参芪扶正注射液在脑转移瘤化疗中辅助作用的疗效观察

目的：观察参芪扶正注射液在辅助脑转移瘤患者化疗中的临床疗效。方法：将68例脑转移瘤患者随机分为两组，参芪加化疗组（治疗组）36例，单用化疗组（对照组）32例，两组均观察3个周期。结果：两组近期疗效比较差异无显著性，但治疗组生活质量较对照组有明显改善，并且治疗组患者的机体免疫功能有所提高。结论：在化疗同时配合使用参芪扶正注射液，可提高患者免疫功能，改善全身状态，增强患者对化疗的耐受性，从而提高疗效和患者的生存质量。     

参芪扶正注射液对结肠癌术后行化疗患者免疫功能的影响

目的观察参芪扶正注射液对结肠癌术后化疗患者免疫功能的影响。方法将116例结肠癌术后化疗患者随机分为三组,治疗组（化疗＋参芪扶正注射液）40例;阳性对照组（化疗＋胸腺五肽注射液）40例和对照组（单纯化疗）36例。对三组患者外周血血象（白细胞、血红蛋白、血小板）和T细胞亚群（CD4、CD8、CD4／CDS）予以观察对比。结果化疗前后,实验组T淋巴细胞免疫活性与阳性对照组无统计学差异（P〉0．05）,而明显高于对照组（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液配合化疗治疗结肠癌术后的患者,能增强机体的免疫功能,减轻患者化疗毒性,是配合化疗的一种较理想的辅助药物。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗消化道肿瘤

目的本文主要观察参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期消化道恶性肿瘤的疗效,并与单纯化疗组做对照进行观察。方法两组化疗方案相同均用“DHF方案”(DDP HCPT 5FU),治疗组化疗 参芪扶正注射液,对照组单纯化疗。结果从中医症候、实体瘤疗效、生活质量改善情况、体重变化、外周血象变化、T细胞亚群的变化等方面进行观察,结果显示,治疗组优于对照组,P<0.05或0.01。结论化疗同时应用参芪扶正注射液可改善消化道肿瘤患者的全身状况,使体重增加,生活质量提高。治疗组配合参芪扶正注射液治疗后血象稳中有升,提示参芪扶正注射液在刺激骨髓造血方面有一定作用,并有提高机体免疫功能的作用。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期消化道恶性肿瘤

目的观察参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期消化道肿瘤疗效好。方法治疗组采用参芪扶正注射液250ml静脉点滴,与化疗同时应用,每日一次,21d为一周期,2个周期为一疗程;对照组单纯化疗。两组化疗方案均相同,均用"DHF"方案(DDP+HCPT+5-FU)。结果化疗同时应用参芪扶正注射液大大改善了消化道肿瘤化疗患者的全身状况,使体重增加,生活质量提高,与单纯化疗组相比有显著差异。治疗组明显高于对照组,经统计学处理P<0.05,肿瘤病灶变化,两组疗效比较差异无显著性意义,P>0.05,但治疗组CR+PR高于对照。另外参芪扶正注射液配合化疗能明显提高患者的CD3、CD4、CD4/CD8比值,治疗组与对照组比较有显著性差异。结论我们认为化疗同时配合参芪扶正注射液确有增效减毒的作用,不仅对消化道肿瘤有较好的免疫增强功能,就是对其它恶性肿瘤配合化疗也具有一定的增效作用。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床疗效观察

目的 评价中药参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效.方法 对2004年9月至2006年4月我院收治的48例晚期恶性肿瘤患者接受肿瘤化疗方案的病例进行分析,随机分成两组.对照组(22例)单纯化疗和治疗组(26例)参芪扶正注射液联合化疗.结果 疗效比较:治疗组部分缓解率优于对照组,但无统计学意义(P＞0.05);两组在临床症状改善、生活质量改善;毒副反应、外周白细胞及免疫功能变化治疗前后比较,治疗组优于对照组,比较有差异(P＜0.05).结论 参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤可提高化疗疗效;但无统计学意义;在减轻化疗不良反应,改善临床症状,提高生活质量、提高免疫功能,保护骨髓等方面有较好的临床效果.     

