肌成纤维细胞与瘢痕

目的:总结肌成纤维细胞在瘢痕生长增殖及收缩方面的多样性功能,为进一步认识肌成纤维细胞的功能以及开展肌成纤维细胞的相关研究提供新思路。资料来源:应用计算机检索Medline1990-01/2006-05相关的文章,检索词为“scar,myofibroblast”,限定文章语言种类为English。资料选择:对检索到的文献进行初审,选取有关肌成纤维细胞生物学特性、与创面收缩和病理性瘢痕的关系、表达调控机制的文献,共收集到88篇,排除重复性研究。资料提炼:选择其中有代表性的30篇进行综述,涉及到肌成纤维细胞的结构特征、来源、与瘢痕成纤维细胞收缩功能的关系以及收缩的调控等。资料综合:①人们最初在伤口愈合处的肉芽组织中经显微镜检查发现肌成纤维细胞,作为成纤维细胞和平滑肌细胞的中间细胞,它具有成纤维细胞和平滑肌细胞的双重特性。②肌成纤维细胞的分化是一个复杂的过程,受细胞因子、细胞外基质复合物及机械拉力的影响。③肌成纤维细胞是伤口愈合及纤维化过程中组织塑形的关键细胞,它与创伤愈合关系的研究作为一个崭新的领域正受到关注。结论:在伤口愈合、瘢痕形成和收缩方面,肌成纤维细胞起着重要的作用。     

肌成纤维细胞在创伤愈合中的地位和作用

目的:认识肌成纤维细胞的生物学特性、与创面收缩及病理性瘢痕的关系、表达及调控机制,有助于深入开展肌成纤维细胞在创伤愈合过程中作用的研究及机制探讨。资料来源:应用计算机检索Pubmed数据库1994-02/2005-02有关肌成纤维细胞在创伤愈合过程中作用的文章,检索词“Myofibroblast,woundhealing”,限定文章语言种类为English;同时应用计算机检索CNKI中文期刊全文数据库,检索词“肌成纤维细胞,创伤愈合”,检索年份“2001/2005”,限定文章语言为中文。资料选择:对检索到的资料进行初审,选取有关肌成纤维细胞的生物学特性、与创面收缩及病理性瘢痕的关系、表达调控机制的文献,选取标准为随机对照实验的研究,排除重复性研究。资料提炼:收集到16篇符合标准的文献,英文文献10篇,中文文献6篇,其中与肌成纤维细胞分子生物学特性有关的6篇,肌成纤维细胞在创口收缩及病理性瘢痕形成中作用有关的6篇,肌成纤维细胞在病理性瘢痕治疗中作用相关的文献4篇。资料综合:16篇文献论述了肌成纤维细胞的生物学特性、与创面收缩及病理性瘢痕的关系、表达调控机制。人们最初在伤口愈合处的肉芽组织中经显微镜检查发现肌成纤维细胞,作为成纤维细胞和平滑肌细胞的中间细胞,它具有成纤维细胞和平滑肌细胞的双重特性,存在于增生性瘢痕、纤维化疾病等病理状态下以及多处正常组织中。肌成纤维细胞的分化是一个复杂的过程,受细胞因子、细胞外基质复合物及机械拉力的影响。肌成纤维细胞是伤口愈合及纤维化过程中组织塑形的关键细胞,它与创伤愈合关系的研究作为一个崭新的领域正受到关注。试验证据来源于细胞培养、动物、人体。结论:越来越多的证据表明,肌成纤维细胞在创伤愈合过程中有着不可低估的地位和重要的作用,今后的研究应主要面向大规模的临床试验。     

