HPLC测定川芎中的总阿魏酸

目的 建立测定川芎药材中总阿魏酸的方法.方法 采用HPLC-DAD法,色谱柱为Kromails C18(250 mm× 4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-1%冰醋酸(18:82)梯度洗脱;流速1.0 ml·min-1;柱温30℃;检测波长32nm.结果 总阿魏酸0.053～0.478μg线性关系良好,平均回收率100.92%,RSD=1.74%.结论 所建方法简单可靠,易于操作,重复性好.     

HPLC法同时测定中药复方乳膏中盐酸小檗碱和阿魏酸的含量

目的建立中药复方乳膏中盐酸小檗碱和阿魏酸的含量测定方法,控制中药复方乳膏的质量。方法采用反相高效液相色谱法,Inertsil ODS-3(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.046mol·L-1磷酸二氢钾(25∶75)为流动相;流速1.0mL·min-1;检测波长338nm;柱温为室温。结果盐酸小檗碱的质量浓度在1.01¹01μg·mL-1范围内线性关系良好,阿魏酸的质量浓度在1.145101μg·mL-1范围内线性关系良好,阿魏酸的质量浓度在1.145¹14.5μg·mL-1范围内线性关系良好。盐酸小檗碱和阿魏酸的平均回收率(n=6)分别为99.6%(RSD=1.7%)和99.7%(RSD=1.1%)。结论该方法操作简便,专属性强,结果准确可靠,可作为中药复方乳膏中盐酸小檗碱和阿魏酸的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定复方当归注射液中阿魏酸含量

目的:建立测定测定复方当归注射液中阿魏酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,以Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(50∶50,水中含1%冰醋酸)为流动相,流速为1 mL·min-1;于323 nm波长处测定.结果:阿魏酸在9.78～58.68 mg·L-1范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.78%,RSD为0.17%.结论:该方法快速、准确,适用于复方当归注射液中阿魏酸的含量测定.     

阿魏酸哌嗪片的含量和有关物质的测定

目的:建立阿魏酸哌嗪片中阿魏酸哌嗪含量和有关物质测定的方法。方法:采用YMC-Pack ODS-A(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以1%醋酸溶液-甲醇(70∶30)为流动相,流速1.0 mL·min^-1;含量的检测波长322 nm;有关物质的检测波长260 nm;柱温35℃;进样量10μL。结果:阿魏酸哌嗪在3~240μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.85%,RSD为0.99%(n=9)。结论:该方法快速简便,专属性强、重现性好,可用于阿魏酸哌嗪片的含量和有关物质测定。     

高效液相色谱法测定小金丸软胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立小金丸软胶囊中阿魏酸的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用DiamonsilTMC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-1%醋酸水溶液(25∶75),流速为1.0mL.min-1,柱温25℃,检测波长为320nm。结果:阿魏酸在3~18mg.L-1范围内与其峰面积积分值之间线性关系良好,Y=100 708.7X 24(r=0.999 1),平均回收率为99.3%,RSD为1.20%。结论:该方法灵敏度高,准确,重复性好,可作为小金丸软胶囊中阿魏酸含量测定方法。     

HPLC法测定"网脱Ⅰ号"口服液中阿魏酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定"网脱Ⅰ号"口服液中阿魏酸的含量.方法:采用DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-1%冰醋酸(17:83)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为300 nm.结果:阿魏酸在10～50μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 36);平均回收率为100.86%,RSD=1.92%.结论:所建方法简便快速、准确、重复性好,可用于"网脱Ⅰ号"口服液的质量控制.     

HPLC同时测定升麻中三个酚酸类成分的含量

目的建立快速测定升麻中咖啡酸、阿魏酸及异阿魏酸含量的HPLC方法。方法色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.01%磷酸梯度洗脱;柱温:30℃;检测波长:320 nm;流速:1.0 ml/min。结果咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸分别在5.78~115.6μg/ml(r=0.9998,n=6),4.03~80.60μg/ml(r=1,n=6),16.45~329.00μg/ml(r=1,n=6)范围内线性关系良好,回收率在97.6%~101.5%。结论建立的方法准确可靠,可以用于测定升麻中咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸的含量。     

高效液相色谱法测定抗乳腺小叶增合剂中阿魏酸的含量

目的:建立抗乳腺小叶增生合剂中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用日本岛津Shim-pack VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长为320nm.结果:在24.8～248μg·L-1范围内呈线性关系,平均回收率为100.11%,高、中、低3个浓度的RSD值均小于1%(n=6).结论:本方法简单、准确、可用于抗乳腺小叶增生合剂中阿魏酸的快速定量分析.     

HPLC法同时测定活络消痛片中紫丁香苷、阿魏酸和丹酚酸B含量

目的:建立HPLC法同时测定活络消痛片中紫丁香苷、阿魏酸和丹酚酸B的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为紫丁香苷(265 nm),阿魏酸(321 nm),丹酚酸B(286 nm),柱温为25℃。结果:紫丁香苷、阿魏酸和丹酚酸B分别在64.500~1.032×103μg·ml-1、7.525~120.400μg·ml-1、65.250~1.044×103μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.75%、99.56%、99.75%。结论:本方法简便、准确、快速。     

RP-HPLC测定藏药柳茶中阿魏酸和异阿魏酸的含量

目的建立测定藏药柳茶中阿魏酸与异阿魏酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法。岛津CLC-ODS色谱柱(150 mm×6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸水溶液-甲醇(71∶29),流速1 ml.min-1,检测波长322 nm,柱温30℃。结果阿魏酸和异阿魏酸浓度分别在2.31~36.96μg.ml-1(r=0.9989)和8.09~129.44μg.ml-1(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好的线性关系;样品中阿魏酸和异阿魏酸平均回收率分别为98.16%和98.58%,RSD分别为0.49%和0.70%(n=3)。结论所建方法准确、简便,适用于藏药柳茶中阿魏酸和异阿魏酸的含量测定。