氨氯地平与阿托伐他汀联合对高血压伴冠心病患者血压血脂的影响研究

目的探讨氨氯地平联合阿托伐他汀治疗高血压伴冠心病对患者血脂与血压的影响。方法选取我院(2017年1月至2018年1月)收治的110例高血压伴冠心病患者,均经临床检查确诊,根据不同治疗药物分为两组,对照组(n=55)给予氨氯地平治疗,观察组(n=55)在对照组基础上给予阿托伐他汀治疗,对比两组患者临床疗效和治疗前后血脂、血压、心率、心绞痛发作次数以及不良反应发生率。结果两组患者临床疗效98.18%vs74.55%对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者HDL-C、LDL-C、TG、TC水平对比差异不明显(P>0.05);治疗后两组患者HDL-C水平均明显升高,LDL-C、TG、TC水平均明显降低,观察组患者改善更为明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者DBP、SBP水平对比差异不明显(P>0.05);治疗后两组患者DBP、SBP水平均明显降低,观察组患者改善更为明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者心率、心绞痛发作次数对比差异不明显(P>0.05);治疗后两组患者心率、心绞痛发作次数均明显降低,观察组患者改善更为明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率12.73%vs7.27%对比差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。结论氨氯地平联合阿托伐他汀可有效提高高血压伴冠心病患者的临床治疗效果,有效降低血压、血脂水平和心绞痛发作次数,改善心率,且不良反应低,因此值得临床推广。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效探讨

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法将该社区卫生服务中心2014年4月至2015年4月收治的100例冠心病患者随机分为观察组和对照组,各50例,对照组在常规治疗基础上给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上给予阿托伐他汀,并对治疗前后各指标进行统计学分析。结果两组患者治疗前血脂水平、心功能、心绞痛发作次数和时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组患者的血脂、心功能、心绞痛发作次数和时间改善水平均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪能够提高冠心病的治疗效果,改善心功能,减少心绞痛发作次数。     

氯吡格雷与依诺肝素钠联用治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察氯吡格雷联合依诺肝素钠治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及对冠心病重要危险因子-血脂的影响。方法将108例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组58例和对照组50例,对照组给予依诺肝素钠加阿司匹林,治疗组在对照组治疗基础上加用氯吡格雷。所有病例均于治疗前后分别观察心绞痛发作次数、持续时间和血脂水平等指标。结果治疗后,治疗组总有效率(89.7%)明显高于对照组(72%),两组差异具有统计学意义(P<0.05);两组心绞痛平均发作次数、平均持续时间及治疗组血脂各项指标均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后两组比较,治疗组改善程度优于对照组,差异亦有统计学意义(P<0.01)。结论氯吡格雷联合依诺肝素钠治疗不稳定型心绞痛疗效确切,可显著改善患者血脂水平。     

参松养心胶囊与琥珀酸美托洛尔缓释片联合应用治疗冠心病室性期前收缩的疗效和安全性分析

目的观察参松养心胶囊与琥珀酸美托洛尔缓释片联合治疗冠心病室性期前收缩的疗效和安全性。方法 86例冠心病室性期前收缩患者,随机分为观察组(46例)和对照组(40例)。对照组给予琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗,观察组在对照组基础上给予参松养心胶囊进行治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后24 h动态心电图室性期前收缩次数。结果观察组有效率为95.65%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组24 h动态心电图室性期前收缩次数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组室性期前收缩次数(743.51±18.16)次少于对照组的(1268.35±39.45)次,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组出现3例心动过缓, 2例恶心、胃胀,不良反应发生率为12.5%;观察组出现2例心动过缓, 3例恶心、胃胀,不良反应发生率为10.9%;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。上述症状经观察后未予特殊处置均消失,两组均未发现因不反应而终止用药。结论参松养心胶囊与琥珀酸美托洛尔缓释片联合治疗冠心病室性期前收缩疗效显著,安全性好,可明显改善室性期前收缩患者的临床症状。     

