低共熔溶剂高效提取车前草中大车前苷和毛蕊花糖苷研究

摘要：目的:探讨低共熔溶剂提取车前草中大车前苷和毛蕊花糖苷的效果。方法:合成6种不同类型的低共熔溶剂,以大车前苷和毛蕊花糖苷提取效率为目标,筛选最佳的低共熔溶剂,同时对影响目标成分提取效果的影响因素进行考察。结果:氯化胆碱与乳酸形成的低共熔溶剂提取效果较好。当氯化胆碱与乳酸的摩尔比为1∶4,含水量为30%（v/v）,固液比为20 mg·ml-1,超声功率为60 W,温度为70℃,提取时间为10 min时,大车前苷的提取率为（8.43±0.58）mg·g-1,毛蕊花糖苷的提取率为（5.93±0.46）mg·g-1,优于传统溶剂的提取效率。结论:低共熔溶剂制备简单、提取效率高,在中药活性成分提取应用中有巨大的潜力。     

Box-Behnken响应面法优选低共熔溶剂提取马蹄金总黄酮工艺

目的 优选低共熔溶剂提取马蹄金总黄酮的工艺。方法 以低共熔溶剂体系摩尔比、含水量、超声功率、超声时间为单因素变量,以马蹄金中黄酮类成分提取率为评价指标,采用Box-Behnken响应面法优选总黄酮提取工艺,并进行验证试验。结果 优选的提取工艺为低共熔溶剂氯化胆碱-乳酸（摩尔比1∶2）,含水量为70%,超声（功率为180 W）提取30 min。验证试验结果显示,在此条件下的总黄酮提取率与回归模型预测值的相对误差为0.55%。结论 该优选工艺操作简便、重复性好,可用于马蹄金总黄酮的提取。     

黑加仑中花色苷的高效提取及树脂富集工艺研究

目的:利用微波辅助低共熔溶剂及大孔吸附树脂对黑加仑中的花色苷进行高效提取及富集.方法:对低共熔溶剂组成、液固比、提取温度和时间等提取条件逐一优化,并对大孔吸附树脂的花色苷富集工艺进行研究.结果:最佳提取条件为氯化胆碱/乳酸,摩尔比:1:2,含水量:20％,液固比:12mL/g,提取温度:50℃,提取时间:15min,黑加仑中花色苷的提取率达到2.05mg/g,富集工艺过程为D101型树脂,6BV上样体积,3BV去离子水和5BV 40％乙醇解吸,得率为0.6％.结论:该花色苷提取富集工艺具有快速高效、产品纯度高等优点,可为高效开发利用黑加仑资源和大规模制备花色苷成分提供重要数据依据.     

天然低共熔溶剂在药剂学中的应用

天然低共熔溶剂是一种由生物相容性好的天然物质作为氢键供体和受体所构成的低共熔溶剂,如胆碱、氨基酸和糖等,具有低成本、易制备及环境友好等优点,已在许多领域中有着广泛的应用。由于其生物相容性好,使用较为安全,特别适用于医药领域。本文首先从天然低共熔溶剂的形成原理出发,对目前所采用的分子模拟设计方法进行了综述;然后对目前天然低共熔溶剂所使用材料和制备方法进行了总结,并阐述了其理化性质;最后对其目前在药剂学中的应用进行了总结,包括增加药物溶解度、促进药物渗透性、促进药物口服吸收等,并对其在药剂学中的应用前景进行展望。     

美愈伪麻的低共熔现象与制备工艺考察

摘 要：目的 对美愈伪麻的低共熔现象进行研究,考察了不同制备工艺对美愈伪麻低共熔物形成及压片的影响。方法 通过绘制二元和三元相图确定愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬2组分间的最低共熔点及3组分间的低共熔温度。结果 愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬3组分间存在低共熔现象,3组分的低共熔温度为62.6 ℃。结论 通过对美愈伪麻低共熔现象的研究,为设计其合理制备工艺提供理论依据。     

