辛复宁联合新制易黄片提高宫颈高危HPV感染转阴率的临床研究

目的:探讨辛复宁(重组人干扰素ɑ-2b阴道泡腾胶囊)联合新制易黄片治疗女性宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:经美国标准二代杂交捕获法(HC2)检测证实为高危HPV感染的81例门诊患者,随机分为实验组(辛复宁+新制易黄片)42例及对照组(辛复宁)39例。连续干预2个疗程后,采用HC2检测HPV。结果:实验组有效率为88.1%,对照组有效率为64.1%。经统计学分析,实验组疗效明显优于对照组。结论:辛复宁联合新制易黄片治疗宫颈高危HPV感染安全、有效,可作为针对女性宫颈高危HPV感染规范化防治方案进一步推广。     

重组人工干扰素α2b阴道泡腾胶囊(辛复宁)对HPV感染的疗效观察

目的观察重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊(辛复宁)治疗HPV感染的疗效。方法自2013年12月至2014年11月,共有80例HPV DNA检测为阳性患者到我院就诊,其中有60例患者愿意接受治疗,设为治疗组,患者所用药物为辛复宁;有20例患者选择暂时不进行治疗,设为对照组,然后对2组的HPV转阴情况进行比较。结果对治疗组进行3个疗程的治疗后观察发现,治疗组有41例患者治愈,11例好转,综合有效率是86.67%;对照组仅有2例患者HPV亚型自行转阴,只有10%的转阴率。2组之间的差异较为显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊(辛复宁)对HPV感染的治疗效果较好,不良反应较小,值得推广及应用。     

辛复宁在女性生殖道HPV感染中的治疗作用

目的探索重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊(辛复宁)对HPV感染的清除作用.方法 将93例HC2(高危型HPV)检测为阳性的妇女随机分配为实验组45例和对照组48例,实验组予辛复宁治疗6个月,对照组不用任何药物.6个月后复查HC2及TCT.结果 实验组患者的HC2转阴率明显高于对照组,有显著性差异(P＜0.05).两组患者半年后TCT进展率有非常显著性差异(P＜0.05).结论 辛复宁能有效地减少HPV病毒负荷量,甚至清除HPV,是治疗女性生殖道HPV感染可选择药物之一.     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗生殖道HPV感染的临床观察

目的探讨抗病毒药物辛复宁（重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊）治疗女性生殖道HPV感染的有效性。方法将2010年11月至2011年3月在我院门诊妇科就诊的确诊为生殖道HPV感染（HCII检测值〉1.0Pg.mL-1）患者124例随机分成两组,66例予药物治疗,予辛复宁1颗塞阴道每晚1次每个月10d一疗程共3个疗程治疗,58例暂不用药,未予任何治疗。3个月后复查HCII,检测值是否仍〉1.0Pg.mL-1,观察HPV感染的转阴率。结果辛复宁组转阴率明显高于未治疗组,分别为37.88%和10.34%。结论辛复宁有一定的抗病毒作用,对生殖道HPV感染的女性患者有较好的治疗效果,从而有利于阻断子宫颈病变的发生及发展。     

Nr-CWS治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床疗效研究

目的 探讨宫颈局部应用红色诺卡氏菌细胞壁骨架制剂(Nocardia Rubra Cell Wall Skeleton, Nr-CWS) 治疗人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染的临床疗效.方法 采用双盲随机对照试验设计,将感染HPV患者随机分配入2个组,实验组30例,安慰剂组10例,分别使用Nr-CWS和赋形剂.在治疗前、治疗后4 m,治疗后8 m共3次均于月经干净后3～10 d对患者进行HPV检测,分析Nr-CWS对生殖道HPV感染的清除效果.结果 4 m后HPV检测示治疗组HPV感染转阴率为53.33%,与对照组(20%)比较,差异具有统计学意义(P<0.05).8 m后HPV检测示治疗组HPV感染转阴率为70%,与对照组(30%)比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 Nr-CWS对女性下生殖道HPV感染有一定的清除作用.     