川芎嗪与复方丹参治疗冠心病心绞痛90例疗效对比分析

目的对比川芎嗪与复方丹参治疗冠心病心绞痛的疗效,以供临床参考。方法以2010年4月～2012年3月在笔者所在医院接受治疗的冠心病心绞痛患者90例为研究对象,进行随机分组。对照组给予川芎嗪静脉注射,观察组给予复方丹参静脉注射。观察两组患者临床疗效和不良反应的差异。结果与治疗前相比较,两组患者均取得了一定的疗效,其中观察组总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未见明显的不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用川芎嗪与复方丹参治疗冠心病心绞痛均具有良好的有效性和安全性,其中复方丹参的临床疗效更为满意,对患者的康复具有积极的促进作用。     

尼可地尔联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病的临床疗效观察

目的分析尼可地尔联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病的临床疗效。方法78例老年缺血性心肌病患者,随机分为对照组及观察组,各39例。对照组采取曲美他嗪治疗,观察组在对照组的基础上加入尼可地尔治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后心绞痛发作次数以及持续时间,随访6个月再入院情况。结果观察组患者的治疗总有效率92.3%高于对照组的74.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的心绞痛发作次数以及持续时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的心绞痛发作次数少于对照组,持续时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,观察组再入院率2.6%低于对照组的15.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论尼可地尔联合曲美他嗪能够有效缓解老年缺血性心肌病患者的心绞痛症状,从而提高患者的临床疗效,有助于改善患者的预后情况,值得推广使用。     

银杏叶片联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨银杏叶片联合富马酸比索洛尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2018年1月-2019年6月在天津市宁河区医院就诊的116例冠心病心绞痛患者作为研究对象,将全部患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各58例。对照组口服富马酸比索洛尔片,2.5mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服银杏叶片,0.2g/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的心绞痛疗效和心电图疗效,比较两组的心功能指标、临床症状、氧化应激指标、心肌损伤标志物。结果治疗后,对照组和治疗组的心绞痛疗效总有效率分别为79.31%、93.10%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为68.97%、84.48%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组左室射血分数(LVEF)、心输出量均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的LVEF、心输出量均明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数、每次发作持续时间、硝酸甘油用量均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组心绞痛发作次数、每次发作持续时间、硝酸甘油用量均明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平均显著升高,丙二醛(MDA)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的SOD、GSH-Px水平均明显高于对照组,MDA水平明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肌酸激酶同工酶(CK-MB)、脑钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组CK-MB、BNP、cTnI水平均明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏叶片联合富马酸比索洛尔片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低氧化应激反应,减轻心肌损伤,提高心功能,具有一定的临床推广应用价值。     

美托洛尔联合参松养心胶囊治疗室性早搏的临床观察

目的:观察美托洛尔联合参松养心胶囊治疗室性早搏的疗效和安全性。方法:回顾性分析2016年1月-2017年1月收治的104例室性早搏患者资料,按用药方案的不同分为对照组(52例)和观察组(52例)。对照组患者给予酒石酸美托洛尔片25 mg,口服,每日3次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予参松养心胶囊1.2 g,口服,每日3次。两组均连续治疗28 d。观察两组患者的临床疗效,治疗前后心电图P-R间期、Q-T间期、24 h早搏次数、心率、心悸发生情况及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率(92.30%)显著高于对照组(76.92%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者心电图P-R间期、Q-T间期、24 h早搏次数、心率、心悸次数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者心电图P-R间期、Q-T间期均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组;两组患者24 h早搏次数、心悸次数及对照组患者心率均显著低于同组治疗前,且观察组24 h早搏次数、心悸次数显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗前后心率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:美托洛尔联合参松养心胶囊治疗室性早搏疗效显著,可减少早搏次数,且未增加不良反应的发生。     

厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗老年高血压的疗效分析

目的探讨老年高血压患者应用厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗的临床效果。方法76例老年高血压患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各38例。对照组患者采用苯磺酸氨氯地平片治疗,观察组采用厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平。结果治疗前,两组SBP、DBP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组SBP(133.16±5.08)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、DBP(72.35±2.19)mm Hg均低于对照组的(141.95±6.19)、(80.95±3.86)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为97.37%,高于对照组的81.58%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组TC、TG、LDL-C、HDL-C水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组TC、TG、LDL-C水平均低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率5.26%与对照组的7.89%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对老年高血压患者采用厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗可进一步提升疗效,有效控制血压及血脂水平,其安全性良好。     

曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛的疗效研究

目的研究曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛的效果。方法 80例心绞痛患者,随机分为观察组与对照组,每组40例。两组患者均接受常规治疗,对照组采取曲美他嗪治疗,观察组采取曲美他嗪联合地尔硫卓治疗。比较两组治疗效果,心绞痛发作次数、发作时间,不良反应发生情况。结果观察组的总有效率95.00%高于对照组的77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组心绞痛发作次数显著少于对照组,心绞痛发作时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率5.00%显著低于对照组的25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于心绞痛患者运用曲美他嗪联合地尔硫卓治疗,可以有效控制病情,疗效显著,安全可靠。     

阿托伐他汀联合血栓通治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察阿托伐他汀联合血栓通治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法 260例不稳定型心绞痛患者,随机分为观察组和对照组,每组130例。对照组单用阿托伐他汀治疗,观察组在对照组的基础上给予血栓通注射液治疗。比较两组血脂水平及治疗效果。结果观察组和对照组治疗总有效率分别为93.1%、85.4%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,观察组治疗后血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显升高,总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);而对照组上述指标治疗后与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);且观察组治疗后优于对照组(P<0.05)。结论血栓通具有活血化瘀、改善血液循环、稀释血液等疗效,血栓通联合阿托伐他汀可以提高降血脂作用,临床上两种药物联合使用治疗不稳定型心绞痛具有安全、有效、相互协同作用,值得推广使用。     

灯盏花素滴丸联合阿司匹林肠溶片对冠心病不稳定型心绞痛患者凝血功能的影响

目的:探讨灯盏花素滴丸联合阿司匹林对冠心病不稳定型心绞痛患者凝血功能的影响。方法:选取2019年6月至2020年4月鄱阳县人民医院收治的62例冠心病不稳定型心绞痛患者,采用随机数字表法分成对照组和观察组,各31例。两组均行常规治疗,基于此,给予对照组阿司匹林,观察组则于对照组基础上联合灯盏花素滴丸进行治疗。比较两组治疗前、治疗2周后心绞痛持续时间、心绞痛发作次数以及凝血指标[纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、血小板计数(PLT)]。结果:治疗后,两组心绞痛持续时间、心绞痛发作次数均降低,且观察组变化较大,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PT、APTT水平均上升,FIB、PLT水平均下降,且观察组变化较大,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:灯盏花素滴丸联合阿司匹林治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效确切,可缩短心绞痛持续时间,降低心绞痛发作次数,改善患者凝血功能,临床应用价值较高。     

参松养心胶囊联合硝酸甘油治疗稳定型心绞痛的临床观察

目的:观察参松养心胶囊联合硝酸甘油治疗稳定型心绞痛的临床疗效和安全性。方法:将128例稳定型心绞痛患者随机均分为观察组和对照组。两组患者均给予血小板抑制剂、转化酶抑制剂、调脂药、β受体阻滞药和/或钙拮抗药等常规治疗。在此基础上,对照组患者给予硝酸甘油注射液10 mg加入5%葡萄糖溶液250 ml中,以10²0μg/min速度静脉滴注420μg/min速度静脉滴注4⁶ h,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予参松养心胶囊4粒,口服,每日3次。两组患者疗程均为2周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后心绞痛发作次数、运动诱发心绞痛时间、ST段下降1 mm所需时间、运动持续时间、心率×收缩压、血液流变学指标、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)]及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者心绞痛发作次数,运动诱发心绞痛时间,ST段下降1 mm所需时间,运动持续时间、心率×收缩压、血液流变学指标、血脂指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者心绞痛发作次数、心率×收缩压、血液流变学指标、TG、TC、LDL均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,而运动诱发心绞痛时间、ST段下降1 mm所需时间、运动持续时间、HDL均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见严重不良反应发生。结论:参松养心胶囊联合硝酸甘油治疗稳定型心绞痛较单用硝酸甘油疗效更显著,安全性相似。     

曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液辅治冠心病不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液辅治冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将78例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各39例。对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗。治疗后比较2组的临床疗效及心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量。结果治疗后,治疗组的总有效率为92.3%高于对照组的74.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不稳定型心绞痛发作次数、硝酸甘油用量少于对照组,心绞痛持续时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液辅治冠心病不稳定型心绞痛疗效明显,能有效改善患者的临床症状和心肌供血,值得临床推广应用。     

对冠心病患者给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的效果分析

目的分析对冠心病患者给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的应用效果。方法68例冠心病患者,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和观察组,各34例。对照组患者在常规治疗基础上行曲美他嗪治疗,观察组患者在对照组治疗基础上行阿托伐他汀治疗。比较两组患者血脂水平[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、心绞痛缓解情况、治疗效果。结果观察组患者TG(1.27±0.12)mmol/L、TC(2.26±1.24)mmol/L、LDL-C(1.43±0.21)mmol/L和HDL-C(0.62±0.14)mmol/L均低于对照组的(1.96±0.38)、(3.69±1.27)、(1.95±0.12)、(0.97±0.15)mmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者心绞痛发作次数(2.05±0.57)次/周和心绞痛持续时间(3.05±0.87)min均优于对照组的(3.68±0.65)次/周、(4.79±1.12)min,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率97.06%高于对照组的79.41%,差异均具有统计学意义(χ^2=5.100,P=0.024<0.05)。结论给予冠心病患者阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗能够明显改善患者血脂水平,缓解患者临床症状,临床疗效显著,具有推广价值。     

单硝酸异山梨酯片联合曲美他嗪防治慢性稳定型心绞痛的临床效果探讨

目的探讨单硝酸异山梨酯片联合曲美他嗪防治慢性稳定型心绞痛患者的临床效果。方法 106例慢性稳定型心绞痛患者,随机分为观察组与对照组,各53例。对照组单纯采用单硝酸异山梨酯片防治,观察组采用单硝酸异山梨酯片联合曲美他嗪防治。对比两组防治效果;治疗前后心绞痛发作次数、硝酸甘油使用剂量、左心室射血分数及心肌缺血总负荷变化情况;治疗后心电图改善情况。结果观察组总有效率92.45%(49/53)明显高于对照组的77.36%(41/53),差异有统计学意义(χ2=4.711,P<0.05)。治疗前,两组患者心绞痛发作次数、硝酸甘油使用剂量、左心室射血分数及心肌缺血总负荷对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数、硝酸甘油使用剂量及心肌缺血总负荷均较治疗前减少,左心室射血分数较治疗前均升高,差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组患者心绞痛发作次数(1.02±0.09)次/d、硝酸甘油使用剂量(1.17±0.29)片/d、左心室射血分数(52.26±7.51)%及心肌缺血总负荷(81.86±7.53)(mm·min)/24 h均优于对照组的(1.75±0.37)次/d、(1.88±0.71)片/d、(46.81±6.77)%、(96.24±12.41)(mm·min)/24 h,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组心电图改善率90.57%(48/53)高于对照组的73.58%(39/53),差异有统计学意义(χ2=5.194, P<0.05)。结论对慢性稳定型心绞痛采用单硝酸异山梨酯片联合曲美他嗪进行防治,可有效减少心绞痛发作次数,降低硝酸甘油使用量,对患者心功能有明显改善效果,防治效果较好,值得推广。     

曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效分析

目的探讨曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效。方法100例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组和研究组,每组50例。对照组患者给予常规药物治疗,研究组患者在对照组基础上给予曲美他嗪治疗。比较两组患者的治疗效果及治疗前后心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间、硝酸甘油用量。结果研究组患者的治疗总有效率为96%,明显高于对照组的80%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间、硝酸甘油用量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间及硝酸甘油用量均显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪临床治疗冠心病心绞痛患者的效果显著,同时其心绞痛发作次数和硝酸甘油用量相对较少,发作持续时间也更短,值得在临床上进一步推广应用。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压病合并冠心病的效果及安全性分析

目的 研究氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压病合并冠心病的效果及安全性分析。方法 200例高血压病合并冠心病患者,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组100例。对照组采用常规硝苯地平缓释片治疗,观察组进行氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗。比较两组患者治疗效果、心绞痛指标、血压水平、血脂水平以及治疗满意度。结果 观察组治疗总有效率98%明显高于对照组的70%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组心绞痛改善率42%(42/100)高于对照组的25%(25/100),心绞痛发作次数(2.01±0.85)次/周少于对照组的(3.18±1.05)次/周,心绞痛持续时间(1.28±0.45)min/次短于对照组的(3.40±1.20)min/次,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的收缩压、舒张压水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组血清总胆固醇水平为(3.98±0.15)mmol/L,甘油三酯水平为(1.85±0.45)mmol/L,低密度脂蛋白水平为(2.01±0.25)mmol/L,高密度脂蛋白水平为(1.35±0.30)mmol/L,均优于对照组的(4.68±0.25)、(2.50±0.69)、(2.70±0.35)、(1.10±0.37)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗满意度99%明显高于对照组的75%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压病合并冠心病效果显著,安全性高,可在临床推广使用。     

阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的效果及对血脂的影响观察

目的探究阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的效果及对血脂的影响。方法抽取110例不稳定型心绞痛患者,根据入院单双号分为观察组(单号)和对照组(双号),每组55例。对照组给予常规控制血糖、冠心病治疗,观察组患者在对照组基础上给予阿托伐他汀治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后心肌功能指标、血脂指标水平。结果观察组患者总有效率为98.2%,高于对照组的81.8%,差异具有统计学意义(χ2=8.1818, P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为3.6%,低于对照组的20.0%,差异具有统计学意义(χ2=7.0658, P<0.05)。治疗前,两组患者血清心肌肌钙蛋白T(cTnT)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者血清cTnT、CK、CK-MB水平分别为(10.6±8.4)ng/ml、(105.7±34.4)U/L、(20.3±5.1)U/L,均低于对照组的(15.1±8.2)ng/ml、(180.5±28.8)U/L、(38.4±4.6)U/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平均低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对不稳定型心绞痛患者使用阿托伐他汀治疗,不仅能够显著提升治疗效果,改善患者心肌功能及血脂水平,且临床应用安全性高,值得推广。     

心脉通胶囊联合注射用盐酸川芎嗪治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的探讨心脉通胶囊联合盐酸川芎嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2013年8月—2016年8月在信阳市第一人民医院进行治疗的不稳定型心绞痛患者178例,根据用药差别分为对照组(89例)和治疗组(89例)。对照组静脉滴注注射用盐酸川芎嗪,80 mg加入5%葡萄糖溶液250 m L,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服心脉通胶囊,1.44 g/次,3次/d。两组均经过2周治疗。观察两组患者临床疗效和心电图疗效,比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间,及血清学指标、血液流变学指标和血脂水平。结果治疗后,对照组患者临床总有效率和心电图总有效率分别为82.02%、79.78%,均分别显著低于治疗组的95.51%、94.38%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数、持续时间都显著减少(P0.05);且治疗组心绞痛发作次数和持续时间明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者髓过氧化物酶(MPO)、白介素-1β(IL-1β)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、妊娠相关血浆蛋白酶-A(PAPP-A)、血浆黏度(PV)、全血黏度高切(HS)、红细胞聚集指数(EAI)和纤维蛋白原(FIB)水平,及胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)血脂水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者上述血清学指标、血液流变学指标和血脂水平均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论心脉通胶囊联合盐酸川芎嗪治疗不稳定型心绞痛可显著减少心绞痛发作次数,降低机体炎症反应和血脂水平。