转化生长因子β在创伤愈合、瘢痕增生以及骨形成方面的研究与进展

目的:转化生长因子β家族是具有多种生物学效应的一组细胞因子,对人体的不同组织和细胞具有不同的调控作用,参与创伤愈合,与病理性瘢痕的形成、骨生成有着密切的联系。现对转化生长因子β在整形外科中的研究作一综述。资料来源:应用计算机检索Medline1990-01/2004-07的文章,检索词“transforminggrowthfactor-beta,woundhealing,scar,BMP”,并限定语言种类为English。同时计算机检索万方数据资源系统与中国期刊全文数据库1994-01/2004-06的文章,限定文章语言种类为中文,检索词“转化生长因子β,伤口愈合,瘢痕,骨形成发生蛋白质类”。资料选择:对资料进行初审,选取资料包括转化生长因子β在伤口愈合、瘢痕及骨的愈合方面的基础和临床相关文献,筛除明显不随机实验的研究,对剩余的文献开始查找全文,进一步判断为随机对照实验。纳入标准为①随机对照实验,采用单盲,双盲或非盲法。②实验包含平行对照组。排除标准:重复性实验研究。资料提炼:共收集到29篇关于转化生长因子β在创伤修复、瘢痕及骨的形成与愈合方面的基础和临床相关实验文章,13篇实验文章纳入标准。排除的16篇实验均为重复的同一研究。资料综合:13篇实验文章包括转化生长因子β的3个亚型对伤口愈合、瘢痕形成以及骨的愈合等几方面的作用以及其不     

转化生长因子β在创伤愈合、瘢痕增生以及骨形成方面的研究与进展

目的：转化生长因子β家族是具有多种生物学效应的一组细胞因子，对人体的不同组织和细胞具有不同的调控作用，参与创伤愈合，与病理性瘢痕的形成、骨生成有着密切的联系。现对转化生长因子β在整形外科中的研究作一综述。资料来源：应用计算机检索Medline 1990—01／2004-07的文章，检索词“transforming gmwth factor-heta，wound healing,scar，BMP”，并限定语言种类为English。同时计算机检索万方数据资源系统与中国期刊全文数据库1994-01／2004-06的文章，限定文章语言种类为中文，检索词“转化生长因子β，伤口愈合，瘢痕，骨形成发生蛋白质类”。资料选择：对资料进行初审，选取资料包括转化生长因子B在伤口愈合、瘢痕及骨的愈合方面的基础和临床相关文献，筛除明显不随机实验的研究，对剩余的文献开始查找全文，进一步判断为随机对照实验=纳入标准为①随机对照实验，采用单盲，双盲或非盲法。②实验包含平行对照组。排除标准：重复性实验研究。资料提炼：共收集到29篇关于转化生长因子β在创伤修复、瘢痕及骨的形成与愈合方面的基础和临床相关实验文章，13篇实验文章纳入标准。排除的16篇实验均为重复的同一研究。资料综合：13篇实验文章包括转化生长因子β的3个亚型对伤口愈合、瘢痕形成以及骨的愈合等几方面的作用以及其不同的分子机制。转化生长因子β1、2在创伤愈合、骨的形成、愈合中起作相当重要的作用，而作为致纤维化因子，参与了瘢痕的形成；转化生长因子良β1通过与转化生长因子β1竞争受体而起到抗瘢痕的作用。结论：转化生长因子β不同的亚型在伤口愈合、瘢痕形成以及骨的形成和愈合等几方面起着不同的作用。根据其不同的作用可用于促进伤口愈合、骨的形成与愈合，减轻及预防瘢痕的产生。     

肌成纤维细胞在创伤愈合中的地位和作用

目的：认识肌成纤维细胞的生物学特性、与创面收缩及病理性瘢痕的关系、表达及调控机制，有助于深入开展肌成纤维细胞在创伤愈合过程中作用的研究及机制探讨。资料来源：应用计算机检索Pubmed数据库1994—02／2005—02有关肌成纤维细胞在创伤愈合过程中作用的文章，检索词“Myofibroblast，wound healing”，限定文章语言种类为English；同时应用计算机检索CNKI中文期刊全文数据库，检索词“肌成纤维细胞，创伤愈合”，检索年份“2001／2005”，限定文章语言为中文。资料选择：对检索到的资料进行初审，选取有关肌成纤维细胞的生物学特性、与创面收缩及病理性瘢痕的关系、表达调控机制的文献，选取标准为随机对照实验的研究，排除重复性研究。资料提炼：收集到16篇符合标准的文献，英文文献10篇，中文文献6篇，其中与肌成纤维细胞分子生物学特性有关的6篇，肌成纤维细胞在创口收缩及病理性瘢痕形成中作用有关的6篇，肌成纤维细胞在病理性瘢痕治疗中作用相关的文献4篇。资料综合：16篇文献论述了肌成纤维细胞的生物学特性、与创面收缩及病理性瘢痕的关系、表达调控机制。人们最初在伤口愈合处的肉芽组织中经显微镜检查发现肌成纤维细胞，作为成纤维细胞和平滑肌细胞的中间细胞，它具有成纤维细胞和平滑肌细胞的双重特性，存在于增生性瘢痕、纤维化疾病等病理状态下以及多处正常组织中。肌成纤维细胞的分化是一个复杂的过程，受细胞因子、细胞外基质复合物及机械拉力的影响。肌成纤维细胞是伤口愈合及纤维化过程中组织塑形的关键细胞，它与创伤愈合关系的研究作为一个崭新的领域正受到关注。试验证据来源于细胞培养、动物、人体。 结论：越来越多的证据表明，肌成纤维细胞在创伤愈合过程中有着不可低估的地位和重要的作用，今后的研究应主要面向大规模的临床试验。     

