从丹参中分得具乙酰胆碱酯酶抑制活性的二萜类化合物[英]／Ren Y H…／／Planta Med

作者从丹参Salvia miltiorrhiza Bung丙酮提取物中分离到4个具乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制活性的二萜类化合物，并以改良的Ellman方法为导向，研究了它们对AChE的抑制活性。     

红厚壳属植物Calophyllum caledonicum中一新的抗真菌呫吨酮

红厚壳属植物 C.caledonicum Vierll.心材具有抗真菌和抑制白蚁作用。作者从该植物茎皮的乙酸乙酯提取物中分离并鉴定了2种新的咕吨酮,拟名为 caledonixanthone E(1)和F(2),并评价了这2个化合物及从该植物二氯甲烷部位和乙酸乙酯部位中分得的其他已知多酚类的抗真菌活性。该植物茎皮干燥粉碎后依次用己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯和甲醇提取。乙酸乙酯部位用硅胶柱层析,用二氯甲烷-乙酸乙酯梯度洗脱,得45个部位。这些部位经进一步层析得化合物1和2及一些已知成分。化合物1为     

树舌中新的羊毛甾烷型三萜化合物[英]／Shim H S…∥J Nat Prod．

作者将树舌Ganoderma applanatum(Leyss．ex Fr．)子实体磨碎后用甲醇回流提取，提取物悬浮于水，依次用正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇分配提取。将二氯甲烷部位进行硅胶柱色谱分离，用甲醇(不断增加浓度)-氯仿洗脱，得16个部位(MC01～MC16)。部位MC09经硅胶柱色谱分离，以己烷-丙酮梯度洗脱，得13个部位(MC09—01～MC09—13)。部位MC09—08用甲醇结晶得化合物3；部位MC09—07、MCl0和MC11进一步用硅胶柱层析，     

三七中的新皂苷及其免疫增强活性

三七 Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen 主产于中国云南和广西。作者从该植物根中分离、鉴定了3种新皂苷,并研究了它们的免疫增强活性。三七根的乙酸乙酯溶部位经硅胶柱层析,依次用正己烷-乙酸乙酯、二氯甲烷-甲醇梯度洗脱,得5个部位 fr.1～5。fr.3和 fr.4的皂苷部位 fr.3-3和 fr.4-1依次用反相硅胶柱和反相 HPLC 层析,分离得到3个新的达玛烷型三萜皂苷 notoginsenoside-L(1)、-M(2)和-N(3),均为无色细晶。化合物1 mp     

栀子属植物Gardenia thailandica叶和枝中具抗HIV-1活性的环阿屯烷类成分

作者从泰国产栀子属植物G.thailandi-ca Tirveng叶和技中分离得到4个环阿屯烷类化合物(1～4)和4个黄酮类化合物(5～8),并初步研究了它们的抗HIV活性。将干燥、粉碎的该植物叶和枝用甲醇提取,提取物悬浮于水中,以氯仿和正丁醇分配。氯仿部位经硅胶柱层析,依次以丙酮-己烷和甲醇-丙酮进行梯度洗脱,根据TLC特征将洗脱液合并至8个部位A1～A8。从部位A5分得5-羟基-7,2′,3′,4′,5′,6′-六甲氧基黄酮(5)、5-羟基-7,2′,3′,4′,5′-五甲氧基     

191树舌中新的羊毛甾烷型三萜化合物

作者将树舌Ganoderma applanatum(Leyss.ex Fr.)子实体磨碎后用甲醇回流提取,提取物悬浮于水,依次用正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇分配提取。将二氯甲烷部位进行硅胶柱色谱分离,用甲醇(不断增加浓度)-氯仿洗脱,得16个部位(MC01～MC16)。部位MC09经硅胶柱色谱分离,以己烷-丙酮梯度洗脱,得13个部位(MC09-01～MC09-13)。部位MC09-08用甲醇结晶得化     

190日本鬼灯檠地上部分中具肝保护作用的黄酮醇苷

日本鬼灯檠Rodgersia podophylla A.Gray地上部分对H_2O_2损伤的原代培养大鼠肝细胞显示肝保护作用。作者以生物活性为导向,从该植物中分得7个具肝保护活性的黄酮醇苷,其中1个为新的酰化黄酮醇苷,其余6个为已知黄酮醇苷。干燥的该植物地上部分用甲醇提取,提取物用正己烷、二氯甲烷和正丁醇分配。正丁醇部位经硅胶柱层析得9个部位,第5部位     

牡荆属植物Vitexpolygama富含黄酮的提取物体外对耐阿昔洛韦的HSV-Ⅰ的抗病毒活性

作者研究了牡荆属植物 V.polygamaCham 富含黄酮的叶和果实的乙酸乙酯提取物及提取部位体外对耐阿昔洛韦的 HSV-I的抑制作用及机理。该植物干叶的乙酸乙酯提取物用硅胶柱层析,乙酸乙酯-丙酮-水(25∶8∶2)洗脱得14个部位(VPAF-1～14)。对木犀草素、槲皮     