疏水性低共熔溶剂对水中5种非甾体抗炎药物的萃取研究

目的 建立一种以疏水性低共熔溶剂为萃取溶剂的分散液液微萃取方法,以提取水中的酮洛芬、布洛芬、洛索洛酚钠、萘普生、双氯酚酸钠五种非甾体抗炎药物。方法 以五种非甾体抗炎类药物的萃取率为指标,考察了疏水性低共熔溶剂种类和体积、氢受体/氢供体比例、分散剂的种类和体积及氯化钠的浓度对萃取效率的影响,确定了最佳萃取条件。结果 通过条件筛选,得到的最佳萃取条件为以DES（甲基三辛基氯化铵/癸酸比例=1：5）为萃取溶剂,以乙腈为分散剂,DES的体积为300μL,乙腈的体积为650μL,氯化钠的浓度为13.5%。结论 在最佳条件下,酮洛芬、布洛酚、洛索洛芬钠、萘普生、双氯酚酸钠的萃取率为89.7%,80.3%,77.1%,92.6%和91.4%。     

超微粉碎对中药活性成分提取率的影响

目的:介绍超微粉碎对中药活性成分提取率的影响。方法:查阅近年来有关超微粉碎应用资料,对中药材经过超微粉碎后活性成分提取率与常规提取方法比较。结果:大部分中药材经过超微粉碎后,活性成分提取率比常规提取方法高,但不一定呈正比,有一些中药材不经过超微粉碎可以获得相当提取率。结论:超微粉碎技术的诞生,将使中药中活性成分的提取率取得突破性进展,中药超微粉碎技术的应用和发展,必将为中药现代化及中医药走出国门、走向世界发挥重要的作用,同时也将带来丰厚的经济效益和良好的社会效益。但是,提取有效成分时,可能使其他无效或有害成分也同时增加,哪些中药材适合超微粉碎,尚有大量工作要做。     

超微粉碎对中药活性成分溶出度的影响

目的:介绍超微粉碎对中药活性成分溶出度的影响。方法:查阅近年来有关超微粉碎研究资料,对中药材经过超微粉碎后活性成分或活性组份溶出度与常规提取方法比较。结果:大部分中药材经过超微粉碎后,活性成分或活性组份溶出度提高,提取率比常规提取方法高,但不一定全成正比。结论:超微粉碎技术将使中药中活性成分或活性组份的溶出度增加,提取率提高,中药超微粉碎技术的应用和发展,也必将为中药现代化及中医药走出国门、走向世界发挥重要的作用。     

微波萃取技术在中药有效成分提取中的应用

在中药制备过程中中药成分提取是关键性步骤,该步骤对于中药制剂的利用率以及临床效果都起着决定性作用。在传统中药提取中一般都是采取水煎法以及溶剂浸渍方法等,上述方法在特定条件下具有一定的效果,但是从整体效果来看并不理想,成分提取率偏低。另外传统中药提取需要大量的溶剂,并且还需要一定量的能源消耗,部分成分在提取过程中会被破坏并失效从而造成一定量的药剂损失。而近年来微波技术的发展给予了中药提取很大的支持,从提取效果上来看微波萃取技术具有高产量、高效率的特点,相对于传统提取技术表现出了极大的优势。     

利多卡因-月桂醇二元共熔系统的体外经皮渗透利多卡因-月桂醇二元共熔系统的体外经皮渗透

目的研究利多卡因-月桂醇二元共熔系统对利多卡因经皮渗透的影响。方法制备不同比例的利多卡因-月桂醇二元共熔混合物和含二元共熔混合物的透皮贴剂。测定了利多卡因和利多卡因-月桂醇二元共熔混合物在pH 7.9的磷酸盐缓冲液的溶解度。以Franz类型的单室扩散池测定利多卡因及利多卡因-月桂醇二元共熔混合物贴剂的体外透皮性能。结果利多卡因-月桂醇二元共熔混合物的熔点明显比利多卡因低。含利多卡因-月桂醇二元共熔混合物贴剂中利多卡因的稳态透皮速率是纯利多卡因贴剂的6倍。结论利多卡因-月桂醇二元低共熔混合物中的利多卡因具有较高的热力学活性，从而显著提高了利多卡因的体外透皮速率。     