皮肤创伤修复与细胞因子的网络式相互调节

目的:在皮肤创伤愈合过程中,各种细胞的再生与分化受多种细胞因子的特异性或普遍性的调控。其中发挥重要作用的有转化生长因子、表皮生长因子、纤维母细胞生长因子、血管内皮生长因子、血小板源生长因子、P物质等细胞因子。资料来源:应用计算机检索CNKI、万方数据库1990-01/2004-06期间关于皮肤创伤修复与细胞因子相关文章,检索词为“伤口愈合、细胞因子”,并限定文章语种为中文;同时计算机检索Medline数据库1990-01/2004-06期间关于皮肤创伤修复与细胞因子相关文章,检索词为“woundhealing,cytokines”,并限定文章语种为“English”。资料选择:对资料进行初审,选取含有创伤愈合相关细胞因子的文章,然后进一步提取与皮肤愈合相关细胞因子的实验与临床研究,并查找全文。根据相关性大小排序,选取最相关的6种细胞因子作为资料收集纳入标准。资料提炼:共收集82篇关于参与皮肤伤口愈合的细胞因子的文章,27篇符合纳入标准,排除55篇文章。资料综合:27篇文章中包括了6种参与创伤愈合细胞因子,这些因子的分布与作用均有其特点。在伤口愈合过程中各种细胞因子之间形成网络式的相互调节。结论:伤口愈合过程中各种细胞因子之间形成网络式的相互调节,机制复杂,虽然其含量变化及分布已有报道,但是精确的阐述作用机制的却不多。另外瘢痕的形成和及特殊情况下创伤难愈的问题一直是研究的热点,所以无瘢痕愈合以及糖尿病患者促伤口愈合等问题是值得深入研究的。     

碱性成纤维细胞生长因子与表皮生长因子对神经干细胞增殖与分化的影响

目的:如何促进神经干细胞的增殖并诱导其向目的细胞类型分化是神经科学界研究的热点。本文就碱性成纤维细胞生长因子和表皮生长因子在神经干细胞增殖、分化中的调节作用进行综述。资料来源:应用计算机检索PUBMED1998-01/2006-03期间的相关文章,检索词为“bFGF,EGF,nerve stem cells”,并限定文章语言种类为English。同时计算机检索中国期刊全文数据库2000-01/2006-03期间的相关文章,检索词为“碱性成纤维细胞生长因子,表皮生长因子,神经干细胞”,并限定文章语言种类为中文。资料选择:对资料进行初审,并查看每篇文献后的引文。纳入标准:文章所述内容应与碱性成纤维细胞生长因子/表皮生长因子在神经干细胞增殖、分化中的调节作用研究相关。排除标准:重复研究或Meta分析类文章。资料提炼:共收集到78篇相关文献,32篇文献符合纳入标准,排除的46篇文献为内容陈旧或重复。符合纳入标准的32篇文献中,8篇涉及神经干细胞的研究现状,10篇涉及碱性成纤维细胞生长因子对神经干细胞增殖、分化的作用及其机制,4篇涉及表皮生长因子对神经干细胞增殖、分化的作用及其机制,8篇涉及碱性成纤维细胞生长因子与表皮生长因子合用对神经干细胞增值、分化的影响,5篇涉及碱性成纤维细胞生长因子和表皮生长因子对神经干细胞作用的比较。资料综合:①神经干细胞具有自我更新能力,在不同微环境中可增殖、分化为不同干细胞以及不同类型的成熟组织细胞,微环境中的多种细胞因子对其分化方向起着决定性的作用。②碱性成纤维细胞生长因子具有强大的促神经干细胞增殖作用,可激活中枢神经系统不同区域的神经元前体细胞潜在的再生能力,细胞增殖或分化呈碱性成纤维细胞生长因子浓度依赖性。③表皮生长因子既能促进神经干细胞的生长,也可促进其分化为神经元及神经胶质细胞。表皮生长因子促细胞增殖作用也呈浓度依赖性。④大多神经干细胞培养中都联合应用碱性成纤维细胞生长因子与表皮生长因子,从而提高神经干细胞增殖和分化的效率。⑤目前对表皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子的作用差异认识不统一。结论:碱性成纤维细胞生长因子和表皮生长因子都具有较强的促进神经干细胞增殖和分化的作用,均属于神经干细胞培养中重要的神经促生长因子,其促细胞增殖和分化作用呈浓度依赖性。     

