阿司匹林联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的观察阿司匹林联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性。方法将60例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组30例和治疗组30例。对照组给予口服阿司匹林100 mg,qd,疗程14 d;治疗组在对照组治疗基础上加用低分子肝素钙5000 U腹部皮下注射,q12h,疗程10 d。观察2组治疗前后神经功能缺损评分(NDS)、血小板(PLT)及凝血功能的变化。结果治疗组显效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组NDS低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗前后PLT及凝血功能均无明显变化,用药过程中均无出血并发症发生。结论阿司匹林联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死安全有效。     

低分子肝素联合银杏达莫治疗急性脑梗死的研究

目的观察低分子肝素联合银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效。方法入选病例246例随机分成治疗组、对照组。治疗组予以低分子肝素联合银杏达莫治疗,对照组单用血栓通治疗,观察2组神经功能恢复情况。结果低分子肝素联合银杏达莫治疗总显效率96.8%,明显优于对照组的63.9%,经统计学分析差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素联合银杏达莫治疗急性脑梗死具有肯定的临床疗效。     

氯吡格雷、阿司匹林及低分子肝素钙联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨氯吡格雷、阿司匹林及低分子肝素钙联合治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法 60例急性脑梗死患者随机分为氯吡格雷、阿司匹林及低分子肝素钙治疗组(联合治疗组A组)30例和阿司匹林及低分子肝素钙治疗组(常规治疗组B组)30例,观察用药前后的疗效、安全性,血小板活化状态及测定神经功能缺损评分。结果治疗组于治疗后14d,神经功能缺损评分较治疗前明显下降(P0.01),与对照组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组显效率明显优于对照组(P0.01),血小板活化指标(CD63、CD62P)治疗后14d联合治疗组血小板活化指标明显下降,2组差异有统计学意义(P0.05)。结论在阿司匹林及低分子肝素钙基础上加用氯吡格雷有助于神经功能恢复,疗效好,未见出血增加,值得推广应用。     

低分子肝素治疗脑梗死97例疗效观察

目的 评价低分子肝素治疗脑梗死的临床疗效.方法 选取我院收治的脑梗死患者195例,随机分为观察组97例,在常规治疗的基础上加用低分子肝素,对照组98例,仅给予常规治疗,观察并比较2组的临床疗效与神经功能缺损评分.结果 观察组临床疗效优于对照组,神经功能缺损评分降低程度明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 低分子肝素治疗脑梗死的临床疗效好,能有效降低患者神经功能缺损评分,值得临床推广.     

参芎葡萄糖注射液联合低分子肝素针治疗急性脑梗死124例疗效观察

目的观察参芎葡萄糖注射液低分子肝素针治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血浆内皮素的影响。方法将248例脑梗死患者随机分为研究组124例,对照组124例,2组均给予常规治疗,研究组联用参芎葡萄糖注射液100mL静滴,1次/d,低分子肝素针5000U,皮下注射,2次/d;对照组联用血塞通注射液20mL加入生理盐水250mL静滴,1次/d,观察14d。检测2组治疗前后神经功能缺损评分及血浆内皮素的变化。结果治疗14d,参芎组总有效率88.7%,血塞通组65%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05):对照组内皮素水平较治疗前有所下降(P>0.05),研究组内皮素水平下降显著(P<0.01)。结论芎葡萄糖注射液低分子肝素针治疗急性脑梗死疗效显著,并能明显降低血浆内皮素水平,且安全性高,使用方便。     

小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死疗效分析

目的分析腹部皮下注射小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死的临床疗效和安全性。方法采用随机数字表法将103例确诊为急性进展性脑梗死患者分为2组,基础治疗组给予低分子肝素联合脑保护剂等治疗,在此基础上,联合治疗组加用小剂量尿激酶治疗,观察2组患者神经功能缺损、临床疗效和药物安全性。结果 2组治疗方案均能改善神经功能缺损评分,联合治疗组在改善神经功能评分方面明显优于基础治疗组(P<0.01);联合治疗组总有效率92.16%明显优于基础治疗组的73.08%(P<0.05);组间药物安全性比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量尿激酶联合低分子肝素能够有效溶解急性进展性脑梗死患者的血管内栓子和阻止新血栓形成,改善缺血半暗带供血和恢复半暗区脑组织功能,安全可靠。     

