头孢羟氨苄治疗急性咽炎、扁桃体炎的疗效观察

目的:观察头孢羟氨苄治疗急性咽炎、扁桃体炎的临床疗效。方法:130例急性咽炎、扁桃体炎患儿随机分为治疗组65例,给予头孢羟氨苄30 mg/(kg·d)治疗;对照组65例,给予阿莫西林40 mg/(kg·d)治疗。结果:治疗组与对照组显效率分别为32.3％和16.9％(x2=4.15,P<0.05),总有效率分别为81.5％和55.4％(x2=10.3,P<0.01)。结论:头孢羟氨苄治疗急性咽炎、扁桃体炎有良好疗效。     

玄冬冲剂治疗急性咽炎118例

目的：观察玄冬冲剂对急性咽炎的治疗效果。方法；将门诊患急性咽炎的178例患随机分为治疗组（118例）和对照组（60例），并分别治疗1个疗程。结果：治疗组用玄冬冲剂治疗，显效73例，有效39例，无效5例，临床总有效率94．9％；对照组用清热散结片治疗，显效20例，有效24例，无效和16例，临床总有效率73．3％。两组疗效比较，有极显性差异（P＜0．01）。结论：玄冬冲剂适用于治疗急性咽炎。     

清肺止咳汤治疗妊娠期急性气管-支气管炎45例临床观察

目的：观察清肺止咳汤治疗妊娠期急性气管-支气管炎的疗效。方法：将75例妊娠期急性气管-支气管炎患者分成治疗组及对照组,治疗组给以清肺止咳汤每日1剂;对照组口服青霉素V钾片0.25g,每日3次。两组患者均以7d为1个疗程。结果：治疗组总有效率为95.6%,对照组总有效率为73.3%,两组患者疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：自拟清肺止咳汤治疗妊娠期急性气管-支气管炎疗效优于西药常规治疗。     

甘桔冰梅片治疗急性咽炎 30 例

目的探讨甘桔冰梅片治疗急性咽炎的疗效。方法将62例急性咽炎患者随机分为治疗组及对照组。治疗组30例给予甘桔冰梅片,对照组32例给予草珊瑚含片,并记录疗效指标。结果治疗组的治愈率为13．33％,总有效率为83．33％;对照组的治愈率为6．25％,总有效率为53．13％。两组差异有显著性意义（19〈0．05）。结论甘桔冰梅片对急性咽炎的疗效显著,且未发现不良反应。     

六灵丸治疗急性咽炎、急性扁桃体炎临床疗效观察

目的观察六灵丸(云南省腾冲制药厂,国药准字Z53020630)治疗急性咽炎、急性扁桃体炎患者的临床疗效。方法将344例急性咽炎患者及172例急性扁桃体炎患者各随机分为治疗组和对照组,治疗组除抗炎治疗外,加用六灵丸,观察两组治疗效果。结论六灵丸能更快改善症状,缩短疗程。     

克菌定口含片治疗急性化脓性扁桃体炎50例

：观察比较克菌定口含片和0．1％雷佛奴尔含漱液对急化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法：采用随机对照方法,将100例10－43岁患有急性化脓性扁桃体炎的患随机分成两组各50例,分别给予克菌定口含片（治疗组）和0．1％雷佛奴尔含漱液（对照组）进行治疗。结果：服药后第3天、第5天、第7天,治疗组综合疗效和有效率明显高于对照组,且缩短了病程。结论：克菌定口含片对急性化脓性扁桃体炎在疗效和缩短病程方面均明显优于0．1％雷佛奴尔含漱液。     

金灯山根口服液喷雾为主治疗急性咽炎急性扁桃体炎60例临床观察

目的 观察金灯山根口服液喷雾为主治疗急性咽炎、急性扁桃体炎的疗效。方法 总结2001年1月—2001年12月以金灯山根口服液喷雾为主治疗急性咽炎总性扁桃体炎60例，及庆大霉素喷雾为主治疗总性咽炎、急性扁桃体炎30例的临床资料。结果 以金灯山根口服液喷雾为治疗组的总有效率大于以庆大霉素为对照组的总有效率(P＜0．01)，治疗组对咽痛作用及起效时间显著大于对照组(P＜0．05)。结论 提示金灯山根口服液喷雾是治疗总性咽炎、急性扁桃体炎的有效方法。     

抗毒菌消颗粒治疗急性气管支气管炎的临床研究

目的：观察抗毒菌消颗粒治疗急性气管支气管炎的临床疗效。方法：共选择120例急性气管支气管炎患者,随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组给予抗毒菌消颗粒口服,对照组给予清肺抑火丸口服,5d为1个疗程,疗程结束后进行疗效观察。结果：治疗组总有效率为93.33%;对照组总有效率为73.33%。两组相比,总有效率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：抗毒菌消颗粒治疗急性气管支气管炎疗效满意。     

盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片治疗急性扁桃体炎和急性支气管炎的成本-效果评价研究

目的 对盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片和盐酸克林霉素片治疗急性扁桃体炎和急性支气管炎成本-效果分析,为临床合理用药提供参考。方法 采用盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片与盐酸克林霉素片治疗急性扁桃体炎和急性支气管炎的临床观察的疗效和成本数据进行成本-效果分析。结果 盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片组的临床痊愈率为76.47%,有效率为100%;盐酸克林霉素片组的临床痊愈率为48.98%,有效率为91.84%,盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片组的临床痊愈率、有效率均显著高于盐酸克林霉素片组（P<0.05）。盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片组总成本比盐酸克林霉素片组高43.09元,前者的成本-效果比（C/E）为2.27,优于后者的2.66;分别以痊愈率、有效率作为指标,前者每多获得一个百分点的痊愈率或有效率分别多花费1.57元和5.28元;分别以显效时间、痊愈时间作为指标,前者每多节省一天显效时间或痊愈时间分别多花费153.89元和307.79元。观察期间,盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片组不良反应事件发生率为1.96%,盐酸克林霉素片组不良反应事件发生率为20.41%,经Fisher检验,组间差异具有统计学意义（P<0.05）。服药依从性（口感）评价,盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片组口感“好”为82.35%,显著高于盐酸克林霉素片组8.16%（P<0.05）。结论 盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片在治疗急性扁桃体炎和急性支气管炎中的临床疗效、成本-效果比、安全性和口感均优于盐酸克林霉素片。     

蒲地蓝消炎口服液治疗儿童急性扁桃体炎112例临床分析

目的观察蒲地蓝消炎口服液对儿童急性扁桃体炎的治疗疗效。方法将2012年1月至2012年11月本院门诊112例急性扁桃体炎（包括化脓性扁桃体炎）患儿随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用蒲地蓝消炎口服液口服。结果治疗组儿童急性扁桃体炎症状改善时间明显优于对照组（P〈0.01）。结论蒲地蓝消炎口服液具有明显的抗炎作用,具有较高的临床应用价值。     

匹多莫德治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的疗效观察

目的:观察匹多莫德治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的疗效。方法:183例3～14岁急性化脓性扁桃体炎患儿随机分为A组与B组。A组(92例)在常规治疗基础上加用匹多莫德片,B组(91例)在常规治疗基础上加用左旋咪唑片,比较2组患儿急性期主要症状好转时间、治疗效果和停止用药后的观察期内呼吸道感染的次数和持续时间。结果:A组症状好转时间和总有效率(86.96%)明显优于B组(76.92%),观察期内感染次数和持续时间明显少于B组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:匹多莫德治疗儿童急性化脓性扁桃体炎,能缩短症状好转时间,提高治疗有效率。     

众生丸治疗急性咽炎（风热证）临床研究

目的：评价众生丸治疗急性咽炎（风热证）的临床疗效和安全性。方法采用分层区组随机、盲法、阳性药平行对照、非劣效的、多中心临床试验方法,共观察病例336例。治疗组252例,服用众生丸和喉疾灵模拟剂。对照组84例,服用喉疾灵片和众生丸模拟剂。众生丸为1次6丸,1日3次;喉疾灵片为1次3片,1日3次。5天为1个疗程。结果治疗组总有效率为97.21％（244／251）、对照组为97.59％（81／83）,组间疗效差异无统计学意义（ P＞0.05）。治疗期间未见有与试验药物相关的实验室指标异常的变化,未见有严重不良事件及不良反应发生。结论众生丸能明显改善风热证引起的咽痛、吞咽痛以及咽部红肿等症状体征,治疗风热引起的急性咽炎安全有效。     

尿通卡克乃其片治疗淋证-下焦湿热证（下尿路感染）的疗效观察

目的：探讨尿通卡克乃其片治疗淋证-下焦湿热证（下尿路感染）的有效性与安全性。方法：进行分层区组随机、双盲双模拟、阳性药对照、多中心临床试验。将入选病例分为2组,治疗组（尿通卡克乃其片组）336例、对照组（三金片组）112例;治疗组脱落14例、剔除3例,对照组脱落2例、剔除3例;2组疗程均为7d。结果：尿通卡克乃其片治疗下尿路感染的有效率达99．69％,高于同类产品三金片的93．46％;尿通卡克乃其片对淋证-下焦湿热证的中医症候方面有效率为97．49％,明显高于三金片的78．50％;治疗组与对照组在临床试验中均未出现不良不良反应,也未出现不良事件。结论：尿通卡克乃其片治疗淋证-下焦湿热证（下尿路感染）安全、有效,在临床试验中未出现不良事件,具有明显的治疗优势。     

童康片辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：分析儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床特点,观察童康片辅助治疗儿童CVA的疗效。方法：将96例CVA患儿以随机抽样法分为对照组48例和治疗组48例。对照组患儿给予口服西替利嗪糖浆和氨茶碱片,治疗组患儿在对照组的基础上加用童康片,疗程均为8周,并随访3个月,观察各组患儿复发情况。结果：2组总有效率及复发率比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：童康片辅助治疗儿童CVA,疗效佳,复发率低,无明显副作用。     

