脑络疏通汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨脑络疏通汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法随机选取在我院进行治疗的急性脑梗死患者80例分为观察组和治疗组。对照组疏血通注射液治疗,观察组在对照组基础上联合脑络疏通汤治疗。对比两组治疗有效率、神经功能缺损评分和不良反应发生情况。结果观察组总有效率95%,高于对照组的75%。观察组治疗前后神经功能缺损评分明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组未出现不良反应,对照组发生3例黑便和2例血尿。结论脑络疏通汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效显著,值得临床推广。     

常规治疗联合培元通脑胶囊对急性脑梗死患者静脉血血粘度、CRP的影响

目的探讨常规治疗联合培元通脑胶囊对急性脑梗死患者静脉血血粘度、C反应蛋白(CRP)的影响。方法随机抽样法选取近一年本院120例急性脑梗死患者,摸球法分为对照组(n=60,常规治疗)与研究组(n=60,常规治疗+培元通脑胶囊)。比较两组血粘度、CRP变化。结果治疗后,研究组红细胞聚集指数低于对照组(t=14.555,P=0.000),高切全血粘度低于对照组(t=37.501,P=0.000),CRP水平低于对照组(t=21.445,P=0.000)。结论急性脑梗死常规治疗基础上加用培元通脑胶囊可降低血粘度,减轻炎症反应,值得临床推广。     

盐酸纳洛酮联合醒脑静注射液治疗急性重度酒精中毒疗效观察

目的：观察纳洛酮注射液联合醒脑静注射液治疗急性重度酒精中毒的临床疗效。方法：将2010年1月--2011年12月我院急诊科诊治的符合急性重度酒精中毒诊断标准的100例患者随机分为两组,研究组（n=51）用纳洛酮注射液联合醒脑静注射液治疗,对照组（n=49）仅用纳洛酮注射液治疗,比较两组开始治疗至神志清醒和至症状消失的时间。结果：研究组和对照组自治疗至神志清醒时间和至症状消失时间分别为（2．7±1．2）h和（3．7±1．5）h,（11．6±2．5）h和（15．5--＋3．3）h,P均dO．05。结论：盐酸纳洛酮联合醒脑静注射液治疗急性重度酒精中毒临床疗效显著,值得临床推广使用。     

奥扎格雷钠联合疏血通治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合疏血通注射液对急性脑梗死患者的治疗效果。方法将100例急性脑梗死患者随机分为两组，研究组采用奥扎格雷钠80mg加疏血通注射液6mL治疗，对照组采用疏血通注射液6mL治疗，疗程均为14d。结果研究组显效率80．0％，对照组58．0％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠联合疏血通治疗急性脑梗死是安全、有效的治疗方法。     

通心络胶囊联合血塞通注射液治疗急性脑梗死42例疗效分析

目的观察通心络胶囊联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将80例脑梗死患者随机分成两组,对照组（n=38）采用常规西医治疗,配合静脉滴注血塞通注射液,治疗组（n=42）在对照组的基础上,再加用通心络胶囊口服治疗。结果治疗组显效率为71.4%,总有效率为90.4%,对照组显效率为42.1%,总有效率为76.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论通心络胶囊联合血塞通注射液治疗急性脑梗死疗效明显,无明显不良反应。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效及其作用机制

目的探讨疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床效果,分析其作用机制。方法将我院2014年12月至2016年3月期间收治的急性脑梗死患者中随机选取72例患者,分为研究组(疏血通注射液+常规治疗)和对照组(常规治疗)各36例,分析两组患者的临床疗效。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组(94.4%80.6%,P0.05);治疗前两组患者的NIHSS评分[(13±8)分vs.(12±7)分]对比相仿(P0.05)。治疗后两组患者的NIHSS评分分别降低至(7±3)分和(8±4)分,其中研究组患者的降低幅度[(6±5)分(4±3)分]明显高于对照组,对比差异显著(P0.05)。结论在临床治疗急性脑梗死当中,疏血通注射液是安全、有效的治疗药物,其具有使脑梗死患者在治疗和康复中获益的临床应用价值。     

依达拉奉治疗老年急性脑梗死临床疗效观察

目的观察依达拉奉联合疏血通注射液治疗老年急性脑梗死的神经功能评分、临床疗效和不良反应。方法将64例老年急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,其中治疗组36例、对照组28例。治疗组予以依达拉奉联合疏血通注射液治疗,对照组予以疏血通注射液治疗,疗程为14 d。观察两组患者在治疗前后的临床神经功能缺损程度评分、日常生活活动能力(ADL)评分、临床疗效情况,记录患者不良反应。结果治疗组在治疗后的临床神经功能缺损程度评分、ADL评分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组的总有效率为91.7%,对照组为67.9%,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗后均未出现明显不良反应。结论依达拉奉联合疏血通注射液能够促进老年急性脑梗死患者的神经功能康复,减少致残率,提高疗效且安全。     