低分子肝素联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的探讨低分子肝素联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2010-06—2012-05我院收治的136例TIA患者的临床资料,将136例患者随机分为治疗组及对照组,对照组给予阿司匹林等治疗,治疗组患者在对照组的基础上给予低分子肝素,比较2组患者TIA停止时间、治疗前后纤维蛋白原、出、凝血时间变化及不良反应发生情况。结果治疗组患者速效、显效、总有效率均优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后患者纤维蛋白原降低以治疗组明显,组间比较差异显著(P<0.05),2组患者出、凝血时间无明显差异(P>0.05),均无明显不良反应发生。结论低分子肝素、阿司匹林联合治疗TIA安全、有效,临床应严格适应证选择,个体化治疗。     

低分子肝素结合神经节苷酯治疗急性进展型脑梗死的临床分析

目的观察应用低分子肝素与神经节苷脂联合治疗急性进展型脑梗死的临床疗效。方法选取2010年3月至2012年6月在我院确诊为患有急性进展型脑梗死且进行治疗的患者84例,随机将患者分为两组,治疗组的42例患者采用低分子肝素与神经节苷脂联合进行治疗,对照组的42例患者则采用传统药物,即灯盏花素、阿司匹林与立普妥进行治疗。然后对两组患者的治疗效果进行比较,治疗效果以神经功能缺损程度评分(NFDS)来判断。结果两组患者在治疗前NDFS评分差异没有统计学意义。两组患者在治疗2周以及4周后NDFS评分均改善,差异有统计学意义(P0.05);且治疗组较对照组改善更为明显(P0.05)。结论应用低分子肝素与神经节苷脂联合治疗急性进展型脑梗死有较好的临床疗效,可明显改善临床症状,降低病死率,且安全可靠,对患者的生活质量有明显的提高,值得在临床上进行推广。     

依达拉奉联合低分子右旋糖酐治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的探讨依达拉奉联合低分子右旋糖酐治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将60例急性脑梗死患者,随机分为依达拉奉联合低分子右旋糖酐治疗组30例,对照组30例,于治疗前及治疗后14 d对患者神经功能缺损程度及临床效果进行评定。结果治疗后治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组,临床疗效优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合低分子右旋糖酐治疗急性脑梗死疗效显著,不良反应少,可在临床广泛推广。     

盐酸替罗非班联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效

目的观察盐酸替罗非班联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法选取2015-03-2016-05收治的90例短暂性脑缺血发作患者为观察对象,随机分为对照组和观察组各45例,对照组给予阿司匹林联合低分子肝素钙治疗,观察组给予盐酸替罗非班联合低分子肝素钙治疗,对比2组治疗总有效率、凝血指标及PECAM-1水平,评价其治疗效果。结果观察组总有效率为91.11%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗前后各项凝血指标差异均无统计学意义(P0.05);治疗后观察组PECAM-1水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论短暂性脑缺血发作患者采用盐酸替罗非班联合低分子肝素钙治疗,病情得到有效控制,疗效好,见效快,值得临床推广。     

丁苯酞氯化钠注射液联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的临床研究

目的观察丁苯酞氯化钠注射液联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死的临床疗效和安全性。方法选择本院2012年1月~2014年4月治疗的急性进展性脑梗死患者66例,随机分为治疗组33例,对照组33例,对照组给予低分子肝素钙治疗,治疗组给予丁苯酞氯化钠注射液联合低分子肝素钙,观察2组患者在治疗前、治疗后7 d的神经功能缺损程度的评分、日常生活能力评分等变化。结果治疗组神经功能缺损程度的恢复及日常生活能力的改善与对照组比较差异均有显著性(P0.01),且无严重副作用。结论丁苯酞氯化钠注射液联合低分子肝素钙能有效改善急性进展性脑梗死患者的神经功能缺损及日常生活能力,且无严重不良反应。     

