黄芪加复方丹参治疗急性脑出血60例疗效观察

我科自 1997年 1月至 1999年 12月对ＣＴ明确诊断的急性脑出血患者 12 0例 ,随机分成治疗组 6 0例 ,采用黄芪加复方丹参注射液静滴配合常规治疗 (黄芪注射液由成都地奥九泓制药厂生产 ,复方丹参注射液由上海中西药业股份有限公司生产 ) ;对照组 6 0例采用常规治疗 ,并对两组疗效进行比较 ,现报告如下 :1　临床资料1 1　一般资料　治疗组 :6 0例中男 34例 ,女 2 6例。年龄 31～ 81岁 ,平均 5 6 3± 15 1岁。出血部位 :基底节区 31例(5 1 7% ) ,脑叶 13例 (2 1 7% ) ,丘脑 5例 (8 3 % ) ,脑干 2例 (3 3 % ) ,脑室 3例 (5 % ) ,小脑 6例 (10 …     

赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效。方法 60例脑梗死病人，其中治疗组30例采用赛莱乐静滴，1次/d,14d为一个疗程。对照组30例，采用复方丹参注射液静滴，1次/d,14d为一个疗程。观察其治疗前后的临床症状体征。结果 赛莱乐组总有效率96.7%，显效率66.7%；复方丹参注射液总有效率90%，显效率40%。结论 赛莱乐治疗脑梗死的疗效优于复方丹参注射液。     

赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效。方法 60例脑梗死病人,其中治疗组30例采用赛莱乐静滴,1次/d,14d为一个疗程。对照组30例,采用复方丹参注射液静滴,1次/d,14d为一个疗程。观察其治疗前后的临床症状体征。结果 赛莱乐组总有效率96.7％,显效率66.7％;复方丹参注射液总有效率90％,显效率40％。结论 赛莱乐治疗脑梗死的疗效优于复方丹参注射液。     

纳洛酮联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效和安全性

目的探讨纳洛酮联合复方丹参注射液对于新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效和安全性。方法入组117例新生儿缺氧缺血性脑病患儿分为2组,常规治疗组58例接受常规综合治疗,而联合治疗组59例在接受常规综合治疗的同时给予纳洛酮和复方丹参注射液,比较2组治疗效果和安全性。结果联合治疗组总有效率高达93.22%,远高于常规治疗组的79.31%(P<0.05)。联合治疗组意识障碍、肌张力及原始反射恢复时间均短于常规治疗组(P<0.05)。联合治疗组住院时间短于常规治疗组(P<0.05)。2组均未发生严重不良反应。结论纳洛酮联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效较好,且安全性高。     

复方丹参注射液治疗流行性乙型脑炎疗效分析

目的探讨复方丹参注射液对各期流行性乙型脑炎（乙脑）的治疗作用。方法 124例乙脑患者随机分为2组,对照组62例采用综合治疗,观察组62例在综合治疗基础上加用复方丹参注射液治疗。结果观察组在临床症状、体征改善方面优于对照组,2组总有效率分别为100%（62/62）、83.8%（52/62）,差异有统计学意义（P〈0.05）。且不同发病时期乙脑患者采用复方丹参注射液治疗,在减少并发症及后遗症发生率方面,均具有一定优势。结论复方丹参注射液可用于各期乙脑的治疗,可迅速改善乙脑的症状和体征,提高成活率并降低病死率及致残率,为乙脑开辟一条新的治疗途径。     

血栓通注射液治疗脑梗死20例疗效观察

自1999年3月以来,我院采用丽珠血栓通注射液治疗脑梗死20例,并与脉络宁、复方丹参各20例进行疗效观察对比,现报道如下。1临床资料1.1一般资料病例选择在我院治疗的脑梗死患者60例,随机抽样分为血栓通组(Ⅰ组)20例,脉络宁组(Ⅱ组)20例,丹参     

低分子右旋糖酐丹参注射液对急性颅脑损伤后血液流变学的影响

目的探讨低分子右旋糖酐丹参注射液对急性颅脑损伤后血液流变学及其预后的影响。方法60例颅脑损伤随机平均分为常规治疗组和常规治疗加低分子右旋糖酐丹参治疗组,观察各组伤后24h,3、7d内血液流变学变化,并加以比较。结果常规治疗对血液流变学主要参数无明显影响;低分子右旋糖酐丹参注射液治疗组较常规治疗组对颅脑损伤后血液流变学主要参数有明显改善(P<0.01)作用。结论低分子右旋糖酐丹参注射液能明显改善颅脑损伤后异常血液流变学。     