参芪扶正注射液对NP方案治疗NSCLC减毒作用的观察

目的观察参芪扶正注射液配合NP方案化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的毒副反应。方法将40例非小细胞肺癌患者随机分为两组：治疗组20例，用参芪扶正注射液配合NP方案化疗，对照组20例，单纯用NP方案化疗。结果治疗组在白细胞减低、恶心呕吐、乏力纳差发生率方面均明显低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液配合NP方案治疗NSCLC患者可减轻毒性反应。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法将60例确诊为中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组及对照组,治疗组采用参芪扶正注射液联合化疗治疗,对照组采用单纯化疗,连续治疗2个周期后评估其疗效。结果参芪扶正注射液配合化疗组总有效率与单纯化疗组比较无显著差异,但在减轻化疗药物毒副作用消化道反应及白细胞减少上明显优于单纯化疗组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参苠扶正注射液是一种纯中药制剂,主要以党参、黄芪为主要原料,具有益气扶正的功效,保护骨髓,促进造血,抗肿瘤作用,并能提高患者的免疫力,减轻化疗药物的毒副反应。故参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可改善的患者的生活质量,减轻化疗药物的毒副作用,增强机体免疫,值得在临床上推广。     

参芪扶正注射液治疗肺脾气虚型肺癌180例疗效观察

目的 观察参芪扶正注射液对肺脾气虚型肺癌的治疗作用.方法 选取2005年5月～2010年5月本院经过病理学、影像学确诊的肺癌患者160例,分为对照组和观察组.对照组单纯采用化疗,观察组采用化疗联合参芪扶正注射液治疗.治疗时间均为1个月,治疗后观察两组中医症状、免疫功能、瘤体变化情况.结果 观察组在治疗周期结束后中医症候、免疫功能、瘤体变化等较对照组改善明显,组间比较差异均有统计学意义（P 〈 0.05）.结论 参芪扶正注射液在脾肺气虚型肺癌的治疗中可以有效起到辅助作用,值得推广应用.     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的安全性分析

目的观察参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法将60例晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组予化疗药物顺铂、5-氟尿嘧啶、吉西他定、紫衫醇等治疗。治疗组在此基础上,给予参芪扶正注射液治疗。观察2组治疗后的不良反应情况。结果治疗组白细胞减少发生率为26.7%（8/30）低于对照组的56.7%（17/30）,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组恶心、呕吐、纳差、口腔黏膜炎、末梢神经炎、发热、腹泻、腹痛发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤能明显减轻化疗不良反应,改善患者症状、提高患者生活质量,对恶性肿瘤的化疗有增效病毒的作用。     

参芪扶正注射液减轻化疗毒副作用的疗效观察

目的比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗恶性肿瘤的不良反应;方法实验组30例用参芪扶正注射液联合化疗,对照组30例单用化疗;结果实验组白细胞下降低于对照组（P〈0．05）,实验组恶心呕吐低于对照组（P〈0．05）,生活质量改善实验组优于对照组（P〈0．05）;结论参芪扶正注射液能够减少化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性,提高生活质量。     

参芪扶正注射液对重组人血管内皮抑素联合化疗所致心脏毒性保护作用的疗效研究

目的：观察参芪扶正注射液对重组人血管内皮抑素（恩度）联合化疗所至心脏毒性的保护作用。方法将23例恶性肿瘤患者随机分成2组,治疗组12例恩度联合化疗同时静脉输注参芪扶正注射液,对照组11例恩度联合化疗不用参芪扶正注射液,治疗组自化疗当天开始输注参芪扶正注射液,250 ml/d,至恩度用药结束（2周）。化疗期间每天行十二导联心电图检查,记录心律失常的发生几率。分别于第1、2周期化疗联合恩度开始前、第1、2周期恩度用药后,检测患者的肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌钙蛋白T（cTnT）,将所得结果做统计学分析。结果治疗组心律失常发生率明显低于对照组（ P ＜0 m．05）,CK-MB和cTnT于每个化疗周期后,治疗组与对照组比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论参芪扶正注射液对重组人血管内皮抑素联合化疗所致的心脏毒性有一定保护作用。     

