤联合厄贝沙坦治疗原发性高血压疗效观察

目的:分析镇肝熄风汤加减联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法:选取方城县中医院2017年3月至2017年12月期间收治的68例原发性高血压患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各34例。对照组采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,观察组采用镇肝熄风汤加减联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗。观察比较两组治疗效果,收缩压(SBP)、舒张压(DBP)变化情况,并统计两组不良反应发生情况。结果:治疗前两组DBP、SBP水平比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,两组DBP、SBP水平显著降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组治疗总有效率为94.12%,明显高于对照组67.65%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组不良反应发生率为5.88%,低于对照组26.47%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:镇肝熄风汤加减联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压效果显著,可有效降低血压水平,减少不良反应,安全性较高。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗1～2级原发性高血压疗效观察

目的:对原发性高血压1~2级患者治疗中应用厄贝沙坦氢氯噻嗪取得的效果进行分析。方法:选取新安县中医院2016年2月至2017年2月收治的原发性高血压1~2级患者78例,采用随机划分方法分为对照组和观察组,各39例。观察组患者治疗期间给予厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,对照组采用依那普利分散片治疗,观察比较两组患者治疗效果与不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率94.87%(37/39)高于对照组的79.49%(31/39),差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患者不良反应发生率7.69%(3/39)低于对照组的25.64%(10/39),差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:原发性高血压1~2级患者治疗中,应用厄贝沙坦氢氯噻嗪可取得显著治疗效果,且不良反应发生率较低。     

口服降压药治疗轻中度原发性高血压临床疗效和安全性

目的:探讨轻中度原发性高血压患者采用氢氯噻嗪联合厄贝沙坦治疗的临床疗效和安全性。方法:选取2016年9月至2017年9月鹤壁市人民医院收治的130例轻中度原发性高血压,根据随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组65例,对照组患者给予氢氯噻嗪进行治疗,观察组患者给予氢氯噻嗪和厄贝沙坦进行联合治疗,观察和比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者的临床治疗总有效率(95.38%)显著高于对照组(81.54%),组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。同时,观察组患者的舒张压(DBP)和收缩压(SBP)降低程度显著优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05或P 0.01)。结论:采用氢氯噻嗪联合厄贝沙坦治疗原发性高血压,能够提高患者的临床总有效率,显著降低患者的DBP和SBP,安全性较高,能够改善患者的预后促进康复。     

芪参益气滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察芪参益气滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将102例慢性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组,每组各51例;对照组给予常规地高辛、螺内酯治疗,观察组给予芪参益气滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗,观察比较2组临床疗效、不良反应,以及治疗前后左室射血分数(LEVF)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)指标变化。结果:治疗后,总有效率观察组为98.04%,对照组为82.35%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者LEVF值较治疗前明显升高(P0.05),LVEDD、LVESD值较治疗前明显降低(P0.05);且观察组各项指标改善较对照组更显著(P0.05)。不良反应发生率观察组为3.92%,对照组为21.57%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪参益气滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效优于地高辛联合螺内酯治疗,能有效改善心功能,且安全性良好,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合醛固酮拮抗剂治疗慢性心力衰竭

目的:探讨美托洛尔联合醛固酮拮抗剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:在五华明鑫医院2015年6月至2017年6月期间诊治的慢性心力衰竭患者中选取114例作为研究对象,均予以药物治疗:单纯采取美托洛尔治疗者设为对照组(n=57),采取美托洛尔联合醛固酮拮抗剂治疗者设为观察组(n=57),就两组患者的治疗效果、1年内再次住院率以及心功能指标变化进行统计学分析。结果:(1)观察组患者的治疗总有效率(94.74%)高于对照组的(82.46%),差异具有统计学意义(P 0.05);(2)观察组患者再次住院率12.28%低于对照组的28.07%,差异具有统计学意义(P 0.05);(3)两组患者的左心射血分数治疗后均升高,差异具有统计学意义(P 0.05),其中观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:美托洛尔联合醛固酮拮抗剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效显著,并有效改善心脏射血分数,预防患者再次住院。     

美托洛尔联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭42例

目的:探讨慢性心力衰竭患者联合应用芪苈强心胶囊与美托洛尔治疗的临床疗效。方法:选取治慢性心力衰竭患者84例,随机分为两组,每组42例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合芪苈强心胶囊治疗,对比两组临床疗效、左室射血分数(LVEF)、血浆脑钠肽(BNP)、心率变化情况与不良反应发生情况。结果:观察组临床治疗总有效率为95.24%,高于对照组的66.67%;观察组患者治疗后BNP、心率水平低于对照组,LVEF水平高于对照组;观察组疲乏、低血压发生率低于对照组,以上差异均有统计学意义(P0.05)。结论:慢性心力衰竭患者联合应用芪苈强心胶囊与美托洛尔治疗的临床疗效显著,安全性高,值得推广。     

化瘀利水法联合西药治疗扩张型心肌病疗效观察

目的探讨运用化瘀利水法联合咪达普利、厄贝沙坦治疗扩张型心肌病(DCM)致慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将43例DCM患者随机分为2组:治疗组予化瘀利水法联合咪达普利、厄贝沙坦治疗,对照组运用咪达普利、厄贝沙坦治疗。观察2组治疗前后血浆脑利钠肽(BNP)水平及左室射血分数(LVEF)变化,评价其疗效。结果 2组治疗后BNP显著下降(P0.01),LVEF显著增加(P0.05),2组间比较有显著性差异。结论中西药联合治疗DCM可明显改善心功能。