Nr-CWS治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床疗效研究

目的探讨宫颈局部应用红色诺卡氏菌细胞壁骨架制剂(Nocardia Rubra Cell Wall Skeleton,Nr-CWS)治疗人乳头状瘤病毒(hu-man papilloma virus,HPV)感染的临床疗效。方法采用双盲随机对照试验设计,将感染HPV患者随机分配入2个组,实验组30例,安慰剂组10例,分别使用Nr-CWS和赋形剂。在治疗前、治疗后4 m,治疗后8 m共3次均于月经干净后3~10 d对患者进行HPV检测,分析Nr-CWS对生殖道HPV感染的清除效果。结果4 m后HPV检测示治疗组HPV感染转阴率为53.33%,与对照组(20%)比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。8 m后HPV检测示治疗组HPV感染转阴率为70%,与对照组(30%)比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论Nr-CWS对女性下生殖道HPV感染有一定的清除作用。     

口服交沙霉素联合外用重组人干扰素ɑ2b栓治疗女性生殖道解脲脲原体的临床观察

目的 探讨交沙霉素联合重组人干扰素ɑ2b栓治疗女性生殖道解脲脲原体的临床疗效.方法 183例生殖道解脲脲原体感染女性患者中,随机分为口服交沙霉素联合外用重组人干扰素ɑ2b栓组(治疗组)和口服交沙霉素联合克林霉素组(对照组),治疗组97例,对照组86例,分别观察两组疗效.结果 治疗组痊愈68例(70.1%),显效24例(24.74%),无效5人例(5.15%),总有效率94.85%;对照组痊愈59例(68.6%),显效23例(26.74%),无效4例(4.65%),总有效率95.35%.结论 口服交沙霉素联合外用重组人干扰素ɑ2b栓对治疗女性生殖道解脲脲原体感染疗效显著,可缩短口服抗生素的治疗时间.     

宫颈HPV感染给予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊配以保妇康栓的临床干预分析

目的:对宫颈HPV感染给予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊配以保妇康栓的临床干预进行分析讨论。方法:选取2013年6月~2015年6月来某院治疗宫颈HPV感染患者88例,将其分为观察组和对照组各44例,观察组患者给予辛复宁联合保妇康栓进行治疗,对照组给予保妇康栓单独治疗,两组患者均以14d为一个疗程,连续治疗3个疗程,比较两组患者在每个疗程的HPV转阴状况。结果:第一、二、三疗程结束后,观察组患者的总有效率均显著优于对照组,且治疗过程中两组均无不良反应发生。结论:辛复宁与保妇康栓联合应用能够有效治疗HPV感染,且疗效好安全性高,值得临床广泛应用。     

保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用对宫颈柱状上皮异位伴HPV感染患者的疗效与安全性评价

目的:评价保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用对宫颈柱状上皮异位伴人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效与安全性。方法:选取2017年2月—2019年2月期间收治的宫颈柱状上皮异位伴HPV感染患者169例资料,按治疗方法不同将其分为联用组(n=85)和参照组(n=84);参照组患者给予重组人干扰素-α2b凝胶治疗,联用组患者在参照组基础上加用保妇康栓治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、HPV转阴率和治疗期间不良反应发生率的差异。结果:联用组患者治疗后的总有效率为98.82%高于参照组为89.29%(P<0.05),HPV转阴率为90.59%高于参照组为63.10%(P<0.01);两组患者治疗期间不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用治疗宫颈柱状上皮异位伴HPV感染患者的临床疗效较为确切,有效促进了HBV-DNA转阴,且对安全性无影响。     

复方沙棘籽油栓治疗高危型人乳头瘤病毒宫颈感染109例

目的观察复方沙棘籽油栓治疗高危型人乳头瘤病毒(HPV)宫颈感染的效果。方法选取2012年5月至2013年12月收治的高危型HPV宫颈感染患者211例,随机分为治疗组109例和对照组102例。治疗组患者睡前外阴清洗后阴道给药复方沙棘籽油栓,每次1粒,经期停用,疗程3个月;对照组患者不使用任何药物治疗,仅用清水清洗外阴。每6个月复查HPV和液基薄层细胞检测(TCT),均禁性生活,禁用抗菌药物及其他阴道内用药物。另将治疗组患者根据HPV载量分为高、中、低载量组,3个月后检测HPV,评价患者疗效。结果 3个月后,两组疗效构成差异显著(Z=2.982,P=0.003),治疗组转阴率(50.46%)与总有效率(80.73%)均显著高于对照组的33.33%和63.73%(χ2=6.336,P=0.012;χ2=7.647,P=0.006)。治疗组不同HPV载量组临床疗效构成未见显著性差异(χ2=5.739,P=0.057),伴随HPV载量的逐渐降低,转阴率呈上升趋势,但不同病毒载量的3组转阴率差异无统计学意义(χ2=2.020,P=0.364),总有效率差异显著,伴随HPV载量的升高,总有效率呈明显下降趋势(χ2=12.994,P=0.002)。结论复方沙棘籽油栓对高危型宫颈HPV感染的干预效果显著,但其疗效随着病毒载量的升高而下降。     

