六种不同来源灵芝的质量差异性研究

目的:比较六种不同产地灵芝中灵芝酸A、B,灵芝多糖及灵芝总三萜的含量差异。方法:利用UPLC法对灵芝酸A、B的含量进行测定;蒽酮-硫酸法测定多糖含量;利用有机溶剂提取灵芝三萜,以熊果酸为对照品,紫外-可见分光光度计在548.1nm波长下测定其吸光度测定总三萜的含量。结果:不同产地灵芝中灵芝酸A、B,灵芝多糖及灵芝总三萜含量具有明显差异。结论:由于不同的栽培条件,地理气候条件等许多因素的影响,各地人工栽培的灵芝的主要成分之间存在明显不同。     

灵芝子实体与菌丝体及破壁菌丝主要活性成份的比较

目的:对人工栽培的灵芝子实体、茵丝体及破壁处理菌丝体的主要化学成分进行测定分析,为灵芝药材品质及检测产品质量提供依据.方法:用硫酸蒽酮法测定灵芝多糖含量;采用齐墩果酸作对照,香草醛一冰醋酸显色,分光光度计测吸光值测定三萜化合物.结果:无论多糖还是三萜化合物,菌丝体含量均高于子实体,破壁处理高于未处理.     

灵芝孢子粉的质量研究

目的:建立灵芝孢子粉的质量标准。方法:采用显微观察法、含油率测定法、TLC法、酚-硫酸法测定多糖含量,HPLC法测定腺苷含量及薄层-分光光度法测定总三萜含量,对灵芝孢子粉的质量进行了较全面的研究。结果:采用上述方法,可以有效控制灵芝孢子粉的内在质量。结论:可以通过测定灵芝孢子粉的破壁率、含油率,TLC特征斑点及多糖含量、腺苷含量、总三萜含量等指标,有效控制灵芝孢子粉的质量。     

赤芝孢子粉和子实体主要化学成分变异规律研究

目的:揭示产地、品种、采收部位和潮次、破壁技术对赤芝孢子粉和子实体中总三萜、总多糖、总蛋白含量的影响。方法:收集龙芝1号、沪农1号、市售赤芝孢子粉和子实体,分别采用硫酸-蒽酮比色法、香草醛-冰醋酸比色法和Lowry法测定其中总多糖、总三萜、总蛋白的含量。结果:全国6个主产区的破壁孢子粉总多糖为0.40%~2.25%,总三萜为1.36%~3.15%,总蛋白为0.74%~1.91%;浙江主栽赤芝品种子实体总多糖、总三萜、总蛋白质量分数分别为0.25%~1.42%,0.44%~1.42%,1.82%~3.67%,未破壁孢子粉分别为0.41%~0.91%,0.09%~0.12%,0.78%~0.90%,破壁孢子粉分别为1.03~2.25%,1.89%~3.15%,0.96%~1.04%。结论:全国不同主产区的灵芝破壁孢子粉化学成分含量存在显著差异,浙江产区总多糖和总三萜含量较高,福建产区总蛋白含量较高;浙江主栽赤芝品种龙芝1号总三萜含量较高,沪农1号总多糖含量较高;破壁孢子粉中总三萜与总多糖含量高于子实体,子实体菌柄中总多糖含量大多高于菌盖,菌盖中总三萜含量显著高于菌柄;2潮采收的菌盖和菌柄中总多糖含量高于1潮相应的部位,但总三萜含量大多低于1潮;孢子粉破壁可显著提高总三萜和总多糖的提取和溶出率。     

灵芝三萜的提取分离及总三萜的含量测定

目的研究灵芝三萜的最佳提取方法,并测定其总三萜的含量。方法采用正交实验方法,用硅胶柱进行总三萜分离,通过紫外-可见分光光度法测定总三萜含量。结果最佳提取方法为用5倍量95%乙醇回流提取3次,每次1.5 h;用30倍量硅胶装柱,以石油醚-乙酸乙酯(9:1和7:3)进行洗脱;经分离得到针状晶体Ⅰ和Ⅱ,测定该品种中灵芝总三萜含量为9.07%。结论本提取方法稳定可行,可作为灵芝三萜工业化生产的参考。     