参芪扶正注射液临床初步观察

目的 :观察参芪扶正注射液用于气虚证肺癌 ,胃癌的辅助治疗效果。方法 :选择住院病人 5 0例 ,治疗组和对照组各2 5例。治疗组用参芪扶正注射液静脉滴注 ,每次 2 5 0mL ,qd ,疗程 2 1d ,与化疗合用 ,在化疗前 3d开始使用 ,疗程与化疗同步结束 ;对照组单纯化疗。结果 :治疗组与对照组比较 ,患者白细胞无 1例低于 4× 10 9·L-1,体重、食欲明显增加 ,体力状态 ,睡眠明显改善 ,恶心呕吐 ,疼痛明显减轻。结论 :参芪扶正注射液可提高肿瘤患者的生存质量 ,减轻患者的痛苦 ,对化疗有明显的增效减毒作用     

参芪扶正注射液治疗化疗毒副作用的临床效果观察

目的探讨参芪扶正注射液治疗化疗毒副作用的疗效及临床分析。方法 2010年7月至2012年7月期间,我院诊治的84例恶性肿瘤患者,随机将其分为对照组（单纯化疗治疗）和观察组（参芪扶正注射液联合化疗治疗）,每组各42例,对两组生活质量改善情况,以及毒副反应,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组生活质量得到明显改善,化疗期间的毒副作用明显减少,P〈0.05,差异有统计学意义。结论参芪扶正注射液具有扶正固本的功效,明显减少化疗期间的毒副反应,显著提高患者的预后质量,提高患者对于化疗的耐受性,值得临床推广。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效观察

目的通过504例恶性肿瘤应用参芪扶正注射液验证该药的临床疗效及安全性。方法随机分为三组比较疗效。参芪加化疗组（治疗组）279例,单纯化疗对照组（化疗组）106例,单纯参芪扶正注射液组（参芪组）119例,按照新药Ⅲ级临床的观察方案进行严密观察。结果参芪加化疗组对恶性肿瘤癌灶缓解率（CR＋PR）为32．3％,化疗对照组（CR＋PR）为17．21％,参芪组（PR）为2．6％;治疗组症状改善率82．8％,参芪组79．8％,化疗组36．8％,其中对乏力、食欲、睡眠及呕吐的症状改善更为明显,对体质量有很好的维护作用,三组的体质量提高率和稳定以上率分别为：治疗组47．6％,90．3％,参芪组40％,87．4％,化疗组7．5％,45．3％;对骨髓造血功能也有较好的维护作用,治疗组疗后低于4×10^0／L者占6．8％,参芪组疗后无低于4×10^9／L者,而化疗组高达23．6％;该药可提高NK细胞和T淋巴细胞亚群的活性,能增加巨噬细胞的吞噬功能。未发现对肝、肾功能有损伤作用,无静脉炎发生,极个别患者有低度发热,可自行缓解。结论说明该药对肿瘤的癌灶有缓解和稳定作用,对临床症状有明显的改善效果,可提高患者的生存质量。     

参芪扶正注射液对50例肺癌患者炎症反应因子的影响

目的：观察和评估参芪扶正注射液对肺癌患者炎症反应因子的影响。方法：随机选取肺癌患者100例,按照治疗的方式的不同分为观察组和对照组各50例。对照组采用单纯化疗治疗,观察组在对照组的基础上加用参芪扶正注射液治疗,采用ELISA检测血清因子,对比分析两组患者治疗疗效、血清炎症因子水平的变化及不良反应发生情况。结果：观察组治疗有效率明显高于对照组（78.0%vs 56.0%）（P＜0.05）;两组患者治疗后TNF-α、IL-6、IL-8和IL-10水平明显低于治疗前且观察组明显低于对照组（P＜0.01）;观察组和对照组不良反应发生率基本相同。结论：参芪扶正注射液能有效减轻患者的炎症反应,改善患者的免疫功能,且不增加患者不良反应发生的风险,有利于增强疗效。     