皮肤创伤修复与细胞因子的网络式相互调节

目的：在皮肤创伤愈合过程中，各种细胞的再生与分化受多种细胞因子的特异性或普遍性的调控。其中发挥重要作用的有转化生长因子、表皮生长因子，纤维母细胞生长因子、血管内皮生长因子、血小板源生长因子、P物质等细胞因子。资料来源：应用计算机检索CNKI、万方数据库1990-01／2004-06期间关于皮肤创伤修复与细胞因子相关章，检索词为“伤口愈合、细胞因子”，并限定章语种为中；同时计算机检索Medline数据库1990-01／2004-06期间关于皮肤创伤修复与细胞因子相关章，检索词为“wound healing，cytokines”，并限定章语种为“English”。资料选择：对资料进行初审，选取含有创伤愈合相关细胞因子的章，然后进一步提取与皮肤愈合相关细胞因子的实验与临床研究，并查找全。根据相关性大小排序，选取最相关的6种细胞因子作为资料收集纳入标准。资料提炼：共收集82篇关于参与皮肤伤口愈合的细胞因子的章，27篇符合纳入标准．排除55篇章。资料综合：27篇章中包括了6种参与创伤愈合细胞因子，这些因子的分布与作用均有其特点。在伤口愈合过程中各种细胞因子之间形成网络式的相互调节。结论：伤口愈合过程中各种细胞因子之间形成网络式的相互调节，机制复杂，虽然其含量变化及分布已有报道，但是精确的阐述作用机制的却不多。另外瘢痕的形成和及特殊情况下创伤难愈的问题一直是研究的热点，所以无瘢痕愈合以及糖尿病患促伤口愈合等问题是值得深入研究的。     

增生性瘢痕的防治现状与展望

背景:增生性瘢痕是创伤愈合的异常结局,严重影响体表美观并导致功能障碍.目的:综述国内外关于增生性瘢痕的防治现状与研究概况.方法:应用计算机检索PubMed数据库、EMbase数据库1960-01/2009-01期间相关文章,检索词为"hypertrophic scars,Prevention,treatment",并限定文章语言种类为English.同时计算机检索中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库、中文学术期刊全文数据库1999-01/2009-01期间相关文章,检索词为"增生性瘢痕",并限定文章语言种类为中文.此外还手工查阅相关专著数部.纳入增生性瘢痕的生物学特性、增生性瘢痕的形成原因、增生性瘢痕的临床防治研究类文献.结果与结论:增生性瘢痕的成因来源于成纤维细胞的生物学特性异常,成纤维细胞数量增多,合成并分泌大量的胶原纤维,是瘢痕组织形成的关键环节.对于增生性瘢痕应防治结合,在创伤愈合早期采取预防措施,抑制瘢痕形成,包括硅凝胶防治、药物治疗、激光治疗、放射疗法、冷冻疗法.治疗应采取几种方法联合的综合疗法,比单一疗法效果显著.另外,近几年中药在瘢痕的作用机制、动物实验及剂型改造方面研究层出不穷,加强中医药在防治增生性瘢痕方面的研究很重要.提示增生性瘢痕的防治应从源头上避免或减轻异常瘢痕的发生发展,寻找瘢痕基因缺陷并从基因水平加以修正,中医药在防治增生性瘢痕方面前景广阔有待进一步突破.     