灵芝生长过程中灵芝多糖含量变化规律研究

目的：对灵芝人工袋料栽培生长过程中灵芝多糖的含量变化情况进行跟踪测量，研究灵芝多糖在灵芝生长过程中的含量变化规律。方法：采用硫酸一苯酚法对不同生育时期的灵芝培养基和子实体样品中灵芝多糖的含量进行测定，比较不同生育时期灵芝多糖含量的变化规律。结果：在灵芝培养基中，随着灵芝菌丝的生长和成熟，灵芝多糖的含量逐步增加，直到开伞期达到最高值，从孢子弹射期后，灵芝多糖含量急剧下降。在灵芝子实体中，从灵芝现蕾开始，灵芝多糖含量逐步增加，到孢子弹射前达到最高值，孢子弹射后，含量急剧下降。从子实体和培养基中灵芝多糖含量的对比情况来看，在孢子弹射前，子实体中灵芝多糖含量远高于培养基；但在孢子弹射后，子实体和培养基中灵芝多糖含量均急剧下降，二者的灵芝多糖含量没有极显著差异。结论：在灵芝生产中，应该选择在开伞期后、孢子弹射前采收子实体为宜。这时采收的灵芝子实体产品灵芝多糖含量最高，品质最好。将灵芝采收后的培养基用于灵芝多糖的提取，进行合理的开发利用，可以大力提高灵芝生产的经济效益。     

灵芝不同生长阶段三萜酸含量变化研究

目的:揭示不同生长发育阶段灵芝生长与灵芝三萜酸含量的相关性,探索灵芝的最佳采收时期。方法:对不同生长发育阶段的灵芝,采用"烘干恒重法"测定干重,HPLC测定灵芝10种三萜酸的含量。采用Alltima C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.04%甲酸溶液,检测波长254 nm,流速1.0 mL/min,柱温15℃。结果:灵芝总三萜酸的含量在灵芝现蕾期、菌盖形成期变化不明显,弹孢前期最高,在弹孢后期显著降低。灵芝酸A是灵芝子实体内含量最高的灵芝三萜酸,7种灵芝酸的含量均在弹孢前期最高。结论:对灵芝生长和不同生长发育阶段灵芝三萜酸含量变化研究发现灵芝子实体最佳采收时期应该是灵芝弹孢前期。     

茯苓药材和饮片质量标准研究

完善茯苓药材和饮片的质量标准,为《中国药典》2020年版茯苓药材和饮片质量标准的修订提出建议。采用薄层色谱法,建立了以茯苓酸、去氢土莫酸对照品及茯苓对照药材同时对照的薄层鉴别方法;参照2015年版《中国药典》四部通则,对茯苓药材及饮片的水分、总灰分、农药残留、重金属及有害元素、真菌毒素、二氧化硫残留和醇溶性浸出物进行测定;采用高效液相色谱法,以茯苓酸和去氢茯苓酸为指标,建立了茯苓三萜的含量测定方法;采用分光光度法,以无水葡萄糖为指标,建立了茯苓多糖的含量测定方法。基于不同批次药材和饮片的测定结果,建立了茯苓药材和饮片的质量标准。该质量标准相比2015年版《中国药典》,新增了茯苓的【含量测定】项,修订了其【薄层鉴别】和【检查】项,方法简便、专属性强、重复性好,可有效用于茯苓药材和饮片的质量控制。     

灵芝及其制剂中灵芝多糖的提取与含量测定的研究概况

目的：介绍近10年来灵芝及其制剂中灵芝多糖的提取和含量测定的方法。方法：通过查阅相关文献．综述其提取和含量测定的研究概况。结果：灵芝多糖的提取以水提为主．并可在提取前对灵芝子实体采取预处理，多糖的含量测定方法主要有可见紫外分光光度计法和滴定法如姆松华尔格法。结论：灵芝多糖的水提取和含量测定方法简单、可行．但控制灵芝及其制剂的质量的方法尚有待进一步探索与研究。     