PSS注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察PSS注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法 随机将120例急性脑梗死患者分为2组,治疗组(60例)在常规治疗的基础上加用PSS注射液0.1g加入NS液250ml中静滴,1次/d;对照组(60例)给予复方丹参注射液20ml加入NS液250ml中静滴,1次/d;疗程均为14d。结果 治疗组显效率(53.3％),总有效率(88.3％),显著高于对照组(33.3％和71.7％),P<0.05。结论PSS注射液对急性脑梗死有较好疗效。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的 观察银杏叶提取物舒血宁注射液对急性脑梗死的疗效和安全性。方法 将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组60例给予舒血宁注射液20ml加入NS500ml静滴,qd,15d;对照组60例给予复方丹参注射液30ml加入NS500ml静滴,qd,15d。其余常规治疗相同。结果 治疗组神经功能缺损评分减少明显优于对照组（P〈0．01）,其血液流变学指标较对照组有显著性差异（P〈0．05）。结论 舒血宁治疗急性脑梗死安全有效。     

灯盏花注射液治疗急性脑梗死60例疗效分析

目的：观察灯盏花注射液治疗急性脑梗死疗效。方法：选择急性脑梗死病人119例,随机分成两组,治疗组60例,应用灯盏花注射液对照组59例,应用复方丹参注射液,14天为一疗程。结果：治疗组疗效明显优于对照组（P＜0．05）。结论：灯盏花注射液治疗急性脑梗死疗效好。     

灯盏花注射液治疗急性脑梗死60例疗效分析

目的 :观察灯盏花注射液治疗急性脑梗死疗效。方法 :选择急性脑梗死病人 119例 ,随机分成两组 ,治疗组 60例 ,应用灯盏花注射液对照组 5 9例 ,应用复方丹参注射液 ,14天为一疗程。结果 :治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :灯盏花注射液治疗急性脑梗死疗效好     

赛莱乐治疗糖尿病周围神经病变26例疗效观察

目的 观察赛莱乐注射液治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法 在控制血糖、病因治疗及对症支持等常规治疗基础上,治疗组用赛莱乐注射液治疗26例,对照组用复方丹参注射液治疗24例,两组患者进行临床疗效分析。结果 治疗组有效率为96.1％,时照组有效率为58.4％,两组比较治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论 赛莱乐注射液治疗糖尿病周围神经病变疗效满意。     

黄芪注射液治疗大脑半球脑梗死58例疗效观察

目的探讨黄芪注射液对大脑半球脑梗死的治疗效果。方法对照组常规治疗(脱水、扩管、抗凝、营养脑细胞等)。黄芪治疗组为常规治疗加黄芪注射液。结果对照组显效10例,有效14例,无效4例,总有效率86%。黄芪治疗组显效19例,有效9例,无效2例,总有效率93%。结论黄芪注射液治疗大脑半球脑梗死疗效确切,而且简单易行,易于推广。     

黄芪注射液治疗大脑半球脑梗死58例疗效观察

目的 探讨黄芪注射液对大脑半球脑梗死的治疗效果。方法 对照组常规治疗（脱水、扩管、抗凝、营养脑细胞等）。黄芪治疗组为常规治疗加黄芪注射液。结果 对照组显效10例，有效14例，无效4例，总有效率86%。黄芪治疗组显效19例，有效9例，无效2例，总有效率93%。结论 黄芪注射液治疗大脑半球脑梗死疗效确切，而且简单易行，易于推广。     

早期应用丹参注射液治疗脑出血的疗效观察

目的　观察早期应用丹参注射液治疗脑出血的疗效。方法　治疗组 62例 ,采用发病 3～ 5d加用丹参注射液治疗 ,对照组 61例患者给予传统常规治疗。结果　治疗组总有效率为 90 3 % ,对照组总效率 78 7% (P <0 0 5 ) ,两组比较具有显著性差异。结论　早期应用丹参注射液治疗脑出血疗效确切。     