低分子肝素治疗急性脑梗死疗效观察及对凝血功能的影响

目的　观察急性脑梗死患者低分子肝素的治疗效果及对凝血功能的影响。方法　将我院 1999年 6月～ 2 0 0 1年 3月住院的 134例急性脑梗死患者分成三组 ,治疗前及治疗后 7天、10天分别作血凝监测。同时对患者的神经系统功能缺损进行评分 ,并评价临床疗效。结果　大剂量低分子肝素组总有效率 89.1% ,小剂量低分子肝素组总有效率 83.7% ,对照组总有效率 5 7.8%。大、小剂量低分子肝素组疗效比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,低分子肝素组疗效与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。三组用药前后血小板计数、出凝血指标无明显变化 ,大剂量低分子肝素组凝血酶原时间治疗后轻度延长 ,但无显著性差异。抗凝治疗早期出血率较高 ,较小强度的抗凝治疗出血率低于较大强度的抗凝治疗 ,未出现颅内出血这一并发症。结论　低分子肝素治疗急性脑梗死有效 ,特别是大剂量低分子肝素起效快 ,疗效好 ,远期疗效需做进一步临床观察     

低分子肝素联合丹奥治疗急性进展型脑梗死的疗效观察

目的 观察低分子肝素联合丹奥(奥扎格雷钠)治疗急性进展型脑梗死的疗效。方法 将64例急性进展型脑梗死患者随机分为联合治疗组32例,对照组32例,进行临床及实验室观察比较。结果 治疗组病情进展期明显缩短,神经功能缺损程度明显改善,治愈率及总有效率明显优于对照组(P<0.01),有2例出现皮肤淤斑。结论 低分子肝素联合丹奥能够有效控制急性展 型脑梗死的进展,并促进神经功能改善,具有良好的安全性。     

低分子肝素治疗急性脑梗死疗效观察

目的　观察运用低分子肝素(苏可诺)治疗发病72 h内急性脑梗死的逆流疗效和安全性。方法　随机分为治疗组和对照组各30 例,治疗组在对照组治疗基础上应用低分子肝素(苏可诺)5000Acaiu,皮下注射,q12 h×10 d。两组分别给予治疗前后神经功能缺损评分,疗效比较和检测治疗组治疗前后凝血指标变化。结果　治疗组神经功能缺损症状改善显著高于对照组(P <0.05);治疗组显效率56.67%和总有效率80.00%明显优于对照组30.00%和50.00%(χ2 = 4.34,P < 0.05 和χ2 =5.94,P <0.05),治疗组凝血指标凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)与治疗前比较差异无显著意义(P >0.05),而纤维蛋白原降低(P <0.05)。结论　急性脑梗死发病72 h内的患者运用低分子肝素治疗,可有效地改善患者的神经功能缺损症状,其方法简便、安全。     

神经节苷脂治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 探讨神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将60例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各30例,2组均给予常规治疗的基础上,对照组给予胞二磷胆碱治疗,观察组给予神经节苷脂治疗.结果 观察组总有效率100%,对照组总有效率60%,观察组疗效优于对照组,2组比较差异具有统计学意义 (P<0.05).结论 神经节苷脂治疗急性脑梗死疗效显著,且安全性好,值得临床推广应用.     