内皮细胞在瘢痕增生中的作用

目的:在创面愈合过程中,内皮细胞通过成血管作用、分泌多种细胞因子、参与细胞外基质的调控来直接或间接地促进了瘢痕的形成。通过探讨内皮细胞在瘢痕增生中的作用来寻找瘢痕增生防治的新途径。资料来源:应用计算机检索Medline1995-01/2004-09的瘢痕增生的相关文章,检索词为“hypertrophicscar,endothelialcell,VEGF,TGF,ma-trixmetalloproteinase”,并限定文章语言种类为English。同时计算机检索中国期刊网专题全文数据库1994-01/2004-12的瘢痕增生的相关文章并限定文章语言种类为中文,检索词为“瘢痕增生、内皮细胞、内皮细胞生长因子、血管生成、缺氧”。资料选择:对资料进行初审,选取与内皮细胞在瘢痕增生中作用相关的文章。资料提炼:共收集到17篇文章,其中9篇关于瘢痕增生机制研究,5篇关于内皮细胞成血管作用,2篇关于缺氧与血管生成,1篇关于无瘢痕愈合。资料综合:综合上述文献,从成血管作用、细胞生长因子分泌以及细胞外基质调控3方面阐述内皮细胞对瘢痕增生的作用。结论:瘢痕增生是烧、创伤后创面异常愈合反应的结果,以过量的组织纤维化和胶原蛋白沉积为特征,是现代医学上仍未解决的难题。抑制血管内皮细胞的增殖,改善瘢痕血管的病理状态,可望成为防治瘢痕增生的新途径之一。     

表皮细胞去分化的表皮干细胞

背景：表皮干细胞以显著的自我更新和多向分化潜能及皮肤组织工程学中诱人的应用前景,作为＂种子细胞＂成为皮肤创伤研究领域的热点之一。目的：综述表皮细胞去分化逆转为表皮干细胞的研究近况。方法：应用计算机检索1998-01/2011-01PubMed、Highwire和中国期刊全文数据库相关文章,检索词＂dedifferentiation,epidermalcells,epidermalstemcells,induction,去分化,表皮细胞,表皮干细胞,诱导＂。共检索到文献2754篇,最终纳入符合标准的文献46篇。结果与结论：去分化来源的表皮干细胞与机体自身来源的表皮干细胞之间在形态学和功能有许多相似点,并可表达表皮干细胞的特异性标记物。表皮细胞去分化途径制造表皮干细胞,可以作为机体自身来源表皮干细胞的替代细胞应用于皮肤损伤重建和再生的相关研究,为实现皮肤创伤由解剖修复到功能修复的＂完美修复＂提供新思路。     

低频电磁场在基因修饰表皮干细胞移植修复创面中的作用

背景：烧伤、慢性创面等大面积皮肤缺损的创面修复是临床上亟待解决的难题。表皮干细胞和角质化细胞生长因子可为创面的治疗提供新的策略。低频电磁场作为一种非侵入性物理刺激在创面修复中已被认为较佳的方法。目的：探讨低频电磁场在角质化细胞生长因子基因修饰的表皮干细胞移植促进小鼠皮肤全层缺损创面修复中的作用。方法：体外分离培养SD乳鼠表皮干细胞,用5-溴脱氧尿核苷进行标记,成功转染角质化细胞生长因子基因腺病毒表达载体后,移植于昆明小鼠全层缺损创面。建立全层缺损创面小鼠模型,分别进行表皮干细胞移植,角质化细胞生长因子修饰的表皮干细胞移植,角质化细胞生长因子修饰的表皮干细胞移植外加低频电磁场干预。结果与结论：移植后第9,16天,低频电磁场干预的角质化细胞生长因子基因修饰的表皮干细胞移植组创面收缩率优于其他各组（P〈0.05）。移植后第9天,免疫荧光染色法检测显示,各组组创面中均有5-溴脱氧尿核苷阳性细胞分布。移植后第16天,Westernblot检测显示,低频电磁场干预的角质化细胞生长因子基因修饰的表皮干细胞移植组和角质化细胞生长因子基因修饰的表皮干细胞移植组创面组织中角质化细胞生长因子蛋白表达高于表皮干细胞移植组（P〈0.05）;移植后第16,30天,苏木精-伊红染色结果显示,低频电磁场干预的角质化细胞生长因子基因修饰的表皮干细胞移植组的创面组织上皮化现象较明显。结果证实,低频电磁场有促进角质化细胞生长因子基因修饰的表皮干细胞移植修复小鼠皮肤全层缺损创面的作用。     

