鞣酸鱼肝油软膏的制备及含量测定

目的：制备鞣酸鱼肝油软膏并测定其中鞣酸含量。方法：采用络合滴定法对鞣酸作含量测定。结果：软膏中鞣酸含量平均为4．77％，RSD为2．41％。结论：该方法简便、快速、准确；可控制该制剂质量。     

鞣酸软膏中鞣酸的含量测定

目的:制定出一种简便准确的测量鞣酸软膏中鞣酸含量的方法,更好的控制该制剂的质量.方法:采用紫外分光光度法在275 nm波长处对鞣酸含量进行测定.结果:紫外分光光度法测鞣酸线性关系良好,回归方程为C=3.452 7A-0.004 1,r=0.999 8,平均回收率为99.8%,RSD=0.19%.结论:紫外分光光度法测鞣酸软膏中鞣酸含量简便、快速、准确,可作为医院制剂的质量控制方法.     

五倍子鞣酸的质量标准

目的建立五倍子鞣酸的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对五倍子鞣酸进行定性鉴别；采用比色法测定五倍子鞣酸的含量。结果TIC(聚酰胺薄膜)分离效果好，斑点清晰；五倍子鞣酸在2．788～34．85mg范围内线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率为99．5％，RSD=0．514％(n=5)。结论所用方法简便易行，可作为五倍子鞣酸质量控制的标准。     

紫外-可见分光光度法在鞣酸软膏质量控制中的应用

目的：制定出鞣酸软膏中鞣质的含量测定方法。方法用紫外-可见分光光度法在760nm波长处对鞣质含量进行测定。结果紫外-可见分光光度法测定鞣酸线性关系良好。标准曲线回归方程为：A＝125.19C＋0.0853,r＝0.9995,平均回归率为99.3％,RSD＝0.69％。结论紫外-可见分光光度法测定鞣酸软膏含量简便、准确、快速。     

络合滴定法测定鞣柳硼三酸散中鞣酸含量

目的测定鞣柳硼三酸散中鞣酸的含量。方法采用锌滴定液测定鞣酸、乙二胺四乙酸二钠回滴过量锌离子的络合滴定法测定鞣酸的含量。结果精密度试验的RSD为0.34%（n=5）;平均回收率为99.56%,RSD=0.36%（n=9）。结论络合滴定法简便、快速、准确,可控制鞣柳硼三酸散中鞣酸的含量。     

HPLC法测定鞣酸蛋白原料及制剂中鞣酸的含量

目的：建立HPLC法测定鞣酸蛋白原料及制剂中鞣酸的含量。方法：使用Techmate C18-ST（4.6 mm ×250 mm,5μm）色谱柱;流动相A为0.5％冰醋酸溶液,流动相B为乙腈,流量0.8 mL· min^-1,梯度洗脱;柱温30.0℃;检测波长272 nm;进样量10μL;使用SPSS19.0软件设计正交试验,最优前处理条件为加入6 mol· L^-1盐酸溶液10 mL,5％乙醇5 mL,105℃水解6 h。结果：线性范围为0.001～0.3 mg· mL^-1（r＝0.9999）,平均加样回收率为97.0％,RSD＝0.5％（n＝9）。结论：本方法简便、准确、专属性强,可用于测定鞣酸蛋白原料及制剂中鞣酸的含量。     

5％鞣酸软膏与20％鞣酸软膏预防婴幼儿尿布疹的临床观察

目的比较两种不同浓度鞣酸软膏预防婴幼儿尿布疹的疗效。方法将婴幼儿随机分成两组，一组使用5％鞣酸软膏，另一组使用20％鞣酸软膏。结果两种浓度的鞣酸软膏均能有效的预防婴幼儿尿布疹，建议选用5％鞣酸软膏预防婴幼儿尿布疹。     

鞣酸苦参碱及其片剂含量测定方法的改进

加碱游离出鞣酸苦参碱中苦参碱后，采用氯仿回流提取，蒸干氯仿液，残渣用酸碱剩余滴定法测定苦参碱含量，并用正交试验优选出最佳条件。结果平均回收率为99．1％，RSD为0．24％。     

新鞣酸软膏的制备与临床应用

目的：观察新鞣酸软膏的制备及疗效。方法：采用机械法和手工法两种方法制备新鞣酸软膏,临床观察80例尿布性皮炎患儿使用本品的疗效。结果：新鞣酸软膏对尿布性皮炎患儿有效率为100％。结论：采用新处方、新方法制备的新鞣酸软膏的质量稳定、生产效率提高、疗效肯定。     

5％鞣酸软膏预防新生儿尿布皮炎的临床观察

采用５％鞣酸软膏，临床用于预防新生儿尿布皮炎３６９例，新生儿尿布皮炎的发生率由原来的３４％下降为０；其预防效果明显优于代马妥软膏。检测３７例使用５％鞣酸软膏７天以上新生儿肝功能，未见异常。     

A matrix assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry investigation to assess the composition of cod liver oil based products which displayed a different in vivo allergenic power