水蛭 地龙药材商品中总多糖含量测定

目的：建立水蛭、地龙两种药材中总多糖含量测定方法,以评价此两种商品药材质量。方法：采用乙醚回流提取,苯酚-硫酸显色,分光光度法分别测定两种药材不同商品中总多糖的含量。结果：各样品中总多糖含量以葡萄糖计,在18.54～92.68μg范围内有良好线性关系,回归方程Y=0.0045X＋0.0012（r=0.9998）。结论：采用苯酚-硫酸法,测定水蛭、地龙药材商品中总多糖含量,方法简便、可靠,可作为水蛭、地龙药材质量控制的方法。     

On the anti-inflammatory and anti-phospholipase A(2) activity of extracts from lanostane-rich species

We have studied extracts from three species rich in lanostane triterpenes for their activity against different in vivo models of inflammation induced by TPA, EPP and PLA(2). The inhibitory effect against PLA(2) in vitro was also studied. When the Poria cocos extract was tested against PLA(2)-induced mouse paw edema, it was active by the oral and parenteral routes. Its effect was greater in both magnitude and duration than that of Pistacia terebinthus and Ganoderma lucidum extracts. P. terebinthus was effective against chronic and acute inflammation, and according to a preliminary chromatographic analysis, its seems to be a good source of lanostane anti-inflammatory agents. G. lucidum was the least effective of the three species studied and, unlike the other two, failed to inhibit the activity of PLA(2) in vitro.     

固体灵芝精的制备及质量控制

 目的对固体灵芝精的制备及质量控制标准进行研究。方法固体灵芝精是由泰山赤灵经水提取、真空雾化干燥而制成;用可见 紫外分光光度法测定多糖,高速氨基酸自动分析仪测定各种游离氨基酸,高频等离子体发射光谱仪测定无机元素。结果：固体灵芝精所含的有效成分与泰山赤灵芝相同,且按相同重量计含量高得多,其总糖含量泰山赤灵芝为0.0018%,而固体灵芝精为20.5%,微量无素的含量比泰山赤灵芝高100～1000倍。结论提取工艺设计合理,制剂稳定,质量控制方法准确可靠。     

指纹图谱和体外细胞活性跟踪相结合考察温度对灵芝中三萜类成分的影响

目的:探讨温度对灵芝中主要抗肿瘤活性三萜类成分含量的影响.方法:采用HPLC灵芝醇提取物中三萜类成分在不同温度处理后的指纹图谱的变化,并结合体外人肺癌SPC-A-1细胞株,通过MTT法评价不同温度影响下的灵芝提取物对肿瘤细胞增殖的抑制作用.结果:灵芝中三萜类成分显著受到温度的影响.在选定的20个特征峰中,第4,14,15,16号峰的峰面积变化经100℃加热处理后最为显著,与未加热处理的灵芝提取物的色谱峰相比,这4个峰的峰面积下降幅度分别高达42.601％,35.909％,49.359％,64.061％.体外细胞活性实验表明经不同温度处理下的灵芝提取物的抗肿瘤活性不同,灵芝提取物的IC50由1.44 g·L-1(醇提取物)升高到2.77 g·L-1(100℃下处理的样品).结论:温度可显著影响灵芝抗肿瘤活性三萜类成分的含量变化,高温易造成其活性成分的损失,进而引起灵芝抗肿瘤活性的降低.     

茯苓多糖的总糖含量及糖醛酸含量测定

目的：建立茯苓多糖中总糖含量及糖醛酸含量的测定方法。方法：分别采用苯酚-硫酸比色法和咔唑-硫酸比色法进行操作,于分光光度计最大吸收波长处测定OD值。结果：95%醇沉茯苓多糖、70%醇沉茯苓多糖、30%醇沉茯苓多糖中总糖平均百分含量分别为67.96%、89.95%和79.16%;糖醛酸百分含量分别为8.00%、8.91%和8.65%。结论：总糖含量及糖醛酸含量的测定方法可以作为茯苓多糖的质量控制的方法。     