灌丛远志中新的抗真菌成分

作者研究了从非洲南部收集的灌丛远志(Polygala fruticosa Berg)中的生物活性成分,在TLC生物测定中,叶的二氯甲烷提取物对一种植物病原真菌瓜枝孢(Cladosporium cucumerinum)显示抗真菌活性。提取物经硅胶柱层析(石油醚-乙酸乙酯1:1乙酸乙酯100％)分离出两个chromonocoumarin 1和2。随后又从其根的甲醇提取物中经硅胶柱层析(氯仿-甲醇-水80:60:260:40:10)及葡聚糖凝胶LH-20(甲醇)层析,得到     

日本蓟的多烯类化合物

作者曾从大蓟Cirsium japonicum中分得具有抗肿瘤活性的多烯化合物。现从日本蓟Cirsium nipponicum Makino var. shikoklanum Ki-tam.根中分离4种新的和1种已知的多烯类化合物。取日本蓟干燥根2.9kg用15L甲醇60℃提取3次。甲醇提取液减压浓缩得109g提取物。此提取物经乙酸乙酯和水分配,乙酸乙酯层浓缩至干(30g)后上硅胶柱层析。用下列极性逐渐增加的溶剂:己烷、己烷-乙酸乙酯、乙酸乙酯和乙酸乙酯-甲醇洗脱得11个组份。第6组份(0.5g)经Toyopearl HW40F层析,用氯仿-甲醇(1:1)洗脱。硅胶柱层析用苯-乙酸乙酯(1:1)洗脱得I(250mg)。第3组份(0.9g)经硅胶柱层析,苯洗脱又得5个组成(3-1～3-5)。组份3-2(0.2g)再经硅胶柱层析,苯-乙酸乙酯(18:1)洗脱得Ⅱ(25mg)。组份3-4(0.3g)硅胶层析,苯-乙酸     

青楷槭化学成分及抗氧化活性的研究

目的 对青楷槭的二氯甲烷和乙酸乙酯萃取部位的化学成分进行研究,并考察青楷槭的乙醇总提取物、各萃取部位及分离得到的单体化合物的抗氧化活性.方法 采用乙醇加热回流法得到青楷槭茎的乙醇总提取物,蒸馏水制成悬浮液,依次用二氯甲烷、乙酸乙酯进行萃取.利用正、反相硅胶及葡聚糖凝胶柱层析等分离技术进行分离,通过1H-NMR及13C-NMR等波谱方法对化合物的结构进行鉴定.利用DPPH法对青楷槭的粗提取物及分离得到的单体化合物进行体外抗氧化活性测试.结果 醇粗提取物、二氯甲烷层、乙酸乙酯层和水层的IC50值分别为11.64、39.45、8.46和53.32 mg/L.从青楷槭的二氯甲烷层(1～7)和乙酸乙酯层中(8～15)分离得到15个单体化合物.化合物8～15的IC50值分别为23.40、15.87、14.84、32.52、34.84、31.25、14.14和9.92 μmol/L.结论 青楷槭茎的15个化合物中1、2、4、5为首次得到.青楷槭茎醇粗提物、乙酸乙酯层及其中分离的化合物具有良好的抗氧化活性.     

枸杞子抑制人前列腺细胞增殖活性成分的研究

目的 筛选与分离枸杞中抑制人前列腺产殖的活性成分。方法 枸杞子用水、９５％乙醇、５０％乙醇、丙酮与正丁醇等溶剂分别提取，经硅胶柱层和ＴＬＣ分离，用ＭＳ、ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ、ＵＶ技术确定结构，用ＭＴ显色试验测定提取物抑制人前列腺癌ＰＣ３细胞增殖活性。结果 用人前列腺癌ＰＣ３细胞体培养增殖抑制试验为导向，系统比较枸杞子水、５０％乙醇、９５％乙醇、丙酮和正丁醇等提取物的ＩＣ５０，经硅胶柱层析和ＴＬＣ分离     

丹参中抑制血小板聚集的活性成分

丹参Salvia miltiorrhiza根的乙醇提取总脂部分用乙醚回流萃取、浓缩、硅胶柱层析,依次用石油醚、石油醚-丙酮(98:2)、石油醚-丙酮(95:5)冼脱浓     

云南红豆杉木部中3个新的C14氧化紫杉烷类化合物

云南红豆杉Taxus yunnanensis Chenget L.K.Fu木部被中国云南省几个少数民族用作传统药物。作者对该植物木部的化学成分及其抗癌活性进行了研究。该植物木部干粉依次用水、甲醇-水(1∶1)、甲醇提取,从水提取物的乙酸乙酯溶部位分得3个已知木脂素,即开环异落叶松树脂酚(5)、taxiresionol 和 isotaxiresinol。甲醇-水和甲醇提取物的二氯甲烷溶部位合并后多次经硅胶柱层析分得3个新的 C 14氧化紫杉烷类二萜 hongdoushans A～C(1～3),均为无色无定形固体。化合物1[a]_D~(25)+81.3°(c,     