Cod liver oil is a well-known "nutraceutical", which contains a wide range of substances, including triacylglycerols (TAGs), mono- and di-acylglycerols, free fatty acids, vitamins and n-3 polyunsaturated fatty acids. Topically applied, cod liver oil contributes to faster wound healing and improvement in skin quality. We recently reported a case of allergic contact dermatitis to cod liver oil contained in a topical ointment, in whom the patch test reaction with the ointment containing cod liver oil at a concentration of 40% was stronger than the reaction induced by a pure cod liver oil at the same concentration. We hypothesized that the different reactivity could be explained by differences in composition of the two products. In order to verify this hypothesis, we assessed the composition of those products using a matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF-MS). The results obtained showed that the spectra of the ointment and of the cod liver oil samples were very similar, even if a major number of peaks were observable in the higher mass range of the spectra relevant to the analysis of the ointment sample, that have been assigned to higher molecular weight TAGs. Our results suggest that the different reactivity to the two products could be due to differences in the amount of contained TAGs. TAGs may favor the penetration of the allergen(s) or may be the direct culprit substances, taking into account that TAGs have been reported to have sensitizing properties.     

久积膏的定性定量方法研究

目的建立久积膏的定性定量方法。方法采用TLC法对处方中的桂枝、石菖蒲、芥子进行鉴别和乌头碱的限量检查;用水蒸气蒸馏法测定挥发油的含量。结果在TLC色谱中检出桂枝、石菖蒲、芥子;乌头碱的检出限量在5μg以下;挥发油的平均含量为0.8%。结论所建立的方法能够控制本品的质量。     

罗红霉素软膏剂的制备与质量控制

目的:罗红霉素软膏剂的制备及质量控制.方法:采用硬脂醇等为基质制成软膏剂,用紫外分光光度法测定软膏剂中罗红霉素的含量,检测波长482 nm.结果:罗红霉素含量测定平均回收率为99.19%,RSD为0.46%.结论:该制剂制备工艺简单、合理.制剂稳定性好,质量易于控制.     

老鹳草颗粒剂的定性分析及总鞣质含量测定

目的：对老鹳草颗粒剂中的有效成分总鞣质进行定性分析及含量测定。方法：采用超声波-丙酮提取明胶沉淀法，对老鹳草有效成分总鞣质进行提取分离，加辅料，制颗粒剂，采用薄层色谱法对老鹳草颗粒剂的活性成分总鞣质进行定性鉴别，同时采用络合滴定法测定总鞣质的含量。结果：定性鉴别证明，老鹳草颗粒剂含有鞣质，总鞣质的含量为13．69％。结论：该定性鉴别和含量测定方法安全可靠，可作为该制剂的质量控制方法。     

阿昔洛韦眼膏的制备及质量控制

目的:制备阿昔洛韦眼膏并建立质量控制方法。方法:以凡士林,羊毛脂,液体石蜡为基质制备阿昔洛韦眼膏,用反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦的含量。结果:测定阿昔洛韦的平均回收率为98.47％,RSD为1.20％(n=5);制剂无刺激,稳定性好。结论:本制剂工艺简单,质量稳定、可控,能适应临床需要,以反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦的含量准确、快速。     

头孢哌酮眼膏剂的制备

目的:介绍头孢哌酮眼膏剂的制备和质量控制。方法:采用紫外分光光度法测定含量。结果:检测波长为298nm,线性范围为0.8～4.8μg·mL~(-1),该方法测得平均回收率为99.3％,RSD为0.32％。结论:该眼膏剂制备工艺可行,紫外分光光度法测定含量方法简便、快速、准确。     

紫草油膏制备工艺的改进

目的:筛选紫草油膏制备工艺中的有效提取温度,提高制剂质量。方法:采用高效液相色谱法测定不同提取温度下紫草中左旋紫草素的含量,同时考察左旋紫草素对提取温度的热稳定性。结果:随着提取溶剂温度的升高,左旋紫草素含量呈下降趋势,以80℃为较佳提取温度。结论:控制紫草提取过程中的提取温度可提高制剂质量。     

乳酸依沙吖啶软膏的制备及质量控制

目的:制备乳酸依沙吖啶软膏并建立其质量控制方法。方法:以甘油、凡士林等为基质制备软膏;采用紫外分光光度法测定其中主药含量。结果:所制制剂性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;乳酸依沙吖啶线性范围为0.2～19.9μg·mL-1(r=0.9993);平均回收率为101.1%(RSD=1.75%)。结论:本制剂制备工艺简单可行,质量稳定可控。     

菌克软膏的制备及质量控制

目的:制备菌克软膏并建立质控标准.方法:采用HPLC法进行定性鉴别并同时测定处方中盐酸林可霉素和硝酸咪康唑的含量.结果:盐酸林可霉素的平均回收率为101.23%,RSD为0.93%;硝酸咪康唑的平均回收率为99.89%,RSD为0.57%.结论:该制剂处方合理,工艺简单,质量可控.     

马应龙麝香痔疮膏质量标准的改进

目的：在现有基础上，改进马应龙麝香痔疮膏的质量标准。方法：对处方中的珍珠进行显微鉴别，对人工牛黄进行薄层鉴别，对处方中的冰片进行气相色谱含量测定。结果：平均回收率101．7％，RSD0．92％。结论：方法简便、快速、灵敏度高、重现性好，可作为马应龙麝香痔疮膏质量标准项目。