长春西汀联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的评估长春西汀联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效。方法选取2017年1月～2018年1月我院收治的急性脑梗死患者100例为本次研究对象,两组均予常规对症支持治疗。对照组予疏血通注射液治疗。研究组加用长春西汀注射液治疗。两组均连续治疗14 d。治疗后对比两组的疗效及血液流变学指标的变化情况、两组患者神经功能缺损评分的变化情况。结果研究组总有效率达92.0%,显著高于对照组的总有效率,差异具有显著性(P0.05)。研究组患者治疗后的全血高切黏度、血细胞比容、纤维蛋白原水平较治疗前及对照组均显著降低,差异具有显著性(P0.05)。治疗前两组患者的NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,两组患者的NIHSS评分显著降低,且显著低于治疗前,差异具有显著性(P0.05)。结论长春西汀联合疏血通治疗急性脑梗死具有较好的治疗作用,可以改善患者的临床症状,发挥脑保护作用,提高患者的生活质量。     

疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床观察

目的观察疏血通注射液与奥扎格雷钠联合用药的临床疗效及安全性。方法 50例确诊的急性脑梗死患者随机分为联合组合对照组各25例,2组均根据病情给予降压、降糖、降血脂等常规治疗,其中联合组给予疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗,疗程14d,14d后比较2组的疗效及并发症情况。结果联合组患者治疗14d后的总有效率为92.0%,对照组为76.0%,2组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前明显降低,其中联合组的为（12.9±2.9）分,对照组为（17.1±3.8）分,联合组明显低于对照组（P〈0.05）。结论疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死可以提高临床疗效,具有重要的临床应用价值。     

前列地尔联合疏血通注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症疗效观察

目的：观察前列地尔联合疏血通注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床疗效及安全性。方法68例下肢动脉硬化闭塞症患者随机分为2组,对照组（n=34）仅给予疏血通注射液治疗。观察组（n=34）给予前列地尔联合疏血通注射液治疗,2组疗程均为2周。观察2组患者用药后间歇性跛行、麻木等症状改善状况以及药物不良反应。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组（P〈O．01）,治疗期间未出现严重不良反应。结论前列地尔联合疏血通注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症疗效显著,无不良反应,值得临床推广应用。     

醒脑静注射液联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的:积极探寻治疗急性脑梗死有效的方法。方法:应用醒脑静注射液联合疏血通注射液(治疗组)治疗急性脑梗死32例,与西药联合疏血通治疗32例(对照组)进行对比。结果:治疗组有效率为93.7%,对照组有效率为71.9%,治疗组神经功能缺损评分改善较对照组明显。结论:醒脑静注射液联合疏血通注射液治疗急性脑梗死患者后,患者的神经功能缺损评分有大幅度地改善,取得了较为理想的临床疗效。     

前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效探讨

目的：研究前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法随机选取该院神经内科收治的急性脑梗死患者110例,随机分为研究组和对照组,每组55例,两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予银杏叶注射液进行治疗,研究组在常规治疗的基础上给予前列地尔联合银杏叶注射液进行治疗,比较两组的临床疗效和神经功能损伤评分。结果研究组的总有效率92.3豫(51/55)显著高于对照组的总有效率为72.7豫(40/55)(P<0.05);治疗后两组神经功能缺损评分分别为(10.2±1.2)分和(16.8±2.1)分,均显著优于治疗前(P<0.05);研究组治疗后神经功能缺损评分显著低于对照组(P<0.05)。结论前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死可以显著改善患者的神经功能,改善其临床症状。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法 将121例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组两组,两组均常规控制血压、颅压,对症支持治疗的同时,治疗组63例给予疏血通注射液治疗,对照组58例给予血栓通注射液治疗.结果 治疗组的疗效及神经元功能缺损评分情况,均优于对照组,且在治疗过程中无不良反应发生.结论 疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效显著,有降纤、抗凝,降低血液粘度、改善脑内血液循环作用,临床应用价值较高.     

疏血通联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察疏血通注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将入选患者随机分为治疗组(48例)和对照组(40例),治疗组在基础及常规治疗上予以疏血通注射液6mL加入生理盐水250mL静脉输注,1次/日同时给予依达拉奉30mg加入生理盐水100mL静脉滴注,每日两次,连用21d;对照组仅用同剂量、同疗程疏血通,比较两组治疗前后的临床神经功能缺损程度.结果 治疗组总有效率为95.82%,对照组总有效率为77.50%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 疏血通联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效优于单用疏血通治疗.     