多模板分子印迹固相萃取及其在中药多组分提取分离中的应用

多模板分子印迹固相萃取不仅具有高选择性、吸附容量大、容易制备、可重复使用以及环境污染小等优点,而且可以实现对多种化合物的富集分离,在中药成分提取分离方面受到广泛的关注。本研究总结归纳了多模板分子印迹固相萃取的最新发展,同时基于中药活性成分的种类(黄酮、生物碱、苯丙素和萜类等)分类综述多模板分子印迹固相萃取在中药多组分分离提取方面的最新应用,以期为多模板分子印迹聚合物更好应用于中药活性多组分提取分离,为中药药效物质基础研究提供参考。     

冰冻浓缩技术应用于中药制剂工艺的可行性分析

目的将冰冻浓缩分离技术应用于中药制药领域,以达节能、保质的目标。方法综述近年来冰冻浓缩分离技术的研究概况,对其应用于中药水提液浓缩进行可行性分析。结果该技术应用于中药水提液浓缩对提高中成药品质、促进中药制药技术进步具有重要意义。结论该技术将为中药制剂生产节能提供新途径,应开展其在中药水提液浓缩中应用的系统研究。     

膜分离技术及其在中药领域中的应用

目的介绍膜分离技术在中药领域中的应用与展望。方法以国内外17篇相关文献为主要依据,对膜分离技术的原理、分类、预处理及在中药领域中的应用等方面进行综述。结果膜分离技术(微滤、超滤、纳滤、反渗透膜技术)在中药领域中发挥着非常重要的作用,可应用于中药提取液的纯化、浸膏制剂的制备、口服液的生产、注射剂的制备以及热原的去除等。结论膜分离技术将在中药现代化进程中发挥重大作用,并对中药的规范化和标准化生产起到一定的促进作用。     

Microwave-assisted hydrodistillation extraction based on microwave-assisted preparation of deep eutectic solvents coupled with GC-MS for analysis of essential oils from clove buds

In recent years, deep eutectic solvents (DESs) as green and sustainable solvents have been widely used in the effective extraction of natural products. Usually, DESs are synthesized by heating and stirring method which takes a long time and energy. In this case, a microwave assisted preparation technique was used to form DESs for saving time and energy. And the DESs as pretreatment solvents were combined with microwave-assisted hydrodistillation (MAHD) for the extraction of essential oils (EOs) from the clove buds in this work. The maximum essential oils yield of 4.60% was obtained with the microwave power of 600 W, the pretreatment time of 5 min and the hydrodistillation time of 40 min using a deep eutectic solvent composed of choline chloride and lactic acid (molar ratio with 1:2). In addition, the essential oil was analyzed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS), a total of 40 compounds were identified. Compared with MAHD, water-based MAHD and traditional hydrodistillation (HD), the content and composition of essential oil extracted by DES-based MAHD were higher. Thus, the combination of deep eutectic solvents with a microwave-assisted technique in this study provided an eco-friendly way of extracting essential oils.     

膜分离技术在中药制药工业中的应用

膜分离技术在中药制药工业的应用主要包括：中药活性成分的提取;中药制剂生产的精制和浓缩等方面。本文将膜分离技术在中药制药方面的应用情况进行综述。得出：同传统的方法相比,膜分离技术存在操作简单。能耗低,效率高等优点．随着研究的不断深入,膜分离技术在中药制药业中将发挥越来越大的作用。     

Combining natural deep eutectic solvent and microwave irradiation towards the eco-friendly and optimized extraction of bioactive phenolics from Eugenia uniflora L.