膦甲酸钠联合重组人干扰素α2b治疗宫颈HPV持续感染的疗效观察

目的:观察膦甲酸钠联合重组人干扰素α2b治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)持续感染的临床疗效。方法:选取宫颈HPV持续感染患者65例,按照随机数字表法分为治疗组(n=35)和对照组(n=30)。两组患者均给予重组人干扰素α2b栓10万IU,qod(睡前),治疗时间为3个月;治疗组患者在此基础上给予膦甲酸钠氯化钠注射液250 m L,ivgtt,qd,治疗时间为14 d。观察两组患者根据HPV病毒载量判定的疗效、HPV转阴率、宫颈炎评分、根据宫颈炎评分改善率判定的疗效及不良反应发生情况。结果:治疗组患者根据HPV病毒载量判定的总有效率(94.29%)明显高于对照组(76.67%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者HPV转阴率(77.14%)明显高于对照组(36.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者宫颈炎评分均较治疗前明显降低,且治疗组[(1.49±0.70)分]明显低于对照组[(1.97±0.89)分],差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组患者根据宫颈炎评分改善率判定的总有效率(88.57%)明显高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗过程中均未见不良反应发生。结论:膦甲酸钠联合重组人干扰素α2b能有效抑制HPV病毒复制、提高HPV转阴率、缓解宫颈炎症状,且安全性较高。     

2种方案治疗女性生殖道人乳头状瘤病毒感染的成本-效果分析

目的：探讨不同用药方案治疗女性生殖道人乳头状瘤病毒（HPV）感染的经济效果。方法：将临床186例HPV检测阳性,宫颈组织学检查证实为宫颈炎、宫颈上皮内瘤样病变（CIN）Ⅰ级患者,随机分为94例采用纯中药制剂治糜灵栓治疗组（A组）和92例采用重组人干扰素α-2α栓（淑润栓）治疗组（B组）,并对2种方案进行成本—效果分析。结果：A、B组成本分别为222.32元、566.84元（P〈0.05）;总有效率分别为93.6%、93.5%（P〉0.05）;成本—效果比分别为2.38、6.06。结论：治疗女性生殖道人乳头状瘤病毒（HPV）感染A方案较佳。     

导流杂交基因芯片技术在女性生殖道人乳头状瘤病毒检测中的应用价值

目的评价导流杂交基因芯片技术在女性生殖道人乳头状瘤病毒(HPV)感染检测中的应用价值,探讨女性生殖道感染最常见的HPV基因型及好发年龄。方法采用导流杂交基因芯片技术对545例患者的宫颈细胞学标本进行宫颈细胞21种HPV-DNA基因分型检测。比较细胞学正常组(n=120)、细胞学异常组(n=425)及细胞学异常各类型[宫颈慢性炎症174例、宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ级102例、CINⅡ级74例、CINⅢ级36例、宫颈癌16例和尖锐湿疣23例]组HPV阳性率。将细胞学异常组分为4个年龄组:20~岁组85例、31~岁组140例、41~岁组90例、51~岁组110例,比较各年龄组HPV阳性率。结果细胞学正常组HPV阳性率为22.5%(27/120),细胞学异常组为87.3%(371/425)。细胞学异常组及细胞学异常类型6组HPV阳性率分别与细胞学正常组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。细胞学正常组中6种最为常见的HPV基因型按阳性率递减依次为HPV16、68、18、52、58、11;细胞学异常组中6种最常见的HPV基因型依次为HPV 16、52、58、18、33、31。31~岁组、41~岁组HPV阳性率显著高于51~岁组(P<0.01),31~岁组HPV阳性率最高,41岁后随年龄的增长逐渐降低。结论采用导流杂交基因芯片技术一次试验能联合检测出多种HPV亚型感染及型别分布,从而提高由HPV感染引起的妇科肿瘤的防治水平。     

保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床分析

目的观察和分析保妇康栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法选取2012年6月~2014年6月收治的70例宫颈炎合并HPV感染患者作为研究对象,根据治疗方法的不同随机分为对照组和观察组,每组35例。其中对照组使用干扰素栓治疗,观察组使用保妇康栓治疗,观察和对比两组的临床疗效。结果宫颈炎治疗效果比较,对照组总有效率为71.43%(10例无效),观察组总有效率为85.71%(5例无效),观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);HPV感染治疗效果比较,对照组总有效率为62.86%(13例无效),观察组总有效率为68.57%(11例无效),两组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染患者具有显著的临床效果,可以有效预防HPV感染,具有较好的消炎抗菌作用。     