藏药红秦艽化学成分的研究

红秦艽用乙醇回流提取,120-160目硅胶进行柱层析,以环己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯梯度洗脱,分得部分化合物。经检定为丹参新醌乙(4anshenxinkun     

云南重楼中2个脂肪酸的分离鉴定及其抑制鼻咽癌细胞活性研究

目的：研究云南重楼乙醇提取物的化学成分及其抑制鼻咽癌细胞的活性。方法采用反复硅胶柱层析和Sephadex LH-20等色谱方法对云南重楼的大孔树脂60%(体积分数)乙醇洗脱部位进行分离、纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构;采用MTT比色法进行体外抑制鼻咽癌细胞( CNE)活性测试。结果从云南重楼的大孔树脂60%(体积分数)乙醇洗脱部位分离鉴定出2个脂肪酸类化合物,分别为(8R?,9R?,10S?,6Z)-trihydroxyoctadec-6-enoic acid(1)和methyl (9S,10R,11S)-trihydroxy-12(Z)-octadecenoate(2);活性测试结果显示,化合物2具有一定的抑制鼻咽癌细胞活性,其IC50为20.77μmol ·L-1。结论2个脂肪酸均为首次从该属植物中分离得到。     

匙叶甘松根的倍半萜

匙叶甘松Nardostachys jatamansi是生长于印度高海拔地带的多年生药草,民间常用于治疗各种疾病如痉挛,癔病发作,肠绞痛,癫痫和其它神经病症。将匙叶甘松的二氯甲烷提取物色谱柝分得到两个新的倍半萜。jafamol A和B(1和2)。 jafamol A和B的分离将匙叶甘松干燥根(2.0kg)用二氯甲烷(4L×3)于室温提取,二氯甲烷提取液用SiO_2(0.3kg)柱层析,用正己烷,苯,CHCl_3,EtOAc和MeOH洗脱。将CHCl_3提出物用硅胶和反相Whatmann硅     

肉桂的成分I,辛卡西醇A及其糖甙的结构

肉桂(Cinnamomum cassia Blume)是常用中药之一。Koda等曾报道肉桂的水提物具有强的抗补体活性。本文作者从肉桂水提物中分离出十个具有抗补体活性的化合物,对其中六个化合物的结构进行了鉴定。肉桂水提正丁醇萃取物,用正已烷除去精油,再用丙酮提取。提取物经氧化铝柱层析,先用甲醇洗脱,继用水洗脱。甲醇洗脱浓缩物在正丁醇和水之间分配,正丁醇溶物经硅胶柱反复层析(正己烧-丙酮2:1→1:1→1:2和CHCl_8-MeOH 40:1→30:1→20:1)得到化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、ⅧⅨ;其水洗脱物的正丁醇提取物经硅胶柱层析(CHCl_3-MeOH-H_2 O=8:2:0.2和ACOEt-EtOH-H_2 O=9:2:0.2)和液滴逆流层析(用CHCl_8-MeOH-H_2 O=35:65:40上层为固定相,下层为流动相)分得化合物Ⅵ和Ⅹ。     

茅苍术根茎的抗缺氧作用与活性成分

作者进行了从天然产物中寻找啊KCN致缺氧的新药筛选试验,发现茅苍术Atracty-lodes lancea Dc 的丙酮提取物对此有明显的作用,证明其活性成分为β-桉油醇。茅苍术根茎丙酮提取液(亦可用50％甲醇提取)经减压浓缩得提取物,上硅胶柱层析,以正己烷-醋酸乙酯(7:1)洗脱,得到五个部分(fr. 1,fr. 2,fr. 3,fr. 4,fr. 5)其中fr. 3再经5％AgNO_3硅胶柱层析(正己烷:乙酸乙酯=10:1～5:1洗脱),得β-桉油醇和茅术醇等。对照组小鼠:口服阿拉伯树胶与蒸馏水混合液1h后,尾静脉注射KCN(3.0mg/kg)。实验组小鼠:口服加有试药(茅苍术提取     

商陆中的一种新三萜及其糖甙

商陆Phytolacca esculenta的根,作为传统中药可治肿瘤、水肿及慢性支气管炎。其总皂甙除有抗炎作用外,还有明显的诱生免疫干扰素(IFN-T)及肿瘤坏死因子(TNF)活性。作者曾从该植物根中分离出9种皂甙。本文报导用含皂甙的乙醇提取物在氯仿-水中分配,氯仿提取物经重复硅胶柱层析及重结晶,分到一种新三萜商陆精酸(esculenta-genic acid)(1)。商陆根的甲醇提取物经硅胶柱层析,用氯仿-甲醇-水(7:3:0.3)洗脱,收集相应的部位,然后经半制备HPLC,用