To design a green chemistry future, the development of new protocols for standardization of phytomedicines should consider both traditional and environmental parameters. In the present study, we developed a new natural deep eutectic solvent (NADES)-based microwave-assisted extraction (MAE) of phenolics from leaves of Eugenia uniflora L. This species is used in folk medicine and included in the list of potential plants for phytomedicine production by the Brazilian Health System. Both efficiency of extraction and environmental impact were considered throughout the development, as assessed by three complementary multiparameter metrics (HPLC Environmental Assessment Tool, Analytical Eco-Scale, and Green Analytical Procedure Index). Five food-compatible NADES were initially screened, and choline chloride:lactic acid 1:3 (mol/mol) solubilized in 20% of H₂O (wt/wt) obtained the highest extractability of phenolics. Then, a heuristic multivariate optimization of the extraction conditions (plant/NADES ratio, irradiation time, and extraction temperature) was developed by a Central Composite Design with untargeted-targeted purposes. The integrated use of MAE, NADES, and Design of Experiments (DoE) enabled us to obtain a ready-to-use polyphenolic extract from E. uniflora that did not require additional purification steps and employed a more sustainable extraction than other ones previously published in the literature using volatile organic solvents as extraction media. Finally, a comprehensive evaluation demonstrated that this approach has the potential to be applied to other species as an eco-friendly and rational strategy to extract phenolics from plants to search for new active extracts or compounds, and even to the valorization of agro-food residues. The approach also presents a competitive potential over other green methodologies to extract phenolics.     

苦葫芦中有效成分的提取分离及降血糖作用研究

目的:提取、分离苦葫芦中的有效成分,并确定其降血糖作用。方法:依据中草药煎剂及天然药物化学的有关方法,用有机溶剂对苦葫芦进行分离;观察提取分离后得到的各组分对四氧嘧啶复制糖尿病模型小鼠血糖值的影响程度,将其作为筛选活性组分的指标,确定其活性降血糖组分。结果:以水和乙醇作为溶剂提取、经丙酮沉淀得到的物质为降血糖的活性组分,其分离得到的组分C降血糖作用极显著。结论:苦葫芦中含有天然降血糖活性成分。     

枸杞子配方颗粒及药材中枸杞多糖含量分析

目的评价枸杞子配方颗粒及药材中枸杞多糖含量,并对提取方法进行评价,以期为中药配方颗粒的发展提供理论依据。方法以枸杞多糖为研究对象,采用水浴法、超声法、微波法从枸杞子配方颗粒及药材中提取枸杞多糖,以无水葡萄糖为对照品及枸杞多糖提取物作对照物,运用苯酚-硫酸比色法进行含量测定。结果实验结果表明枸杞子配方颗粒中枸杞多糖的含量明显高于药材,微波法提取其收得率最高。结论研制中药配方颗粒的提取工艺、对有效成分进行定量控制,运用现代的分析技术尽快统一配方颗粒的质量标准将有利于中药走向标准化、产业化、国际化。     

Extraction of flavonoid compounds from bark using sustainable deep eutectic solvents

The use of green solvents in extraction processes, especially for applications of lignocellulosic biomass, has been extensively studied over the last years. Among the range of different green solvents, deep eutectic solvents (DES) show promising results for extraction processes. Therefore, the aim of this work was the use of DES as additives in aqueous mixtures for the selective extraction of flavonoid compounds from the bark of Larix decidua. For this purpose, bark has been treated using different solvent ratios consisting of a DES/H₂O mixture (0, 25, 50 and 75 wt%). Two DES were studied, choline chloride:urea and choline chloride:1,4-butanediol. In order to study the success of the extractions, the extracts and the remaining solid fraction were characterised. From the results, it was concluded that the choline chloride:1,4-butanediol (75 wt%) gave the best results, obtaining the richest extracts in flavonoids (383 mg CE/g dried bark extract), as well as those with the highest antioxidant capacity. These good results confirm the capacity of this DES to obtain active biomolecules for further application.     

头皮脂溢搽剂制备工艺研究

目的:研究头皮脂溢搽剂的制备工艺。方法:采用正交试验设计L9(34),以60%乙醇为溶剂,以盐酸小檗碱含量为考察指标,以提取方法、提取时间、溶剂用量和提取次数为考察因素,确定最佳制备工艺。结果:最佳制备工艺为采用浸渍法,提取时间为48h,60%乙醇用量1500mL,提取次数为2次。结论:本工艺稳定、可行,可为头皮脂溢搽剂的工业化生产提供理论依据。