参芪扶正注射液减轻恶性肿瘤化疗不良反应的临床观察

目的观察参芪扶正注射液减轻恶性肿瘤患者化疗不良反应的临床效果。方法 120例恶性肿瘤患者,按半随机化原则将患者分成对照组60例和治疗组60例。两组均采用化疗方案,治疗组在此基础上联合应用参芪扶正注射液。结果参芪扶正注射液治疗组能够减轻白细胞下降程度,提高血小板数量、改善患者胃肠道反应,优于对照组,有统计学差异(P<0.05或P<0.01)。结论参芪扶正注射液能够降低化疗药物引起的不良反应,提高患者的耐受性。     

参芪扶正注射液辅助化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效分析

目的探讨参芪扶正注射液辅助化疗治疗恶性肿瘤的临床效果及其安全性。方法将2009年6月～2012年6月我院收治的恶性肿瘤患者94例随机分为两组,实验组47例应用参芪扶正注射液联合化疗,对照组47例给予单纯化疗,比较两组的临床疗效及不良反应。结果实验组的治疗总有效率为57．4％,对照组治疗总有效率为34．0％,差异具有统计学意义（P〈0．05）;实验组中医症候改善率显著高于对照组（80．9％弧51．1％,P〈0．05）;实验组患者生活质量的改善率亦显著高于对照组（P〈0．05）;实验组治疗前后白细胞计数差异无统计学意义（P〉0．05）,而恶心呕吐、乏力纳差、失眠的发生率均显著低于对照组（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液辅助化疗治疗恶性肿瘤可提高化疗的疗效并减轻化疗的毒副反应,改善患者的生存质量。     

参芪扶正注射液配合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察参芪扶正注射液配合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法A组44例患者使用参芪扶正注射液配合NP方案治疗，长春瑞滨（NVB）25mg／m^2静脉推注，第1、8天，顺铂（DDP）40mg静脉滴注，第1～3天，在疗前3天开始应用参芪扶正注射液250ml静脉滴注，1天1次，直到化疗结束后再用5天。B组43例，单纯NP方案化疗，化疗用药同A组。结果A组近期有效率比B组高，但无统计学意义（P〉0．05）。A组的毒副反应低于B组，其中自细胞减少及恶心呕吐对比，差异有显著性（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液配合NP方案治疗晚期非小细胞性肺癌的疗效好。毒副反应轻。     

参芪扶正注射液对恶性肿瘤化疗患者骨髓造血功能的影响

目的：进一步探讨分析芪扶正注射液改善恶性肿瘤化疗患者骨髓造血功能的作用。方法：选取我院2014年1月～2016年10月收治的53例恶性肿瘤患者进行研究,将采用不同化疗方式的患者区分为观察组（n=26）和对照组（n=27）。对照组的患者接受常规的化疗,观察组患者则加用参芪扶正注射配合化疗,分析和比较化疗前后两组患者的骨髓造血功能变化情况。结果：在治疗后,研究组的白细胞、红细胞计数和血红蛋白水平均高于对照组,差异明显(P＜0.05)。且治疗后两组患者的中性粒细胞绝对值均大于等于1.5×109/L,且研究组的指标优于对比组,差异性较大。结论：参芪扶正注射液使患者的骨髓造血功能得到改善,能利于提升病人的生存的意义。     

中药黄芪注射液在恶性肿瘤化疗中减毒扶正作用

目的:观察由成都地奥九泓制药厂提供的黄芪注射液在恶性肿瘤化疗中减毒扶正作用。方法：观察已确诊需内科化疗的恶性肿瘤患者260例，在化疗期间同步静滴黄芪注射液，1个疗程黄芪用量约800～1200g。治疗中观察肝肾功能、白细胞计数及食欲、乏力状况。结果：肝肾功能均正常，乏力及饮食均有明显改善，有辅助升白作用。结论：黄芪注射液在恶性肿瘤化疗中有减毒扶正作用。