3种灵芝多糖的研究

 目的对3种灵芝多糖的含量、单糖组成和糖蛋白含量进行研究。方法提取和纯化灵芝子实体、菌丝体和发酵液多糖,应用高效液相色谱法和凯氏定氮法对多糖的含量、单糖组成及糖蛋白质含量作了分析、比较。结果3种灵芝多糖含量分别为：子实体含0.75%;菌丝体含2.13%;发酵液含0.982 g·L^-1。3种多糖均由葡萄糖、果糖组成,这两种单糖在子实体和菌丝体多糖中的摩尔比相同,为7∶1;在发酵液多糖中的摩尔比为2∶1。3种灵芝多糖中糖蛋白含量分别为：子实体多糖含12.22%;菌丝体多糖含26.62%;发酵液多糖含2.92%。结论研究结果为综合开发利用灵芝提供了科学依据。     

茯苓化学成分、生物活性及其提取方法的研究进展

茯苓为多孔菌科真菌茯苓Poria cocos（Schw.）Wolf 的干燥菌核,作为传统药食同源物品在中医药中应用广泛。本文对茯苓中化学成分的分离鉴定、茯苓生物活性研究,以及茯苓多糖和三萜类化合物的提取方法进行了综述,为茯苓的深入开发利用提供参考。     

RP-HPLC测定茯苓乙醇提取物中茯苓酸的含量△

目的:建立茯苓乙醇提取物中茯苓酸的含量测定方法,为该提取物的质量控制提供依据.方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对茯苓乙醇提取物中茯苓酸进行定性定量分析,利用保留时间定性和外标两点法定量.结果:此方法线性关系良好,茯苓酸线性回归方程为Y=565.41X+ 14.477(r=0.999 5),平均回收率为99.76％,RSD=l.13％(n=6).结论:该方法简便、可靠,可作为茯苓乙醇提取物中茯苓酸的含量测定方法.     

基于流式细胞分析技术的茯苓基因组大小测定

目的：茯苓是担子菌多孔菌科的著名传统中药。本研究的目的在于测定茯苓的基因组大小并考察了其倍性与基因组的关系。方法：真菌材料的前处理参考文献报道[1],并用DNA特异性染料碘化丙啶进行染色,通过调节离心转速、染色时间等条件对样品进行核分离的优化。DNA含量用流式细胞仪进行分析,通过比较茯苓与内参黑曲霉G0/G1期峰比值计算得出。结果：茯苓的基因组大小测定为55.79±3.03Mb,或相对DNA含量为0.12±0.01pg（1pgDNA=0.965×109bp）。在结果中可以检测出黑曲霉和茯苓的G2/M期峰。结论：本研究探索了用流式细胞仪分析茯苓基因组大小的方法,所得数据可为基因组学研究提供了参考。     

Ganodermataceae: natural products and their related pharmacological functions

The objective of this paper is to review the natural products and the pharmacological functions of Ganodermataceae family. Presently, studies on the bioactive components of Lingzhi are focused on polysaccharides and triterpenes/triterpenoids compounds. New Ganoderma polysaccharides, including their molecular weights, glycosyl residue compositions, glycosyl linkage and branches, are summarized in this paper. Also presented are new types of triterpenes and their characteristics from Lingzhi. Taking Ganoderma lucidum as an example, we reviewed its pharmacological functions in anti-tumor and immune-modulating activities for treating hypoglycemosis, hepatoprotection, and the effect on blood vessel system. Based on the advances in Lingzhi research in the past few decades, both G. lucidum and G. sinense are considered as the representative species of medicinal mushroom Lingzhi in China. Until 2001, G. tsugae was only advised to be used as the materials of the health products. The biologically-active components related to pharmacological functions of these three species were studied more than other Ganodermataceae family species; however, which have been used in less modern folk medicine.     

RP-HPLC测定茯苓乙醇提取物中茯苓酸的含量

目的：建立茯苓乙醇提取物中茯苓酸的含量测定方法,为该提取物的质量控制提供依据。方法：采用反相高效液相色谱法（RP—HPLC）对茯苓乙醇提取物中茯苓酸进行定性定量分析,利用保留时间定性和外标两点法定量。结果：此方法线性关系良好,茯苓酸线性回归方程为Y：565．41X＋14．477（r=0．9995）,平均回收率为99．76％,RSD=1．13％（n=6）。结论：该方法简便、可靠,可作为茯苓乙醇提取物中茯苓酸的含量测定方法。