生长抑素联合奥美拉唑治疗肝硬化性消化道出血的临床疗效观察

目的探讨生长抑素联合奥美拉唑治疗肝硬化性消化道出血的临床效果。方法回顾性分析了2008年7月至2011年7月入住我院的120例肝硬化性消化道出血患者的临床资料,将其随机地均分为对照组与观察组两组,对照组(n=60)应用垂体后叶素进行治疗,观察组(n=60)应用生长抑素联合奥美拉唑进行治疗,对比二组的临床疗效。结果观察组治疗的总有效率为95.0%(57/60),对照组治疗的总有效率为73.3%(44/60),二组治疗的总有效率存在显著的统计学差异(P<0.05),两组患者在不良反应的发生率上差异无统计学意义(P>0.05)。结论生长抑素联合奥美拉唑治疗肝硬化性消化道出血疗效确切,安全性好,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗妇科支原体感染的临床疗效

目的探讨中西医结合疗法在妇科支原体感染中的治疗效果。方法选取2013年2月~2014年4月我服务站收治的女性生殖道支原体感染患者105例,并随机分为观察组(n=53)和对照组(n=52)。对照组仅给予红霉素肠溶胶囊和加替沙星西药治疗,观察组在对照组基础上给予中药汤剂治疗,对比两组临床治疗效果、治疗后复发情况和不良反应。结果经不同的治疗后,观察组支原体治疗总有效率为92.5%,显著高于对照组的76.9%(x2=4.901,P=0.027);随访6个月,观察组支原体感染复发率为7.5%,显著地低于对照组的25.0%(x2=5.892,P=0.015);治疗期间和治疗后,两组均无不良反应。结论中西医结合疗法能够显著地改善支原体感染患者的病情,促进病情的康复,值得推广。     

女性下生殖道HPV不同感染类型的血清INF-ε水平

探讨女性下生殖道人乳头瘤病毒（HPV）感染类型与血清干扰素-ε（INF-ε）水平的关系。将2014年1月至2015年1月在我院确诊为下生殖道HPV感染的女性患者230例作为研究对象,依据HPV感染的类型分为HPV低危型感染组(105例)和HPV高危型感染组(125例),选取同期妇科健康体检的妇女(30例)作为对照组。3组都进行血清INF-ε水平和HPV感染及类型的检测。对照组与HPV低危型感染组之间的血清INF-ε水平无显著性差异,而HPV高危型感染组血清INF-ε水平显著低于对照组(P＜0.05)。女性下生殖道HPV高危型感染者血清INF-ε水平下降。     

保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床研究

目的 探讨保妇康栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的确切疗效.方法 选取2008年1月至2010年1月在开封市中医院妇科门诊确诊的宫颈炎合并HPV感染≥2年患者作为观察病例,按照随机、对照的原则分为治疗组和对照组,其中治疗组76例,保妇康栓阴道用药,对照组60例,干扰素栓阴道用药,两组均2周为1疗程,均用药3个疗程,疗程结束后2周内复诊,对两组治疗前后妇科检查及杂交捕获二代(HC Ⅱ)、液基细胞学(TCT)检测结果进行统计学分析.结果 两组HPV(RLU/CO值)疗效比较P=0.434>0.05,两组疗效相当;两组宫颈炎(TCT积分+宫颈糜烂积分)疗效比较P=0.045<0.05,治疗组疗效优于对照组.结论 保妇康栓疗效确切,具有抗HPV感染、抗菌、消炎的作用,值得在临床推广应用.     

218例女性HPV感染亚型分布合并支原体感染情况及与宫颈癌和癌前病变的关系

目的 探讨女性人乳头瘤病毒(HPV)感染亚型分布合并支原体感染及与宫颈癌和癌前病变的关系.方法 选择2019年5月—2021年5月行妇科检查的218例为研究对象,依据检查结果分为宫颈癌组(n=102)、宫颈高级别上皮内瘤变(HSIL)组(n=61)、宫颈低级别上皮内瘤变(LSIL)组(n=55).检测3组HPV感染亚型...     

中西医联合治疗女性生殖道解脲支原体感染的疗效观察

目的观察中西医联合治疗女性生殖道解脲支原体感染的临床疗效。方法随机将108患者分为治疗组60例,应用强力霉素,首次剂量200mg,而后100mg,每日2次,连用10天,同时加服中药。对照组48例,单用强力霉素治疗,用法、疗程同上,观察两组患者的治疗效果。结果治疗组总有效率为98.33%,对照组为77.08%,两组比较,治疗组显著高于对照组(P<0.01)。结论中西医联合应用是治疗女性生殖道解脲支原体感染的安全、有效的方法之一。