疏血通注射液联合脑心通胶囊治疗急性脑梗死临床观察

目的：探讨对急性脑梗死患者应用疏血通注射液联合脑心通胶囊进行治疗的临床疗效,为临床上进一步合理有效治疗提供科学依据。方法选取2013年10月—2015年10月在我院接受治疗的80例急性脑梗死患者作为研究对象,采用随机数字表法分为试验组和对照组各40例,试验组患者给予疏血通注射液联合脑心通胶囊进行治疗,对照组患者给予脑心通胶囊进行治疗,疗程为2周。比较分析治疗前后试验组和对照组患者神经功能缺损变化情况以及临床疗效。结果治疗前,试验组和对照组患者在神经功能方面的评分比较差异不具有统计学意义（P>0.05）;治疗2周后,试验组和对照组患者在神经功能方面的评分比较差异存在统计学意义（P<0.05）。治疗2周后,试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论应用疏血通注射液联合脑心通胶囊治疗急性脑梗死,疗效显著,患者临床症状和神经功能改善明显,值得在临床上进一步推广和应用。     

川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗急性脑梗死伴眩晕的临床疗效观察

目的研究川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗急性脑梗死伴眩晕的临床疗效。方法选取56例急性脑梗死患者为例,所有患者均伴随有眩晕症状,根据随机法均分为观察组与对照组,对照组予以山莨菪碱注射液联合天麻素治疗方式,观察组予以川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗,对比两组患者疗效差异。结果观察组综合有效率为96.4%,显著高于对照组的78.6%;治疗前血流速度无明显差异(P0.05),治疗后,观察组血流速度显著优于对照组,P0.05。结论川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗急性脑梗死伴眩晕疗效显著,能够有效降低血液粘度,加速红细胞流速,改善微循环,抵抗脑梗塞血管区脑细胞坏死,促进梗死区脑细胞的修复效果显著,安全性高,值得推荐。     

疏血通注射液与羟乙基淀粉液联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液与羟乙基淀粉液联合治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法120例急性脑梗死患者随机分为对照组60例进行基础治疗;治疗组60例,在基础治疗的同时静脉给予疏血通注射液6ml+0.9%氯化钠液250ml及羟乙基淀粉液500ml静滴1次/d.观察2组脑梗死患者治疗前、后神经功能缺损评分.结果治疗组16.8±4.2下降为7.5±2.5,差异性统计学意义(P<0.05)结论疏血通注射液与基淀粉液联合治疗急性脑梗塞的疗效较好.     

黄芪、疏血通联合治疗急性脑梗死临床观察

目的观察黄芪注射液联合疏血通治疗老年急性脑梗死的临床疗效及对患者神经功能缺损程度和血液流变学参数的影响。方法80例老年急性脑梗死患者随机分为黄芪联合疏血通组（治疗组）和复方丹参组（对照组），治疗前后分别测定患者血液流变学参数，并进行神经功能缺损程度评分评价临床疗效。结果治疗组有效率、显效率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05），治疗组治疗后血液流变学参数、神经功能缺损程度评分均较治疗前有明显改善（P〈0.05），且优于对照组（P〈0．05）。结论黄芪注射液联合疏血通治疗老年急性脑梗死效果明显，是一种安全有效的干预措施。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效。方法120例急性脑梗死患者被随机分为：对照组60例,进行基础治疗;治疗组60例,在基础治疗的同时静脉给予疏血通注射液6ml＋生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,连用2周。观察2组脑梗死患者治疗前、后神经功能缺损评分。结果治疗组16.8±4.2下降为4.8±1.7,对照组16.5±4.4下降为7.5±2.5,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论疏血通注射液具有明显抗凝、溶栓、保护脑组织、抑制血小板聚集的作用,对急性脑梗死治疗安全有效。     

依达拉奉联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死患者的效果

目的:探讨依达拉奉联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死患者的效果。方法:选取80例急性脑梗死患者为研究对象,按照住院号奇偶分成对照组(n=40)和研究组(n=40)。两组均给予溶栓、抗血小板聚集、预防脑水肿等常规治疗,在此基础上对照组给予银杏达莫注射液治疗,研究组在对照组基础上联合依达拉奉注射液治疗。比较两组的临床疗效,治疗前后的血浆同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、格拉斯哥预后评分(GOS)、日常生活活动能力量表(ADL)评分,以及不良反应发生率。结果:治疗后,研究组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组Hcy、hs-CRP水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组NIHSS评分低于对照组,GOS、ADL评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依达拉奉联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死效果可靠,能够减轻炎症反应,改善神经功能缺损症状,具有较高的安全性。