纳络酮加参麦注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察纳络酮加参麦注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法 将67例急性脑梗死患者随机分成二组,治疗组36例采用纳络酮加参麦注射液治疗,对照组31例采用复方丹参注射液静滴,并进行疗效比较。结果 治疗组治愈显效率为66.7％,总有效率为94.4％,对照组治愈显效率为32.26％,总有效率为70.97％,二组比较均有显著差异(χ~2=6.57和5.96,P均<0.01)。结论 纳络酮加参麦治疗急性脑梗死疗效显著,且对神经功能的恢复及血液流变学的改善有一定促进作用,优于复方丹参,具有一定推广价值。     

联合用药治疗小儿脑动脉炎的临床观察

目的探讨复方丹参注射液联合低分子右旋糖苷治疗小儿脑动脉炎的的疗效。方法 2011年1月至2014年12月河南商丘人民医院儿科脑动脉炎的30例患儿随机分为治疗组(15例)和对照组(15例),对照组给予常规抗病毒和营养神经治疗,治疗组在常规治疗的基础上,给予复方丹参注射液6~20 mg,同时加用低分子右旋糖苷10 ml/kg,静脉滴注,1次/d,部分颅内压增高患儿,给予20%的甘露醇,2~5 ml·kg-1·次-1,1次/12 h,或短期加用地塞米松进行治疗,持续用药2~4周,观察两组治疗效果和复发情况。结果治疗组14例有效,总有效率93.3%,对照组10例有效,总有效率66.7%,两组复发率分别为6.7%和26.7%,差异均有统计学意义(χ2=2.160,P<0.05)。结论丹参注射液联合低分子右旋糖酐治疗小儿脑动脉炎疗效满意,有效扩张脑动脉的同时可对红细胞聚集和血栓的形成达到一定的预防作用,患者大多预后良好,复发率低。     

丹红注射液治疗缺血性脑卒中临床疗效观察

目的观察丹红注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效,并探讨其治疗缺血性脑卒中的作用机制及临床安全性。方法将缺血性脑卒中患者96例,随机分为治疗组和对照组,各48例。治疗组采用丹红注射液30 ml+生理盐水250 ml静滴,1次/d,对照组采用复方丹参注射液20 ml,生理盐水250 ml静滴,1次/d,14 d为一个疗程。观察并比较2组患者血液流变学参数、神经功能缺损改善情况。结果治疗组治疗前后血液流变学参数和神经功能缺损均有非常明显改善(P0.05),治疗组总有效率及治疗后血液流变学变化与对照组比较(P0.05),有统计学意义。结论丹红注射液治疗缺血性脑卒中有效,且疗效优于复方丹参注射液。     

复方黄芪注射液对急性重型颅脑损伤患者血清NSE，MBP和S-100B含量的影响

目的观察复方黄芪注射液对急性重型颅脑损伤患者血清神经元特异性烯醇化酶（NSE），髓鞘碱性蛋白（MBP）和S-100蛋白B（S-100B）含量的影响。方法按标准选取急性重型颅脑损伤患者196例，随机分成常规治疗组和黄芪治疗组两组。黄芪治疗组在常规治疗基础上加用复方黄芪注射液治疗。治疗前和治疗后不同时间点分别检测患者血清NES、MBP和S-100B浓度,并行GCS评分，3个月后行GOS评分；同时检测96例健康成人血清的NES、MBP和S-100B的浓度，然后对所得资料进行统计学分析。结果急性重型颅脑损伤患者血清的NES、MBP和S-100B的浓度均显著高于健康成年人（P〈0．05）。治疗后黄芪治疗组血清NSE、MBP和S-100B均低于常规治疗组，差异均有显著性意义（P〈0．05）。黄芪治疗组在入院时的GCS评分与常规治疗组比较无显著性差异（P〉0．05），但治疗后1周和2周其GCS评分显著高于常规治疗组（P〈0．05）。治疗3月后其GOS评分显著高于常规治疗组（P〉0．05）。结论黄芪能降低急性重型颅脑损伤患者血清NSE，MBP，S-100B含量，并能改善患者的预后。     

银杏叶注射液对老年急性缺血性脑病的疗效研究

目的观察银杏叶注射液对老年急性缺血性脑病的疗效及对血液流变学的影响。方法将119例急性缺血性脑病患者随机分为观察组61例与对照组58例,观察组予银杏叶注射液静滴,对照组予复方丹参注射液静滴,疗程均为15d。结果银杏叶治疗组在总有效率、神经功能缺损评分及血液流变学指标均优于复方丹参对照组,两组比较差异有显著意义（P〈0.05）。结论银杏叶注射液对老年急性缺血性脑病疗效明显且安全。