Gene transfer to epidermal stem cells: implications for tissue engineering

The skin is an attractive target for gene therapy because it is easily accessible and shows great potential as an ectopic site for protein delivery in vivo. Genetically modified epidermal cells can be used to engineer three-dimensional skin substitutes, which when transplanted can act as in vivo 'bioreactors' for delivery of therapeutic proteins locally or systemically. Although some gene transfer technologies have the potential to afford permanent genetic modification, differentiation and eventual loss of genetically modified cells from the epidermis results in temporary transgene expression. Therefore, to achieve stable long-term gene expression, it is critical to deliver genes to epidermal stem cells, which possess unlimited growth potential and self-renewal capacity. This review discusses the recent advances in epidermal stem cell isolation, gene transfer and engineering of skin substitutes. Recent efforts that employ gene therapy and tissue engineering for the treatment of genetic diseases, chronic wounds and systemic disorders, such as leptin deficiency or diabetes, are reviewed. Finally, the use of gene-modified tissue-engineered skin as a biological model for understanding tissue development, wound healing and epithelial carcinogenesis is also discussed.     

Amniotic epithelial cells promote wound healing in mice through high epithelialization and engraftment

Although human amniotic epithelial cells (AMEs) are an attractive source of stem cells, their therapeutic potential in wound healing has not been fully investigated. We evaluated the therapeutic potential of AMEs for wound healing. Real‐time PCR showed that the epithelialization growth factors epidermal growth factor (EGF), platelet‐derived growth factor (PDGF)‐B and chemotactic factors interleukin‐8 (IL‐8 or CXCL8) and neutrophil‐activating protein‐2 (NAP‐2 or CXCL7) were upregulated in AMEs compared with adipose‐derived mesenchymal stem cells (ADMs). In vitro scratch wound assays revealed that AME‐derived conditioned medium substantially accelerated wound closure. Wounds in NOD/SCID mice were created by skin excision, followed by AME transplantation. AMEs implantation significantly accelerated wound healing and increased cellularity and re‐epithelialization. Transplanted AMEs exhibited high engraftment rates and expressed keratinocyte‐specific proteins and cytokeratin in the wound area, suggesting direct benefits for cutaneous closure. Taken together, these data indicate that AMEs possess therapeutic capability for wound healing through the secretion of epithelialization growth factors and enhanced engraftment properties. Copyright © 2015 John Wiley & Sons, Ltd.     

The use of sinecatechins (polyphenon E) ointment for treatment of external genital warts

The skin is an attractive target for gene therapy because it is easily accessible and shows great potential as an ectopic site for protein delivery in vivo. Genetically modified epidermal cells can be used to engineer three-dimensional skin substitutes, which when transplanted can act as in vivo ‘bioreactors’ for delivery of therapeutic proteins locally or systemically. Although some gene transfer technologies have the potential to afford permanent genetic modification, differentiation and eventual loss of genetically modified cells from the epidermis results in temporary transgene expression. Therefore, to achieve stable long-term gene expression, it is critical to deliver genes to epidermal stem cells, which possess unlimited growth potential and self-renewal capacity. This review discusses the recent advances in epidermal stem cell isolation, gene transfer and engineering of skin substitutes. Recent efforts that employ gene therapy and tissue engineering for the treatment of genetic diseases, chronic wounds and systemic disorders, such as leptin deficiency or diabetes, are reviewed. Finally, the use of gene-modified tissue-engineered skin as a biological model for understanding tissue development, wound healing and epithelial carcinogenesis is also discussed.     

糖尿病模型皮肤创面中人真皮多能干细胞向表皮细胞的分化

背景：研究表明,干细胞分化为何种细胞与其所处的微环境密切相关。因此设想：人真皮多能干细胞处于皮肤创面的微环境中,可能具有向人皮肤细胞转化的潜能。目的：探讨糖尿病皮肤创面微环境中的人真皮多能干细胞分化为表皮细胞的可能性。方法：分离培养人真皮多能干细胞并制作糖尿病裸鼠模型皮肤创面,将标记5-BrdU的第3~5代人真皮多能干细胞以注射方式回植入糖尿病裸鼠创面组织周围,分别于注射后2,3周取材,常规石蜡包埋、连续切片,行BrdU和角蛋白免疫组织化学染色。结果与结论：BrdU阳性细胞出现在表皮中,且连续切片中部分BrdU阳性细胞也同时表达角蛋白。说明在糖尿病创面愈合过程中,人真皮多能干细胞具有向表皮细胞分化的潜能。     

Are hair follicle stem cells promising candidates for wound healing?

