抗核小体抗体与抗双链DNA在狼疮肾炎血清的表达及其临床意义

系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及多系统、多器官的自身免疫性疾病,患者突出表现有多种自身抗体。狼疮肾炎（LN）是SLE最常见的并发症。有资料表明对SLE患者进行肾穿检查,几乎所有的SLE均有程度不等的肾脏病变,SLE患者肾脏受累和进行性肾功能损害仍是SLE死亡的主要原因。     

高血压与系统性红斑狼疮的相关性

系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统的自身免疫性疾病,临床表现为多器官损害,高血压也是常见的临床表现之一,是影响SLE生存率的重要因素,引起SLE患者高血压的原因多样,临床表现各异,治疗效果不同。我们通过对60例SLE患者的临床分析,以探讨SLE与高血压的发病关系。     

系统性红斑狼疮患者的妊娠指导及护理进展

系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus,SLE）是一种好发于生育年龄妇女的自身免疫性疾病。SLE患者体内产生多种自身抗体,通过免疫复合物等途径累及多系统多脏器。SLE与妊娠相互影响。近年来,SLE在疾病控制及预后上已大为改观,SLE已不再是妊娠禁忌证,严密的病情观察和系统的临床护理对SLE患者能否度过孕产期极为重要。现对国内有关妊娠合并SLE的妊娠指导和护理进展综述如下。     

妊娠期系统性红斑狼疮综合管理

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)是一种育龄期,尤其是20~40岁女性高发的疾病。此年龄段患者多有怀孕生子的需求,但SLE患者合并妊娠时不但疾病本身可能反复或加重,不良妊娠风险亦显著增加,因此做好SLE患者妊娠期综合管理极其重要。本文主要阐述SLE与妊娠的相互影响及妊娠期SLE患者的综合管理,以期指导临床更好地认识该问题,从而改善SLE患者的妊娠结局。     

系统性红斑狼疮患者外周血CD146水平的初步观察

系统性红斑狼疮(SLE)可导致人体多系统、多器官的损伤.肾脏是SLE发展中极易累及的器官,狼疮性肾炎常是SLE患者死亡的主要原因.     

系统性红斑狼疮患者合并肺动脉高压的临床特点

目的：系统性红斑狼疮(SLE)是能够导致患者多脏器损害的自身免疫性疾病,其中肺动脉高压(PH)是严重威胁患者生命的并发症之一。分析 SLE 患者合并 PH 的临床特点,讨论 PH 在 SLE 患者中发生的影响因素。方法我院就诊的 SLE 患者,初诊并未经过治疗的患者。回顾性分析100例 SLE 合并 PH 患者,并与同期100例无 PH的 SLE 患者进行比较分析。结果 SLE 患者合并 PH 的100例患者年龄14~77岁,平均(33.1±12.3)岁;其中男性8例,女性92例。雷诺现象、间质性肺炎、心包积液和抗心磷脂抗体阳性等因素与 SLE 患者发生 PH 呈正相关(P <0.05)。结论 SLE 是自身免疫性疾病合并 PH 中的较常见疾病,对于出现雷诺现象、间质性肺炎、心包积液和抗心磷脂抗体阳性的 SLE 患者应警惕发生 PH 的风险。     

间充质干细胞的免疫学特性与系统性红斑狼疮的治疗

系统性红斑狼疮(SLE)是一种以多器官或多系统病变和血清中出现多种自身抗体为特征的自身免疫性疾病。SLE传统的治疗方案,如糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗,虽能有效提高SLE患者的长期存活率,但部分患者仍然复发,部分患者治疗无效,这类SLE被称为难治性SLE,而糖皮质激素及免疫抑制药物不良反应大,骨髓抑制和感染的发生率高。SLE目前尚无特效的治疗方法,近10年来大量实验与临床证据显示干细胞包括间     

男性系统性红斑狼疮36例临床分析

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是常见结缔组织疾病,女性多见,男性患者临床易误诊.为探讨我国男性SLE临床特点,我们对36例男性SLE患者进行综合分析,并与女性患者进行对比,发现男性患者有其自身临床特点.     

抗中性粒细胞胞浆抗体与系统性红斑狼疮疾病的关系

系统性红斑狼疮(SLE)是一种以免疫调节异常为特征,累及多系统多脏器的自身免疫性疾病.近年来,国外有资料报道在SLE患者中检测出抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA),作者研究发现在活动期SLE患者中ANCA阳性率明显高于非活动期的患者,现报道如下.     

系统性红斑狼疮与发热

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种慢性、表现多样及多器官受累的炎症性疾病。发热是SLE最常见的症状之一。许多因素可以引起SLE患者发热,最常见的有SLE病情活动、感染、药物等。详细询问病史有助于区别发热的原因。     

系统性红斑狼疮患者外周血血细胞参数的特征分析

系统性红斑狼疮（SLE）是一种多器官、多系统受累的自身免疫病，临床表现多样，血液系统损害并不少见，而血小板减少是其中最常见的表现，同时，顽固性血小板减少在治疗上比较棘手，是SLE患者预后不良及死亡的主要风险因素之一。及时监测SLE患者外周血血细胞参数，将有助于对该病的早期发现和及时治疗。本文旨在分析SLE患者外周血血细胞参数的特征及其活动性指数与血细胞参数的相关性。     