疏血通联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的 观察疏血通与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效及安全性.60例急性进展性脑梗死分为对照组和观察组,每组30例,对照组采用降纤、脑保护、活血、抗血小板聚集等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用疏血通6ml/d静滴,连用14d,低分子肝素5000U 腹壁皮下注射q12h,连用7d.治疗前及治疗14d后对2组患者的凝血四项及临床神经功能缺损程度评分(NDS)进行评定. 结果 观察组临床显效率(90.5%)明显优于对照组(40%)(P＜0.01),治疗后观察组NDS(6.30±4.57)分,明显低于对照组NDS(12.9±7.80)分,凝血四项均在正常范围. 结论 疏血通联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效显著.     

小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死患者疗效及对神经功能的影响

目的探讨小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死患者的临床疗效。方法以我院收治的188例急性进展性脑梗死患者为研究对象,按随机数字表分为治疗组和对照组。治疗组采用小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗,对照组采用常规方法治疗。对2组神经功能缺损评分、临床疗效和实验室检测指标进行分析。结果治疗后1d,2组神经功能缺损评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后7d、14d,治疗组神经功能缺损评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组总有效率(82.98%)显著高于对照组(67.02%),差异有统计学意义(P0.05);2组治疗前后PLT、BT、CT、PT无明显改变(P0.05);治疗组治疗后血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原显著低于同组治疗前的水平,且显著低于对照组治疗后的水平,差异有统计学意义(P0.05)。对照组治疗前后血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原无明显改变(P0.05)。结论小剂量尿激酶联合低分子肝素联合治疗急性进展性脑梗死的疗效确切,能有效减轻神经功能损伤,改善血液流变学水平。     

全量抗凝联合扩容治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的探讨急性进展性脑梗死的有效治疗措施,从而改善急性进展性脑梗死的预后。方法 120例急性进展性脑梗死患者随机分为3组,每组40例。对照组给予常规治疗;抗凝组在对照组的基础上加用低分子肝素钙6000U,皮下注射,2次/d;治疗组在抗凝组基础上加用低分子右旋糖苷针500mL静滴,1次/d,连用14d。分别于治疗前、治疗后7d、14d观察3组神经功能缺损评分,21d进行疗效评定。结果治疗组神经功能缺损评分均低于抗凝组及对照组,差异有统计学意义(P<0.01),治疗组治疗效果显著高于与抗凝组、对照组(P<0.05或P<0.01);抗凝组疗效高于对照组(P<0.05)。结论全量抗凝联合扩容治疗急性进展性脑梗死安全有效,具有协同作用,值得临床推广。     

巴曲酶联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效分析

目的 探讨巴曲酶联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效.方法 根据治疗方案将121例短暂性脑缺血发作患者分为观察组(65例)与对照组(56例),所有患者均接受扩容、改善循环、控制血糖与血压等常规治疗,观察组在上述治疗基础上给予巴曲酶联合低分子肝素钙治疗,对照组在上述治疗基础上给予低分子肝素钙治疗.结果 观察组治疗效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).2组不良反应发生率相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 巴曲酶联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效确切、安全性高,值得临床推广应用.     

小剂量尿激酶与低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 评价应用小剂量尿激酶、低分子肝素治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法 将入院确诊的脑梗死患者随机分为治疗组(100例)和对照组(50例)。治疗组尿激酶25万U+生理盐水500ml于4h滴完,同时给与低分子肝素钙5000U脐周皮下注射,2次/d,共5d,后换用血塞通500mg静滴,共14d。对照组除不采用尿激酶与低分子肝素外,余治疗与治疗组相同。治疗前后应用神经功能缺陷评分进行疗效评价,同时比较其对血小板、纤维蛋白原、凝血酶原时间的影响,观察其安全性。结果 小剂量尿激酶、低分子肝素治疗组(总有效率80％)神经功能恢复明显优于对照组(总有效率54％),且进展率明显低于对照组(P<0.05)。用药后治疗组与对照比较纤维蛋白原下降(P<0.05),血小板、PT较对照组比较无显著性差异(P>0.05),治疗过程中未出现出血等不良反应。结论 小剂量尿激酶、低分子肝素治疗急性脑梗死是有效、安全的方法。