Introduction: With the continued focus on in-depth investigations of hair follicle stem cells (HFSCs), the role of HFSCs in wound healing has attracted increasing attention from researchers. This review may afford meaningful implications for HFSC treatment of wounds.

Areas covered: We present the properties of HFSCs, analyze the possibility of HFSCs in wound healing, and sum up the recent studies into wound repair with HFSCs. The details of HFSCs in wound healing have been discussed. The possible mechanisms of wound healing with HFSCs have been elaborated. Additionally, the factors that influence HFSCs in wound healing are also summarized.

Expert opinion: Hair follicle stem cells are promising sources for wound healing. However, a further understanding of human HFSCs and the safety use of HFSCs in clinical practice still remain in relative infancy.     

Wound healing and fibrosis: current stem cell therapies

Scarring is a result of the wound healing response and causes tissue dysfunction after injury. This process is readily evident in the skin, but also occurs internally across organ systems in the form of fibrosis. Stem cells are crucial to the innate tissue healing response and, as such, present a possible modality to therapeutically promote regenerative healing while minimizing scaring. In this review, the cellular basis of scaring and fibrosis is examined. Current stem cell therapies under exploration for skin wound healing and internal organ fibrosis are discussed. While most therapeutic approaches rely on the direct application of progenitor‐type cells to injured tissue to promote healing, novel strategies to manipulate the scarring response are also presented. As our understanding of developmental and stem cell biology continues to increase, therapies to encourage regeneration of healthy functional tissue after damage secondary to injury or disease will continue to expand.     

富组蛋白1促进创面愈合的实验研究

[目的]探讨富组蛋白对表皮创面愈合的影响,为临床用药和创面护理提供新的思路和方向。[方法]通过细胞划痕试验,分为Hist1实验组、空白对照组、Hist1+丝裂霉素实验组、空白+丝裂霉素对照组,用丝裂霉素抑制细胞增殖,建立体外创面模型,于0h、16h、24h分别测量划痕区1.4 mm2内的愈合率。[结果]大约1.4mm2的创面16h愈合率为64.60%,24h愈合率为71.42%;而空白对照组16h愈合率为41.23%,24h愈合率为48.11%,两组相比,差异有统计学意义(P<0.05);而加入丝裂霉素后,16h愈合率为61.97%,明显高于空白+丝裂霉素对照组(32.25%)。[结论]30μg/mL生理浓度的富组蛋白1能明显促进表皮细胞增殖和迁移,且随着时间延长愈合率增高;提示富组蛋白1能促进非口腔上皮创面愈合。     

表皮干细胞联合脱细胞真皮构建人工皮肤促进创面愈合的实验研究

目的探讨表皮干细胞联合脱细胞真皮构建人工皮肤促进创面愈合的可行性。方法（1）用胰蛋白酶和EDTA联合消化法分离表皮,用Ⅳ型胶原快速黏附法分离、纯化人表皮干细胞,以含表皮生长因子、角质细胞无血清培养液等组成人表皮干细胞培养基进行体外培养,测定克隆形成率。（2）将培养人表皮干细胞接种于制备的脱细胞真皮支架中,构建组织工程人工皮肤,移植治疗兔全层皮肤缺损创面,观察创面修复效果。（3）取新西兰白兔常规制作背部全层皮肤缺损创面,随机分为4组：A、B、C组分别用含表皮干细胞的组织工程皮肤、含角质细胞的组织工程皮肤和单纯脱细胞真皮移植于皮肤缺损创面;D组用创面空置为对照。观察创面修复情况、局部炎症反应,并记录创面愈合时间。结果体外培养的人表皮干细胞增殖稳定,克隆形成率明显高于角质细胞对照组（P〈0．05）。移植后A组创面愈合良好,局部炎症反应轻微,无出血、积脓、坏死,创面愈合时间较B、C、D组明显缩短（P〈0．05或P〈0．01）。结论以表皮干细胞作为种子细胞联合脱细胞真皮构建人工皮肤可用于皮肤缺损创面的修复治疗。