系统性红斑狼疮合并自身免疫性溶血性贫血的临床分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种病因不明的临床上常见的累及多系统、多器官的自身免疫系统的疾病。血液系统损害是最常见的临床表现之一,大约70%的患者出现血液系统损害[1],SLE合并自身免疫性溶血性贫血(AIHA)在临床上并不少见。本文采用糖皮质激素加免疫抑制剂治疗SLE合并AIHA患者     

狼疮致肠系膜血管炎26例临床分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种较为常见的可累及多系统的自身免疫性疾病,临床表现复杂,并发症多。据相关文献报道,30%～50%的SLE患者合并胃肠道症状,而由SLE本身病情活动导致的胃肠道症状在临床中相对少见,其中狼疮肠系膜血管炎(LMV)是SLE累及胃肠道最主要和最重要的表现,     

补体C1q在诊断狼疮性肾炎中的研究进展

系统性红斑狼疮(SLE)是一种复杂的自身免疫性疾病,涉及全身多个系统,可引起多组织和器官的损伤。不同SLE患者的疾病表型和严重程度均存在显著差异。狼疮性肾炎(LN)是SLE患者最严重的并发症之一,有多达20%的SLE患者在肾损伤约10年后发展为终末期肾病[1],给公共卫生带来巨大的负担。肾脏的早期损伤可能与活动性炎症有关,而晚期的不可逆性损伤通常可归因于药物的不良反应,尤其是长期皮质类固醇类药物的使用[2]。     

多靶点治疗Ⅴ＋Ⅳ型狼疮性肾炎23例临床分析

系统性红斑狼疮（SLE）是全身性、多器官受累的自身免疫性疾病,好发于育龄期妇女。狼疮性肾炎（LN）是SLE最常见和严重的临床表现,。肾活检显示。肾几乎100％受累,其中45％--85％的患者有肾损害的临床表现,病情常反复发作,需要长期应用多种免疫抑制剂治疗,是影响SLE患者预后的主要因素,肾衰竭亦是SLE死亡的常见原因。     

妊娠合并系统性红斑狼疮患者孕期管理及妊娠结局分析

目的探讨妊娠合并系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的临床特点、孕期管理及妊娠结局。方法回顾性分析25例妊娠合并SLE患者的临床资料。结果非活动期SLE患者14例(非活动期组)、活动期患者11例(活动期组),SLE病程3个月～9a;4例孕11～21周终止妊娠,余患者孕产过程良好;活动期患者发生子痫前期、胎儿宫内窘迫、贫血、血小板减少及产后出血等孕产期并发症较非活动期多。结论糖皮质激素是治疗SLE首选药物;活动期SLE可导致妊娠并发症增多;多学科共同监管下,多数妊娠合并SLE患者妊娠结局良好。     

狼疮性肾炎的免疫抑制治疗进展

系统性红斑狼疮(SLE)是一种多系统受累的自身免疫性结缔组织病(CTD)。肾脏损伤是SLE最常见及最严重的临床表现之一。狼疮性肾炎(LN)在SLE中的发病率为29%~65%。LN严重影响狼疮患者的生存率,约20%的LN患者于10年内发展     

系统性红斑狼疮的个体化治疗（VCD）

系统性红斑狼疮（SLE）是一种异质性疾病，多系统受累是其特点，但不同患者或同一患者在不同阶段受累的系统和器官可能不同，故SLE的临床表现复杂多样，治疗方面应选用不同的治疗方案。另外，治疗SLE的药物，如激素、免疫抑制剂副作用都很大，应给患者选用最少的有效剂量，因此SLE的治疗必须遵循个体化治疗原则，使患者得到有效治疗的同时不良反应最少。     

系统性红斑狼疮并发类固醇糖尿病患者临床特点和危险因素分析

目的分析系统性红斑狼疮(SLE)并发类固醇糖尿病(SDM)患者的临床特点和危险因素。方法回顾性分析2006年2月至2013年6月在广州医科大学附属第二医院住院的14例并发SDM的SLE患者临床资料,并与性别、发病年龄相匹配的100例无合并SDM的SLE患者比较。结果 14例SLE合并SDM患者中男1例,女13例,平均年龄(48.0±10.3)岁。4例SDM患者出现"三多一少"症状,4例空腹和餐后血糖均升高,10例餐后血糖升高。SDM患者使用口服降血糖药和(或)胰岛素治疗。单因素比较发现,SLE并发SDM组患者关节炎、肾脏病变、高血压、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、高尿酸血症患者增多,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,高胆固醇血症是SLE患者并发SDM独立危险因素(OR 12.942,95%CI:2.994⁴1.316,P=0.000)。结论 SLE患者并发SDM患者关节炎、肾脏病变、高血压、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、高尿酸血症者增多,高胆固醇血症是SLE患者并发SDM独立危险因素。     

狼疮性肾炎患者血清胱蛋白酶抑制剂C水平变化及意义

系统性红斑狼疮（systemic lupus ery—thematosus,SLE）是一种累及多器官、多系统的小血管及结缔组织疾病,发病率为50～70／10万,是危害人们健康的一种常见疾病。狼疮性肾炎（1upus nephritis,LN）在SLE中的发生率颇高,如作肾活检,几乎100％的SLE患者显示有不同程度的肾损害。LN在SLE中属于重症,据统计,