双黄连联合利巴韦林雾化吸入治疗急慢性咽炎的临床观察

目的观察双黄连联合利巴韦林雾化吸入用于急慢性咽炎的临床疗效。方法将急慢性咽炎患者101例随机分为对照组45例和治疗组56例。对照组仅予以常规对症治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用双黄连联合利巴韦林雾化吸入治疗。治疗5d后观察并比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为96.4%,高于对照组的75.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双黄连联合利巴韦林雾化吸入用于急慢性咽炎疗效显著。     

喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂治疗儿童急性咽炎疗效观察

目的观察喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂治疗儿童急性咽炎的疗效。方法248例急性咽炎患儿随机分为利巴韦林气雾剂组（n=76）、喉咽清口服液组（n=86）和喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂组（n=86）,治疗5d,期间不加用其他药物。观察并记录患儿治疗前后症状改善,比较疗效指数。治疗结束后随访5d,观察有无不良反应。结果喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂组总有效率为98．8％,显著高于另两组（P〈0．05或P〈0．01）。此外,喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂组治疗后疗状积分明显低于另两组（P〈0．01）。结论喉炎清口服液联合利巴韦林气雾剂治疗儿童急性咽炎疗效显著。     

甘桔冰梅片治疗慢性咽炎90例

目的观察甘桔冰梅片对慢性咽炎的临床疗效。方法将2011年3月至2012年4月来院就诊的180例慢性咽炎患者随机分为2组,每组90例。治疗组应用甘桔冰梅片0.6 g/次、每日4次口服治疗,对照组用慢严舒柠颗粒1袋/次、每日3次冲服治疗,观察临床有效率以及不良反应情况。结果治疗组治疗后,痊愈31例(34.44%),好转49例(54.44%),无效10例(11.11%),总有效率为88.89%,高于对照组的74.44%(P<0.05),未见明显不良反应。结论甘桔冰梅片治疗慢性咽炎有较好的疗效与安全性,值得临床推广。     

瑞格列奈与格列齐特治疗老年2型糖尿病的疗效与安全性

观察瑞格列奈与格列齐特治疗老年2型糖尿病（T2DM）的疗效与安全性。方法：225例年龄〉60岁的T2DM患者,随机分为瑞格列奈组（n=112）与格列齐特组（n=113）,瑞格列奈组给予瑞格列奈O．5—2mg,po,tid,格列齐特组给予格列齐特缓释片30—120mg,p0,qd,疗程12周。观察两组患者治疗前后的空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、总胆固醇（Tc）、三酰甘油（TG）变化情况及不良反应发生情况,比较两组疗效。结果：治疗后,两组患者的FPG、2h PG、HbAlc、TC均较治疗前显著降低（P〈0．05或0．01）,且瑞格列奈组患者2h．PG下降更显著（P〈0．05）,瑞格列奈组与格列齐特组总有效率（91．8％摊86．2％）、低血糖发生率（4．5％vs8．2％）及不良反应发生率（6．4％vs10．1％）差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：格列齐特缓释片与瑞格列奈治疗老年T2DM疗效显著,安全性较好。     

丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死患者的临床效果及安全性

目的 观察丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床效果及安全性.方法 将浙江省义乌市中心医院的91例急性脑梗死患者完全随机分为对照组（44例）与观察组（47例）.对照组给予阿司匹林治疗,根据病情给予甘露醇及甘油果糖脱水降颅内压、维持水电解质平衡、降糖、降压、降脂等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用丁苯酞软胶囊0.2g空腹口服,每日3次,2周为1个疗程,共治疗4周.在治疗前和治疗后2、4周,采用欧洲脑卒中量表分别进行神经功能（ESS）评分和日常生活能力（Barthel）评分,并评价其疗效和用药安全性.结果 2组治疗2、4周后的ESS评分与治疗前比较[对照组：（47±6）、（51±10）分比（37±7）分;观察组：（50±7）、（64±8）分比（35±7）分],差异均有统计学意义（均P＜0.05）.治疗4周后,观察组ESS评分与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组治疗2、4周后的Barthel评分与治疗前比较[对照组：（40±10）、（56 ±8）分比（30±6）分;观察组：（45±19）、（66±9）分比（31±16）分],差异均有统计学意义（均P＜0.05）.治疗4周后,观察组Barthel评分与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组总有效率为85.1％（40/47）,对照组总有效率为65.9％ （29/44）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死疗效确切,安全性良好.     

三联疗法治疗急性ST段抬高型心肌梗死的疗效观察

目的:观察氯吡格雷联合阿司匹林和尿激酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床疗效。方法:将2009年6月-2010年6月我院60例确诊的急性ST段抬高型心肌梗死患者随机均分为观察组(氯吡格雷联合阿司匹林和尿激酶治疗)和对照组(阿司匹林和尿激酶治疗),比较2组治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床疗效。结果:观察组总有效率为93.33%,对照组为63.33%,观察组疗效明显高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。对照组不良反应发生率(33.33%)高于观察组(3.33%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氯吡格雷联合阿司匹林和尿激酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死疗效确切,不良反应少。